chast_1 (4) (Микроскопическая анатомия - Учебное пособие модульного типа)

Раздел 4. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

При изучении этого раздела Вы узнаете:

• понятие «гормон»;

• о нейрогуморальном механизме регуляции всех процессов в организме;

• морфологию и функцию центральных регуляторных звеньев эндокринной системы (нейросекреторных ядер гипоталламуса, эпифиза, гипофиза) на микроскопическом и ультрамикроскопическом уровне;

• морфофункциональные особенности периферических звеньев эндокринной системы – щитовидной, паращитовидной желез, надпочечника.

При изучении этого раздела Вы научитесь:

• на микропрепаратах дифференцировать эндокринные железы и определять их структурные компоненты.

ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЛОК

1. . Общий план строения и функции эндокринной системы

В эндокринную систему входят высокоспециализированные секреторные органы (железы внутренней секреции) и гормоно-продуцирующие клетки неэндокринных органов пищеварения, дыхания, выделения.

Для всех компонентов эндокринной системы характерна способность синтезировать и выделять в кровь и лимфу гормоны (от греч.ormaw – привожу в движение, побуждаю) - высокоспецифичные, биологически активные вещества, которые совместно с нервной системой регулируют уровень обмена и функциональную активность клеток, органов и систем организма

Строение эндокринных структур достаточно разнообразно. Они могут быть одноклеточными (элементы диффузной эндокринной системы); иметь вид мелких компактных скоплений в органах других систем (панкреатические островки) или являться сравнительно крупными органными структурами – железами внутренней секреции.

Классификация органов эндокринной системы

Органы эндокринной системы

С пособностью к эндокринной секреции обладают все группы тканей, имеющиеся в организме.

1. Эпителий – функционально ведущая ткань в большинстве эндокринных желез (щитовидная и паращитовидная железы, передняя и промежуточная доли гипофиза, корковое вещество надпочечника, фолликулярные клетки яичника).

2. Соединительнотканное происхождение имеет часть эндокринных элементов гонад (интерстициальные эндокриноциты – клетки Лейдига, клетки внутреннего слоя теки фолликула яичника).

3. Нейральное происхождение имеют эндокринные клетки гипоталамуса, эпифиза, мозгового вещества надпочечника.

4. К мышечным тканям относят юкстагломерулярные клетки почечного клубочка, а также секреторные кардиомиоциты.

Эндокринная регуляция является одним из нескольких известных видов регуляторного воздействия, среди которых выделяют: аутокринное (в пределах клеток одного вида; паракринное (воздействие продуктов клеток одного типа на клетки другого типа); эндокринное (опосредованное гомонами, циркулирующими в крови); нейроэндокринное (сочетает признаки нервного и эндокринного воздействия).

Для всех желез внутренней секреции характерны общие структурные особенности. Во-первых, это наличие специализированных секреторных клеток с мощно развитым синтетическим аппаратом. Строение эндокриноцитов зависит, в первую очередь, от химической природы вырабатываемых гормонов. В клетках, образующих пептидные гомоны, мощно развиты гранулярная ЭПС и комплекс Гольджи; синтезирующих стероидные гормоны – агранулярная ЭПС, митохондрии, комплекс Гольджи. В большинстве эндокринных желез клетки образуют тяжи и тесно прилежат к капиллярам, что обеспечивает секрецию гормонов в кровоток. Второй особенностью эндокринных желез является обилие кровеносных и лимфатических сосудов, обладающих повышенной проницаемостью. Гемокапилляры эндокринных структур в основном синусоидного или фенестрированного типа. Все железы внутренней секреции не имеют выводного протока, поскольку гормоны выделяются во внутреннюю среду: кровь, ликвор, межклеточное пространство.

Эндокринные железы, имеющие органное строение, обычно покрыты капсулой из плотной соединительной ткани, от которой вглубь отходят истончающиеся трабекулы, состоящие из рыхлой волокнистой соединительной ткани и несущие кровеносные сосуды и нервы. Накопление гормонов обычно происходит внутриклеточно в виде секреторных гранул; нейрогормоны могут аккумулироваться в больших количествах внутри аксонов. Только в щитовидной железе накопление гормонов идет внеклеточно – внутри фолликулов.

Общие закономерности организации эндокринной системы включают:

1. Иерархичный принцип – наличие в эндокринной системе нескольких уровней организации: нижний из них занимают железы, вырабатывающие гормоны, которые влияют на различные ткани организма. Деятельность большинства этих желез регулируются особыми тропными гормонами передней доли гипофиза. Выделение тропных гормонов контролируются специальными нейрогормонами гипоталамуса.

2. Система обратных связей – обеспечивает поддержание необходимого уровня активности эндокринных желез вследствие того, что усиление выработки гормонов периферическими железами угнетает, а ослабление – стимулирует секрецию соответствующих тропных гормонов гипофиза и факторов гипоталамуса.

Эндокринная система тесно взаимодействует с иммунной и нервной системами.

1. . Микроскопическое строение гипоталамуса

Гипоталамус – участок промежуточного мозга, содержащий особые нейросекреторные ядра, клетки которых вырабатывают нейрогормоны.

Н ейросекреторные клетки отростчатой формы, с крупным везикулярным ядром, хорошо заметным ядрышком и базофильной цитоплазмой, содержащей гранулярную ЭПС и крупный комплекс Гольджи, от которого отделяются нейросекреторные гранулы. Гранулы транспортируются в аксон и накапливаются в больших количествах в нейросекреторных тельцах. Нейросекреторные гранулы гипоталамуса в зависимости от размеров клеток и их функциональных особенностей разделяют на крупно- и мелкоклеточные.

Крупноклеточные ядра образованы клеточными телами, которые в 2-3 раза крупнее, чем в других отделах гипоталамусса, к ним относятся супраоптическое и паравентрикулярное ядра. Нейросекреторные ядра секретируют антидиуретический гормон или вазопрессин, и окситоцин. Вазопрессин усиливает тонус гладкомышечных клеток артериол, что приводит к повышению артериального давления, также гормон действует на почки, обеспечивая процессы реабсорбции. Окситоцин вызывает сокращение мышечной оболочки матки во время родов, миоэпителиальных клеток молочных желез

Мелкоклеточные ядра вырабатывают либерины, усиливающие выработку гормонов клетками аденогипофиза и статины, тормозящие синтез тропных гормонов. Аксоны нейросекреторных клеток этих ядер образуют терминали на первичной капиллярной сети, которая далее собирается в воротные вены и проникающие в переднюю долю гипофиза.

1. . Микроскопическое строение гипофиза

Гипофиз имеет овоидную форму, длиной 1,5 см, высотой 1 см, массой 0,8 г. Во время беременности гипофиз увеличивается в размерах. Гипофиз лежит в углублении клиновидной кости - турецком седле».

По происхождению гипофиз подразделяют на аденогипофиз (передняя доля, промежуточная доля и туберальная доля) и нейрогипофиз (задняя доля, стебель, оронка). Аденогипофиз - эпителиального происхождения (из гипофизарного кармана эпителия верхней части ротовой полости). Нейрогипофиз образуется как выпячивание промежуточного пузыря закладки головного мозга.

Аденогипофиз выделяет гормоны:

СТГ - соматотропный гормон,

ЛТГ - лактотропный гормон,

ТТГ - тиреотропный гормон,

АКТГ- адренокортикотропный гормон,

ФСГ - фолликулостимулирующий гормон,

МСГ - меланоцитостимулирующий гормон,

ЛГ - лютеинезирующий гормон.

Передняя доля гипофиза является «дирижером» эндокринной системы. Передняя доля гипофиза состоит из эндокриноцитов, расположенных тяжами или гроздьями, разделенными тонкими прослойками соединительной ткани с синусоидными капиллярами. Различают хромофобные клетки, характеризующиеся бледно окрашенной цитоплазмой (несекретирующие) и хромофильные, цитоплазма которых содержит интенсивно окрашенные гранулы (секретирующие клетки). Хроматофильные клетки подразделяют на ацидофильные и базофильные. Ацидофильные составляют 30-35 %, базофильные - 4-10 %.

К ацидофильным эндокриноцитам относятся соматотропные эндокриноциты, вырабатывающие соматотропный гормон. Зернистость этих клеток окрашивается оранжем и имеет диаметр - 350-400 нм. Клетками-мишенями соматотропного гормона являются хондроциты и хондробласты костей, за счет активного деления которых и образования матрикса хрящевой ткани идет рост организма.

СТГ вырабатывается в течение всей жизни и обладает исключительно широким спектром регуляторного действия. СТГ влияет на все анаболические процессы в тканях, на синтез всех типов белков: сократительных, белков соединительной ткани (коллагена, эластина и др.), белков крови, например, иммуноглобулинов. СТГ оказывает регулирующее влияние на функции тимуса, красного костного мозга. Кроме того, СТГ является одним из регуляторов (вместе с тироидными, кортикостероидными гормонами, инсулином и др.) обмена углеводов, жиров и белков.

П ри гиперфункции соматотропных эндокриноцитов развивается гигантизм. При гиперфункции после завершения роста скелета - начинают разрастаться кости нижней челюсти, кистей рук, стоп ног - акромегалия.

Второй тип ацидофильных клеток, имеющих зернистость неправильной формы (500-600 нм) и окрашивающихся эритрозином, синтезируют лактотропный гормон или пролактин, стимулирующий секреторную активность молочных желез.

Базофильные эндокриноциты подразделяют на три типа.

• Клетки полигональной формы, имеющие мелкие гранулы (80-150 нм), окрашивающиеся в фиолетовый цвет. Эти клетки синтезируют тиреотропный гормон - тиротропин, стимулирующий секрецию щитовидной железы.

• Неправильной формы клетки, имеющие гранулы красного цвета (200-250 нм), лежащие по периферии. Эти клетки синтезируют адренокортикотропный гормон, стимулирующий функцию коры надпочечников.

• Третья группа клеток овальной формы с эксцентрически расположенным ядром, около которого располагается аппарат Гольджи (светлое пятно - макула). Гранулы этих клеток 200-250 нм, окрашиваются в синевато-красный цвет. Эти клетки синтезируют гонадотропные гормоны: фолликулостимулирующий и лютеинизирующий.

Промежуточная доля гипофиза состоит из базофильных эндокриноцитов, секретирующих мелоноцитстимулирующий гормон и липотропин, регулирующий обмен липидов. Иногда накопление секрета между клетками приводят к образованию полостей - псевдофолликулов.

Задняя доля гипофиза состоит из нервных волокон и отросчатых или веретенообразных клеток нейроглии - питуицитов. Гормоны задней доли гипофиза (окситоцин и вазопрессин) секретируются нейронами нейросекреторных ядер гипоталамуса. Нейросекрет спускается по аксонам нейронов этих ядер в заднюю долю, где он накапливается, образуя накопительные нейросекреторные тельца (Херринга), и выделяется в кровь через вазоаксонный синапс.