3 (Конспект лекций (Свариваемость металлов и сплавов))

Тема 2. Свариваемость металлов при различных технологических процессах

Занятие 1 – лекция №3. Технологическая свариваемость при сварке плавлением

Трудоемкость _2__ часов.

Общие закономерности. Металлургические основы сварки плавлением, влияющие на свариваемость: возможность регулировать состав металла шва; Фосфор, сера, вредные примеси, ухудшающие механические свойства стали; Раскисление, легирование и рафинирование наплавленного металла.

Факторы, влияющие на свариваемость: тепловое воздействие на

свариваемый металл; фазовые и структурные превращения; взаимодействие жидкого металла с газами и шлаками; кристаллизация сварочной ванны и т.д. Дефекты шва и их устранение.

Влияние кристаллизации сварных швов на свариваемость при сварке плавлением: Общие закономерности. Ликвидация примесей при кристаллизации. Внутрикристаллитная ликвация. Межкристаллитная ликвация. Зональная ликвация. Зона термического влияния.

Влияние газов на свариваемость. Технологические и металлургические способы борьбы с порами.

3 Технологическая свариваемость при сварке плавлением.

3.1 Металлургические основы сварки плавлением.

При различных методах сварки плавлением кристаллическое строение металла шва, связанное с условием перехода сварочной ванны из жидкого состояния в твёрдое, является одним из факторов, определяющих качество и состав шва. Во многом образование сварочной ванны и её кристаллизация зависят от способа сварки и от технологии сварки. Однако существуют общие закономерности плавления и кристаллизации.

В процессе сварки при местном воздействии источника тепла на основном металле

образуется расплавленный участок, называемый сварочной ванной.

Основные размеры сварочной ванны:

L – длина,

b – ширина,

h – глубина проплавления.

В процессе сварки сварочная ванна перемещается вдоль шва с некоторой скоростью, то есть перемещается в направлении сварки t=L/Vсв – время существования ванны, где L – длинна сварочной ванны; Vсв – скорость сварки.

Для различных участков ванны время прибивания металла в жидком состоянии различно. Наиболее долго в расплавленном виде находится металл, расположенный на продольной оси ванной, а у краёв металл кристаллизуется сразу после расплавления.

Распределение температур вдоль оси сварочной ванны.

Участок (1) нагрет выше температуры плавления и близок к температуре испарения свариваемого металла.

При сварке электродами в металлургической обработке участвует, и электродный металл, и компоненты покрытия электродов, расплавляясь в зоне сварки дуговым разрядом. Таким образом металл сварного шва образуется за счёт электродного металла, компонентов покрытия и основного металла, расплавленного при сварке плавлением. Появляется возможность регулировать состав металла шва в широких пределах. Температура столба дуги, горящей между электродом и металлом составляет 6100±200ºК. Средняя температура капель с электрода (например стального) 2200-2300ºС. Возможные источники теплоты, затрачивают на плавление металла – тепло электрической дуги; тепло, выделяемое на электроде; теплота реакций компонентов газов и так далее, при образовании соединений. Основным источником плавления металла является тепло электрической дуги.

Электродный металл переходит в виде капель жидкого металла в сварочную ванну, легирует и изменяет состав металла шва.

Расплавление металла (основного и электродов, присадочной проволоки) сопровождается обильным выделением газов. Образование газов происходит в результате окисления углерода и восстановления окислов, присутствующих металле. Физико-химические процессы протекающие в газовой среде, оказывают большое влияние на качество сварки. К числу важнейших процессов относятся: диссоциация газов, их растворение в жидком металле, различные химические реакции в самой газовой среде и при её взаимодействии с металлом.

3.2 Раскисление, легирование и рафинирование наплавленного металла.

Сварочное соединение будет качественным, если химический состав и структура металла шва не будет отличатся от химического состава и структуры основного металла. Однако, в процессе сварки происходит окисление основных компонентов, их выгорание и весовое количество их в стали заметно уменьшается. Для удовлетворения качества соединений требуется, что б в процессе сварки было осуществлено:

1. Раскисление основного металла и удаление образовавшихся окислов из сварочной ванны;

2. Легирование наплавленного металла, компенсирующее выгорание специальных компонентов основного металла, иногда требуется легирование наплавленного металла элементами, не содержащимися в основном металле или содержащимися в небольшом количестве;

3. Рафинирование, то есть очищение от вредных примесей металла шва – от серы и фосфора.

Раскисление осуществляется путём обменных реакций между окислами основного металла и какого либо специально введённого элемента – раскислителя, сродство которого к кислороду в данных физико-химических условиях выше, чем у основного металла:

m[MeO]+n[Pa]↔[PanOm]+m[Me] ;

где Pa – раскислитель.

Наиболее важные раскислители: Si, Mn, Ti, Al.

Раскисление можно осуществить углеродом с получением газообразных продуктов реакции:

[FeO]+[C]↔CO+[Fe]

[FeO]+CO↔CO2+[Fe].

Раскисление водородом:

[FeO]+[H2]↔[H2O]+[Fe].

Раскисление шлаками:

(FeO)+(SiO2)↔(FeO*SiO2)

Вместе с тем раскисление не даёт возможности обогатить металл следующими легирующими элементами, чтобы придать ему особые свойства. Эти задачи выполняет вторая металлургическая операция – легирование, которая осуществляется одновременно с раскислением металла.

Легирование возможно как через металлическую фазу (стержень электрода, присадочная проволока), так и через шлаковую фазу (покрытие электрода).

Процесс легирования может происходить как в результате прямого растворения элемента в металле, так и на основе обменных реакций. Для оценки степени перехода того или иного элемента в металл шва служит коэффициент η перехода или усвоения элемента – отношение прироста данного легирующего элемента в составе шва к количеству этого элемента, введённого в зону сварки.

Если легирующий элемент может быть одновременно и раскислителем, то возлагать функции раскислителя на него не следует. В качестве раскислителя следует применять элементы сродство которых к кислороду больше чем сродство легирующего элемента. Наряду с легирующим элементом целесообразно вносить в зону сварки и его окисел, наличие которого сохраняет легирующий элемент от выгорания.

Рафинирование металла протекает одновременно с раскислением и легированием. Рафинирование – очистка от вредных примесей серы и фосфора.

Источники поступления серы и фосфора в зону сварки:

1. Шлаки, в состав которых входят компоненты, содержащие S и P;

2. Основной и присадочный расплавленные металлы.

Содержание серы в количестве больше допустимого отрицательно сказывается на механических свойствах, служит причиной красноломкости металла и появления в нём кристаллизационных трещин.

Сера образует сульфиды (например, сульфид железа FeS) температура плавления которого ниже, чем у железа. Сульфид железа не растворяется в железе и образует эвтектики (легкоплавкие Тпл=980ºС), которые в процессе кристаллизации затвердевают в месте стыка кристаллов последними и становятся частью межкристаллических прослоек. При возникновении напряжений в шве по этим участкам может появится кристаллизационная трещина.

Для удаления серы в сварочную ванну нужно вводить элементы, которые имели бы к сере большее сродство, чем железо. Это такие элементы как: Al, Ca, Na, Mg, Mn. Лучший из них – Mn.

В сварочной практике связывают и удаляют серу, чаще всего двумя способами: с помощью Mn и MnO, а также CaO.

Фосфор, как и сера, вредная примесь, ухудшающая механические свойства стали и вызывающая ее хладостойкость.

С железом образует фосфиды Fe₃P; Fe₂P.

Возможно образование легкоплавной эвтектики, снижающей прочность металла.

Удаление фосфора из сварочной ванны основано на его окислении (P₂O₅) и последующим выведением его из жидкого металла основными и аморфными шлаками. По возрастающей силе сродства к ангидриду (P₂O₅) основные и аморфные оксиды можно расположить в следующий ряд:

Fe₂O₃ - Al₂O₃ – FeO – MnO – MgO – CaO

3.3 Кристаллизация сварных швов.

Общие закономерности.

Процесс образования кристаллов в металле при его затвердевании называется кристаллизация.

Кристаллизация состоит из двух одновременно протекающих процессов:

1. зарождение зародышей, или центров кристаллизации.

2. роста кристаллов из этих центров.

Кристаллизация сварочной ванны протекает в специфических условиях:

1. металл ванны находится под одновременным воздействием как источника тепла, так и охлаждаемых местах ванны. При этом фронт кристаллизации связан с перемещением источника тепла;

2. распределение температуры по объему металла ванны неравномерно;

3. скорость кристаллизации равна скорости сварки.

Проплавление зерна основного металла является зародышевыми центрами кристаллизации.

Затвердевший металл сварного шва содержит наряду с основными составляющими посторонние примеси, которые представляют собой газы и неметаллические включения.

Количество и форма этих включений могут оказать существенное влияние на свойства металла.

Газы в металле оказывают влияние на качество швов. В период кристаллизации металла ванны в затвердевающей ее части может наблюдаться интенсивное газовыделение, обусловленное значительным снижением растворимости газов. Кислород, водород и углерод легко адсорбируются на поверхности раздела жидкой и твердой фаз и скапливаются здесь в значительных количествах. При малой скорости кристаллизации пузырьки газа успевают оторваться от твердой поверхности и всплыть. При большой скорости кристаллизации металла пузырьки газа отрываются от твердой фазы не полностью, там остаются газовые зародыши. В этом случае ожидается пористость шва. Появлению пор в металле шва способствует загрязненность металла ржавчиной. Водород, интенсивно растворяющийся в жидком металле и частично не успевающий выделиться, в момент кристаллизуется.

Для борьбы с пористостью, вызываемой образованием окиси углерода (при наличии ржавчины), нужно иметь в ванне достаточное количество раскислителей, способных подавить реакцию окисления углерода в момент кристаллизации. Чтобы предупредить водородную пористость, нужно обеспечить в газовой фазе более полное связывание водорода в соединения, не растворимые в металле (соединения фтора - фтористый водород; соединение водорода с кислородом – гидроксил OH, устойчивого при высоких температурах).

Технологические способы борьбы с порами: применение соответствующих режимов, замедляющих скорость охлаждения ванны; рекомендуется зачищать от ржавчины и загрязнений свариваемые кромки металла и присадочную проволоку.

Посторонними включениями в шве могут быть шлаковые включения в виде различных оксидов и сульфидов. Они могут быть различной формы, величины, это оказывает заметное влияние на механические и физические свойства металла.

Ликвидация примесей при кристаллизации – неравномерное распределение элементов, химических соединений и других составляющих в металлах. К числу сильно ликвирующих элементов относится углерод, сера и фосфор.

В металле шва наблюдается дендритная и зональная ликвации. Дендритная ликвация может быть двух видов – внутри- и межкристаллитная.

Внутрикристаллитная ликвация связана с наличием у сплава интервала кристаллизации и в связи с этим различной для центральной и периферийной частей кристалла степенью обогащения ликвирующей примесью.

Межкристаллитная ликвация является результатом оттеснения к границам растущих кристаллитов различных легкоплавких эвтектик и примесей, создающих межкристаллитные прослойки (эвтектики сернистые – особо опасны).

Зональная ликвация вызывается неодновременной кристаллизацией периферийной и центральной частей шва. В центральной области шва, где срастаются дендриты, скапливаются различные вредные примеси, легкоплавкие эвтектики и т.д. Этот участок шва называется зоной слабины. Здесь могут образовываться трещины. Ликвация в сварных швах (особенно межкристаллитная и зональная) снижает механические свойства металла, так как ослабляет связь между кристаллитами и служит одной из причин появления кристаллизационных трещин.

Зоны термического влияния

Металл шва – это сплав, образованный переплавленным основным и на-

плавленным металлами или только переплавленным основным металлом.

Зона сплавления – металл, находящийся на границе основного металла и