Дисер по обезвоживанию (Расчет режимов обезвоживания клубники), страница 3
Описание файла
Файл "Дисер по обезвоживанию" внутри архива находится в папке "Расчет режимов обезвоживания клубники". Документ из архива "Расчет режимов обезвоживания клубники", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "электронные технологии (мт-11)" из 7 семестр, которые можно найти в файловом архиве МГТУ им. Н.Э.Баумана. Не смотря на прямую связь этого архива с МГТУ им. Н.Э.Баумана, его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "курсовые/домашние работы", в предмете "элионные технологии или тио" в общих файлах.
Онлайн просмотр документа "Дисер по обезвоживанию"
Текст 3 страницы из документа "Дисер по обезвоживанию"
совой кристаллизации и повышенным потерям растворимых веществ.
Рис.2. Схема распределения концентрации растворимых веществ и температур при криоконцентрировании
Существенно уменьшить вероятность образования кристаллов в о& ме нам удалось за счет интенсификации режима движения пленки п Re>2000.
Температура стекающей пленки жидкости при теплообмене с тепло водящей поверхностью понижается по высоте аппарата по экспоненциальн зависимости. Это приводит к увеличению скорости кристаллизации в нижн части аппарата, тем самым ограничивая его высоту критическим значени !крит при котором нарушается гладкая поверхность фронта кристаллизац [20,44]. Поэтому, для обеспечения максимальной эффективности разделен необходимо подавать на орошение жидкость с такой температурой, котор обеспечит при данных условиях тепломассообмена направленный рост Kf сталлического слоя с устойчивой гладкой поверхностью на всей высоте pat чей поверхности кристаллизатора.
Соотношение, определяющее перегрев в стекающей пленке по длине ¡ппарата выведено нами, совместно с О.Б. Урьяшом, из уравнений теплового Залланса:
Т„ -Тж _ АТж _____/ аж-1
тР-Ож)<=
Проведенные экспериментальные исследования показали 37,39,68,76], что по предложенным нами способам сгущения, можно получать 20—25%-ные концентраты из 10— 15%-ных жидких пищевых продуктов при потерях водорастворимых веществ со льдом в пределах 0.3—0.8%. При этом :нижение равновесной температуры кристаллизации требует регулирования параметров хладоносителя (при отводе теплоты фазового перехода), обеспечивающих постоянную скорость кристаллизации по высоте аппарата. Дальнейшее увеличение концентрации сопровождается накоплением растворимых веществ в пограничном диффузионном слое и на поверхности льда, что вызвано /величением вязкости жидкости и снижением потенциала массопереноса.
Для получения концентратов с содержанием сухих веществ более 25%, исходя из механизма процесса, нами предложен [31] способ криокон-центрирования жидких пищевых продуктов кристаллизацией из стекающей' тленки раствора при осциллирующих режимах движения границы раздела фаз лед-раствор, заключающийся в чередовании этапов кристаллизации и частичного плавления поверхностного слоя льда. На этапе кристаллизации растут мелкие кристаллы льда, при этом концентрация С1 раствора у границы раздела фаз возрастает на йС1 и, следовательно, по мере роста слоя льда увеличивается содержание сухих веществ в нем. Затем на этапе плавления в первую очередь плавится лед с высоким содержанием сухих веществ, а именно, мелкие кристаллы, а средние и крупные кристаллы начинают подплавляться. Поскольку концентрация сухих веществ во льду значительно ниже, чем в жидкости, у границы раздела фаз она резко снижается на ЙС2. Это позволяет при повторной кристаллизации получить слой из средних и крупных кристаллов льда с низким содержанием сухих веществ.
По атому способу эффективность разделения в значительно меньше степени зависит от концентрации раствора, при этом возможны высокие сю
рости кристаллизации (Укр>6 -10 м/с). Потери водорастворимых веществ с льдом были сокращены на порядок при повышении концентрации,жидкост до 25% с.в., а диапазон использования способа расширен для обезвоживав до 40—50% с.в.
2.1. Математическое моделирование тепломассообмена при криоконцентрировании
■ В основу математического описания фракционной кристализации пс ложен симплексный метод криоконцентрирования при следующих допущен1 ях:
— поскольку температуры хладоносителя и сгущаемой жидкости мен! ются по высоте аппарата, условно разделим рабочую поверхность на интерв; лы и примем, что условия массобмена и концентрация продукта, характериз^ емые среднеинтегральными значениями, меняются на их границах, а внутри остаются постоянными;
— пренебрегаем термическим сопротивлением стенок рабочих эле ментов кристаллизатора, т.к. оно существенно меньше сопротивления кру сталлического слоя;
— не учитываем энтальпию слоя льда при расчете скорости кристаллу зации, т.к. значение \/кр, как показали эксперименты, не превышает 3• 10" м/с, а толщина намораживаемого слоя — в пределах 0.01м;
— принимаем постоянными в течении всего процесса расход и темпе ратуру сгущаемой жидкости в оросительном устройстве, расход хладоносите ля и скорость понижения температуры.
Автором совместно с О.Б.Урьяшом предложены [40,44,57] расчетньг зависимости тепломассообмена на границе раздела фаз в каждом сеченш аппарата, устанавливающие связь между концентрацией жидкого продукта I
его теплофизическими, реологическими и массообменными характеристиками.
Для расчета темпа снижения равновесной температуры кристаллизации раствора при увеличении его концентрации нами предложено уравнение, основанное на известной зависимости Рютовз-Чижова для определения количества вымороженной влаги, преобразованное к виду:
с) Т*р _ 1.899
7^72 • ^
с! Сж /4с.в.-(1 - С*Г
Т = - • М1
1.899 _
Перенос водорастворимых веществ в пределах пограничного диффузионного слоя жидкой фазы:
Краевые условия с учетом захвата концентрата растущими кристаллами
УКр(Со-С„)4-Дж^= 0 (6)
С = Сж при х = <5Д,
С = Со при х = О где: СГ„—средний состав твердой фазы, определяемый составом твердой фазы и составом концентрата, заполняющего пустоты, т.е.:
Сл = Сл ( 1 -*Гф) +/сФ Со (7)
Так как для жидких пищевых продуктов, относящихся к эвтектикообра-зующим системам Сл=0, то:
С„ = кф Со (8)
Решая (5) при условиях (6) получено:
^=ехР(У^). (9)
Решением уравнения (9) с учетом (8) получено
где: Кэф = ^ —эффективный коэффициент распределения раствор
мых веществ во льду и концентрате.
Величины "физического" захвата (кф ) и коэффициента молекулярж диффузии (Рж) для жидких пищевых продуктов определяли эксперименталь( непосредственно при кристаллизации в условиях, позволяющих сохраня гладкую поверхность раздела фаз, используя уравнение (10) в виде:
Толщину пограничного диффузионного слоя Стд определяли использ} принцип аналогии тепло- и массоотдачи с помощью уравнения для турбулен ного течения пленки
Ыи = 2.12-10_4-Ке^-Рга3'14 (12)
На основании исследований Воронцова Е.Г., Тананайко Ю.М. и др при 1600< Ре < 3200, где аж = ^
А (ёГ403)
После ряда преобразований получена зависимость для коэффициент молекулярной диффузии:
где: /? — угол наклона экспериментальной кривой зависимости КЭф о' Укр при Сж=Соп5г, характеризующей равновесную кристаллизацию;
С ростом толщины слоя льда на поверхности стенок кристаллизатор; увеличивается его термическое сопротивление. Поэтому для поддержания по-
;тоянной \/кр, необходимо понижать температуру охлаждающей поверхности : постоянной скоростью: _
АСТ = ^Ь1 , (15)
где Т& = Т^р - (16)
Используя уравнение, описывающее уменьшение перегрева пленки жидкости по высоте аппарата известное по работам Косымбекова Б,А. и Ма-люсова В.А., предложенное для расплавов химических веществ, нами получено выражение для определения величины плотности теплового потока от пленки жидкости к фронту кристаллизации для жидких пищевых продуктов.
' 1 о сж I ж ' , Сж ' ж
Для расчета среднеинтегральной скорости кристаллизации из пленки по высоте аппарата (7кР) после подстановки (15) и (17) в уравнение, предложенное Мясниковым С.К. и др., нами получено:
Для расчета требуется определить величину Тсг , которая зависит от изменения Тхл по высоте аппарата.
Рассматривая предложенную нами схему теплопереноса при кристаллизации льда из жидкости, баланс тепла с учетом фазовых превращений можно представить следующим образом: суммарный тепловой поток с}, подводимый к охлаждаемой стенке на любом интервале:
Я = Цж + я"кР (19)
Учитывая, что энтальпия кристаллического слоя оказывает небольшое влияние на теплопередачу, можно пренебречь Ц'с .
Я = Я* + Ьр„ -\7кР (20)
С другой стороны:
— ^Зхл *Сул ( Тхл ~~ Тхл ) 4 р
В результате преобразований и подстановки в уравнение полного тег лового баланса с учетом фазового перехода получено:
Тст _ТВХ хл
Тот •т-ВЫХ — 1 ХЛ
1 ст I хл
Тот- [тй 1
Охл 'Схл
Решая (22) с последовательной подстановкой (18) и (15), относительнс ТСт, получено:
-В, +УВ) -4А1 (и
Вп = А2 + В2 - 2 С2,
С,= Т^(С2-А2)-В2 (ТкР-^).
и "хл Схл «ХЛ Схл ихл Схл
г, I- РпЪ 02 = -г-
-р(т^г)
Охл Схл
(28) (29)
Используя уравнение (23) можно рассчитать значение температуры хладоносителя на выходе из участка аппарата, имеющего длину I:
-гВЫХ _ X ст хл ^ЗГП
* хл — ' ст — ГЛ I • ^ои^
При расчете тепломассообмена о следующем интервале кристаллизатора, значение Т™ принималось равным Т°"х, рассчитанным для предыдущего участка.
Таким образом, используя симплексный метод расчета,можно установить интенсивность кристаллизации в любом сечении аппарата в данный момент времени. Использование уравнений (14....30) позволяет определить скорость кристаллизации и содержание растворимых веществ в твердой и жидкой фазах по высоте аппарата.
В связи с тем, что полный расчет параметров процесса является трудоемкой операцией нами, совместно с О.Б.Урьяшом, разработана программа "Кристалл" для расчета этой задачи на ЭВМ; алгоритм математического описания криоконцентрирования представлен на рис.3. Использование программы позволило установить соответствие разработанной математической модели процесса экспериментальным данным; ошибка расчетов при этом не превышала 10%.
Из анализа кривых (рис.4а), рассчитанных для концентрирования могу
лочной сыворотки (в качестве примера) при Сж=8% с.в., аж =3700 Вт/м К, ДТж=1К, А" =0.1 К/мин, Тм =265 К и СхЛ=0.4 кг/с, видно что при понижении коэффициента диффузии при повышении концентрации сухих веществ жидкости незначительно уменьшается эффективность разделения в области равновесных скоростей кристаллизации, но снижается устойчивость этого процесса, что приводит к нарушению сплошной гладкой поверхности раздела фаз. Критическая скорость кристаллизации возрастает при увеличении перегрева жидкости на входе в аппарат (ДТ*) и коэффициента теплоотдачи от стекающей пленки к границе раздела фаз (рис.4.б).
Ввод исходных данных: параметры аппарата, процесса, теплофизичес-кие а массообменные характеристики продукта, льда и хладоносителя
"Печать исходных данных |
I с>А гг]_
Обнуление параметров льда в верхнем _сечении аппарата_
расчет текущих значений теплофкзических и ыассообменных харак-_теристих продукта, льда и хладоносителя_
Раочег параметров продукта и хладоносителя на входе в аппарат
Расчет высоты расположения сечения аппарата
Расчет характера теплообмена и условий для обеспечения кристал-_лиззции в данном сечении аппарата_
Уточнение условий для обеспечения хржзталлизации о данном сечении
Аст< О —Г-
Насчет процесса массообмена между кристаллической и жидкой фазами продукта_