90971 (Гемосканирование – новое в диагностике или скрытое мошенничество)

РЕФЕРАТ

На тему: «Гемосканирование – новое в диагностике или скрытое мошенничество? »

Підготував:

Лисенко Олексій Сергійович

Луганськ 2010

План реферата

Введение

Краткая оценка большинства сведений о гемосканировании

Статья одного из «основоположников» гемосканирования с критическими комментариями

Выводы

Заключение

Список литературы

Условные обозначения

Введение

С начала 90-х появились первые сведения об использовании метода темнопольной микроскопии (21,23). Указывая на эксклюзивность и новизну этого метода, его практики диагностируют нарушения обмена веществ, интоксикации различной этиологии, заражение организма простейшими, глистами, грибами и вирусами; а также предлагают коррекцию этих состояний с помощью фирменных препаратов. Предлагаю Вам обзор этой проблемы, а также предлагаю оценить доклад «пионера» этой области в СНГ Курта Кейджа, с предложенными мною комментариями. В качестве приложений указано мнение других специалистов взятых с соответствующих сайтов(18,22,24).

Фазово-контрастный метод исследования впервые был опубликован голландским учёным Zernike в апреле 1933г. Этот метод позволил изучать структурные особенности клеток крови без предварительной обработки мазков (4).

Однако практическое использование этого метода стало возможным только в 1953г., когда финским учёным Wilska был предложен новый тип микроскопа, сочетавшего в себе фазовый контраст со своеобразным темнопольным эффектом, подобным тому который наблюдается при отрицательном фазовом контрасте. Метод был им назван антрально-контрастным. Изображение объектов при этом методе отличается чётко выраженной объёмностью, что позволяет более точно (по сравнению со световым методом) определять размеры изучаемых клеток. Однако при микроскопии очень малых объектов и тонких структур клеток при фазово-контрастном методе наблюдается более контрастное изображение, чем при аноптрально-контрастном методе (4).

В 1953г. Zucker, используя данную методику для изучения тромбоцитов, обнаружил что они в норме имеют форму либо гладких дисков, либо с шиповидными выростами. При использовании этого метода была изучена подвижность лейкоцитов крови, её изменение при ряде заболеваний (4,7,12) и предложена классификация движения лейкоцитов (Rind 1955г.).

Авторами (4,7,12) указано, что для проведения исследования требуется специальная подготовка стёкол (например по Алмазову В.А.), предусматривающая их обезжиривание и стерилизацию. Рекомендовано использовать термостатируемый предметный столик (t = 36 - 37˚С). Детально расписана процедура взятия крови; в частности: кровь должна вытекать самостоятельно, помещена под предметное стекло без надавливания на него. Все эти манипуляции призваны предупредить травматизацию клеток крови. Кровь отграничивают от внешней среды с помощью парафина. Указано на целесообразность исследования через 15 – 20 мин. после взятия крови для адаптации живых клеток к определённым условиям внешней среды.

Открытия в морфологии и физиологии клеток крови, сделанные с помощью темнопольной и фазово-контрастной микроскопии (4,7,12,17), дополняли и подтвердили уже имеющуюся информацию об их строениях и функции.

Краткая оценка большинства сведений о гемосканировании

Сайтов фирм (21,23), пропагандирующих метод гемосканирования, очень много. Только по запросу «гемосканирование» Яндекс их выдает 240 штук, на выбор, «диагностика по живой капле крови» добавляет еще 730 источников. Причем практически на всех сайтах один и тот же текст, но вот картинки встречаются разные.

Не так давно учёные пришли к выводу, что более точные характеристики может дать не количественная, а качественная оценка форменных элементов крови и плазмы.

Наглядность такого метода намного выше, чем длинные столбцы цифр или абзацы текста.

Увеличение в 1500 раз позволяет увидеть:

- pH крови (закисленность крови приводит к склеиванию эритроцитов)

- дефицит ферментов для расщепления белков (дефицит ферментов также приводит к склеиванию эритроцитов)

- уровень водно-солевого обмена - наличие кристаллов различных солей. Наличие кристаллов мочевой кислоты говорит об образования песка или камней в желчном пузыре. Наличие кристаллов ортофосфорной кислоты говорит об развитии остеопороза. Наличие кристаллов холестерина говорит об образовании целлюлита у женщин и атеросклероза у мужчин.

- пищевые мутагенные/тератогенные токсины

- поражение эритроцитов почечными токсинами/свободными радикалами

- паразиты, грибы, бактерии, яйца глистов, цисты

- активность, количество и качество иммунных клеток

Метод гемосканирования позволяет определить:

1. Состояние эритроцитов, их подвижность в плазме, степень агрегации (склеивание в "монетный столбик") и сладжирование (образование беспорядочной, сплошной агрегации). Анализируя состояние тромбоцитов, лимфоцитов и лейкоцитов, можно определить активность иммунной системы и способность организма к самовосстановлению, а также патологические изменения состава крови, приводящие к развитию многих заболеваний.

2. Наличие кристаллов холестерина, сахара, мочевой кислоты и др., включая дрожжевую и бактериальную инфекцию.

3. Состояние жидкой части крови (плазмы), степень её чистоты, наличие или отсутствие микроорганизмов, физиологических (холестерин) и/или патологических включений (в т.ч. недопереваренные остатки: волокна, пищевые красители и т.п.).

На основе анализа клеток крови и плазмы определяются различные, уже существующие, отклонения в состоянии здоровья и/или предрасположенность к возникновению новых.

Спектр диагностики заболеваний очень широкий и позволяет сделать заключение о состоянии обмена веществ (жирового, белкового, углеводного, фосфорно-кальциевого), который зависит от работы поджелудочной железы, печени; о нарушениях, которые могут привести к анемии, атеросклерозу, подагре, онкологическим заболеваниям; о состоянии иммунитета и дисбактериозе кишечника, наличии в организме паразитов.

В состоянии почти сплошного склеивания (сладжа) эритроциты выполняют свою функцию всего лишь на 10%, т.е. организм не получает в достаточном количестве питательных веществ, витаминов, кислорода, из клеток не выводятся шлаки. Отсюда - плохой сон, усталость, в конечном итоге - синдром хронической усталости, ослабленный иммунитет и ряд сопутствующих заболеваний.

Сканирование крови производится в два этапа. На первом этапе происходит первичный забор крови (достаточно всего одной капли), которая исследуется под микроскопом. Перед проведением анализа желательно в течение 2-3 часов воздержаться от приёма пищи. Во время исследования по желанию пациента делается видео запись или запись на DVD картины исследуемой под микроскопом крови. Ход исследования комментируется профессиональным врачом.

В процессе диагностики кровь рассказывает:

• Какие в ней живут паразиты

• Какие в ней находятся кристаллы

• В каком состоянии находятся эритроциты, лейкоциты и т.д.

• Состояние иммунитета

• Насыщенность крови микроэлементами

• Наличие сахара, холестирина

• Наличие болезнетворных бактерий, грибков, вирусов, глистной инвазии

• Склонность к инсультам, инфарктам, онкологии

• Работу печени, почек, степени вязкости плазмы и т.д.

Исследование крови наблюдает сам пациент, видит все происходящее в собственной крови, а специалист комментирует ситуации, происходящие на мониторе. Порой на экране можно наблюдать настоящие сериалы, интереснейшие события, разворачивающиеся в крови человека. Пациент видит, как, например, лямблия притягивает к себе эритроциты...один, второй, пытается присоской защепить и третий, а затем вытягивает из них питательные вещества. Эритроциты на глазах бледнеют. В крови можно увидеть паразитов, что вызывает у пациента шок. Но это полезно увидеть собственными глазами, пропустить через ощущения, для того, чтобы начать наконец-то внимательно и заботливо относиться к собственному здоровью.

Итак, давайте по порядку. Ни одно официальное исследование не утверждает о большей информативности качественного анализа по сравнению с количественным. Авторы скромно умалчивают имена ученых, делающих подобные заявления.

Действительно световая микроскопия позволяет увеличивать микроскопируемые объекты при использовании иммерсии в 1500-2000 раз.

Определение кислотности (рН) крови. pH — это мера активности ионов водорода в растворе, количественно выражающая его кислотность, вычисляется как отрицательный десятичный логарифм концентрации водородных ионов, выраженной в молях на литр.

Как можно в мазке крови увидеть отрицательный десятичный логарифм? Конечно, никак. Определение pH возможно исключительно контактными методами с исследуемым раствором, для этого исползуются либо тестовые полоски-индикаторы, либо специальные приборы рН-метры, либо методы аналитической химии, в частности, кислотно-основное титрование (1,2,3,5,11,16,20,24).

Дефицит ферментов для расщепления белков. Не указано – каких именно. Кроме того, ферменты, переваривающие пищу, секретируются исключительно в просвет желудочно-кишечного тракта, а не в периферическую кровь. Иначе, мы давно сами себя «переварили». К тому же, молекулы ферментов хоть и громоздки, но при увеличении х1500 их нельзя увидеть (1,2,3,5,11,16,20,24).

Нарушения водно-солевого обмена, наличие кристаллов солей. Электролитный состав крови определяется методами аналитической химии или электродной потенциометрией (прибором с ионоселективными электродами) (1,2,3,5,11,16). Однако микроскопически о солевом составе жидкостей можно судить при образовании кристаллов. Казалось, всё верно. Но давайте вспомним, в каких биологических жидкостях обнаруживаются кристаллы солей. В экскреторных: моча, экссудаты (при распаде тканей), кал, синовиальных жидкостях. Т.е. там, где есть избыточное выделение солей организмом, дающее возможность произойти реакции кристаллообразования. В самой же крови поддерживается постоянный гомеостаз (равновесие), препятствующий образованию в них каких-либо сгустков, в том числе кристаллов. Ибо их наличие моментально привело бы к закупорке крупных сосудов и смерти человека(1,2,3,5,6,11,13,14,15,16). Можно вспомнить исследования ряда учёных, изучавших кристаллическую структуру высохшей плазмы (35,36). По общей структуре высохшей плазмы можно было выставить ориентировочный диагноз по ряду заболеваний. Однако, во-первых, мы оцениваем живую (не высохшую кровь), во-вторых, представленные на многочисленных сайтах фотографии образований, которые практики гемосканирования выдают за соли, не имеют ничего общего с вышеназванной методикой и морфологически не соответствуют солям, описанным во многих научных руководствах(4,7,9,10,12,19).

Обнаружение токсинов – крайне трудоёмкое исследование методами аналитической химии с использованием газовой и жидкостной хроматографии. Размеры токсинов достаточно малы, чтобы увидеть их в микроскоп. А на представленных, на соответствующих сайтах, фотографиях мы видим лишь эритроциты, изменённые в результате подсыхания или неправильной обработанного стекла. Свободные радикалы – ионы водорода уловить крайне сложно даже дорогостоящими современными методами, не говоря уже о световой микроскопии (1,2,3,5,11,16).

Грибы, яйца глистов, простейшие появляются в препаратах практиков гемосканирования, что называется прямо из воздуха. При проведении обследования ими не соблюдается необходимый для данных процедур санитарно-эпидемический режим. На стёкла попадают волосы практика (они работают без шапочек), нити одежды, мусор (описана даже антенка комара). Стёкла специальным образом не обработаны (не обезжирены, не стерилизованы), на них обнаруживаются остатки технической смазки, пыли(37). Образования, выдаваемые практиками гемосканирования, за паразитов таковыми не являются, а представляют собой, кроме выше названных артефактов, образования, возникшие после подсыхания крови. Эритроциты, повернутые ребром к исследователю, объявляются ими содержащими внутриклеточные паразиты. Это связано с особенной формой эритроцита: более толстая периферия будет темной, а более тонкий центр свет будет пропускать лучше. Это объясняет «круглые бактерии» внутри эритроцита. Следует ещё вспомнить, что размеры капилляров 4,5-7 мкм, а размеры самого маленького яйца описторхид 10-20×20-30 мкм, поэтому обнаружение глистов в капиллярной крови невозможно вообще. Морфология элементов, на предоставленных практиками фотографиях паразитов, таковым не соответствует (7,9,11,12,29,30,31,32).

Методом световой микроскопии можно обнаружить вирусное поражение клеток. Но речь идёт об эпителиальных клетках в отделяемом мужских и женских половых органов. Цитологическое заключение описывает обнаружение включений, морфологически сходных с теми, которые могут возникать при герпевирусной инфекции, вирусе папилломы человека. Обнаружить сами вирусы методами световой микроскопии невозможно (7,33,34).

Степень агрегации и сладжирования крови оценивается практиками гемосканирования по длине т.н. «монетных столбиков». Однако явление склеивания эритроцитов вне кровеносного русла является нормой: эритроцитарные столбики начинают формироваться уже через 1.5 – 4 минуты. И чем дольше, тем столбик длиннее (7,12,20,24,30). Впрочем, т.н. сладж-синдром может наблюдаться в кровеносных сосудах, но это бывает при крайне опасной патологии – тяжелые воспалительные заболевания, травмы, ожоги, сепсис(1,2,3,5,6,11,13,14,15,16,20,24).