Главная » Все файлы » Просмотр файлов из архивов » Файлы формата DJVU » Баскаков С.И. Основы электродинамики (1973)

Баскаков С.И. Основы электродинамики (1973), страница 4

DJVU-файл Баскаков С.И. Основы электродинамики (1973), страница 4 Электродинамика и распространение радиоволн (ЭД и РРВ) (80): Книга - 4 семестрБаскаков С.И. Основы электродинамики (1973): Электродинамика и распространение радиоволн (ЭД и РРВ) - DJVU, страница 4 (80) - СтудИзба2019-02-09СтудИзба

Описание файла

DJVU-файл из архива "Баскаков С.И. Основы электродинамики (1973)", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "электродинамика и распространение радиоволн (эд и ррв)" из 4 семестр, которые можно найти в файловом архиве МГТУ им. Н.Э.Баумана. Не смотря на прямую связь этого архива с МГТУ им. Н.Э.Баумана, его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "книги и методические указания", в предмете "электродинамика и распространение радиоволн" в общих файлах.

Просмотр DJVU-файла онлайн

Распознанный текст из DJVU-файла, 4 - страница

Отсюда непосредственно следует дифференциальная форма закона электромагнитной индукции: го1 Е = — д В/дй (1.21) Итак, согласно рассмазриваемому закону, изменение во времени магнитного поля приводит к возникновению в пространстве электрического поля. 1.9. Материальные уравнения электромагнитного поля В природе существует обширный класс веществ, которые не проводят электрического тока. Эти вещества носят название диэлектриков. Помимо изолирующих свойств диэлектрики обладают способностью специфическим образом изменять свои свойства при помещении в электрическое поле. Рассмотрим вкратце сущность этого процесса.

Как известно из атомно-молекулярной теории строения вещества, молекула представляет собой объединение положительных и отрицательных заряженных частиц, которое само по себе электрически нейтрально. Помещенная в электрическое поле молекула диэлектрика деформируется таким образом, что может быть представлена в виде совокупности двух разноименных 22 зарядов, +д и — д, отстоящих друг от друга на расстояние 1. Такая сумма двух зарядов носит название электрического диполя.

Очевидно, что величина 1 тем больше, чем выше напряженность приложенного электрического поля. Сказанное иллюстрируется упрощенной картиной, изображенной на рис. 1.8. Здесь показана модель простейшего атома — атома водорода, содержащего поло- а( Рис. 1.8. Классическая модель процесса поляризации: а — канФигурввия орбиты электрона в отсутствие внешнего полн; б — та же, после приложения постоянного электрического поля. жительно заряженное, ядро и единственный электрон, вращающийся вокруг ядра.

В отсутствие внешнего электрического поля электрон вращается по круговой орбите. так что в среднем центр «эффективного» отрицательного заряда совпадает с центром ядра и атом не проявляет дипольных свойств. После приложения внешнего поля орбита электрона деформируется, центры положительного и отрицательного зарядов перестают совпадать друг с другом в пространстве, и молекула начинает вести себя подобно электрическому диполю.

Описанное явление носит название электронной поляризац и и вещества. Следует отметить, что электронная поляризация характерна лишь для определенного класса диэлектриков, молекулы которых в отсутствие внешнего поля не обладают собственными дипольпыми свойствами. Подобные вещества относятся к классу н е п о л я р н ы х диэлектриков. Примером их могут служить большинство газов и многие твердые диэлектрики как естественные, так и искусственные (кварц, стекло, полиэтилен и т.

п.). Помимо веполярных диэлектриков существует довольно много веществ, характеризующихся тем, что их 23 молекуль1 проявляют дипольные свойства и при отсутствии внешнего поля. Такие вещества носят название п о л я р н ы х диэлектриков. К ним относятся многие жидкие диэлектрики (вода, спирты), а также некоторые твердые вещества, например полихлорвинил. Процесс поляризации полярных диэлектриков изображен на О Ф 0 НП» 6Э ЕВ ЕЭ Е ф гор б ~© О ф ф ф Еэ Рис. 1.9. Поляризация полярного диэлектрика: и — в отсутствие внешнею паля; б — после приложения посюяиното влентвичесною поли.

рис. 1.9. Если в отсутствие внешнего поля Е молекулярные диполи ориентированы в пространстве хаотично, то после приложения поля происходит некоторая ориентация молекулярных днполей. Очевидно, что степень выраженности этой ориентации будет возрастать с увеличением напряженности поля Е н падать при увеличении температуры; поскольку хаотическое тепловое движение молекул нарушает их упорядоченное расположение, возникающее в процессе поляризации. Количественной характеристикой поляризации отдельной молекулы принято считать ее дипольный момент р=ф ° 1ь 11.22) который представляет собой вектор, коллинеарный единичному вектору 1ь направленному вдоль оси диполя от положительного заряда к отрицательному. Если в единице объема вещества находится М молекулярных днполей, то в качестве меры поляризации диэлектрика принято вводить в е к т о р п о л я р и з а ц и и Вектор Р определяется в каждой точке объема поляризованного диэлектрика и зависит как от концентрации элементарных диполей, так .и от направления вектора напряженности электрического поля, действующего внутри вещества.

Диэлектрик, бывший первоначально электрически нейтральным, сохраняет это свойство и после того, как произошел процесс поляриза- 1 ции. Однако в случае„когда поле вектора поляризации Р неоднородно в пространстве, внутри диэлектрика возникает специфический вид объемного электрического заряда, носящего название пол я риз а ционного заряда. Рассмотрим бесконечно протяженную плоскую область толщиной Лх внутри диэлектрика, поляризованного ,вдоль оси х (рис. 1.10). При этом будем считать, что поляризация диэлектрика неоднородна в пространстве, так что 8-+-О+ 9-+-О+ Р=р„(х) 1„.

(1.24) Рис. 1.1О. Процесс возникновения нолиризационнык зарядов. в то время как аналогичный отрицательный заряд, во- шедший через правую границу, будет равен Я (хз+Лх) = — М(хв+Лх) з)1(хо+Лх) = — Р (хе+Ах), (1.26) В общем случае две последние величины (1.25) и (!.26) не равны друг другу, так что в пространстве между плоскостями будет обнаруживаться полярнза. 36 В отсутствие внешнего поля Е внутри выделенной области положительные и отрицательные заряды, входящие в молекулы, компенсируют друг друга, так что плотность заряда р=О.

При поляризации внутрь области через единицу поверхности левой границы войдет положительный заряд 1;З+(хз) =М(хз)д1(ха) =Р,(хо), (126) ционный электрический заряд, объемная плотность ко- торого равна Рк(хо) Р (ха+ах) д~ х (! 22) р„= пп д йх-Ю йх х Проведенные рассуждения позволяют рассмотреть задачу и в более общем .виде, когда поляризация ди- электрика неоднородна по всем трем координатным осям, т. е. Р=Р(х, у, г).

Так, поскольку величина заря- да, пересекающего в процессе поляризации элементар- ную площадку, пропорциональна косинусу угла между векторами Р и Ю, заряд, вышедший за пределы огра- ниченного объема Г с поверхностью 5, равен Я+ — $Ро Я, что эквивалентно появлению внутри г' равного заряда с противоположным знаком Я =-АРЫК. Далее, воспользовавшись теоремой Остроградского— Гаусса, будем иметь Я = — ~ йчР<Я.

(1.28) Отсюда, переходя к дифференциальной форме записи, получаем р„„,= — йч Р. (1.29) Отметим, что поля риза ционные заряды являются «истинными» зарядами и должны наряду со свободными зарядами учитываться при формулировке закона Гаусса: В и я ~ шваб + рпол,1~/, ~о Подставив сюда величину р„из (1.29), будем иметь фе, В + Р) а 8 = ~р„,йаг. (1.ЗО) з р В электродинамике при описании явлений в диэлектрике принято вводить вектор 0 =еэЕ+ Р, (1.31) о котором уже упоминалось в 5 !.1 и который носит название вектора электрического смещения. При его вве- 26 денни можно как бы пренебрегать существованием поляризационных зарядов, поскольку закон Гаусса относительно вектора 0 принимает вид бш 0= рсвоб (1.32) Формула (1.32) носит название обобщенного закона Гаусса.

Подавляющее большинство известных веществ характеризуется тем, что для пих существует прямо пропорциональная зависимость между векторами Е и Р: Р=йэЕ (1.33) аа = еа+ йа, 0 = еаЕ. (1.34) такую, что (1.35) В практических расчетах часто используется безразмерная характеристика — относительная диэл е ктрическая проницаемость е = еа/00.

(1.36) Приведем для справок неболыпую табл. 1.2 относительных диэлектрических проницаемостей для диэлек- Таблица !.2 Матеааал Фтороилвст-4 Полиэтилен Полистирол Плавленный кварц 2,08 2 28 2,86 8,80 Коэффициент йв носит название д и э л е к т р и ч е с к о й в о с п р и и и ч,и в о с т и вещества и для различных диэлектриков может меняться в широких пределах.

Физический смысл формулы (1.33) состоит в установлении известной аналогии между поляризуемой молекулой и упругой пружиной, удлинение которой пропорционально приложенной силе. Подстановка (1.33) в (1.31) позволяет ввести универсальную характеристику дпэлектршса — а б с о л ю тную диэлектрическую проницаемость триков, часто используемых в радиоэдектронных устройствах. Рассмотрим кратко процессы, возникающие в веществах, называемых магнетиками, при воздействии на них внешнего магнитного поля. Согласно классическим представлениям, молекулы магнетиков несут в себе Рис. 1.11.

Упорядочение ориентации молекулярных токов под влия- нием внешнего магнитного поля. замкнутые токи (гипотеза Ампера). Помещенные в магнитное поле молекулы магнетика частично ориентируются (рис. 1.11). Это явление носит тот же характер, что и процесс поляризации полярных диэлектриков. Удается описать магнитные свойства веществ, предста- вив вектор магнитной индукции Л~а в виде, подобном (1.31): В=ра(Н+М) (!.37) Вектор М в электродинамике носит название в е к т о р а н а м а гн и ч е н н о с т и.

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
5209
Авторов
на СтудИзбе
430
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее