Том 1 (Г.А. Белякова, Ю.Т. Дьяков, К.Л. Тарасов - Ботаника - Водоросли и грибы), страница 11
Описание файла
Файл "Том 1" внутри архива находится в папке "Г.А. Белякова, Ю.Т. Дьяков, К.Л. Тарасов - Ботаника - Водоросли и грибы". DJVU-файл из архива "Г.А. Белякова, Ю.Т. Дьяков, К.Л. Тарасов - Ботаника - Водоросли и грибы", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "альгология и микология" из 2 семестр, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. .
Просмотр DJVU-файла онлайн
Распознанный текст из DJVU-файла, 11 - страница
Насколько зтот тип представлен в других отделах волорослей, пока нс ясно. Нитнатый(трикальный) тип (рис. 35. Е) характеризуется расположением клеток в олин или несколько рядов, образующихся в результате вегетативного деления клеток преимущественно в одной плоскости. Нити могут быть простыми или ветвящимися. Нитчатый тиц дифференциации таллома широко представлен у охрофитовых„зеленых, красных и синезслсных волорослей. Разнвнитчатый(гетеротуихальный) тип (рис. 35, Ж) характеризуется морфологической лифференциацисй различных участков разветвленного нитчатого слосвиша в связи с приспособлением их к выполнению различных функции: опорной, нрикрепительной, ассимиляторной и др.
Такая дифференциация таллома встречается у охрофитовых, зслсных и красных водорослей. Лоненвтканевгнй (псевдвпаренхиыатозный) тин (рис. 35, 3) характеризустся образованием крупных объемистых слосвищ в результате срастания нитей. Представлен у охрофитовых, красных и, возможно, у зеленых водорослей. Тканевый (паренкиматозный) тип (рис. 35, И) образуется за счст того, что клетки способны делиться в трех взаимно-перпендикулярных направлениях, образуя объемные слосвиша с тканями, выполняющими различшяе функции. Этот тин наиболее характерен для охрофитов, в частности для бурых водорослей.
Он отмечен также у нскоторых нрсдставитслей зеленых и красных водорослей. Сифональный тип (рис. 35, К) характеризуется отсутствием внутри слоевиша клеточных перегоролок при наличии болы~ого количества клеточных органелл (ядер, хлороцластов, митохондрий и др.). Слоевищс обычно достигает определенной степени лифференцировки и макросконичсских размеров. Перегородки в таких слосвищах появляются при повреждении таллома и отделснии органов размножения. Сифональн ый тип представлен только у охрофитовых (в частности, у трибофициевых) и зеленых волорослсй. Сифонокладальный тип (рис.
35, Л) отличается способностью к образовацию из псрщз цюго сифоцальцого талдоме в результате разобщенных процессов карно- и цитокинеза сложноустроенных слосвищ, состоящих из первично многоядерных сегментов. Этот тип дифференциации таллома извсстен только у зеленых водорослей. Размножение и жизненные циклы водорослей У водорослей встречается вегетативное, бесполое и половое размножение.
Вегетативное размножение. При вегетативном размножении части таллома отлсляк1тся без каких-либо заметных изменений в протопластах. Так, у некоторых одноклеточных водорослей оно происходит путем деления клетки пополам (например, Еия)епа), у некоторых колониальных представителей— участками колоний (нап. 5упига), у нитчатых — фрагментами нитей (например, 5рпо~уга). У бурых водорослей из порядка сфацслярисвыс существуют с~ециализироваццыс выводковые веточки. У представителей порядка харовыс лля всгстативного размножения служат клубсньки, паходяшисся на ризоидах.
Бесполое размножение. У водорослей бесполое размножение осуществляется с помощью подвижных зооспор и псполвижцых апланоспор. Спорообразование обычно сопровождается делснисм протопласта на части и выхолом продуктов деления из оболочки материнской клетки. Клетки, в которых формируются споры бесполого размножения, называются спорангияии, а особь, на которой формируются спорангии, — спорофитом. В ряде случаев подвижные и неполвижныс споры бесполого размножения имеют особые названия. Например, аплацоспоры, одеваюшисся оболочкой и приобрстаюшие форму материнской клетки, находясь внутри нее, называются ивтоспораии, а апланоспоры с утолщенной оболочкой, которые длительнос время находятся в состоянии покоя, называются гипноспорами. Зооспоры, утратившие жгутики, цо сохранившие глазок и сократи1ельные вакуоли, называются гемизооспорами.
Половое размножение. При половом размножении в результате попарного слияния гаплоидцых клеток образуется диплоидная зигота. Половой процесс у водорослей может происходить с учасз нем или без участия гамст. С участисм гамст осуществляются: изогамия — слияние одинаковых по размеру и форме подвижных гамст; гетерогамия — слияние подвижных гамст одинаковой формы, но разною размера; оогамия — слияние крупной неполвижцой женской гаметы яйцеклетки с мелким полвижным сперматозоидом.
Клетки, в которых формируются гамсты, называются гаметапгиями. а особь, на которой они образуются, — гаметофитом. Клетку, в которой формируются сперматозоиды, называют антеридием, а клетку, содержащую яйцсклетку (одну или несколько), — оогонием. Без образования гамет у волорослсй осуществляются: хологамия (гологамия) — слияние лвух подвижных олноклсточпых особей; коньн~гация — слияние протопластов двух гаплоилных бсзжгутиковых всгстативных клетхж с образованием липлоидной зиготы.
Гамстофиты и спорофиты в жизненном цикле у водорослей могут внешне пе различаться (изоморфная смени форм развития) или, напротив, иметь хорошо выраженные морфологичсскис различия (гетероморфпая смена форм развития). У однодомных (обосполых) видов мужские и женские гамсты развиваются на олной особи, у двудомных (раздсльпополых) на разных. Жизненный цикл. Жизненный цикл у олних водорослей включает типичный половой процесс. у других водорослей жизненныс циклы без полового процесса. Отсутствие типичного полового процесса наблк>дастся, например, у цианобактерий и глаукоцистофитовых, а такжс у подавляюгцсго болыпнцства эвглсновых и криптомонад. Жизненные циклы с участисм полового процссса (рис.
36) сложны и разнообразны, что связано в первую очередь с соотношением липлоидной и гаплоилной стадий онтогенеза. При гаплонтном (гаплофазном) хкизненном цикле с зиготической редукцией прорастацис зиготы сопровождается редукционным делением и развивающаяся водоросль оказывается гаплоилной. Диплоидная стадия представлена только зиготой.
Такой жизненный цикл наблюластся у многих зслсных и золотистых волорослей. Большая часть диплонтного (диплофазного) цикла проходит в диплоидцом состоянии, а гаплоидная стадия представлена лишь гамстами, образованию которых предшествует рсдукционное деление — гаметическая редукция. Такой о, 1'аисты о о и и О 3 и гота Ю о Ы о о О Зи гога Гаметы Многоклеточиая о Рис. 36. Жизненныс циклы водорослей с половым размножением (Сз.
Р. оодсЛ, А.ЪЧЛЛ1!с!с, 1987): 1 — ~ал.юбиоитный с зигозичсскол рсдукпяси; 11 — гап.юдилзобиоптный со слоричсской рсдукписй: 1П вЂ” липзобиоптиый с гачстяческой Оелукпиой; 1Ч вЂ” гаплолиллобиоптлый с соматической рглзукиисй. Домилируюлсая фаза а случаях 1 и П! бывает миогоклсгочной: соли она олноююючная, то иаиболес лоюоаречслла и способна к чиготичеекому ~юспрсзизасдеиию; !— ~ал.юилпая фаза; 2 — лиллоилиая фаза жизненный цикл с гамстической редукцией известен у лиатомовых, фукусовых, некоторых зеленых водорослей, среди трибофицисвых — у )гаисйегза, Если рслукционнос леленис происходит в спорангиях перед образованием спор бесполого размножения (спорическая рслукция), то имеет месю чередование наделений — липлоидного спорофита и гаплоидпого гаметофита. Этот гип жизнсшзого цикла называют ганладинланзпзсаии ~(гаиладинло4азны и) са снарической редукциеи.
Оп характерен для нскоюрых зеленых водорослей, многих порядков бурых водорослей и большинства красных (нссколько усложненный). Наконец, у нсмногих водорослей мсйоз пронсхолит в весстативных клетках диплоилцого таллома (соматическая редукция), из которых затем развиваются гаплоилные таз!ломы. Такой тип лсизнеззногсз цикла с соматической редукцией известен лля батрахоспермовых из красных и празиоловых из зеленых водорослей. М итоз Гамстаигия Митоз 1 Домииирукялая м. Зигога Митоз дочиииру~о~дая фаза Мюоз Гачетангии о Га четы о ,г Зигоз а Мизоз /' о Ми гоз 1 ачатапгии О Миогоклсточ1зая Н Многоклеточная фаза фаза М итоз Слорангяи о.
Гачеты Гамстангии О Митоз Многоклсточная РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ВОДОРОСЛЕЙ Водоросли широко распространены по всему земному шару и встречаются практически во всех приролцо-климатических зонах. Этому способствугот их неприхотливость и приспособленность к разнообразным внешним условиям. Водоросли можно найти в воде и на суше, в снегу, льдах и горячих источниках, на глубине океанов и высоко в горах. В их распространении участвуют морскис течения и реки, рыбы, птицы и другис животныс.
Вместе с пылью и илом водоросли разносятся ветром, лаже сула часто способствуют освоению ими новых местообитаний. Иа распространение водорослей влияет ряд факторов, ведущими из которых являются свет, вола, температура, источники углерода, минеральных и органических веществ. Водоросли водных местообитаний Известны разнообразныс группы этих организмоьс планктонные, бентосныс, водоросли горячих источников. водоросли снега и льда, водоросли соленых водоемов. Фитопланктон.
К этой группе организхнгв отгюсят совокупность своболцо плавающих и парящих в толще волы мелких волорослей. Они создают первичное органическое вещество, за счет которого существует все живое в водоеме. Полсчитано, что морской фигопланктон в год дает около 40 ! Ог' г фиксированного углерода. Видовой состав и численность фитопланктона зависят от солености воды, температуры, освещенности, содержания питательных веществ.