Молчанов Б.С. - Проектирование промышленной вентиляции, страница 4

Рис с1стиьц' зиачш!ия 1 ирггОсти паров Р для некоторых жи;1- костей, испарянцци;ся ири температуре иочшцешш, приведены и табл. 9. Данные таблицы учитыва1от сиижсиис температуры поверхности жидкости за счет отъема тепла при испарении летучих жидкостей, Небезынтересно отметить некоторое своеобразие испарения слабой соляной кислоты. При нагревании слабого раствора хлористого водорода, казалось бы, более интенсивно долм'си выде лап ся и»сино хлористым' во,'1оросс Но вследствие сго пщрофи>ш1осги ири концепт[>счиии иижс 20",'о пспирястсн пп! ил!Ли!г- Р, Иаииеиоиаиие жидкости ! мм риь оси.

р, мм рт, сж Наименование жидкости 43: Амиловый спирт, хлорбен-, Этиловый эфир . Ацетон . Этиловый спирт, бензол, дихлорэтаи . 28 ! зол ........... 4 ' Анилии, нитробеннол .. ° 0,3 !б Ртуть .. . .. . . . .. 0,0012 отвеина вода. При концентрации хлористого водорода выше 20% испарение происходит пропорционально, т. е. получающийся пар содержит примерно столько же процентов хлористого водорода, сколько его содержится в растворе. Наиболее сложно учесть количество паров и газов, поступающих в помещение через неплотности аппаратуры и трубопроводов, работающих под давлением. В литературе по этому поводу можно встретить разноречивые данные.

Для определения количества газов, прорывающихся в помещение, существует единственная приближенная формула Н. Н. Репина: С = КС)7 ! / — [кг/и[, !г Т (22) где К вЂ” коэффициент запаса, принимаемый от 1 до 2, в зависимости от токсичности газов и состояния аппаратуры; С вЂ” коэффициент, зависящий от давления газов; значения С принимаются: до 2 ати — 0,12, от 2 до 7 ати — 0,18, от 7 до 17 ати — 0,2, от 17 до 40 аги — 0,25, от 40 до 1бб ати — 0,3, от 400 до !000 ати — 0,35; )7 в внутренний объем аппаратуры и коммуникаций, находящихся под давлением, в м'1 М вЂ” молекулярный вес газа или пара; Т вЂ” абсолютная температура.

Нужно оговориться, что формула (22) отнюдь не точна. Пользоваться ею следует с осторожностью. Приводим еще одйу приближенную формулу для подсчета количества вредностей, выделяющихся через сальники насосов: 6 = 5(К)~'р [кг/ч[, (23) где г/ — диаметр вала или штока в лгм; К вЂ” коэффициент, учитывающий состояние сальников и степень токсичности выделений, принимаемый равным от 0,0002 до 0,0003; р — давление, развиваемое насосом, в ати. Количество газовых вреймаьаямй~ гвыделяютцъвсш при химических реакциях в открь>йо1! агав!>атуре,' пп>гаяеляется на 2 ! 51 Л1 лысое 17 Таблица 0 упругость насыщенного пара некоторых жидкостей при температуре 20 С основании уравнения ланной реакции.

Например, при воздейсгвип соляной кислоты на цианистый калий происходит выделсние цианистого водорола по уравнению; КС[х[+ НС! - КС! + НС1[. Определим по этому уравнению, сколько выделится цианистого водорода при воздействии 1О г двадцатипроцентной соляной кислоты на раствор цианистого калия, взятый в избытке. В 10 г соляной кислоты содержится хлористого водорода: 10 0,2 =-2 г. По уравнению реакции 36,5 г хлористого водорода при воздействии на пнанистый калий выделяют 27 г цианистого водоц а ! 1 ! Р о, 1 а . С .

е до в а е л ь н о, 2 г хлористого водорода способны выделить — - = 1,48 г НСЫ. 36,5 Наимеиоваиие материалов и способ покрытия 200 ~ !100 †1 92 35 — 10 !80 ! 75 ! 60 — 90 35 где г" — среднечасовая поверхность изделий, подвергающихся окраске или лакировке, в мг[ч; А -- расход лакокрасочных материалов на ! м' поверхности изделия в г)мг; и — содержание летучих растворителей в лакокрасочном материале в %.

Некоторые значения величин А и гл приведены в табл. !О. Количество окиси углерода, выделяющейся в помегцсние при работе бензиновых двигателей, можно определять по формуле 6 = 0,ба [г/ч], (25) где У вЂ” номинальная мощность бензинового двигателя в л, ал 1 — время работы двигателя в течение расчетного часа в мин. В формуле (25) коэффициент 0,67 получен из расчета загрузки двигателя, равной 0,1, что соответствует передвижению автомашины в помещении гаража, цеха или склада. Расход предико расходы лакокрасочиых матерна аов иа покрытие в один слой и содержа иис летучих растворителей Бесцветный аэролак (покрытис кистью) .

Нитрошпаклевка (кистью) . Цветные аэролаки и эмали (покрытие распылеиием). Масляные лаки и эмили (покрытие распылением) . При производстве в помещении равномерной по времени окраски или лакировки количество выделяющихся паров растворителей (уайт- спирит, ксилол, ацетон и т. п.) определяется по формуле 6 == [г!ч], (24) 100 бензина на ! л, с.

принят равным 0,5 кг]ч, вес пролуктов сгорания 16 кг на ! кг бензина, а содержание окиси углерода— в среднем 0,05 кг на ! кг пролуктов сгорания. По формуле (25) определяют количество выделяющейся окиси углерола при движении в цехе или складе автопогрузчиков или иных автомашин. Определяя воздухообмен при общеобменной вентиляции, следует установить, протекает ли работа двигателя более или менее равномерно в течение расчетного часа (скажем, 5 раз по 2 мин), или же «сосредоточенно» (10 мин в течение 1 ч двигатель работает, а 50 мин нс работает).

В последнем случае концентрация окиси углерода будет значительно изменяться по времени, что надо иметь в виду при определении обьема возлуха, извлекаемого из помещения. На действу1ощих предприятиях иногда опрелсляют количество газов или паров, поступаюгцих в помещение, на основании химических анализов воздуха. При обследовании цеха одновременно с анализами воздуха замеряют воздухообмен в помещении как искусственный, так и естественный.

Искомое количество поступаю!цих в помещение вредностей опрелеля!от по формуле р (ай — й,) + Е (атд — йпр) г г где р' — кубатура помещения в м'1 й! и йэ — конечная и начальная (до обследования) концентрации паров нли газов в воздухе помещения в г[мэ. Š— величина воздухообмсна в помещении в мэ(ч; )г „и й„р — средняя концентрация паров или газов в удаляемом и приточном воздухе в г/мэ; г — время испытания в ч. Приводим пример подобного подсчета. В обследуемом помещении от разных источников выделяется аэрозоль серной кислоты. Вентиляция механическая с кратностью обмена, равной 12. Количество удаляемого воздуха составляет 12 000 мэ[ч.

Кубатура помещения 1000 м'. Испытание проводилось в течение 3 ч, Данные анализов воздуха следующие: й, = 0,008 г(м'1 Уг, =- 0,002 г1мэ; й, -= 0,01 гlма; й, .=О. В данном случае в при!очном воздухе серной кислоты пс содержится: à — 1000 (О'008 0 002) 12 000 (О 01 0) 3 3 Как видно, при интенсивной нентиляппп первое слагаемое в числителе формулы (26) почти не играет роли, с ним можно йа 19 не считаться.

При кратностях обмена, равных ! — 2, содержание вредности в воздухе помещения до начала обследования и после него должно приниматься в расчет. Определить концентрацию вредности в удаляемом воздухе при механической вентиляции сравнительно просто. Это значительно сложнее при естественной вентиляции. В последнем случае затруднительно также определить величину воздухообмена. К газовым вредностям и аэрозолям близко примыкают так называемые «полые капли» и туман. В некоторых случаях туман является следствием выделения полых капель. Классическим примером выделения полых капель служит электролнз в водных растворах.

Пузырьки газа обволакиваются пленкой жидкости и поступают в воздух в виде миниатюрных воздушных шариков. В дальнейшем пузырьки лопаются, образуя мельчайшие брызги жидкости — туман. Так, в помещениях для зарядки аккумуляторов при отсутствии вентиляции можно наблюдать туман серной кислогы, образовавшийся из полых капель. я 5. Пылевыделенмя Пылевыделения — часто встречающаяся и трудно локализуемая вредность. Промышленная пыль, каки промышленные газы, многообразна по составу и свойствам, условиям выделения и действию, оказываемому на человека. Классификация промышленных пылей может быть произведена по различным признакам.

Отметим некоторые из них. По действию, оказываемому на человеческий организм, пыль можно разделить на три группы; а) нейтральная — нетоксическая пыль, не оказывающая отравляющего действия на живой организм; воздействие этой пыли в основном механическое; б) токсическая — пыль ядовитых веществ, отравляющих организм; в) силикозпая и асбестовая пыль — содержащая более 10% свободной двуокиси кремния (В!02) или асбеста; эта пыль хотя по существу и неядовита, но вызывает тяжелые легочные заболевания — соответственно силикоз и асбестов. По происхождению пыль несколько условно делят на органическую (животного и растительного происхождения), минеральную и смешанную.

По размерам пылевых частиц различают пыль очень мелкую (О,! — ! мк), образующую аэрозоли, мелкую (2--!О мк), долго витающую в воздухе, среднюю (20--60 мк) и крупную (более 60 мк), быстро оседающую. Строительными нормами и правилами (СНиП 1-Г. 5-62) предусматриваются следующие классификационные группы пыли по признаку ее крупности: 1 группа — очень крупнодпсперсная; 20 Ц группа -- крупнодисперсная (мелкозернистый песок для растворов); !П группа — среднедисперсная (портландцемент); 1Ч группа — мелкодисперсная (кварц молотый); Ч группа — очень мелкодисперсная. Пыль относят к той илн иной класснфикапионной группе на основании ее фракционного состава, т. е. процентного содержания по весу фракций определенной дисперсностн.

Лисперсность пыли измеряется размерами пылевых частиц в мк или скоростью витания частиц в см/сек. Фракционный состав пыли обычно принято подразделять по величине частиц на следующие шесть групп: У! Группы Р 2 ' " .)М ! 5 — ~0!Ю вЂ” 20! 0 — ~)Ю-% 6 Более 60 Процентное содержание различных фракций пыли обычно определяется ситовым анализом. Кроме крупности существенную роль играют и иные свойства пыли, а именно: а) структура и форма пылевых частиц; различают пыль волокнистую и зернистую; б) способность пыли с,пипаться; различают пыли коагулирующиеся и некоагулирующиеся; в) удельный вес пылеобразующего материала; различают тяжелую пыль (свинцовая, чугунная, тяжелых' минералов) н легкую (мука, окись цинка, древесная пыль и т. п.). Свойства пылевыделяющего материала и условия выделения пыли очень существенны при борьбе с запыленностью помещений.