Егоров - Основы учения об антибиотиках - 1986 (947288), страница 7
Текст из файла (страница 7)
Антибиотическая продуктивность организма выражается следующим образом: мкг яли ед/мг/ч. Продуктивность организмов нетрудно определить по формуле А, — Л~ мкг/мг/ч, М +М г (~~ — ~д где Аь и Ач — количество антибиотика, определенное ко времени 4 н /,, мкг/мл илн ед/мл; Мь и Мь — количество биомассы, образовавшейся в результате развития организма ко времени 8, и 1,, мг; Ь н 6, — время взятия проб, ч.
Например, для одного штамма актиномнцета были получены следующие данные по накоплению биомассы и антибиотика (табл. 3). 27 рост Ютгертои4рсм геигоии ЛС-Т-116 и обратоваиие окситетрацмкдииа в димамике развития актииомицета иа сиитегической среде !оо Зайцевой, 1959) ВРЕМЕ РЕЧЧЧЧЧ ЕЧ4ЕЕОММЧЕМ, Ч 4~ В~ 12 16 ) 24 ее 120 Масса мицеаия, мг Я Антибиотик, миг/мд 52 50 374 757 3! 32 750 1480 260 430 1700 Пользуясь приведенной формулой, антибнотнческая продуктивность мицелия обе. г/тпозиз в условиях данного опыта составляет: Время, ч ........ 0 — 16 16 — 20 20 — 24 24 — 28 28 — 32 Продуктивиость, мкг/мг/ч 0 0.3 !,3 5,6 6,3 Время, ч ........
32 — 36 36 — 48 48 — 72 72 — 96 96 — 120 Продуктивиость, мкг/мг/ч 6,2 6,3 4,2 1,25 1,1 Сравнивая три характеристики (накопление биомассы, биосинтез антибиотика н продуктивность мицелия актиномицета), можно сделать вывод о том, на какой сталин развития актнночицет обладает максимальной биосинтетической (образование антибиотика) активностью. КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ К настоящему времени описано более 6000 аитибнотических веществ. Разобраться в таком многообразии антибиотиков возможно только при соответствующей классификации, распределении их в определенном порядке. Сложилось несколько подходов к классификации антибиотиков, причем они определяются главным образом профессиональными иитересамн ученьж. Так, для биологов, изучающих организмы-продуценты антибнотическнх веществ, условия образования этих соединений и другие интересуюшие нх проблемы, наиболее приемлемой классификацией антибиотиков будет такая, в основу которой положен принцип биологического происхождения антибиотиков.
Для специалистов, изучающих вопросы механизма физиологического действия антибиотиков, наиболее удобным принципом классификации антибиотических веществ, естественно, будут признаки их биологического действия. Для химиков, изучающих детальное строение молекул антибиотиков и разрабатывающих пути нх химического синтеза, приемлема классификация, основанная иа химическом строении антибиотиков. Практические работники здравоохранения (врачи) предпочита- :ют классифицировать антибиотики по принципу спектра их биоло', гического действия. Оценивая приведенные принципы классификации, в каждом из них можно найти определенные недостатки.
Например, с тачки зрения химиков классификация антибиотиков па биологическому происхождению имеет недостатки, связанные с тем, что ияагда близкие по строению и биологическому действию вещества могут .продуцироваться организмами, принадлежащими к различным группам. Например, антибиотик цитринин образуется некоторыми видами пенициллов и аспергиллов.
Кроме того, он также обнаружен в австралийском растении Сго!а1аг!и спи раГп. Галловая кислота содержится у многих высших растений, а также образуется грибом Рйусатусез! Н,С сн, Цитринии Галлоиан, или ЗА!-триокси бентоинкит кислота Нередко бывает и так, что организмы, принадлежащие к одной группе (например, актиномицеты), образуют самые разнообразные по химическому строению антибиотики. Таким образом, при классификации антибиотиков па признаку их биологического происхождения, с одной стороны, близкие илн даже идентичные вещества могут быть отнесены и различным группам, а, с другой стороны, совершенно различные по химическому строению и биологическому действию соединения должны объединяться в одну группу веществ. Все зто, безусловна, затрудняет их рассмотрение с точки зрении химического строения н биологического действия.
С позиции биологов классификация антибиотиков по признаку химического строения также имеет недостатки: в одну группу антибиотиков, отнесенных к одному классу химических соединений, входит вещества, образующиеся различными группами организмов. Среди основных принципов классификации антибиотиков рассмотрим следующие. Е КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ ПО БИОЛОГИЧЕСКОМУ ПРОНСХОжДЕИИЮ 1.
Антибиотики, образуемые микроорганизмами, относящимися к эубактериям. А. Образуемые представнтелямп рода Рзеис!отапазс пиоцианин — Рз. авгий 1пова, ннскознн — Ря. пйсояа. Б. Образуемые представителями родов Л11сгососсив, 51гер1ососсив, ИР1ососсив, СЬготойас1ег1ит, ЕясЬег(сЬ(а, Рго1еив: низин — Яг. 1ас11в, дипломнцин — 01р1ососсия Х-б, продигиозин — СЬготойас1егшт ргоЖ~1овит (5егга11а тагсевсепя), колиформин — Е. со11, протаптины — Ря. ои1йаг1я. В.
Образуемые бактериями рода Вас1Вия: грамицидины — Вас. Ьгео(я, субтилин — Вас. виЬ1111я, полимикснны — Вас. ро1утуяа, колистатин — неидентифицированная споровая азробная палочка. 2. Антибиотики, образуемые микроорганизмами, принадлежащими к роду 51гер1отусев: стрептомнцин — ' 5!г. яг1веия, тетрациклины — 51г. аигео1 ос(епя, Яг. г1тояив, новобиоцин — Яг, ярйегой(ея, актиномицины — Яг. ап11Ь1о11сив и др, 3. Антибиотики, образуемые несовершенными грибами: пенициллин — Реп1с111шгп сйгуяоцепит, гризеофульвин — Реп!с. Вг(яео)и(сит, трихотецнн — Тг(сйо1есш гп гояеит. 4.
Антибиотики, образуемые грибами, относяшимися к классам базидиомицетов н аскомицетов: термофиллин — базидиомнцет ЕепяВев 1ЬегторЬ11а, лензитин — ЕепаВев яер(агш, хетомин — СЬае1отшт сосЬ(ой(ев (аскомнцет). б. Антибиотики, образуемые лишайниками, водорослями н низшими растениями: уснпновая кислота (бинан) — лишайником, хлореллин — СЬ)огеВа ии1ааг(я. б. Антибиотики, образуемые высшими растениями: аллицин — А111ит яа11пит, рафаннн — йарйапив яаВиит, фитоалексины: пизатии в горохе 1Р)яит ва11оит), фазеолин в фасоли (РЬаяео1ия ии1даг1я). 7. Антибиотики животного происхождения: лизоцим, экмолин, круцин (Тгураповота сгиг1), интерферон.
ГС КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ НО МЕХАНИЗМУ БИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ 1. Антибиотики, ннгибнруюшие синтез клеточной стенки (пенициллины, бацнтрацнн, ванкомнцин, цефалоспорин, О-циклосе. рнн). 30 2. Антибиотики, нарушающие функции мембран (альбомнцин, аскозин, грамнцидины, канднцидины, нистатин, трихомицнн, эндомнции н др.). 3. Антибиотики, избирательно подавляющие синтез (обмен) нуклеиновых кислот: а) подавляющие синтез РНК (актиномицин, грнзеофульвии, канамицин, неомнцнн, новобиоцнн, олнвомицин и др.); б) подавляющие синтез ДНК (актндион, брунеомицин, митомипины, новобиоцин, саркомнщш, здеин н др.).
4. Антибиотики — ингибиторы синтеза пуринов и пиримидинов (азасернн, деконнин, саркомицин н др.) . 5. Антибиотики, подавляющие синтез белка (бацитрицин, виомицин, канамицин, метимнцин, неомицин, тетрациклины, хлорамфеникол, зритромицин и др.). 6. Антибиотики — ингибиторы дыхания (антнмицины, олигомицнны, патулин, пиоциаиин, усипновая кислота и др.). 7, Антибиотики — ингибиторы окислительного фосфорилировання (валнномнцин, грамицндниы, колицины, олигомицин, тироциднн и др.).
8. Антибиотики, обладающие антиметаболитными свойствами. Антнбнотические вещества, образуемые некоторыми актнномнцетами и плесневыми грибами, Эти антибиотики выступают в качестве антиметаболитов аминокислот, витаминов, нуклеиновых кислот.
К числу антибиотиков-антиметаболитов относятся: фураномнцин— антнметаболит лейцнна; антибиотик — антагонист метаболизма аргинина и ориитина, образуемый Яг. дгмеооат(аЬ(йз; антибиотик — антагонист метнонина и тиамнна, выделенный из культуры огг. й(оИзротиз; антибиотнческое вещество, обладающее антиметаболитнымн свойствами в отношении аргинина, лизина или гистидииа, синтезируемое Яг.
тасгозрогиз (термофилл). 9. Антибиотики — иммунодепрессанты: актиномицины С и О, оливомицин, бруномицин, рубомицин. ПЕ КЛАССИФИКАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ ПО СПЕКТРУ БИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ Условно все важнейшие в практическом отношении антибиотики можно разделить на несколько групп. 1. Противобактериольные антибиотики узкого спектра действия, активные преимущественно в отношении грамположительнык организмов. Группа пенипиллина. Биосинтетическне пенициллины: бензилпенициллин и его соли (калиевая, натриевая, новокаиновая), бицнллин, феноксиметилпеницнллин. Полусннтетическне пенициллины. Кислотоустойчивые, неактивные в отношении пенициллина- 31 зообразукнцих стафилококков: пропицнллин, фенетициллнн. Кнслотоустойчивые, активные в отношении пеницнллиназообразувших 'стафилококков: оксацнллин, клоксациллнн, диклоксациллин, Полусннтетическне цефалоспорины: цефалоридин, цефалотнн, цефалоглицин, цефалекснн.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
