240-1280 (739587), страница 2

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 2)

Следует обратить внимание, что по данным [1] c выходом 50% от теоретического получался неочищенный 1,3,5-трийодбензол, а потери при очистке в этой работе не учитывались. Таким образом, выход очищенного 1,3,5-трийодбензола 20.5% от теоретически рассчитанного не является принципиально более низким, чем у авторов работы [1].

Ни 1,3,5-трийодбензол, ни его предшественники - 3,5-дийоданилин и 2,4,6-трийоданилин не являются продажными реагентами, поэтому использованный метод синтеза, по-видимому, можно считать удовлетворительным методом синтеза 1,3,5-трийодбензола.

Список использованной литературы

1. C. Jackson, G. Behr // Amer. Chem. Journal, 1901, V. 26, P. 55-61.

2. C. Jackson, H. Bigelow // Amer. Chem. Journal, 1911, V. 46, P. 549-574.

3. под ред. В. П. Зломанова. Практикум по неорганической химии. М., 1994, 320 с.

4. C. Willgerodt, E. Arnold // Ber. der Deutch. Chem. Ges., 1902, V. 34, P. 3343-3354.

5. A. Michael, L. Norton // Ber. der Deutch. Chem. Ges., 1879, V. 11, P. 107-116.

6. J. Wheeler, H. Liddle // Amer. Chem. Journal, 1909, V. 42, P. 447-462.

7. W. Borshe, H. Weubmann, A. Fritzsche // Ber. der Deutch. Chem. Ges., 1925, V. 57, P. 1769-1777.

14

Характеристики

Список файлов реферата