~1 (739467), страница 2

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 2)

7 Раствор Ca(OH)₂

8 Магнитная мешалка.

9 Химический стакан (V – 1л.).

10 Отработанный раствор после дубления.

11 1H р-р едкого натрия.

12 1Н р-р серной кислоты.

13 Стандартный раствор для определения цветности.

14 Дистиллированная вода.

15 Смешанный индикатор.

2.3 Методы исследования.

а) Определение дозы коагулянта.

К числу факторов, оказывающих влияния на процесс коагулирования как в отношении полноты удаления примесей, так и в отношении свойств образующегося осадка, относится набор коагулянта, их дозы, значение pH воды до и после введения реагентов и др.

Определение ориентировочной дозы железного коагулянта начинается с ориентировочного расчета дозы сернокислого алюминия, но предварительно необходимо определить содержание взвешенных веществ или цветность исходного раствора (в градусах платиново-кобальтовой или хромово-кобальтовой шкалы).

Для ориентировочного расчета дозы сернокислого алюминия можно использовать эмпирические формулы:

Д_к=4*Ц

Д_к=4*710=106,5933 мг/л

где Д_к – доза коагулянта безводного сернокислого алюминия, мг/л;

Ц – цветность исходного раствора, в градусах платиново-кобальтовой или хромово-кобальтовой шкалы.

Определение цветности исследуемого раствора, в градусах платиново-кобальтовой или хромово-кобальтовой шкалы, проводят согласно приложению №1.

Ориентировочную дозу закислого железа можно рассчитать по формуле:

Д^,_к=Д_к*(Е^,_к/57)

Д^,_к­=284,222 мг/л

где Д_к – доза безводного сернокислого алюминия, мг/л.

Д^,_к – доза безводного закислого железа, мг/л.

Е_к – 57 – эквивалентная масса A1₂(SO_4­)­₃.

Е^,_к - эквивалентная масса FeSO₄.

б) Определение оптимального метода очистки хромосодержащих сточных вод.

Предварительно определяем величину pH, концентрации хрома (III) по известной методике (приложение №2) в исследуемой воде.

В каждый из 3-х химических стаканов вливаем по 300 мл. сточной воды после процесса хромового дубления.

В первый сосуд вводим коагулянт, согласно пункту №2.

Во второй сосуд вводим концентрированный раствор гидроксида кальция до достижения pH-10 промстока.

В третьем химическом стакане удаления хрома (III) проводят путем совместной обработке исследуемого раствора гидроксидом кальция и коагулянтом. Для этого в сточную воду предварительно вводим концентрированный раствор извести до достижения pH-10, и коагулянт.

Во всех трех случаях, после введения реагента и/или коагулянта, содержимое всех стаканов перемешиваем на магнитных мешалках или с помощью стеклянных палочек в течение 2-5 минут.

По окончании перемешивания палочки вынимаем, а стаканы оставляют в покое на 20-30 минут и ведем визуальное наблюдение за образованием и осаждением хлопьев. После этого производим измерение объема осадка в стаканах и отбираем пробы для определения pH и остаточной концентрации хрома (III).

Результаты измерений и наблюдений представляем в виде таблицы. Относительный объем осадка (А₀) вычисляем по формуле:

А₀=(a/300)*100 %,

где a- объем осадка, мл;

300- общий объем содержимого стакана, мл.

На основе полученных данных определяется эффективность осветления и удаление ингредиентов по следующим формулам:

Ц₀-Ц_{1 100 %}

Э_ц= Ц₀ *

где Ц₀- цветность сточной воды до обработки;

Ц₁- цветность сточной воды после обработки.

Э_с=((С_0­-С₁)/С₀)*100 %

где С_0­ – концентрации примеси в исходном растворе, мг/л;

С₁ – концентрации примеси в очищенном растворе, мг/л.

Таблица №2

Форма записи результатов.

Приложение №1

Стандартный раствор для приготовления бихроматно-кабальтовой шкалы цветности готовится по следующей прописи.

Реактив А: 0.5 г K₂Cr₂O₇ растворяют в дистиллированной воде при добавлении 2 мл концентрированной серной кислоты и доводят дистиллированной водой до 1 л.

Реактив Б: 10 г CaSO₄*7H₂O растворяют в дистиллированной воде при добавлении 1 мл концентрированной серной кислоты и доводят дистиллированной водой до 0.5 л.

Реактив В: 20 мл концентрированной H₂SO₄ растворяют в дистиллированной воде, объем доводят до 1 л.

Примечание. Приготовляя растворы, необходимо соблюдать осторожность и не забывать известное правило разбавления H₂SO₄.

Для приготовления 1 л стандартного раствора, имеющего цветность 1000, смешивают 350 мл. раствора А;20 мл. раствора В мл. 450 мл. раствора В.

Шкала цветности приготавливается путем разбавления исходных стандартных растворов дистиллированной водой; рекомендуется применять разбавление в 2; 5; 10; 20; 50; 100 раз.

По приготовленной серии эталонных растворов цветности строят градуировочную кривую Д-f (C), выражающую зависимость оптической плотности окрашенного раствора от его концентрации. В качестве нулевого раствора используют дистиллированную воду. Измерения оптической плотности проводят на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром, имеющим область максимального пропускания 400-480 нм.

Приложение№2

Построение калибровочной кривой; 4, 903 г. химически чистого калия или 4, 367 г. дихромата натрия (лучше брать стандарт-титр –0,1н. Дихромата калия) растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 мл. Приготовленный раствор содержит 2,53 г/л оксида хрома.

Готовят серию эталонных растворов из расчета содержания оксида хрома 0,07- 0,5 г/л. В колбы вместимостью 100-150 мл. наливают из сухой калиброванной бюретки приготовленный раствор дихромата калия в количестве 3, 5, 7, 10, 12, 15, 17, 20 см³. В каждую колбу добавляют по 25см³ 5%-ного раствора щавелевой кислоты и кипятят 3-5 минут.

Полученные фиолетовые растворы охлаждают, переносят в мерные колбы вместимостью 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и фотоколориметрируют. Содержание оксида хрома в эталонных растворах , г/л: 0,076; 0,126; 0, 177; 0,253; 0.304; 0,379; 0,403; 0,430; 0, 506.

По показаниям фотоколориметра и содержанию оксида хрома строят калибровочную кривую. На оси абсцисс откладывают показания фотоколориметра и, на оси ординат – соответствующие концентрации оксида хрома в граммах на литр. Периодически кривую проверяют по 3-4 точкам.

Примечание.

Для анализа производственных жидкостей приготовленный хромовый дубитель охлаждают до температуры 20 градусов по Цельсию и разбавляют водой в соотношении 1:50. При этом следует пользоваться пипеткой. Калиброванной на наполнении. Пипетку ополаскивают и жидкость сливают в колбу для разбавления.

Начальный раствор хромовой соли разбавляют водой в соотношении 1:2, отработанный раствор хромовой соли не разбавляют.

В колбу вместимостью 100-150 мл вносят 10 см³ профильтрованной испытуемой жидкости. 25см³ 5%-ного раствора щавелевой кислоты и кипятят 3-5 минут. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл. и доводят до метки дистиллированной водой. Тщательно перемешивают и фотоколориметрируют.

Если во время кипячения в отработанном растворе хромовой соли появилось помутнение, раствор снова фильтруют. Содержание хрома рассчитывают по формуле:

X=a*100 = a*10,

10

где а – содержание хрома (III) , найденное по калибровочной кривой.

Характеристики

Список файлов реферата