122825 (689252), страница 2
Текст из файла (страница 2)
Для процесса применяют аппараты двух типов, различающиеся способом отвода выделяющегося тепла, — при помощи внутреннего охлаждения жидким аммиаком (или пропаном) или за счет испарении избыточного изобутана. В первом случае в алкилаторе, снабженном мощной мешалкой, имеются охлаждающие трубы, в которых теплоноситель испаряется. Его пары направляют затем на холодильную установку, где они снова превращаются в жидкость.
Рисунок 1. Технологическая схема алкилирования изобутана изобутиленом
1 – компрессор;
2 – емкость;
3 – конденсатор;
4 – реактор;
5 – дроссельные вентили;
6 – депропанизатор;
7, 9 – сепараторы;
8 – нейтрализатор;
10 – дебутанизатор;
11 – теплообменники.
Более эффективен метод теплоотвода за счет испарения избыточного изобутана, что облегчает регулирование температуры. Один из интересных типов алкилаторов, работающих по этому принципу, изображен на рисунке 1 (аппарат 4). В нем реакционное пространство разделено перегородками на несколько секций с мешалками (каскады). Бутилен подводится отдельно в каждую секцию, вследствие чего концентрация олефина в секциях очень мала, и это позволяет подавить побочную реакцию полимеризации.
Серная кислота и изобутан поступают в первую секцию слева, и эмульсия перетекает через вертикальные перегородки из одной секции в другую. Вторая справа секция служит сепаратором, в котором кислота отделяется от углеводородов и возвращается на алкилирование. Через последнюю перегородку перетекает смесь углеводородов, поступающая на дальнейшую переработку.
Технологическая схема алкилирования изобутана изобутиленом представлена на рисунке 1. В алкилатор 4 (в первую секцию слева) поступают жидкий изобутан, оборотная и свежая серная кислота; в каждую секцию подают жидкий изобутилен. За счет выделяющегося тепла часть избыточного изобутана испаряется; его пары попадают в емкость 2, служащую одновременно ресивером и сепаратором. Газ из этой емкости непрерывна забирается компрессором 1, сжимается до 0,6 МПа и при этом давлении конденсируется в водяном холодильнике 3. В дроссельном вентиле 5 снижают давление до рабочего (ок. 0,2 МПа), причем часть изобутана при дросселировании испаряется и разделяется в емкости 2. Оттуда жидкий изобутан снова направляется в алкилатор, завершая холодильный цикл. При непрерывной работе установки в изобутане накапливается пропан, образующийся в результате деструкции углеводородов и присутствующий в небольшом количестве в исходных углеводородных фракциях. Поэтому в изобутановый холодильный цикл включен депропанизатор — ректификационная колонна 6. В нее отводят часть циркулирующего изобутана после холодильника 3, а изобутан, очищенный от пропана, возвращают после дросселирования в емкость 2.
Смесь, выходящая из последней секции алкилатора 4, содержит избыточный изобутан, октаны, изобутилен и другие углеводороды С5 — С7 и высшие. Ее подают в сепаратор 7 для отделения остатков серной кислоты. Кислоту возвращают в алкилатор, но часть ее отводят из системы и вместо нее подают свежую. Углеводородный слой из сепаратора 7 нейтрализуют 10%-ным раствором щелочи в аппарате 8 и разделяют полученную эмульсию в сепараторе 9. Нейтрализованная смесь углеводородов направляется на отгонку избыточного изобутана в ректификационную колонну 10. Чтобы для конденсации изобутана можно было использовать дешевый хладоагент — воду, в колонне поддерживают давление ок. 0,6 МПа. В нее же подают свежую изобутановую фракцию. Часть изобутана возвращается на орошение колонны 10, а остальное количество после дросселирования поступает в емкость 2 и оттуда снова на реакцию. Таким образом совершается циркуляция изобутана. Из куба колонны 10 отбирают товарный алкилат.
6. Исходные проектные данные
Алкилирование изобутана изобутиленом до 2,2,4-триметилпентана (изооктана)
| № п/п | Исходные данные | |
| 1. | В реактор поступает бутан-бутиленовая фракция, т/ч | 100 |
| 2. | Состав бутан-бутиленовой фракции (массовые доли), % изобутан изобутилен пропан н-бутан бутен-1 бутен-2 | 40 40 5 8 4 3 |
| 3. | Конверсия, % изобутана изобутилена | 85 90 |
В реакторе алкилирования протекает реакция:
Н3С-С(СН3)=СН2 + Н3С-СН(СН3)-СН3 →
→ Н3С-СН(СН3)-СН2-С(СН3)2СН3 + Q
7. Расчеты и составление таблицы материального баланса.
1) Строим диаграмму материальных потоков
Р
Е
А
К
Т
О
Р
изобутан изобутан
изобутилен изобутилен
Сырье пропан пропан
н-бутан н-бутан
бутен-1 бутен-1
бутен-2 бутен-2
изооктан
2) Молекулярные массы веществ:
М(изобутан)=56;
М(изобутилен)=58;
М(изооктан)=114.
3) Массы веществ в сырье (кг/ч)
m(изобутан)=100000*0,4=40000;
m(изобутилен)=100000*0,4=40000;
m(пропан)=100000*0,05=5000;
m(н-бутан)=100000*0,08=8000;
m(бутен-1)=100000*0,04=4000;
m(бутен-2)=100000*0,03=3000.
4) Масса вступившего в реакцию изобутана (кг/ч)
40000*0,85=34000
5) Масса непрореагировавшего изобутана (кг/ч)
40000-34000=6000
6) Масса прореагировавшего изобутилена (кг/ч)
34000 – Х
56 – 58
Х = 34000*58/56=35214,286;
7) Масса поданного изобутилена (кг/ч)
35214,286*100/90=39126,984
8) Масса непрореагировавшего изобутилена (кг/ч)
39126,984-35214,286=3912,698
9) Масса образовавшегося изооктана (кг/ч)
34000 – Х
56 – 114
Х = 34000*114/56=69214,286
Таблица материального баланса
| № п/п | Наименование | кг/ч | % | № п/п | Наименование | кг/ч | % |
| 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. | Изобутан Изобутилен(1) Пропан Н-бутан Бутен-1 Бутен-2 Изобутилен(2) | 40000 40000 5000 8000 4000 3000 39126,984 | 28,75 28,75 3,59 5,75 2,87 2,17 28,12 | 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. | Изобутан Изобутилен(1) Пропан Н-бутан Бутен-1 Бутен-2 Изобутилен(2) Изооктан | 6000 40000 5000 8000 4000 3000 3912,698 69214,286 | 4,31 28,75 3,59 5,75 2,87 2,17 2,81 49,75 |
| Итого: | 139126,984 | 100 | Итого: | 139126,984 | 100 |
8. Технологические показатели процесса
1. Выход изооктана по данному изобутану:
β=Gфакт/Gтеор
Gфакт=69214,286;
Gтеор=?
40000 - Gтеор
56 – 114
Gтеор=40000*114/56=81428,571;
β= Gфакт/ Gтеор=69214,286/81428,571=0,85=85%;
2. Расходные коэффициеты по изобутану:
Ктеор=М(изобутана)/М(изооктана)=56/114=0,49;
Ктеор=М(изобутана)/М(изооктана)=40000/69214,286=0,58.
Литература
1. Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. Изд. 2-е, пер. М., «Химия», 2005, 736 с.
2. Юкельсон И.И. Технология основного органического синтеза. М.: «Химия», 2008, 846 с.
3. Общая химическая технология / Под ред. А.Г.Амелина. М.: «Химия», 2007, 400 с.
4. Расчеты химико-технологических процессов / Под ред. И.П.Мухленова. Л.:Химия, 2009, 300 с.
5. С.И. Вольфкович Общая химическая технология. М.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы. 2009, 633с.
6. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия: Учебник для вузов.// Под ред. Стадничука М.Д. – 5-е изд.. перераб. и доп. – СПб.: «Иван Федоров», 2002. – 624 с.















