92687 (630815), страница 2
Текст из файла (страница 2)
Возбудитель колибактериоза – Escherichia coli. Остропротекающая инфекционная болезнь молодняка с/х жив, птиц. Возбудитель болезни - патогенные серологические варианты. Болезнь протекает в септической, энтеротоксемической и энтеритной формах. У поросят отъемного возраста болезнь иногда проявляется в виде отечной формы. У молодняка колибактериоз протекает в септической, а взрослых - в хронической формах. Морфология. Полиморфные палочки с закругленными концами. Располагаются одиночно, реже попарно. Гр-, спор нет, капсула есть, подвижны, но встречаются и неподвижные. Культуральные св-ва. аэроб или фак анаэроб, 37-38 0С, рН 7,0. Хорошо растет на обычных питат средах - МПА, МПБ, ср Эндо и Ленина. На МПБ – интенсивное помутнение ср, осадок. На МПА появляются круглые, с ровными краями и гладкой поверхностью серо-белого цвета колонии. На среде Эндо - два типа колоний: темно-вишневого цвета с металлическим блеском и малиново-красные с розовым ободком. На среде Ленина колонии темно-фиолетовые или черные. Биохим св-ва. Ферментирует с образованием кислоты и газа Г, Л, манит; С и дульцит ферментирует не постоянно. Образует индол, не образует Н2S, желатин не разжижает, на ср Симмонса не растёт, мочевину не расщепляет. А/г структура. Клетка содержит 3 вида а/г: О, К, поверхностный и Н. 0-антиген представляет собой термостабильный липополисахаридно-белковый комплекс. К-антиген полисахаридной природы, состоит из группы а/г 3 видов: L, В и А. Термолябильный. Н-а/г имеют белковую природу. Имеют поверхностные стр-ры - ворсинки пили. Устойчивость. Устойчивы к воздействию внешней среды.. Губительно действуют дезинфицирующие вещества. Патогенность. Патогенные св-ва обусловливаются комплексом ф-ров: наличием эндотоксина (О-антиген), выработкой энтеротоксинов (термостабильный, термолябильный), гемолизина, адгезией и выделением колицинов. Патогенез. Основные пути заражения - алиментарный и аэрогенный.Лабораторная диагностика. Свежий труп или тяжело больное животное, головной мозг, трубчатую кость, селезенку, долю печени с желчным пузырем, брыжеечные лимфатические узлы, в отдельной посуде - пораженный отрезок тонкого кишечника. Бактериологическое исследование. 1 дн делают посевы из пат материала в МПБ, на МПА и на чашки со средой Эндо или Левина, готовят и микроскопируют мазки. 2 дн просматривают среды, производят отвивку колоний в МПБ и после 4 ч инкубирования в термостате делают посев на среды с углеводами и на МПА для приготовления а/г и заражения белых мышей. 3 дн готовят и исследуют под микроскопом мазки, учитывая ферментативные св-ва. Заражают белых мышей, готовят а/г и ставят р-цию для определения серогрупповой принадлежности. 4 дн учитывают рез-ты биопробы и РА. Определяют чувствительность культур к антибактериальным препаратам. 5 дн – рез-ты биопробы и чувствительности культур к препаратам. 6-7 дн подводят окончательные результаты биопробы и изучения ферментативных св-в культур. Биопрепараты. Пушных зверей с целью создания колострального иммунитета вакцинируют поливалентной вакциной против сальмонеллеза и колибактериоза. Эта вакцина используется и для создания активного иммунитета у животных старшего возраста. У птиц для создания трансвариального иммунитета аэрозольно вакцинируют родительское стадо инактивированной вакциной против колибактериоза. Для профилактики и терапии используют поливалентную иммунную сыворотку. С целью профилактики применяют бактериофаг, против паратифа и колибактериоза. Для телят использ колипротектант ВИЭВ (взвесь убитой нагреванием культуры эшерихий одной серогруппы, отмытой от токсинов и консервированной формалином). Используют ГОА-формолтиомерсаловую вакцину.
6. Сальмонеллез
Группа инфекционных болезней молодняка с/х и промысловых жив. Морфология. Мелкие палочки с закругленными концами, располагаются одиночно, беспорядочно, подвижны, спор и капсул нет, гр-. Культуральные св-ва. Аэробы и фак анаэробы. 37, рН 7. Хорошо растут на обычных питательных средах: МПА, МПБ, ср Левина, Эндо, Плоскирева, висмут-сульфитном А и др. На МПА образуют небольшие, колонии круглые, с ровными краями, серо-белого цвета с голубоватым оттенком. На ср Эндо прозрачные розоватого цвета, на ср Левина - прозрачные с голубоватым оттенком, на ср Плоскирева - бесцветные, плотные, слегка мутноватые, на висмут - сульфитном агаре - черного цвета с металлическим блеском, в МПБ- интенсивное помутнение, осадок серо-белого цвета, на поверхности пленка или пристеночное кольцо. Биохим св-ва. Не ферментируют С, Л, не расщепляют салицин и мочевину, не образуют индола, образуют Н2S. Глюкозу Ферментируют Г манит. А/г структура. 0-а/г, Н-а/г. На основании общности О-антигенов сальмонеллы объединены в серологические группы, которые обозначены прописными буквами латинского алфавита: А, В, С, D и др. В лабораториях используется диагностическая схема Кауфмана - Уайта, построенная на анализе О- и Н- а/г. Устойчивость. Устойчивы к воздействию факторов внешней среды. Патогенность. Образуют 2 вида токсичных продуктов жизнедеятельности - экзо и эндотоксины. Патогенез. Основные пути заражения — алиментарный и аэрогенный, возможно внутриутробное и трансовариальное заражение. Лаб диагностика. Свежий труп мелких животных, в том числе птиц, паренхиматозные органы или части их, селезенку, почку, трубчатую кость, свежий плод. Полученный материал засевают в МПБ, на МПА и ср Эндо, Плоскирева или висмут-сульфитный агар. При подозрении на хроническое течение болезни дополнительно высевают материал на одну из сред накопления (Мюллера). Сыворотку крови исследуют РА с сальмонеллёзным а/г для установления титра специфических а/т. Полученные культуры дифференцируют и идентифицируют на основании культуральных, морфологических, биохимических и антигенных св-в. Метод флюоресцирующих а/т - готовят мазки-отпечатки, фиксируют и окрашивают сальмонеллёзными флюоресцирующими сыворотками. Мазки просматривают под люминесцентным микроскопом. Фаготипирование сальмонелл - используют поливалентные и типовые сальмонеллезные фаги. На пластинки А в чашках Петри засевают суточную культуру сальмонелл, равномерно распределяют, а затем под углом наносят несколько капель фага, чтобы образовалась канавка на пластинке А. Чашку в термостат и просматривают. На месте стекающей капли роста сальмонелл не будет - стерильная зона. Возбудитель у телят – S. dublin. Вакцинируют стельных коров концентрированной формолвакциной двукратно. Возбудители у свиней – S. tiphisuis. Используют формолвакцину против паратифа поросят, сухую живую вакцину против паратифа свине из штамма ТС-177, ассоциированную поливалентную вакцину против паратифа, пастерилеза и диплококковой септицимии поросят. Возбудители у овец – S. abortusovis. Поливалентная формолтиомерсаловая вакцина. Возбудители у лошадей – S. abortusegui.
Возбудители у пушных зверей – S. tiphimurium. Поливалентная вакцина против сальмонеллеза и колибактериоза пушных зверей,гипериммунная антитоксическая сальмонелёзная сыворотка. Вобудители птиц – S. gallinarum.
7. Пастериллёз
Геморрагическая септицимия. При остром течении – септицимия, крупозное воспаление лёгких, отёки лёгких, плевритом. Воспаление слизистых оболочек дых путей и ЖКТ, геморрагический диатез. При хронич – очаговая гнойная некротическая пневмония, кератоконьюктивиты, поражение суставов, молочных желёз, матки, энтериты. 1)Pasteurella multocida – воз-ль геморагич септицим, холеры птиц, лёгочный пастериллёз. 2) Р. Haemolytica – пневмония у крс, овец, септицимия у ягнят. У коров и свиней при абортах, у овец, коров – мастит, телят и ягнят – артриты. 3) Р. рneumotrophica – воз-ль энзоотического заболеван мышей, кроликов и др заболев, кот проявл поражен органов дыхания и образован абсцессов. 4) P. aerogenes – обитатель кишечного тракта свиней. 5) P. gallinarum – каменсал верхних дых путей птиц, крс, низкая вирулентность. 6) P. urea – хронический атрофический насморк у чел.Морфология. Мелкие, гр – палочки, не образ спор, не подвижны; одиночно, редко парами, цепочками. Хар-ен полиморфизм. Формирует капсулу, авидный при окрашиван метиленовой синью.Культурально-биохим св-ва. Анаэробы, фак.аэробы. рН 7,2-7,4; 37 (22-42). На обычных средах дают бело-серые колонии, выпуклые. На сывороточн А – флюресцирующие мелкие колонии (есть капсула). 3 колонии: S-радужные, M-мукоидные, R-широховатые. На кров А – Pm – не вызыв гемолиза, Ph – гемолиз. На МПБ – 24-48 ч – равномерное помутнение. Ферментир Ф, Г, С, манит, сарбит. не фермент Л. Нитраты восстанавлив до нитритов. Выдел индол, не выд сероводород. Не свёртыв молоко.Антигенная стр-ра. Соматический О-антиген, капсульный антиген А, В, Д, Е. геморрагическую септицемию –В, массовую бронхопневмонию – А, Д.Диагностика: кусочки печени, селезёнки, лёгких, лимфоузлы, почки, трубчатая кость, кровь. 1. Микроскоп исслед – по Грамму (гр- палочки), метилен синью, по Романовскому –Гинза (биполярность – интенсивно окрашив концы). 2. бактериолог – на МПА, МПБ, сывороточн среды. 3. Биологич – голуби мыши, кролики. Голубям вводят внутримышечно – 0.3 мл, мышам и кроликам – 0.2 мл. погибают в течен 18-36 ч.Биопрепараты. Терромицин, тетрациклин, сыворотка против пастер, эмульгирован вакцина против пастер, формолвакцина против пастер, ассоциирован вакцина против пастер, вакцина против пастер из штаммов К краснодарской НИВС сухая, сухая авирулентная вакцина против пастер.
8. Гемофилёз
Возбудитель гемофилёзного полисерозита – инфекционное, септическое заболевание поросят, хар-щееся серозно-фибринозным воспалением плевры, перикарда, брюшины и суставов. Haemophius parasuis. Морфология. Мелкие полиморфные палочки, неподвижные, гр -, есть капсула, образуют короткие цепочки, спор нет. Культивирование. Для роста на искусственных средах нуждается в ростовых факторах. Используют кровяной А, шоколадный А, кровяной А с баккормилкой – мелкие, выпуклые, с блестящей поверхностью колонии, без наличия зоны гемолиза. Гемолизин не вырабатывают. Антигенная структура. Различают 4 серологических варианта А, В, С, D. Лабораторная диагностика. Экссудат из плевральной перитональной и перикардиальной полостей, со скобы с поражённых серозных оболочек. После окраски по Грамму и Гинса микроскопируют, делают посевы на кровяной МП и шоколадный А. Вирулентность выделенной культуры определяют на свинках (3). Вводят им внутрибрюшинно. Биопрепараты. Для иммунизации - инактивированная вакцина; для лечения – антибиотики. Возбудитель гемофилёзной плевропневмонии – инфекционная, контагиозная болезнь свиней. При остром течении – гемморогическое воспаление лёгких и фибринозный плеврит; при хроническом - очаговая гнойная некротизирующая пневмония. Haemophius pleuropneumoniae – мелкие коккобактерии, неподвижны, гр -, нет капсул, есть споры. Культивирование. Растёт на кровяном, шоколадном и сывороточном А с наличием баккормилки, аэроб. В жидкой среде – помутнение, продуцируют уреазу. На кровяном А – s колонии, окружённые зоной гемолиза. Антигенная стр-ра. Известно 10 серологических вариантов, различных по капсульному антигену. Биопрепараты. ГОА – формолвакцина. Лаб диагностика. Кусочки поражённых лёгких, средостенные и бронхиальные лимфоузлы. Готовят мазки-отпечатки, окрашивают по Грамму и Гинса, микроскопируют. Делают посев на кровяной А в чашках. Материал шпателем распределяют по поверхности ср, в термостате, петлёй делают посев кишечной палочки, в термостате. В отличие от полисерозита плевропневмония обладает гемолитической и уреазной активностью, образует сателлитные колонии на МПА с баккормилкой. Вирулентность определяют на белых мышах при внутрибрюшинном заражении.
9. Бруцеллёз
Инфекционная хронически протекающая болезнь животных, может и человека. Клинические признаки не характерны и могут быть достаточно разнообразными. 3 рода паразитируют на теплокровных животных: Brucella, Bordetella, Frausiella, остальные являются сапрофитами. Относятся к семейству Brucella ceae, род Brucella. Виды бруцелл: 1) Br. melitensis (3 биотипа) (овцы). 2) Br. аbortus (9) (КРС). 3) Br. ovis (баран). 4) Br.suis (5 – 5-ый биотип выделен от абортировавших коров и овец и имеет R- форму) (свинья). 5) Br.canis (собака). 6) Br.neotomeae (пустынные мыши). 7) Br.raugiferis – 4 биовариант Br.suis. Морфология. Гр -. Неподвижны, короткие палочки или коки. Одиночно беспорядочно, редко парами или короткими цепочками. Спор нет, некоторые образуют капсулу. Факультативный паразит. По Грамму или по Стампу, Козловскому, Шуляку-Шину, окрашиваются в красный цвет. Культивирование. Растут на обычных средах, рН нейтральная (5% глицерина или сыворотки). Триптозный А, триптозо-козеиново-соевый А, эритрит-агар, печёночный А и Б, кровяной А с добавлением 5% овечьей крови; культивирование Br. Ovis проводят на плотных или полужидких, печёночно-сывороточных агарах. Рост стимулируется добавлением к среде биотина, миоцина, тионина. Аэробы. 36-38 (14-30 дней). На плотных средах образуют мелкие, гладкие, выпуклые, блестящие, полупрозрачные с голубовато-перламутровым оттенком колонии, кот потом приобретают более тёмный цвет. Колонии Br. Ovis, Br.canis, Br.suis образуют R-форму колонии. Br.suis не растёт на среде с сафранином. Для дифференциации R и S-формы используют метод Уайта-Вильсона. На Б вызывают равномерное помутнение, формирование голубоватого пристеночного кольца и небольшой осадок, кот становится вязким и при встряхивании напоминает косичку. Биохимические свойства. Не свёртывают молоко, не разжижают желатин, продуцируют каталазу и оксидазу (исключение Br. Ovis и Br.neotomeae), не вызывают гемолиз, не выделяют индол, не утилизируют цитрат. Антиген. 2 соматических антигена: М, А, R (у шероховатых форм). Br.canis не имеет ни М, ни А- антигена. Эти антигены индуцируют выработку приципитирующих, агглютинирующих и комплементсвязывающих антител. Факторы патогенности. Эндотоксин, ферменты (гиалоронидаза). Диагностика. Абортированный плод с оболочками или желудок, кусочки печени, селезёнки, содержимое бурс, проба молока, кровь или сыворотка, семенники с придатками, жидкость в первые 5 дней после аборта. 1) бактериологическая диагностика: бактериоскопия мазков; выделение культуры на питательной среде; биопроба на морских свинках. 2) микроскопическая: делают по 2 мазка из каждого объекта и окрашивают. 3) выделение чистой культуры (МПБ и 2 МПА). 4) биопроба на морских свинках: вводят подкожно: со внутренней стороны бедра: суспензию из плода и плодных оболочек, содержимое бурс, верхний слой и осадок центрифугированного молока. Через 15-25-40 дней у них берут кровь и исследуют в РА в разведении 1:10 – 1: 80. 5) серодиагностика: 1) КРС, яки, зебу, буйволы – РА Райда (пробирка), РДСК, РБП, КР, реакции иммунодиффузии с ОПС антигенов. 2) овцы, козы, лошади – РДСК, РА, РБП. 3) свиньи – РСК, РБП. 4) собаки – РА, РСК. 6) аллергическая диагностика: ГЗК. Используют бруцеллин ВИЭВ, приготовленный из штаммов Br. аbortus. Биопрепараты. Вакцины: сухая живая вакцина из штамма Br. аbortus 19; сухая живая вакцина из штамма Br. аbortus 82. Для МРС сухая живая вакцина из штамма Br. melitensis Reb – 1. Бруцеллин гипераллерген.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
