115885 (592291), страница 10

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 10)

Контрольная работа

Вариант 1.

1. Охарактеризовать по приведенной ниже схеме непредельные углеводороды ряда этилена: сформулировать определение алкенов, дать общую формулу гомологического ряда, указать тип гибридизации, описать их физические и химические свойства.

2. Осуществить цепочку превращений:

циклогексан → бензол → нитробензол → анилин

↓

бромбензол

Указать тип химических реакций, условия их проведения.

1. Массовая доля углерода в алкане равна 83,72 %. Определите молекулярную формулу вещества, составьте структурную формулу изомера данного УВ, содержащего четвертичный атом углерода и назовите его по международной номенклатуре.

Вариант 2.

1. Охарактеризовать по приведенной ниже схеме непредельные углеводороды ряда ацетилена: сформулировать определение алкинов, дать общую формулу гомологического ряда, указать тип гибридизации, описать их физические и химические свойства.

2. Осуществить цепочку превращений:

Этан → этилен→этанол → бутадиен-1,3→ полибутадиен.

Указать тип химических реакций, условия их проведения.

1. Какой объем воздуха (н.у.) потребуется для полного сгорания 210 г пентена? Составить структурные формулы изомеров данного УВ с третичным атомом С и двойной связью при нем, дать название по систематической номенклатуре.

Вариант 3.

1. Охарактеризовать по приведенной ниже схеме арены: сформулировать определение ароматических углеводородов, дать общую формулу гомологического ряда, указать тип гибридизации, описать их физические и химические свойства.

2. Осуществите цепочку превращений:

СН₄→ С₂Н₂→ СН₂ = СНBr → СН₃ – СН₂Br → С₄H₁₀

Указать тип химических реакций, условия их проведения. Дать названия соединениям.

1. При сгорании углеводорода массой 4 г образовалось 6,72 л углекислого газа и 3,6 г воды. Определите структурную формулу УВ, если известно, что он взаимодействует с аммиачным раствором оксида серебра.

Ответы:

Вариант 1

№2. 1) С₆Н₁₂ → С₆Н₆ + 3Н₂ (дегидрирование)

1. С₆Н₆ + НО – NO₂→ С₆Н₅ NO₂ + H₂O(нитрование)

2. С₆Н₅ NO₂ → С₆Н₅ NН₂ +2H₂O (восстоновление)

3. С₆Н₆ +Br₂ → С₆Н₅ Br + HBr (бромирование)

№3: С₆Н₁₄ (изомер – 2,2-диметилбутан)

Вариант 2

№2: 1) С₂Н₆ →СН₂ = СН₂ + Н₂ (дегидрирование)

2) СН₂ = СН₂ + Н₂О →СН₃ - СН₂ ОН (гидратация)

3) 2 СН₃ - СН₂ ОН→СН₂ = СН - СН = СН₂ + 2Н₂О + Н₂ (дегидрирование и дегидратация)

4) nСН₂ = СН - СН = СН₂ → ( - СН₂ - СН = СН - СН₂ -)_n (полимеризация)

№3: 2 С₅Н₁₀ +15O₂ →10СO₂ + 10Н₂О (изомеры – 2-метилбутен-2 и 2-метилбутен-1)

Вариант 3

№2: 1) 2СН₄ →С₂Н₂ + 3Н₂ (пиролиз метана)

2) НС ≡ СН + Н Br→СН₂ = СН Br (присоединение)

3) СН₂ = СН Br + Н₂ →СН₃ – СН₂ Br(гидрирование)

4)2 СН₃ – СН₂ Br +2 Na → С₄Н₁₀ + 2 NaBr(синтез Вюрца)

№3: Эмпирическая формула вещества – С₃Н₄

Тестовая контрольная работа.

Вариант 1

1. Алкадиены имеют общую формулу:

   1. C_nH_2n+2 ;

   2. C_nH_2n ;

   3. C_nH_2n-2 ;

   4. C_nH_2n-6.

2. Изомерами являются:

   1. гексен и циклогексан

   2. бутен и бутилен

   3. метибензол и метилбутан

   4. пентан и пентин

3. Гомологами являются:

   1. 3-метилпентан и гексан

   2. октен и октадиен

   3. бутин и ацетилен

   4. гептан и бромгептан

4. sp-гибридный атом углерода присутствует в молекуле

   1. бутадиена-1,3

   2. пропина

   3. гексена

   4. метана

5. Для алкинов характерна изомерия:

   1. геометрическая

   2. положения заместителя

   3. углеродного скелета

   4. положение функциональной групп

6. Формула алкана

   1. СН₄

   2. С₂Н₄

   3. С₈Н₁₀

   4. С₄Н₆

7. В реакцию дегидрирования способен вступать

   1. бензол

   2. этин

   3. бутан

   4. циклогексан

8. Предельные УВ вступают в реакции

   1. присоединения

   2. гидратации

   3. горения

   4. замещения

Вариант 2

1. Циклоалканы имеют общую формулу:

   1. C_nH_2n+2 ;

   2. C_nH_2n ;

   3. C_nH_2n-2 ;

   4. C_nH_2n-6.

2. Изомерами являются:

   1. орто-бромтолуол и пара-бромтолуол

   2. циклооктан и этилбензол

   3. бутин и бутадиен

   4. метан и этан

3. Гомологами являются

   1. гептен и этилен

   2. толуол и ксилол

   3. 2-метилбутен-1 и 2,2-диметилбутан

   4. циклобутан и бутан

4. Тройная связь существует в молекулах

   1. алкадиенов

   2. аренов

   3. алкинов

   4. циклоалканов

5. Гексен-2 и гексен-3 являются примерами изомерии:

   1. геометрической

   2. положением заместителя

   3. углеродного скелета

   4. положения кратной связи

6. Формула алкадиена

   1. С₇Н₁₂

   2. С₇Н₁₄

   3. С₇Н₁₆

   4. С₄Н₁₀

7. Ацетилен можно получить из

   1. бензола

   2. метана

   3. бутина

   4. карбида кальция

8. Основную часть нефти составляют

   1. алкины

   2. алкены

   3. алкадиены

   4. алканы

Вариант 3

1. Арены имеют общую формулу

1. C_nH_2n+2 ;

2. C_nH_2n ;

3. C_nH_2n-2 ;

4. C_nH_2n-6.

   1. Изомерами являются

      1. 2-этилгексан и октан

      2. пропин и пропен

      3. ксилол и толуол

      4. пентен и циклопентен

   2. Гомологами являются

1. октан и циклоактан

2. гептен и циклогептен

3. бромэтан и бромэтен

4. ацетилен и гексин

   1. Водный раствор перманганата калия обесцвечивает

      1. метан

      2. циклопентан

      3. пентен

      4. пентин

   2. Цис- и транс-пентен-2 являются примерами изомерии

1. положение кратной связи

2. геометрической

3. углеродного скелета

4. положения функциональной группы

   1. Четвертичный атом углерода находится в молекуле

      1. 2,2-диметилбутана

      2. 2-метилпропена

      3. 2,3-диметилбутана

      4. этилбензола

   2. Основной источник промышленного получения бензола –

1. природный газ

2. каменный уголь

3. попутный нефтяной газ

4. нефть

   1. По реакции Кучерова получают

      1. спирт

      2. альдегид

      3. галогенпроизводные углеводородов

      4. анилин. [20]

Характеристики

Список файлов ВКР