1625912752-b15e58916ffb6df50df0131b4a5c5591 (552634)

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла

П-1. Определение константы ионизации слабого однокислотного основания методом потенциометрического титрования

Приборы и реактивы:

1. Стандартные буферные растворы

2. Раствор титранта: 0,1 М HCl

3. Свободная от карбонатов дистиллированная вода (кипяченая)

4. Трис-оксиметиламиннометан

5. Пипетка на 1 мл

6. Стакан для титрования на 100 мл

7. рН-метр

8. комбинированный стеклянный электрод

9. магнитная мешалка

10. магнитный якорек

Экспериментальная часть:

1. Ознакомились с работой рН метра, откалибровали его по стандартным буферным растворам

2. Приготовили раствор Трис-оксиметиламиннометана с концентрацией 0,01М в точке полунейтрализации : навеску с 60,6 мг триса растворили в 47,5 мл прокипяченной дистиллированной воде

3. Определили рН титруемого раствора триса.

4. Провели титрование 10 порциями раствора титранта, добавляя при перемешивании по 0,5 мл 0,1 М HCl.

Обработка результатов:

=7,97
= 1,07*10^(-8)
± =7.97±0.191

П-2. Определение константы ионизации слабой одноосновной кислоты методом потенциометрического титрования ее соли сильной кислоты

Приборы и реактивы:

1. Стандартные буферные растворы

2. Раствор титранта: 0,1 М HCl

3. Свободная от карбонатов дистиллированная вода (кипяченая)

4. Уксуснокислый натрий

5. Пипетка на 1 мл

6. Стакан для титрования на 100 мл

7. рН-метр

8. комбинированный стеклянный электрод

9. магнитная мешалка

10. магнитный якорек

Экспериментальная часть:

1. откалибровали его по стандартным буферным растворам

2. Приготовили раствор уксуснокислого натрия с концентрацией 0,01 М в точке полунейтрализации : навеску 41 мг уксуснокислого натрия растворили в 47,5 мл прокипяченной дистиллированной воды

3. Определили рН титруемого уксуснокислого натрия

4. Провели титрование 10 порциями раствора титранта, добавляя при перемешивании по 0,5 мл 0,1 М HCl

Обработка результатов:

=4,51

= 3.09*10^(-5)
± =4,51±0.47

П-3. Изучение протолитического равновесия глицина

Приборы и реактивы:

1. Стандартные буферные растворы

2. Раствор титранта: 0,1 М HCl и 0,1 М КОН

3. Свободная от карбонатов дистиллированная вода (кипяченая)

4. Глицин

5. Гидрохлорид метилового эфира глицина

6. Пипетка на 1 мл

7. Стакан для титрования на 100 мл

8. рН-метр

9. комбинированный стеклянный электрод

10. магнитная мешалка

11. магнитный якорек

Экспериментальная часть:

А) Определение константы ионизации аминогруппы 2

1. откалибровали его по стандартным буферным растворам

2. приготовили раствор глицина с концентрацией 0,01 М в точке полунейтрализации: навеску 37,5 мг глицина растворили в 47,5 мл прокипяченной дистиллированной воды

3. Определили рН титруемого раствора глицина

4. Провели титрование 10 порциями раствора титранта, добавляя при перемешивании по 0,5 мл 0,1 М КОН

Обработка результатов:

=9,36

К₂ = 4.36*10^(-10)

± =9,36±0,58

Б) Определение константы ионизации карбоксильной группы 1

1. откалибровали его по стандартным буферным растворам

2. приготовили 0,01М раствор глицина из 37,5 мг глицина и 47,5 мл прокипяченной дистиллированной воды

3. Определили стартовое значение pH раствора

4. Провели титрование 10 порциями по 0,5 мл 0,1М HCl, с постоянным перемешиванием, определяя pH после каждой новой порции

Объем 0,1М HCl, мл	pH
0	4,6	2,51189E-05	0
0,5	3,26	0,000549541	0,0517	-1,28	1,973
1	2,98	0,001047129	0,112	-0,94	2,032
1,5	2,83	0,001479108	0,187	-0,72	2,104
2	2,71	0,001949845	0,264	-0,57	2,132
2,5	2,62	0,002398833	0,35	-0,45	2,166
3	2,55	0,002818383	0,453	-0,34	2,207
3,5	2,48	0,003311311	0,550	-0,25	2,220
4	2,42	0,003801894	0,657	-0,18	2,237
4,5	2,38	0,004168694	0,813	-0,08	2,290
5	2,32	0,004786301	0,90	-0,045	2,274

=2,16

К₁ = 0,006

Характеристики

Тип файла документ

Документы такого типа открываются такими программами, как Microsoft Office Word на компьютерах Windows, Apple Pages на компьютерах Mac, Open Office - бесплатная альтернатива на различных платформах, в том числе Linux. Наиболее простым и современным решением будут Google документы, так как открываются онлайн без скачивания прямо в браузере на любой платформе. Существуют российские качественные аналоги, например от Яндекса.

Будьте внимательны на мобильных устройствах, так как там используются упрощённый функционал даже в официальном приложении от Microsoft, поэтому для просмотра скачивайте PDF-версию. А если нужно редактировать файл, то используйте оригинальный файл.

Файлы такого типа обычно разбиты на страницы, а текст может быть форматированным (жирный, курсив, выбор шрифта, таблицы и т.п.), а также в него можно добавлять изображения. Формат идеально подходит для рефератов, докладов и РПЗ курсовых проектов, которые необходимо распечатать. Кстати перед печатью также сохраняйте файл в PDF, так как принтер может начудить со шрифтами.

Список файлов лабораторной работы