Ответы (1) (1183886), страница 6
Текст из файла (страница 6)
Найдены новые высокоэффективные способы углубленияпереработки нефти на базе процесса каталитического крекинга; разработан процесспассивации тяжелых металлов на катализаторах крекинга.д) Нефтехимический синтез, каталитическая химия, методы каталитических исследованийи техника эксперимента, химия С1, химия алициклических углеводородов исероорганических соединений, каталитические комплексы и системы.3.12.
Кафедра химии природных соединений.а) 1965.б) Михаил Алексеевич Прокофьев.в) В 1947 г. М. А. Прокофьев, ученик М. М. Ботвинник, начал работы в казалось быдалекой от химии белка области. Вместе с З. А. Шабаровой он предпринял первыеисследования в области синтетической химии компонентов нуклеиновых кислот. Огенетической роли ДНК в это время было известно лишь немногим, и очень мало комунаучная интуиция подсказывала, что нуклеиновые кислоты выполняют важнейшую роль всинтезе белков в клетке.Так, параллельно с первой российской научной школой химии белка на химическомфакультете МГУ возникла первая в нашей стране школа химии нуклеиновых кислот.
Этишколы взаимно обогащали друг друга. Кроме того, Прокофьев и Шабарова инициировалиисследования на стыке химии белка и химии нуклеиновых кислот. В 1950-60-х годахсотрудниками лаборатории были синтезированы, а также выделены из природныхисточников многочисленные ковалентные соединения аминокислот и пептидов снуклеотидами (компонентами нуклеиновых кислот). Соединения этого класса принимаютучастие в биосинтезе белка и некоторых вирусных нуклеиновых кислот (например, вирусаполиомиелита).г) Богданов Алексей Алексеевич (р.
1935) Заведующий кафедрой химии природныхсоединений (с 1985), действительный член РАН (1994). Положил начало новому научномунаправлению – структурно-функциональным исследованиям природных ковалентныхсоединений нуклеиновых кислот с белками (в начале 60-х гг. доказал существованиетаких соединений для ДНК и высокополимерных РНК). Открыл (совместно с Р. С.Шакуловым и Н. А. Киселевым) явление разворачивания рибосом и впервые показалпринципиальную возможность их самосборки.д) Изучение структуры ферментов и их активных центров. Новое направление работлаборатории – белковая инженерия, когда с помощью рекомбинатных ДНК по заранееразработанному плану создаются новые формы белков с новыми ферментативнымисвойствами. С помощью синтетических олигонуклеотидов в лаборатории изучается такжемеханизм нуклеиново-белковых взаимодействий, с помощью которых в клетке передаетсягенетическая информация.3.13.
Кафедра химической кинетики.а) 1944.б) Николай Николаевич Семёнов.в) В 60-х гг. на кафедре И. В. Березиным начинают активно развиваться работы в областиферментативного и мицеллярного катализа. Эти работы привели в 1974 г. к образованиюкафедры химической энзимологии. Под руководством И.В.
Березина кафедра химическойэнзимологии сразу же заняла лидирующие позиции в отечественной и мировой науке. И.В. Березин (1923 – 1987) был одним из талантливейших выпускников кафедрыхимической кинетики. В течение многих лет был деканом химического факультета, с 1981г.
– директором Института биохимии. Его работы активно развивают его ученики, многиеиз которых являются выпускниками кафедры химической кинетики. В их числе инынешний заведующий кафедрой химической энзимологии профессор С. Д. Варфоломеев.г) Бучаченко Анатолий Леонидович (р. 1935): заведующий кафедрой химическойкинетики (с 1988), действительный член РАН (1987). Обнаружил (1978) магнитныйизотопный эффект (зависимость скорости реакции от магнитного момента и ядерногоспина).
Разработал основы химии магнитно-спиновых эффектов, что позволило создать"магнитные" принципы управления химическими процессами и "магнитные" методыдиагностики механизмов химических реакций. Открыл радиоизлучение в ходехимических реакций, которое является основой работы химических мазеров.Сформулированный им новый принцип разделения изотопов имеет важные следствия длягеологии, геохимии, космохимии.д) Кинетика фотохимических реакций в твердой фазе, магнитные эффекты, явленияфотоселекции и фотоориентации и их использование для изучения молекулярнойподвижности в твердой фазе, фотохимия радикалов, получение и исследование сложныхполиядерных по металлу катализаторов, фотоника активных сред лазеров на красителях,структурная релаксация возбужденных молекул органических соединений.3.14.
Кафедра химической технологии.а) 1946.б) С. И. Вольфкович.в) В 30-е годы С. И. Вольфкович активно участвовал в освоении производства калийныхудобрений на Урале (пуск Соликамского калийного комбината), руководил созданиемпроизводства синтетического аммиака на Чернореченском химическом заводе, проводилсерию крупномаcштабных экспериментов по синтезу карбамида и других азотныхсоединений.
В годы войны возглавлял научную химическую секцию Государственногокомитета по обороне и выполнял ряд работ оборонного значения. Приходится, однако,констатировать, что смена парадигмы химической технологии, а именно переход в 60-70-егоды к глубокой математизации и теоретическим обобщениям в технологической науке неполучили должного отражения в деятельности кафедры химической технологии. Рядисследователей условно датируют начало этого периода выходом в свет капитальногоруководства Р.
Берда, В. Стьюарта и Е. Лайтфута "Явления переноса" (1960 г.).г) Сафонов Михаил Семёнович (р. 1938). Заведующий кафедрой химической технологии(с 1996), профессор (1988), доктор химических наук (1977). Основные научныедостижения. Разработал теорию ряда противоточных процессов разделения близких посвойствам веществ. Занимаясь вопросами энерготехнологии (с 1983), обосновал новыетермодинамические циклы для окисления природного газа. Предложил концепциюдвухуровневой структуры конвективного транспорта в контактных аппаратах.д) Синтез термодинамически наиболее благоприятных, идеальных траекторий (впространстве температура – давление – состав ) химических превращений, лежащих восновании энергетики и химической промышленности (окисление углеводородноготоплива, паровая конверсия метана).
Параллельно исследуется макрокинетикакаталитической конверсии природного газа в нестандартных условиях. разработкагетерогенных каталитических реакторов и адсорбционных аппаратов с иерархическиорганизованной структурой транспортных каналов в объеме гетерогенной среды.3.15. Кафедра химической энзимологии.а) 1974.б) Илья Васильевич Березин.в) Работы И.В.
Березина внесли фундаментальный вклад в понимание основэффективности и специфичности ферментативного катализа. В высшей степени простая иэлегантная двухцентровая модель изменений свободных энергий при активации субстратав активном центре фермента (модель Березина-Мартинека) позволила дать физикохимическое объяснение гигантских ускорений, наблюдаемых в ферментативном катализе.Суть концепции можно сформулировать следующим образом: специфическая сорбциянереакционной части субстрата за счет быстропротекающих, но слабых взаимодействий,приводит к понижению свободной энергии активации на лимитирующей стадии процесса.Эта модель впоследствии была количественно проверена на большом числе различныхферментов и в настоящее время представляется одной из наиболее простых и стройныхтеорий ферментативного катализа.г) Варфоломеев Сергей Дмитриевич (р.
1945) Заведующий кафедрой химическойэнзимологии (с 1988), профессор (1982), доктор химических наук (1979). Развитытеоретические и экспериментальные методы изучения промежуточных соединений,участвующих в механизмах действия ряда ферментов. Детально изучены ферментныесистемы синтеза простагландинов и других природных соединений. Открыто явлениебиоэлектрокатализа (1978). Создан ряд новых классов гетерогенных катализаторов наоснове иммобилизованных ферментов и клеток (светочувствительные ферменты,ферменты-электрокатализаторы, криоимобилизованные клетки для целей биотехнологиии медицины, биокаталитические системы получения топлив).д) Кинетика и механизм действия, взаимосвязь между структурой и функцией ферментов,полиферментных систем; моделирование био-каталитических ансамблей.
Разработканаучных основ биоконверсии энергии – способов преобразования энергии на основебиологических принципов и объектов. 3. Разработка научных основ применения антител иферментов для иммунохимического и биолюминесцентного анализа веществ с цельюмедицинской диагностики, охраны окружающей среды и контроля биотехнологическихпроцессов.3.16.
Кафедра электрохимии.а) 1933.б) А. Н. Фрумкинв) Тематика исследований, проводившихся на кафедре электрохимии, во многомопределилась появлением в 1933 г. знаменитой теоретической работы А.Н. Фрумкина, вкоторой впервые скорость электродного процесса была связана со структурой границыраздела между электродом и раствором. Фактически эта работа ознаменовала рождениенового направления в электрохимии - кинетики элементарного акта переноса электрона,центрального раздела кинетики электродных процессов.
Для проверки теориизамедленного разряда требовалось поставить принципиально новые исследования,существенно усовершенствовать технику измерений и получить прецизионные данные позависимости скорости электрохимического выделения водорода от потенциала электродаи состава раствора.г) Петрий Олег Александрович (р. 1937): заведующий кафедрой электрохимии (с 1998).Развил обобщенную теорию электрокапиллярности, на основе которой сформулировалфундаментальные понятия полного и свободного зарядов электрода, разработал новыеметоды исследования адсорбционных явлений и структуры заряженных межфазныхграниц в условиях хемосорбции с переносом заряда. Предложил пути управлениякаталитической активностью электродных материалов, имеющие значение для теориигетерогенного катализа.
Развил новый подход к сканирующей туннельной спектроскопии.д) Параллельно с работами по кинетике электродных процессов на кафедре развивались ипродолжают активно развиваться работы в области структуры границы электрод-раствор.В настоящее время разработка теории замедленного разряда вступила в новую фазу,предпринимаются попытки учесть структуру реагента и реальное распределение заряда вреакционном слое, оценить энергию активации процесса, количественно охарактеризоватьроль образования ионных пар в объеме раствора и на поверхности.
С цельюэкспериментальной проверки новых представлений электрохимической кинетики начатоисследование восстановления гетерополисоединений, в ходе которого реализуетсяперенос электрона на большое расстояние, строго определяемое геометрией реагента.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
