Диссертация (1174268), страница 18
Текст из файла (страница 18)
Vassiliou, R. Cooper, C.E. Raphael [et al.] // J. Clin. Med. - 2017. –Vol. 6. -№ 12.– pii: E118. - P. 1-20.6. Marian, A.J. Hypertrophic Cardiomyopathy: Genetics, Pathogenesis, ClinicalManifestations, Diagnosis, and Therapy. / A.J. Marian, E. Braunwald // Circ Res. –2017. – Vol. 121. - № 7. – P.749-770.7.
Maron, M.S. The case for myocardial ischemia in hypertrophic cardiomyopathy/M.S. Maron, I. Olivotto., B.J. Maron [et al.] //J Am Coll Cardiol. – 2009. –Vol. 54. –P.866-875.8. Беленков, Ю.Н. Гипертрофическая кардиомиопатия/ Ю. Н. Беленков, Е.В.Привалова, В.Ю. Каплунова. - М: ГОЭТАР-МЕДИА, 2011.
- 392с.9.Raphael,C.E.MechanismsofMyocardialIschemiainHypertrophicCardiomyopathy/ Raphael C.E., Cooper R., Parker K.H. // J Am Coll Cardiol. – 2016. –Vol. 68. - № 15 – P. 1651–1660.11610. Maron, B.J. Hypertrophic cardiomyopathy with longevity to 90 years or older/Maron B.J., Casey S.A., Haas T.S. [et al.] // Am J Cardiol. - Vol.109. -№ 9. - P. 1341–1347.11. Kramer, C.M.
Hypertrophic Cardiomyopathy Registry: The rationale and design ofan international, observational study of hypertrophic cardiomyopathy / C.M. Kramer, E.Appelbaum, M.Y. Desai // Am. Heart J. - 2015- V. 170. -№ 2. – Р.223-30.12. Sado, D.M.Hypertrophic cardiomyopathy in older patients/ D.M. Sado., J. Iqbal //Clinical Medcine.
– 2010. - Vol.10. - № 2. – P. 196-198.13. Полякова, А.А. Особенности гипертрофической кардиомиопатии у пожилыхпациентов/ А.А. Полякова, Е.Н Семернин, А.А. Стрельцова, А.Я. Гудкова //Артериальная гипертензия. – 2013. – Т. 19. - № 6. - C.502-505.14. Каплунова, В.Ю., Гипертрофическая кардиомиопатия и ишемическая болезньсердца. Варианты сочетанной патологии / В.Ю. Каплунова, Г.А. Шакарьянц, М.В.Кожевникова [и др.] // Кардиология.
– 2017. – Т. 57. - № 12. – С. 16-24.15. Shin, D.G. Impact of Coronary Artery Anatomy on Clinical Course and Prognosis inApical Hypertrophic Cardiomyopathy: Analysis of Coronary Angiography andComputed Tomography / D.G. Shin, J.W. Son, J.Y. Park [et al.] // Korean Circ J. 2015. – Vol.45.
- № 1. – P. 38-43.16. Parr, C.J. Apical hypertrophic cardiomyopathy treated as ST-elevation myocardialinfarction / C.J. Parr, R. Sharma , P.J. Garber // CJEM. – 2018. – Vol. 20. - № S2. – Р.S51-S55.17. Cui, L. Mid-Ventricular Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy and ApicalAneurysm Mimicking Acute ST-Elevation Myocardial Infarction / L.Cui, Y. Suo, Y.Zhao [et al.] // Ann Noninvasive Electrocardiol. – 2016. –Vol. 21. - № 1. P. 98-10118. Maron, B.
J. Hypertrophic cardiomyopathy / Maron B. J., Maron M. S. // Lancet. –2013. - Vol. 381 – P. 242–255.19. Maron, B.J. Hypertrophic cardiomyopathy: present and future, with translation intocontemporary cardiovascular medicine / B.J. Maron, S.R. Ommen, C. Semsarian [et al.]// J Am Coll Cardiol. - 2014. – Vol.
8. - № 64. – Р. 83-99.11720. Maron B.J. Hypertrophic cardiomyopathy: a systematic review / B.J. Maron //JAMA. – 2002. – Vol. 287. - № 10. - Р.1308-1320.21. Agnarsson, U. T. The prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in men: anechocardiographic population screening study with a review of death records / U. T.Agnarsson, T. Hardarson, J. Hallgrimsson [et al.] // Intern. Med. – 1992. – Vol. 232 - №6. – Р. 499–506.22.Якушин,С.С.Гипертрофическаякардиомиопатияисочетаннаякардиологическая патология: особенности диагностики и лечения / С.С. Якушин,Е.В. Филиппов // Арх.
внутренней медицины. Болезни сердца и сосудов. - 2011. № 10. - С. 29–35.23. Jarcho, J.F. Mapping a gene fore familial hypertrophic cardiomyopathy tocromosome 14q1 / J.F. Jarcho, W.P. McKenna, J.A. Pare [et al.] // N Engl.J.Med. –1989. - Vol. 321 - № 20. - P.1372-8.24. Габрусенко, С.А. Гипертрофическая кардиомиопатия: современное состояниепроблемы (по материалам сообщения Международного коммитета экспертов поГКМП) / С.А. Габрусенко // Consilium medicum.- 2006 - Т. 01 - № 1.25.
Brito, D. Malignant mutations in hypertrophic cardiomyopathy: fact or fancy? / D.Brito, H. Madeira // Rev. Port. Cardiol. – 2005. –Vol. 24. - № 9. – P. 1137-46.26. Akhtar, M. The genetics of hypertrophic cardiomyopathy / M. Akhtar, P. Elliott //Glob Cardiol Sci Pract.– 2018. -№ 3:36. - Р. 2-9.27. Marian, A.J. Hypertrophic cardiomyopathy: from genetics to treatment / A.J. Marian// European Journal of Clinical Investigation. – 2010. – Vol.
40. - №4. – Р.360-9.28. Bos, J.M. Diagnostic, Prognostic, and Therapeutic Implications of Genetic Testingfor Hypertrophic Cardiomyopathy / J. M. Bos, J. A. Towbin, M.J. Ackerman // Journalof the American College of Cardiology. – 2009. - Vol. 54. - № 3. – Р. 201-11.29. Jacoby, D.L.
Hypertrophic cardiomyopathy: diagnosis, risk stratification andtreatment / D.L. Jacoby, E. C. DePasquale, W. J. McKenna // CMAJ. – 2013. – Vol.185. - № 2. – Р. 127-34.11830. Houston, B.A. Hypertrophic Cardiomyopathy: A Review / B.A. Houston, G.R.Stevens // Clinical Medicine Insights Cardiology. - 2015. – Vol. 8. –Suppl. 1. – P. 5365.31. Беленков, Ю.Н. Современные направления генетического анализа пригипертрофической кардиомиопатии / Ю.Н. Беленков, Е.В.
Привалова, В. Ю.Каплунова [и др.] // Кардиология. - 2012. - Т. 52. - № 11.- С. 42-48.32. Иманов, Б.Ж. Генетические аспекты гипертрофической кардиомиопатии.Обзор / Б.Ж. Иманов // Кардиология. - 2003. - № 4. - С. 56–6033.Целуйко,В.И.ссоавт.Генетическийаспектгипертрофическойкардиомиопатии / В. И. Целуйко, Н.А.
Максимова, Н.А. Кравченко [и др.] //Кардиология. - 1998. - № 6. - С. 63-65.34. Marian, A.J. The molecular genetic basis for hypertrophic cardiomyopathy / A.J.Marian, R. Roberts // Journal of molecular and cellular cardiology. – 2001 - Vol. 33. –P.
655 - 670.35. van Velzen, H.G. Effect of Gender and Genetic Mutations on Outcomes in PatientsWith Hypertrophic Cardiomyopathy/ H.G van Velzen, A.F.L Schinkel, S.J. Baart [et al.]// Am J Cardiol. - 2018. – Vol. 122. - № 11. – Р. 1947-1954.36. Ashley, E.A. Genome Sequencing in Hypertrophic Cardiomyopathy/ E.A. Ashley,C.M. Reuter , M.T. Wheeler // J Am Coll Cardiol. – 2018. - Vol.72.
- № 4. - Р. 430-433.37. Kissopoulou, A. Homozygous missense MYBPC3 Pro873His mutation associatedwith increased risk for heart failure development in hypertrophic cardiomyopathy / A.Kissopoulou, C. Trinks, A. Green [et al.] // ESC Heart Fail.– 2018. – Vol. 5. - № 4. –Р.716-723.38.Tobita, T. Genetic basis of cardiomyopathy and the genotypes involved in prognosisand left ventricular reverse remodeling / T. Tobita, S. Nomura, T. Fujita // Sci Rep.–2018. - Vol.
8 - № 1:1998. – P. 1-11.39. Maron, B.J. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies/B.J. Maron, J.A. Towbin, G. Thiene [et al.] // An American Heart Association ScientificStatement. Circulation. - 2006. –Vol. 113. - № 14. - P.1807-1611940. Young, L. Hypertrophic cardiomyopathy: A complex disease / L. Young , N.G.Smedira, A. Tower-Rader [et al.] // Cleve Clin J Med. – 2018. – Vol.
85. - № 5. – Р.399-411.41. Джанашия, П.Х. Гипертрофическая кардиомиопатия: учебное пособие / П.Х.Джанашия, В.А. Назаренко, С.А. Николенко, Н.С. Крылова. - М.: ГОУ ВПОРГМУ Росздрава, 2007. – 64 с.42. Maron, B.J. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in an outpatient populationreferred for echocardiographic study / B.J. Maron, E.E. Peterson, M.S.
Maron [et al.] //Am. J. Cardiol. - 1994. – Vol. 73. - № 8. – Р. 577–80.43. Якушин, С.С. Гипертрофическая кардиомиопатия: основы диагностики илечения / С.С. Якушин, Е.В. Филиппов // Клиницист. – 2007. - № 3. - С.7-14.44. Kubo, T. Hypertrophic cardiomyopathy in the elderly / T. Kubo, H. Kitaoka, M.Okawa // Geriatr. Gerontol Int. - 2010.- Vol. 10. - №1. -Р. 9-16.45.
Maron, B.J. Risk stratification and outcome of patients with hypertrophiccardiomyopathy >=60 years of age / B.J. Maron, E.J. Rowin, S.A. Casey [et al.] //Circulation. – 2013. – Vol. 127. – № 5. - P. 585–593.46. Maron, M.S. How to Image Hypertrophic Cardiomyopathy / M.S. Maron, E.J.Rowin, B.J.
Maron // Circ Cardiovasc Imaging. – 2017. – Vol. 10. - № 7. - pii: e005372.– Р. 1-15.47. Chaikriangkraia, K. Diagnosis of ischemia in hypertrophic cardiomyopathy: role ofcomputed tomography and nuclear stress testing / K. Chaikriangkraia, L. Chebrolua , S.Bhatti [et al.] // Curr Opin Cardiol. – 2015. – Vol. 30. - № 5. – Р.
483–492.48. Meghrajani, V. A 66-Year-Old Female with Apical Hypertrophic CardiomyopathyPresenting with Hypertensive Crises and Type 2 Myocardial Infarction and a NormalCoronary Angiogram / V. Meghrajani , K. Wats , A. Saxena [et al.] // Case RepCardiol. - 2018. – Vol. 2018: 7089149.
– Р. 1-5.49. Olivotto, I., Coronary microvascular dysfunction and ischemia in hypertrophiccardiomyopathy. Mechanisms and clinical consequences / I. Olivotto, F. Cecchi, P.G.Camici // Ital Heart J. – 2004. – Vol. 5. - № 8. – Р. 572-80.12050. Ismail, T.F. Coronary microvascular ischemia in hypertrophic cardiomyopathy - apixel-wise quantitative cardiovascular magnetic resonance perfusion study / T.F. Ismail,L.Y. Hsu, A.M. Greve [et al.] // J Cardiovasc Magn Reson. – 2014.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
