Диссертация (1154485), страница 25
Текст из файла (страница 25)
Mayer // J. Env. Qual. 1977. V.6. P. 402-407.206. Inductively coupled plasma mass spectrometry handbook / Ed. S.M. Nelms. –CRC Press: Boca Raton, 2005.207. Jentschke, G. Distribution of lead in mycorrhizal and nonmycorrhizal Norwayspruce seedlings / G. Jentschke, E. Fritz, D.L. Godbold // Physiologia Plantarum.
1991. V. 81. P. 417-422.208. Joner, E.J. Metal-binding capacity of arbuscular mycorrhizal mycelium / E.J.Joner, R. Briones, C. Leyval // Plant and Soil. 2000. – V. 226. – P. 227-234.209. Mаnceau, A. Quantitative speciation of heavy metals in soils and sediments bysynchrotron X-ray techniques / A. Mаnceau, M.A. Marcus, N. Tamura //Applications of Synchrotron Radiation in Low-Temperature Geochemistry andEnvironmental Science.
Reviews in Mineralogy and Geochemistry. Washington,DC, 2002. V. 49. P. 341-428.210. Masters, R.D. Biology and politics: linking nature and nurture / R.D. Masters //Ann. Rev. Polit. Sci. 2001. V. 4. P. 345-369.211. Minnesota Rules Chapter 4761.0300. Residential Lead Abatement. Standards /Minnesota Department of Health. 1993.147212. Mycorrhizal associations [Website] / M. Brundrett. 2008. URL:http://www.mycorrhizas.info/ecm.html (date of treatment: 18.04.2014).213. Nabulo, G. Trace metal uptake by tropical vegetables grown on soil amendedwith urban sewage sludge / G. Nabulo, C.R.
Black, S.D. Young // EnvironmentalPollution. 2011. V. 159, no. 2. P. 368-376.214. Oceanography / C. Summerhayes, S. Thorpe (Eds.). London: MansonPublishing, 1996. 352 p.215. Oleskin, A.V. Symbiotic Biofilms and Brain Neurochemistry / A.V. Oleskin, V.I.Shishov, K.D. Malikina . Hauppage (NY): Nova Science Publishers, 2010.216.
Organic acids produced by mycorrhizal Pinus sylvestris exposed to elevatedaluminium and heavy metal concentrations / U. Ahonen-Jonnarth, P.A.W. vanHees, S. Lu, R.D. Finlay // New Phytologist. 2000. V. 146. P. 557-567.217. Ostroumov, S. Ecology and biogeochemistry of detoxification of hazardoussubstances in the biosphere: a new concept of 'ex-living matter' (elm) / S.Ostroumov // Environment, Life Sciences. V. 18.
Moscow: MAKS Press,2013. P. 67-68.218. Piccolo, A. Supramolecular structure of humic substances / A. Piccolo // SoilScience. 2001. V. 166. № 11. P. 823-829.219. Pinho, S. Phytotoxicity by Lead as Heavy Metal Focus on Oxidative Stress / S.Pinho, B. Ladeiro // Journal of Botany. 2012. 10 p. doi:10.1155/2012/369572.220. Protein measurement with Folin phenol reagent / O.H. Lowry, N.J. Rosebrough,A.L.
Farr, R. Randall // Journ. Biol. Chem. – 1951. – V. 193. – № 1. – Р. 265-275.221. Quantitative speciation of lead in selected mine tailing from Leadvill, Co. / J.D.Ostergren, G.E. Brown, G.A. Parks, T.N. Tingle // Environ. Sci. Technol. 1999. V. 33. № 10. P. 1627-1636.222. Rattan, R.K. Effect of long term application of sewage effluents on availablewater status in soils under Keshopure Effluent Irrigation Scheme in Delhi / R.K.148Rattan, S.P.
Datta, A.K. Singh // Journal of Water Management. – 2001. № 9. P. 21-26.223. Rosen, C.J. Lead in the home garden and urban soil environment [Electronicresource] / C.J. Rosen. URL: http://www.extension.umn.edu (date of treatment:01.04.2014).224. Sharma, P. Lead toxicity in plants / P. Sharma, R.S. Dubey // Braz. J. PlantPhysiol. 2005. V. 17 (1).225. SKYLEAF ECO TV [Сайт]: Программа «Миллион деревьев».
Режимдоступа: http://skyleaftv.com (дата обращения: 14.07.2014).226. United States Environmental Protection Agency [Website]: Publications:Analysis of Composting as an Environmental Remediation Technology: Chapter 1.The Composting Process. 1998. URL: http://www.epa.gov (date of treatment:12.09.2014).227. United States Environmental Protection Agency [Website]: Publications:Analysis of Composting as an Environmental Remediation Technology: Chapter 4.Potential for reclamation of mine spoils and brownfields with compost.
1998. URL: http://www.epa.gov (date of treatment: 12.09.2014).228. Use of Humic Substances to Remediate Polluted Environments: From Theory toPractice / Ed. by I.V. Perminova, K. Hatfield, N. Hertkorn // Proceedings of theNATO Advanced Research Workshop on Use of Humates to Remediate PollutedEnvironments: From Theory to Practice, held in Zvenigorod, Russia, 23-29September 2002. NATO Science Series: IV.
Earth and Environmental Sciences. Vol. 52. The Netherlands: Springer, 2005. 534 p.229. Vermistabilization of sewage sludge (biosolids) by earthworms: converting apotential biohazard destined for landfill disposal into a pathogen-free, nutritive andsafe biofertilizer for farms / R.K. Sinha, S.L.
Herat, G. Bharambe, A. Brahambhatt149// Journal of Waste Management & Research. Sage Publications, 2010. V. 28. P. 872-881.230. Wikipedia [Website]: Hartig net. URL: http://en.wikipedia.org/wiki/Hartig_net(date of treatment: 23.10.14).231. XAFS determination of the chemical form of lead in smelter-contaminated soilsand mine tailings: Importance of adsorption process / G. Morin, J.D. Ostergren, F.Juillot et al.
// Am. Mineral. 1999. V. 84. P. 420-434.232. Xia, K. Studies of the nature of Cu and Pb binding sites in soil humus substancesusing X-ray absorption spectroscopy / K. Xia, W. Bleam, P.A. Helmke // Geochim.Cosmochim. Acta, 1997. Vol. 61. P. 2211-2221.150ПРИЛОЖЕНИЕ151Приложение 1Сравнительная характеристика инфракрасного спектра экотола игуминовой кислоты, выделенной из почвыСнятиеинфракрасногоспектраэкотола.Методинфракраснойспектроскопии (ИК-спектроскопия) применяется с целью установления структурыразличных соединений. При пропускании инфракрасного излучения черезизучаемое вещество происходит возбуждение колебательных движений молекулили их отдельных фрагментов. В результате чего наблюдается ослаблениеинтенсивности света при тех длинах волн, энергия которых соответствуетэнергиям возбуждения колебаний в изучаемых молекулах. Следовательно, длиныволн, при которых наблюдается максимальное поглощение инфракрасногоизлучения, могут свидетельствовать о наличии в молекулах образца тех или иныхфункциональных групп и других фрагментов.
Экспериментальным результатом вИК-спектроскопии является инфракрасный спектр (ИК-спектр) графикзависимости интенсивности пропущенного инфракрасного излучения от егодлины волны. Обычно инфракрасный спектр содержит ряд полос поглощения, поположению и относительной интенсивности которых делается вывод о строенииизучаемого образца (Википедия [Сайт]: Инфракрасная спектрометрия).ИК-спектр препарата экотола был снят на инфракрасном спектрометреTensor 27 (Bruker, Германия) с применением KBr-техники, использование которойобусловлено особенностями работы в инфракрасной области излучения. В ИКобласти стеклянная и кварцевая оптика неприменима из-за сильного поглощенияинфракрасных лучей этими материалами, в связи с чем призмы, линзы, защитныестекла, кюветы изготавливают из кристаллов солей КВг, LiF и NaCl. Так как мыпредполагали получить ИК-спектр препарата экотола с целью сопоставления его с152имеющимся ИК-спектром гуминовый кислоты, выделенной из почвы, особыйхарактер имела и техника подготовки образцов к анализу.
Водные растворыгуминовых и фульвокислот практически невозможно изучать, так как вода сильнопоглощает ИК-излучение и, кроме того, оказывает растворяющее действие наматериал, из которого изготовлены кюветы. В то же время органическиерастворители, обычно применяемые в ИК-спектрометрии, также непригодны,потому что в них не растворяются специфические гумусовые вещества. Поэтомугуминовые кислоты и фульвокислоты обычно изучают в твердом состоянии,путем запрессовывания растертых препаратов в солевые пластины.Подготовка образцов для снятия ИК-спектра препарата экотола сприменением KBr-техники заключалась в следующем.
Химически чистый KBrтщательно растирали в агатовой ступке и высушивали в течение 4-6 ч всушильном шкафу при температуре 200 °С. Затем отвешивали 1 мгпредварительно высушенного при 40°С, а затем растертогоэкотола.Одновременно отвешивали 300 мг KBr. Соль и навеску препарата экотолатщательно смешивали, слегка перетирая в агатовой ступке до полученияоднородной смеси. Смесь вторично высушили при 40 °С.Далее полученную смесь вносили в пресс-форму и действовали согласнозаводской инструкции используемой пресс-формы. В результате была полученаготоваяпластинка,втолщекоторойравномернораспределенобразецисследуемого вещества. Для изготовления контрольной пластинки, 300 мг KBrпрессовалианалогичнопрессованиюпластинкиспрепаратомэкотола.Полученные пластинки были прозрачными, с гладкой блестящей поверхностью иоднородные по толщине, что соответствует требованию методики. Готовыепластинки закрепляли в спектрофотометре, после чего производили снятиеинфракрасного спектра препарата экотола (Орлов, Гришина, 1981, с.
188-205).СопоставлениеИК-спектраэкотолаигуминовойкислоты.Инфракрасный спектр поглощения препарата экотола, синтезированного нами в153лабораторных условиях, и инфракрасный спектр гуминовой кислоты, выделеннойиз почвы44, представлены на рисунках 1 и 2.При рассмотрении рисунков 1 и 2 видно, что ИК-спектр препарата экотола,полученного лабораторным путем, своей формой и пиками имеет сходство с ИКспектром гуминовой кислоты, выделенной из почв. Конкретно, идентична полосаоколо 2900 см-1, говорящая о присутствии СН2 и СН3 групп; полоса 1725 1700см-1, свидетельствующая о присутствии СООН групп и полоса 1620 см-1,характерная для С=С связей в ароматических соединениях.
Исходя из этого, мысклонны предполагать наличие гуминовых веществ в экотоле.На основе ряда косвенных данных Г.В. Лебедев также предполагал, чтоэкотолы могут содержать предшественники гуминовых соединений (Жизневская,Лебедев, 2001). Какизвестно, дляуверенногоотнесенияорганическихсоединений к классу гумусовых веществ необходимо и достаточно сочетаниепяти важнейших признаков, одним из которых является характер инфракрасныхспектров поглощения в интервале волновых чисел 4000 800 см-1 (Орлов, 1985, с.231-232).ИК-спектр гуминовой кислоты, выделенной из почвы, был любезно предоставлен намсотрудниками Лаборатории биоразнообразия и экологии почв Института экологическогопочвоведения МГУ им.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
