Главная » Просмотр файлов » Справочник по электротехническим материалам. Под ред. Ю.В.Корицкого и др. Том 3 (3-е изд., 1988)

Справочник по электротехническим материалам. Под ред. Ю.В.Корицкого и др. Том 3 (3-е изд., 1988) (1152098), страница 134

Файл №1152098 Справочник по электротехническим материалам. Под ред. Ю.В.Корицкого и др. Том 3 (3-е изд., 1988) (Справочник по электротехническим материалам. Под ред. Ю.В.Корицкого и др. Том 3 (3-е изд., 1988)) 134 страницаСправочник по электротехническим материалам. Под ред. Ю.В.Корицкого и др. Том 3 (3-е изд., 1988) (1152098) страница 1342019-07-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 134)

Собственное поглощение определяется межзонными переходами электронов из заполненной зоны в свободную. Так как в полупроводнике имеется много заполненных и свободных зон, каждая из которых состоит из нескольких подзон, то в спектрах фундаментального поглощения наблюдаются паласы собственного поглощения. Форма края собственного поглощения зависит а первую очередь от структуры энергетических зон. В бинарных соединениях А'!'Вч с прямой структурой энергетических зон (ОаИ, ОаАз, !пР, !пБЬ), когда экстремумы зон соответствуют одному значению волнового вектора, край собственного поглощения определяется прямыми оптическими переходами. Собственное поглощение для таких материалов проявляется в резком возрастании коэффициента поглощения при увеличении энергии фотонов (рис.

20.19) . Сдвиг спектров по шкале энергии возникает в результате температурного изменения ширины запрещенной зоны. Узкие пики на краю поглощения соответствуют оптическим переходам с образованием экситонов. Последние существенно влияют на форму края поглощения не только при низкой, но и при комнатной температуре. В бинарных соединениях Ао'Вч с непря- 0 04 08 1,2 Уб 20 24 90 Рис. 20.16.

Положение края собственного поглощения в полупроводниках Ац'Вч УЯг И4 Улб УЯ8 1„9У УДВ (б(эй Рис. 20.19. Край собственного поглошения арсенида галлия У вЂ” Т=ЮУ4 К; 1 — !66 К; 3 — 21 К мой структурой энергетических зон (А!Р, Оар, А!Аз, А!ВЬ) край собственнога поглощения определяется непрямыми оптическими переходами с участием фоканов. В таких материалах поглощение имеет менее резкий край. В длинноволновой части края поглощения проявляется четкая структура, обусловленная непрямыми переходами (рис.

20.20). В акустической и оптической ветвях фононного спектра имеется по два поперечных фонона и одному продольному фанону. Поскольку возможны переходы с участием нескольких фононов, которые могут испускаться и поглощаться в различных комбинациях, на краю поглощения могут наблюдаться изломы. Прн повышении температуры вклад компонентов с поглощением фононов возрастает. Стрелками указаны пороговые энергии переходов в экситонные состояния с испусканием и поглощением фононов: ТЯ вЂ” поперечного акустического; У.Я вЂ” продольного акустического и ТО— поперечного оптического. 0 гг0 Ег» г,гб г,а г,ы эб Рис. 20.20. Край сабственнога поглошения фосфида галлия Полупроводниковые соединении Аи'В" [рази.

20) 0 2 4 В 8 10зВ Таблица 20.9. Частота фоионов, см ', в некоторых соединениях АгмВч 10 Г55 (2 2,0 2,1 2,2 2,5 зд Рис. 20.21. Край собственного поглощения твердых растворов Пади~,р, для различных составов при Т=4,2 К В твердых растворах край собственного поглощения сдвигается при изменении их состава в соответствии с изменением ширины запрещенной зоны. В качестве примера на рис. 20.21 представлен край собственного поглощения твердых растворов Паде|,Р,. При х(0,46 храй поглощения определяется прямыми, в при х) 0,46 непрямыми переходами в экситоннсе состояние. В области составов, соответствующих прямым переходам, форма края собственного поглощения в твердых растворах аналогична таковой для бинарного компонента с эквивалентной зонной структурой.

В области составов, соответствующих непрямым переходам, спектр собственного поглощения твердых растворов при общем подобии енепрямому» бинарному компоненту обладаег карактерными особенностями. Кроме переходов с участием фононов, в таких твердых растворах наблюдаются непрямые оптические переходы без участия фононов. При уменьшении х интенсивность бесфононного компонента возрастает.

Кроме этого, происходит быстрое (резонансное) увеличение интенсивности ЕА-компонентов, указанные эффекты зинкой структуры могут быть использованы для увеличения эффективности люминесценции в по- Рис. 20.22. Спектр отражения антимонида индия при Т4 300 К лупроводниках с непрямой структурой энергетических зон.

Для всех полупроводников Аи'В" в области энергий фотонов, превышающих ширину запрещенной эоны, коэффициент поглощения очень велик. Поэтому информацию о поглощении получают при исследовании очень тонких слоев, либо чаше из измерения отражения. В видимой и ультрафиолетовой частях спектров отражения имеется серия пиков, соответствующих переходам при больших энергиях (рис. 20.22), Интенсивность и резкость этих пиков связана с высокой плотностью начальных и конечных состояний.

Вплоть до энергии 10 зВ наблюдаемая структура вызвана переходами из валентной зоны на расположенные выше уровни зоны проводимости. В области от !О до 16 эВ коэффициент отражения уменьшается — здесь происходит возбуждение коллективных плазменных колебаний валеитных электронов. При энергиях больших 16 эВ в спектре отражения присутствует жиро. кии максимум, приписываемый переходам из заполненной зоны, лежащей ниже валентной зоны, в зону проводимости.

Решеточное поглощение свя- 491 Оптические и фотоэлектрические свойства )4 20.4) гО аозО ОО45 ОО5О Ою ОООО Щю ЗО Рис. 20.23. Спентр решеточного поглощения в арсеннде галлия вано с возбуждением колебаний кристаллической решетки под действием электромагнитного поля световой волны и наблюдается в далекой инфракрасной области. В полупроводниках имеются различные ветви колебаний клн типы фононов: ТΠ— поперечные оптические, ЕΠ— продольные оптические, ТА— поперечные акустичесхие, ьА — продольные акустические. Частоты фононов для некоторых соединений Ап'Вт представлены в табл. 20.9.

Решеточное поглощение является сложным процессом. Комбинаций фононов, удовлетворяющих правилам отбора прн многофононном поглощении, очень много. Кроме того, коэффициент поглощения для таких процессов невелик. Отдельные линии, имея малую интенсивность и будучи близко расположены, трудно различимы. Спектр решеточного поглощения образует широкую полосу в нкфракрас- ОО О,И Щ5 0,25 О„% 045 ОВ Рис. 20.24.

Спектр поглощения свободными носителями заряда в арсениде галлия р-типа 2 Т г 4 О О Рис. 20.23. Спектр поглощения свободными носителями заряда в фосфиде галлия п-типа ной области. Нэ фоне этой полосы наблюдаются отдельные резонансные пики (рис. 20.23) для наиболее вероятных фононов. Поглощение свободными нос и т е л я и и заряда связано с электронными переходами внутри разрешенных зон или межогу нх подзонами. Без учета распределения носителей заряда в зоне спектральная зависимость хоэффициента поглощения аппроксимяруется как Х„жлх', где л — концентрация свободных носителей эарцаа, Х вЂ” длина волны электромагнитного излучения. Показатель степени зависит от механизма рассеяния: прн рассеянии на оптяческих фононах г 2, при рассе- Оо 0,22 023 024 эО Рнс.

20.26. Спектр примесного поглощения антнмонида индия 7)олунрааодникоаые соединенил Я н'В" (равд. Щ Рис. Ю.27. Спектр поглощения фосфида гал- лия, легированного теллурам анни на акустических фононах гги1,5 и при рассеянии на ионизованных примесях гж5,5. В общем схучае наблюдаются все типы рассеяния. В зависимости от концентрации примесей, температуры и преобладаюнсего типа колебаний решетки тат или иной механизм является доминирующим.

Параметры, характеризующие поглогцение свободнымн носителями заряда в соединениях Ап'В", приведевы в табл. 20.10. Спектры поглощения на свободных носителях заряда могут иметь характерные особенности Сложная структура валентной эоны приводит к селектпвиому поглощению свободными дырками, а сложная структура зоны проводимости — к селектнвному поглощению электронами. Поглощение этого типа будет накладываться на монотонный спектр поглощения, определяемый электроннымя переходами в пределах одной зоны. Так, в ОаАз р-тнпа (рис. 20.24) пики при 0,42 и О,З! эВ, а также уступ при О,!5 эВ приписывают пере- Рис. 20.28.

Спектр поглощения фосфида галлии, легированного азотом, прн Т=2 К Таблица 20.!О. Параметрм, характеризуюиию поглощение свободнымн носителями в соединениях Аи'В" ходам дырок между подзонами валентнай зоньс В Пар и-типа (рис. 20.25) пнк при 0,27 зВ связывают с переходами электронов между долинами зоны проводимости. Характерно, что в твердых растворах ОаАз~ Р прн изменении состава этот пнк пропадает. Прнмесное поглощение может быть следствием многих процессов. Если оптические переходы осушестнляются нз мелких примесных состояний в одну иэ разрешенных зон, то процессы поглощения сопровождаются генерапией носителей заряда одного знака, и спектр поглощения имеет внд сравнительно широкой полосы. Эта полоса лежит непосредственно вблизи края собственного поглощения, частично перекрываясь с ним.

Характеристики

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6489
Авторов
на СтудИзбе
303
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее