Диссертация (1140869), страница 13
Текст из файла (страница 13)
Перепончатая часть трахеи,помимо слизистой оболочки, состоит из хорошо развитого слоя гладкомышечныхклеток,разделенныхпучкамиколлагеновыхиэластическихволокон.Адвентициальная оболочка трахеи хорошо выражена, представлена рыхлой79волокнистой соединительной тканью, содержащей включения жировых клеток. Внеймогутрасполагатьсябазальныечастилимфоидныхузелков.Вадвентициальной оболочке (за хрящом), присутствует множество плазматическихклеток (рис. 7).Рис. 7 Плазматические клетки в адвентициальной оболочке трахеи интактнойкрысы. Микрофотография. Окраска азур-II-эозином.
Ув.: ок.10, об.100.1 – плазматические клеткиЭкспериментальныйгеморрагическийинсультвызываетзначительныеморфологические изменения в стенке трахеи у крыс. Следует отметить, что вусловияхконтрольногоопытатакжеобнаруживаютсяморфологическиеизменения, которые сводятся к локальному слипанию ресничек эпителиоцитов участки со слипшимися ресничками чередуются с неизмененными участками (рис.8, 9), субэпителиальному отеку слизистой оболочки трахеи (рис. 10, 11). Крометого, в стенке трахеи контрольных крыс выявляются морфологические признакинарушения гемолимфомикроциркуляции: расширены лимфатические сосуды ивенулы, в просвете венул выявляется пристеночное стояние эритроцитов (рис.
11,12).80Рис. 8 Различная степень деструкции эпителиальной выстилки в перепончатойчасти трахеи у неустойчивой к стрессу крысы на 1-е сутки после контрольноговоздействия; 1– сохранный участок эпителия; 2 – деструктивно измененныеэпителиоциты трахеи.Микрофотография. Окраска азур-II-эозином.
Ув.: ок.10, об.100.Рис.9 Деструктивные изменения эпителиальной выстилки трахеи устойчивой кстрессу крысы на 1-е сутки после контрольного воздействия; 1 – слипшиесяреснички эпителиоцитов; 2 – вакуолизация цитоплазмы эпителиальных клеток;3 –субэпителиальный отек.Микрофотография. Окраска гематоксилин-эозином. Ув.: ок.10, об.100.81Рис. 10 Стенка трахеи неустойчивой к стрессу крысы на 1 сутки послеконтрольного воздействия;1 – лимфоидный узелок; 2 – субэпителиальный отек.Микрофотография. Окраска гематоксилин-эозином. Ув.: ок.10, об.5.Рис.11 Признаки нарушения микроциркуляции крови и лимфооттока в стенкетрахеи у неустойчивой к стрессу крысы на 1-е сутки после контрольноговоздействия 1 – расширенная венула, пристеночное стояние эритроцитов; 2 –расширенный лимфатический капилляр; 3 – отек собственной пластинкислизистой оболочки трахеи.Микрофотография.
Окраска гематоксилин-эозином. Ув.: ок.10, об.64.82Рис.12 Стенка трахеи устойчивой к стрессу крысы на 7-е сутки послеконтрольного воздействия1 – мигрирующие эозинофилы между клетками эпителиальной выстилки; 2 –субэпителиальный отек; 3 – расширенный лимфатический капилляр.Микрофотография. Окраска гематоксилин-эозином. Ув.: ок.10, об.40.В экспериментальной группе крыс на 1-е сутки после ЭГИ в эпителиальнойвыстилке трахеи выявляются более выраженные деструктивные изменения, чем вконтрольной группе животных. На фоне декомплексации эпителия наблюдаетсяистончение базальной части эпителиоцитов и их полное отделение от базальноймембраны, что ведет к локальной отслойке эпителиального пласта. Эпителиальнаявыстилка инфильтрирована лимфоцитами. На 1-е сутки после ЭГИ абсолютноесодержание малых лимфоцитов среди эпителиоцитов слизистой оболочки трахеи уНСК увеличивается по сравнению с контролем в 2,2 раза (до 1,1±0,31 клеток;p=0,033 и p₁=0,43) - таблица 26.
Изменяется и процентное содержание этих клеток(таблица 27). У УСК содержание малых лимфоцитов в эпителиальной выстилкетрахеи достоверно не изменяется, но среди эпителиоцитов появляются средниелимфоциты и деструктивно измененные клетки. Суммарное количество клетоклимфоидного ряда в эпителиальной выстилке трахеи у УСК увеличивается в 1,6раза - до 2,0±0,36 на 1-е сутки эксперимента (p=0,045; таблица 28).Отмечается выход лимфоцитов и эритроцитов в просвет органа (рис. 13).Собственная пластинка слизистой оболочки и подслизистая основа стенки трахеи83отечны (рис.
13, 14, 15). Эпителиальный пласт, выстилающий выводные протоки итерминальные отделы желез трахеи находится в состоянии деструкции, ресничкиэпителиоцитов в крупных протоках желез склеиваются, кое-где видны разрывыстенки протоков, в просвете желез появляются единичные лимфоциты ислущенные эпителиоциты (рис. 16). В стенке трахеи наблюдаются признакинарушения гемомикроциркуляции крови и лимфооттока (рис. 17): лимфатическиесосуды расширены, в их просвете образуются коагуляты лимфы; кровеносныесосуды полнокровны, стенка их утолщена, отечна. Кроме того, в просвете сосудовнаблюдается отделение форменных элементов от плазмы крови, их агрегация, атакже пристеночное стояние эритроцитов и образование из них «монетныхстолбиков» (рис.
13). Отмечаются диапедезные кровоизлияния в подслизистойоснове и адвентициальной оболочке органа, в паренхиме лимфоидных узелковстенки трахеи (рис. 18).Рис. 13 Отек собственной пластинки слизистой оболочки и подслизистой основыстенки трахеи неустойчивой к стрессу крысы на 1-е сутки экспериментальногогеморрагического инсульта1 – волокна подслизистой основы;2 – эритроцит между эпителиоцитамислизистой оболочки; 3 – «монетный столбик» из эритроцитов в просвете венулы;4 – лишенный эпителиоцитов участок слизистой оболочки.Микрофотография. Окраска гематоксилин-эозином.
Ув.: ок.10, об.64.84Рис.14 Стенка трахеи устойчивой к стрессу крысы на 1-е суткиэкспериментального геморрагического инсульта1 – отек собственной пластики слизистой оболочки и подслизистой основы; 2 –большое количество клеток в просвете; 3 – лимфоидный узелок.Микрофотография. Окраска гематоксилин-эозином. Ув.: ок.10, об. 2,5.Рис. 15 Деструктивные изменения слизистой оболочки стенки трахеинеустойчивой к стрессу крысы на 1-е сутки экспериментальногогеморрагического инсульта; 1 – отрыв эпителиоцитов от базальной мембраны; 2 –эозинофил в эпителиальной выстилке органа; 3 – отек собственной пластинкислизистой оболочки и подслизистой основы.Микрофотография.
Окраска гематоксилин-эозином. Ув.: ок.10, об.100.85Рис. 16 Деструкция стенок выводных протоков желез трахеи у неустойчивой кстрессу крысы на 1-е сутки экспериментального геморрагического инсульта; 1 секрет в просвете желез; 2 – лишенный эпителиоцитов участок слизистойоболочки.Микрофотография. Окраскагематоксилин-эозином. Ув.: ок.10, об.20.Рис.
17 Признаки нарушения микроциркуляции крови и лимфооттока в стенкетрахеи у устойчивой к стрессу крысы на 1-е сутки экспериментальногогеморрагического инсульта;1 – коагулят лимфы в просвете расширенноголимфатического капилляра; 2 – полнокровная расширенная венула.Микрофотография. Окраска азур-II-эозином. Ув.: ок.10, об.100.86Рис.
18 Кровоизлияние в паренхиме лимфоидного узелка стенки трахеинеустойчивой к стрессу крысы на 1-е сутки экспериментальногогеморрагического инсульта; 1 – эритроциты; 2- эпителий над верхушкойлимфоидного узелка. Микрофотография. Окраска гематоксилин-эозином.
Ув.:ок.10, об.100.Таблица 26Количество клеток лимфоидного ряда между эпителиоцитами слизистойоболочки трахеи у неустойчивых к стрессу крыс при экспериментальномгеморрагическом инсульте (M±m и min - max в абсолютных единицах)n=49Клетки/ГруппыНормаКонтрольГеморрагический инсульт1 сутки3 сутки7 сутки1 сутки3 сутки7 сутки-0,1±0,090-1---0,1±0,090-1-малые лимфоциты0,2±0,10-10,5±0,160-10,2±0,10-10,4±0,240-11,1±0,31#0-20,4±0,16*0-11,3±0,21*#+0-2зрелые эозинофилы--0,2±0,10-10,2±0,10-1---макрофаги-----0,2±0,130-1-0,2±0,190-10,6±0,210-20,4±0,240-10,6±0.240-11,1±0,31#0-20,7±0,150-11,3±0,21*#+0-2средние лимфоцитыплотность распределенияклетокПримечание: прочерк (-) означает отсутствие клеток на площади среза 880 мкм²; * - p иp₁≤0,05при сравнении с показателем на предыдущем сроке после ложной операции (дляконтрольной группы), на предыдущем сроке после ЭГИ (для экспериментальной группы); # p≤0,05при сравнении с показателем в контроле (ложная операция); + - p и p₁≤0,05 присравнении с показателем в норме87Таблица 27Количество клеток лимфоидного ряда между эпителиоцитами слизистойоболочки трахеи у неустойчивых к стрессу крыс при экспериментальномгеморрагическом инсульте (M±m в %) n=49КонтрольКлетки\ГруппыГеморрагический инсультНорма1 сутки3 сутки7 сутки1 сутки3 сутки7 суткисредниелимфоциты-16,67±10,09---14,29±6,99-малыелимфоциты100,00±50,0083,33±28,9866,67±30,3166,67±30,31100,00±50,00#57,14±22,40*100,00±50,00#*+зрелыеэозинофилы--33.33±15,9033,33±15,90---макрофаги-----28,57±7,04-Таблица 28Количество клеток лимфоидного ряда между эпителиоцитами слизистойоболочки трахеи у устойчивых к стрессу крыс при экспериментальномгеморрагическом инсульте (M±m и min - max в абсолютных единицах) n=49КонтрольКлетки/группыГеморрагический инсультНорма1 сутки3 сутки7 сутки1 сутки3 сутки7 сутки----0,1±0,090-10,1±0,090-10,2±0,180-1малые лимфоциты0,6±0,220-11,1±0,271-20,4±0,16*0-10,4±0,180-11,5±0,260-30,8±0,24*0-21,8±0,66*#+0-4зрелые нейтрофилы0,2±0,10-1-0,2±0,10-10,2±0,10-1-0,3±0,210-2-----0,1±0,090-1-средниелимфоцитынезрелыеэозинофилызрелые эозинофилы0,6±0,220-10,1±0,09+0-1-0,2±0,10-10,1±0,090-10,1±0,090-1-деструктивноизмененные клетки---0,2±0,10-10,3±0,210-20,2±0,130-1-1,4±0,360-21,2±0,241-20,6±0,22*0-11,0±0.310-22,0±0,36#0-41,6±0,33#0-42,0±0,620-4плотностьраспределенияклетокПримечание: прочерк (-) означает отсутствие клеток на площади среза 880 мкм²; * - p иp₁≤0,05 при сравнении с показателем на предыдущем сроке после ложной операции (дляконтрольной группы), на предыдущем сроке после ЭГИ (для экспериментальной группы); # - p иp₁≤0,05 при сравнении с показателем в контроле (ложная операция); + - p и p₁≤0,05 присравнении с показателем в норме88Таблица 29Количество клеток лимфоидного ряда между эпителиоцитами слизистойоболочки трахеи у устойчивых к стрессу крыс при экспериментальномгеморрагическом инсульте (M±m в %)n=49Клетки/группыНормаКонтроль1 сутки3 суткиГеморрагический инсульт7 сутки1 сутки3 сутки7 сутки-5,00±2,226,25±2,5510,00±4,55средниелимфоциты--малыелимфоциты42,86±12,9991,67±27,8766,67±22,45*40,00±21,5075,00±15,5550,00±25,55*90,00±29,99#+зрелыенейтрофилы14,28±7,88-33,33±10,3920,00±9,25-18,75±9,45-незрелыеэозинофилы----6,25±1,25-зрелыеэозинофилы42,86±12,998,33±4,5+020,00±9,995,00±2,226,25±1,25-деструктивноизмененныеклетки--20,00±6,3315,00±8,3412,50±4,33-Примечание: прочерк (-) означает отсутствие клеток на площади среза 880 мкм²На 3-и сутки ЭГИ морфологические изменения, возникшие на 1-е сутки, взначительной степени сохраняются.















