Диссертация (1140493), страница 15
Текст из файла (страница 15)
Показатели площади гликогена на единицу площади7500 мкм2 при острой обтурационной тонкокишечной непроходимости вцентральных отделах долек (рис.5.9), в периферических отделах долек (рис5.10.).1015.4.Измененияуровняпластическихпроцессоввпеченипримоделировании острой обтурационной тонкокишечной непроходимостиМорфологическиеизмененияпеченипослеформированиянизкойобтурационной ОТКН свидетельствует о тяжелом поражении органа. Этоподтверждаетсябелковойдистрофиейпечени,проявляющейсянамикропрепаратах на ранних сроках в виде вакуольной дистрофии цитоплазмыгепатоцитов. Гепатоциты увеличены в объеме, их цитоплазма кажется оптическипустой.
В конце эксперимента помимо крупновакуольной дистрофии отмечалосьпоявление балонной дистрофии, которая на высоте развития необратима, чтосвидетельствует о переходе процесса в колликвационный некроз.Рисунок 5.11.6 суток экспериментальной низкой обтурационнойтонкокишечной непроходимости. Центральные отделы долек.
Окраска поЭйнарсону. Увеличение х400.102Рисунок 5.12.6 суток экспериментальной низкой обтурационнойтонкокишечной непроходимости. Периферические отделы долек. Окраска поЭйнарсону. Увеличение х400.Через1суткипослеформированияостройобтурационнойтонкокишечной непроходимости уровень обменных процессов уменьшался,наблюдалось резкое снижение содержание суммарных нуклеопротеидов, как вцентральных отделах долек в 2,1 раз, так и в периферических отделах долек в3,42 раза (рис.
5.13, 5.14).Через 1 сутки после формирования острой обтурационной тонкокишечнойнепроходимости мы отмечаем статистически достоверное уменьшение уровнясодержания нуклеопротеидов в цитоплазме, как в центральных отделах долек в2,65 раз, так и в периферических отделах долек в 7,04 раз, что свидетельствует орезком угнетении репаративной функции печени (рис. 5.15, 5.16).Через 2 суток от начала эксперимента наблюдается статистическидостоверное снижение уровня содержания сум.НП в центральных отделах долекв 1,76 раз по сравнению с нормой, по сравнению с предыдущим срокомэкспериментастатистическизначимыхизмененийненаблюдается.Впериферических отделах долек по сравнению с нормой статистически значимыхизменений в уровне содержания сум.НП мы не наблюдаем, а по сравнению с103предыдущим сроком эксперимента наблюдается статистически достоверноеповышение уровня содержания сум.НП в 2,88 раз (рис.
5.13, 5.14).На этом сроке эксперимента статистически значимых изменений уровнясодержания нуклеопротеидов цитоплазмы центральных отделов долек посравнению с нормой мы не наблюдаем, а по сравнению с предыдущим срокомэксперимента наблюдаем статистически достоверное повышение в 2,35 раз.Статистически значимых изменений уровня содержания нуклеопротеидовцитоплазмы периферических отделов долек по сравнению с нормой мы ненаблюдаем, а по сравнению с предыдущим сроком эксперимента наблюдаетсястатистически достоверное повышение в 6,87 раз (рис. 5.15, 5.16).Через 3 суток от начала эксперимента по сравнению с нормойстатистически значимых изменений в уровне содержания сум.НП в центральныхотделах долек не наблюдается, по сравнению с предыдущим срокомэксперимента наблюдается повышение в 2,13 раз. В периферических отделахдолек по сравнению с нормой мы отмечаем статистически достоверноеснижение уровня содержания сум.НП в 1,29 раз, а по сравнению с предыдущимсроком эксперимента статистически значимых изменений не наблюдается.
(рис.5.13,5.14).На этом сроке эксперимента статистически значимых изменений уровнясодержания нуклеопротеидов цитоплазмы центральных отделов долек посравнению с нормой и с предыдущим сроком эксперимента мы не наблюдаем.Уровень содержания нуклеопротеидов цитоплазмы периферических отделовдолек по сравнению с нормой статистически достоверно уменьшается в 2,08 раз,а по сравнению с предыдущим сроком эксперимента наблюдается статистическидостоверное снижение в 2,03 раза (рис. 5.15, 5.16).Через 6 суток после формирования обтурационной ОТКН наблюдаетсястатистическидостоверноеповышениеуровнясодержаниясум.НПвцентральных отделах долек по сравнению с нормой в 1,40 раз (рис. 5.11), а посравнению с предыдущим сроком эксперимента статистически значимых104изменений не наблюдается.
В прериферических отделах долек по сравнению снормой наблюдается статистически достоверное снижение уровня содержаниясум.НП в 1,20 раз(рис.5.12), а по сравнению с предыдущим срокомэксперимента статистически значимых изменений не наблюдается (рис. 5.13,5.14).На этом сроке эксперимента статистически значимых изменений уровнясодержания нуклеопротеидов цитоплазмы центральных отделов долек посравнению с нормой мы не наблюдаем, а по сравнению с предыдущим срокомэксперимента наблюдаем повышение в 1,26 раз.
В периферических отделахдолек статистически значимых изменений уровня содержания нуклеопротеидовцитоплазмы по сравнению с нормой мы не наблюдаем, а по сравнению спредыдущим сроком эксперимента наблюдаем повышение в 1,23 раза (рис. 5.15,5.16).Рисунок 5.13.Рисунок 5.14.Рисунок 5.13.,5.14.
Показатели площади сум.НП на единицу площади 7500мкм2 при острой обтурационной тонкокишечной непроходимости в центральныхотделах долек (рис.5.13), в периферических отделах долек (рис. 5.14).105Рисунок 5.15.Рисунок5.15.,5.16.Рисунок 5.16.Показателиплощадицитоплазматическихнуклеопротеидов на единицу площади 7500 мкм2 при острой обтурационнойтонкокишечной непроходимости в центральных отделах долек (рис. 5.15), впериферических отделах долек (рис.5.16).106Таблица 5.1-Морфофункциональные изменения печени при острой обтурационной тонкокишечной непроходимостиИсследуемые параметрыОбщая долясосудистого руслапечени на ед. площади(600х103μm2)Доля сосудистогорусла печени на ед.площади (600х103μm2)Площадь сум.НП наед.
площади (7500 μm2)ПлощадьцитоплазматическихНП на ед. площади(7500 μm2) *МеждольковыеартерииМеждольковыевеныЦентральныевеныМеждольковыеартерииМеждольковыевеныЦентральныевеныцентральныеотделы долекпериферическиеотделы долекцентральныеотделы долекЕдиницыизмеренияНорма%0,93(0,68;1,09)%Эксперимент3 суток1 сутки2 суток0,84(0,67;1,04)0,77(0,58;0,88)0,73(0,55;0,92)0,011(0,007;0,018) 0,013(0,08;0,020) 0,008(0,005;0,014) 0,017(0,013;0,028)6 суток0,40(0,28;0,53)0,014(0,011;0,020)%0,37(0,26;0,53)0,44(0,35;0,51)0,25(0,12;0,37)0,55(0,32;0,67)0,09(0,06;0,12)%0,41(0,28;0,73)0,35(0,21;0,73)0,47(0,25;0,66)0,13(0,06;0,22)0,30(0,17;0,42)Пиксел3,56(2,43;5,31)1,69(1,23;2,89)2,02(1,09;2,89)4,30(3,05;5,91)4,97(3,48;6,67)Пиксел5,58(4,18;9,02)1,63(1,32;2,10)4,70(3,79;6,01)4,32(2,10;6,35)4,64(3,14;5,88)Пиксел0,82(0,50;1,47)0,31(0,13;0,52)0,73(0,29;1,35)0,91(0,53;1,33)1,15(0,68;1,86)1,62(0,49;3,62)0,23(0,13;0,33)1,58(0,92;2,53)0,78(0,37;1,18)0,96(0,71;1,30)Пикселпериферическиеотделы долекцентральные5,84(4,79;7,85)0,23(0,16;0,33)0,61(0,44;0,82)4,01(2,84;4,61)1,37(1,12;1,83)ПикселПлощадь гликогена наотделы долек.ед.
площади(7500 μm2 )периферические*9,10(7,18;10,84)0,40(0,26;0,54)0,77(0,63;1,03)2,23(1,37;5,19)0,76(0,49;1,42)Пикселотделы долек.*Площадь которую занимают продукты цитохимической реакции имеющих определенную интенсивность окраски на ед. площади 7500 мкм2.5.5. Корреляционная связь морфофункциональных изменений сосудистогорусла печени (междольковых вен, междольковых артерий, центральныхвен долек) с изменениями уровня энергетического обмена и изменениямиуровня пластических процессов на разных сроках развития остройобтурационной тонкокишечной непроходимостиДля оценки связи изменения показателей ГЦР (общей площадисосудистого русла, площади междольковых вен, междольковых артерий,центральныхвен) в печени с уровнем гликогена, уровенем сум.НП,нуклеопротеидов цитоплазы в центральных и периферических отделах долекпри низкой обтурационной ОТКН определялся коэффициент корреляцииСпирмена (r).
Зависимость всех признаков считалась статистически значимой,если р<0,05. Если связь между исследуемыми признаками "+"-то она считаетсяпрямой, если "-" -связь считается обратной. Теснота (сила) связи: меньше 0,3слабая связь; от 0,31 до 0,5-умеренная; от 0,51 до 0,7-значительная; от 0,71 до 0,9тесная; от 0,91 до 1 очень тесная.При оценке связи изменения показателей общей площади сосудистогорусла печени с уровнем гликогена в печени в динамике развития заболевания вцентральных отделах долек установлен коэффициент корреляции Спирмена (r)равен 0,1 (p<0,05).
Связь между исследуемыми признаками – прямая, теснота(сила) связи – слабая, зависимость признаков статистически значима (р<0,05), апри сравнении с уровнем гликогена в периферических отделах долек установленкоэффициент корреляции Спирмена (r) равен 0,3 (p<0,05).Связь междуисследуемыми признаками –прямая, теснота (сила) связи – слабая, зависимостьпризнаков статистически значима (р<0,05).ПрисравнениисвязимежуотдельнымикомпонентамиГЦР(междольковые артерии, междольковые вены, центральные вены) и уровнемгликогена в центральных и периферических отделах долек, нами установлено,что зависимость между уровнем содержания гликогена как в центральных, так впериферических отделах долек слабо коррелирует с изменениями площадиотдельных компонентов ГЦР печени, т.к.
максимальный значение коэффицентакорреляции Спирмена при сравнении было равно 2, что в свою очередь являетсяслабой зависимостью.При оценке связи изменения показателей общей площади сосудистогорусла печени с уровнем сум.НП в печени в динамике развития заболевания вцентральных отделах долек установлен коэффициент корреляции Спирмена (r)равен -0,7 (p<0,05).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
