Диссертация (1140493), страница 12
Текст из файла (страница 12)
4.14, 4.15).Уровень пластических процессов через 6 часов не достигает нормы, вцентральных отделах долек наблюдается снижение уровня содержания сум.НП в1,19 раз, а по сравнению с предыдущим сроком эксперимента повышается в 1,2879раз (рис.4.12). В периферических отделах долек уровень содержания сум.НПснижается в 1,56 раз, а по сравнению с предыдущим сроком экспериментаснижается в 1,29 раз(рис.4.13).Через 6 часов от начала эксперимента в центральных отделах долекстатистически значимых изменений уровня содержания нуклеопротеидовцитоплазмы по сравнению с нормой не наблюдалось, а по сравнению спредыдущим сроком эксперимента наблюдалось статистически достоверноеповышениеуровнясодержаниянуклеопротеидовцитоплазмыв7,92раза(рис.4.14).
В периферических отделах долек наблюдалось статистическидостоверное снижение уровня содержания нуклеопротеидов цитоплазмы в 2,79раз по сравнению с нормой, а по сравнению с предыдущим сроком экспериментастатистически значимых изменений не наблюдалось(рис.4.15).Через 12 часов после формирования странгуляционной ОТКН уровеньобменных процессов остается угнетенным, в центральных отделах долекуровень содержания сум.НП по сравнению с нормой снижается в 1,45 раз, а посравнению с предыдущим сроком эксперимента снижается в 1,22 раза(рис.4.12).В периферических отделах уровень содержания сум.НП по сравнению с нормойснижается в 1,5 раз, а по сравнению с предыдущим сроком экспериментастатистически значимых изменений не наблюдается(рис.4.13).Уровень содержания нуклеопротеидов цитоплазмы, через 12 часов послеформирования странгуляционной ОТКН, в центральных отделах долек посравнению с нормой статистически достоверно снижается в 1,95 раз, посравнению с предыдущим сроком эксперимента снижается в 2,45 раз(рис.4.10,4.14).
В периферических отделах по сравнению с нормой уровеньсодержания нуклеопротеидов цитоплазмы снижается в 4,5 раза, а по сравнениюс предыдущим сроком эксперимента снижается в 1,61 раз (рис.4.11,4.14).Через 24 часа после формирования ОТКН уровень содержания сум.НП вцентральных отделах долек незначительно превышает норму в 1,23 раза, а посравнению с предыдущим сроком эксперимента наблюдается статистически80достоверное повышение в 1,79 раз. В периферических отделах долек уровеньсодержания сум.НП возвращается к показателям нормы, а по сравнению спредыдущим сроком эксперимента повышается в 1,5 раз (рис.4.12, 4.13).Через 24 часа после формирования странгуляционной ОТКН уровеньсодержаниянуклеопротеидовцитоплазмыпродолжаетснижаться.Вцентральных отделах долек по сравнению с нормой статистически достоверноснижается в 2,73 раза, а по сравнению с предыдущим сроком экспериментастатистически достоверно снижается в 1,4 раза.
В прериферических отделахдолек по сравнению с нормой происходит резкое снижение в 7,04 раза, а посравнению с предыдущим сроком значимо не меняется (рис. 4.14; 4.15).Рисунок 4.12.Рисунок 4.13.Рисунок 4.12,4.13. Показатели площади сум.НП на единицу площади 7500 мкм2при острой странгуляционной тонкокишечной непроходимости в центральныхотделах долек (рис.4.12), в периферических отделах долек (рис. 4.13).81Рисунок 4.14.Рисунок 4.15.Рисунок 4.14.,4.15. Показатели площади цитоплазматических нуклеопротеидовна единицу площади 7500 мкм2 при острой странгуляционной тонкокишечнойнепроходимости в центральных отделах долек (рис.4.14), в периферическихотделах долек (рис.
4.15).82Таблица 4.1.-Морфофункциональные изменения печени при острой странгуляционной тонкокишечной непроходимостиИсследуемые параметрыОбщая доля сосудистогорусла печени на ед.площади (600х103μm2)Доля сосудистого руслапечени на ед. площади(600х103μm2)Площадь сум.НП на ед.площади (7500 μm2) *ПлощадьцитоплазматическихНП на ед.
площади (7500μm2) *МеждольковыеартерииМеждольковыевеныЦентральныевеныМеждольковыеартерииМеждольковыевеныЦентральныевеныцентральныеотделы долекпериферическиеотделы долекцентральныеотделы долекЕдиницыизмеренияНорма%Эксперимент3ч6ч12ч24ч0,93(0,68;1,09)2,12(1,33;2,62)0,57(0,42;0,85)0,92(0,70;1,49)1,87(1,58;2,13)%0,011(0,007;0,018)0,031(0,023;0,069)0,044(0,027;0,055)0,017(0,011;0,029)0,040(0,022;0,057)%0,37(0,26;0,53)0,60(0,47;1,00)0,35(0,27;0,47)0,34(0,22;0,43)0,71(0,55;0,89)%0,41(0,28;0,73)1,10(0,63;1,76)0,15(0,09;0,32)0,63(0,39;1,02)1,06(0,77;1,46)Пиксел3,56(2,43;5,31)2,34(1,76;2,75)3,00(1,77;4,78)2,45(1,72;3,36)4,39(3,43;6,82)Пиксел5,58(4,18;9,02)4,61(3,85;6,16)3,58(2,61;4,38)3,72(3,24;4,57)5,58(4,18;7,28)Пиксел0,82(0,50;1,47)0,13(0,00;0,21)1,03(0,55;1,51)0,42(0,23;0,93)0,30(0,17;0,45)периферическиеПиксел1,62(0,49;3,62)0,49(0,21;0,79)0,58(0,24;1,21)0,36(0,24;0,54)отделы долекцентральныеПиксел5,84(4,79;7,85)1,96(1,68;2,82)8,01(7,42;8,99)8,37(6,25;10,28)отделы долек.Площадь гликогена наед.
площади (7500 μm2) * периферическиеПиксел9,10(7,18;10,84)2,19(1,74;3,30)8,91(7,65;11,73)9,46(8,26;11,85)отделы долек.*Площадь, которую занимают продукты цитохимической реакции имеющих определенную интенсивность окраски на ед. площади 7500 мкм2.0,23(0,10;0,50)5,26(4,78;6,82)6,29(5,76;7,41)4.5.Корреляционнаясвязьморфофункциональныхизмененийсосудистого русла печени (междольковых вен, междольковых артерий,центральных вен долек) с изменениями уровня энергетического обмена иизменениями уровня пластических процессов на разных сроках развитияострой странгуляционной тонкокишечной непроходимостиДля оценки связи изменения показателей ГЦР (общей площадисосудистого русла, площади междольковых вен, междольковых артерий,центральных вен) в печени с уровнем гликогена, уровенем сум.НП,нуклеопротеидов цитоплазы в центральных и периферических отделах долекпри странгуляционной ОТКН установлен коэффициент корреляции Спирмена(r). Зависимость всех признаков считалась статистически значимой, если р<0,05.Если связь между исследуемыми признаками "+"-то она считается прямой, если"-" -связь считается обратной.
Теснота (сила) связи: меньше 0,3-слабая связь; от0,31 до 0,5-умеренная; от 0,51 до 0,7-значительная; от 0,71 до 0,9 тесная; от 0,91до 1 очень тесная.При оценке связи изменения показателей общей площади сосудистогорусла в печени с уровнем гликогена в центральных отделах долек установленкоэффициент корреляции Спирмена (r) равен -0,9 (p<0,05). Связь междуисследуемыми признаками – обратная, теснота (сила) связи – тесная,зависимость признаков статистически значима (р<0,05).При оценке связи изменения показателей общей площади сосудистогорусла в печени в динамике развития заболевания с уровнем гликогена впериферических отделах долек установлен коэффициент корреляции Спирмена(r) равен -0,7 (p<0,05).
Связь между исследуемыми признаками – обратная,теснота (сила) связи – значительная, зависимость признаков статистическизначима (р<0,05).ПрисравнениисвязимежуотдельнымикомпонентамиГЦР(междольковые артерии, междольковые вены, центральные вены) и уровнемгликогена в центральных и периферических отделах долек, нами установлено,что наибольшую зависимость уровень содержания гликогена как в центральных,так в периферических отделах долек, имеет от площади междольковых вен, а,следовательно, от морфофункциональной организации портального кровотока.С увеличением площади междольковых вен, уровень гликогена понижался, инаоборот.При оценке связи изменения показателей площади междольковых вен впечени в динамике развития заболевания с уровнем гликогена в центральныхотделах долек установлен коэффициент корреляции Спирмена (r) равен -0,9(p<0,05).
Связь между исследуемыми признаками – обратная, теснота (сила)связи – сильная, зависимость признаков статистически значима (р<0,05).При оценке связи изменения показателей площади междольковых вен впечени в динамике развития заболевания с уровнем гликогена в периферическихотделах долек установлен коэффициент корреляции Спирмена (r) равен -0,8(p<0,05). Связь между исследуемыми признаками – обратная, теснота (сила)связи – тесная, зависимость признаков статистически значима (р<0,05).При оценке связи изменения показателей площади центральных вен впечени в динамике развития заболевания с уровнем гликогена в центральныхотделах долек установлен коэффициент корреляции Спирмена (r) равен -0,7(p<0,05).
Связь между исследуемыми признаками – обратная, теснота (сила)связи – значительная, зависимость признаков статистически значима (р<0,05).При оценке связи изменения показателей площади центральных вен впечени в динамике развития заболевания с уровнем гликогена в периферическихотделах долек установлен коэффициент корреляции Спирмена (r) равен -0,6(p<0,05). Связь между исследуемыми признаками – обратная, теснота (сила)связи – значительная, зависимость признаков статистически значима (р<0,05).При оценке связи изменения показателей площади междольковых артерийв печени в динамике развития заболевания с уровнем гликогена в центральныхотделах долек установлен коэффициент корреляции Спирмена (r) равен -0,185(p<0,05). Связь между исследуемыми признаками – обратная, теснота (сила)связи – слабая, зависимость признаков статистически значима (р<0,05), а присравнении с уровнем гликогена в периферических отделах долек установленкоэффициент корреляции Спирмена (r) равен -0,5 (p<0,05).Связь междуисследуемыми признаками – обратная, теснота (сила) связи – умеренная,зависимость признаков статистически значима (р<0,05).При оценке связи изменения показателей общей площади сосудистогорусла в печени с уровнем сум.НП в центральных отделах долек установленкоэффициент корреляции Спирмена (r) равен -0,1 (p<0,05).
Связь междуисследуемыми признаками – обратная, теснота (сила) связи – слабая,зависимость признаков статистически значима (р<0,05).При оценке связи изменения показателей общей площади сосудистогорусла в печени в динамике развития заболевания с уровнем сум.НП впериферических отделах долек установлен коэффициент корреляции Спирмена(r) равен 0,6 (p<0,05). Связь между исследуемыми признаками – прямая, теснота(сила) связи – значительная, зависимость признаков статистически значима(р<0,05).ПрисравнениисвязимежуотдельнымикомпонентамиГЦР(междольковые артерии, междольковые вены, центральные вены) и уровнемсум.НП в центральных и периферических отделах долек, нами установлено, чтонаибольшую зависимость уровень содержания сум.НП как в центральных, так впериферических отделах долек, имеет от площади междольковых вен, а,следовательно, от морфофункциональной организации портального кровотока.При оценке связи изменения показателей площади междольковых вен впечени в динамике развития заболевания с уровнем сум.НП в центральныхотделах долек установлен коэффициент корреляции Спирмена (r) равен 0,4(p<0,05).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
