Диссертация (1140208), страница 23
Текст из файла (страница 23)
Cesk. – 2016. - Vol. 155(2). – Р. 10-4.86. Gürel E. Protective effect of elevated bilirubin levels on cardiovascular disease in patients withGilbert syndrome/ E.Gürel, M.K.Tigen// Turk. Kardiyol. Dern. Ars. – 2015. - Vol. 43(7). – Р.591-3.13187. Tapan S. Decreased small dense LDL levels in Gilbert's syndrome/ S. Tapan, N. Karadurmus, T.Dogru et al.// Clin Biochem. – 2011. - Vol.44(4). – Р.300-3.88. Tapan S.
Soluble CD40 ligand and soluble P-selectin levels in Gilbert's syndrome: a link toprotection against atherosclerosis?/ S. Tapan, T. Dogru, I. Tasci et al.//Clin Biochem. – 2009. Vol.42(9). – Р.791-5.89. Yesilova Z. Decreased oxidation susceptibility of plasma low density lipoproteins in patients withGilbert's syndrome/ Z. Yesilova, M. Serdar, C.N. Ercin et al.// J Gastroenterol Hepatol.
– 2008. Vol. 23(10). – Р.1556-60.90. Papez M.J. UGT1A1 promoter genotype is not strongly associated with severity of coronaryartery disease/ M.J. Papez, C.J. Civalier, L.B. Thorne, M.L. Gulley// Diagn Mol Pathol.- 2009. Vol.18(4). – Р.226-31.91. Maeda Y Oxidative stress and chronic inflammation / Y. Maeda, T. Inoguchi// Nihon Rinsho.
2016. - Vol.74 Suppl 2. – Р. 73-6.92. Yüce S. Evaluation of aortic stiffness in Gilbert syndrome patients: a protective effect of elevatedbilirubin levels/ S. Yüce, E. Cüre, Y. Çiçek, M. Cumhur Cüre, A. Yılmaz, B. Kızılkaya// TurkKardiyol Dern Ars. - 2015. - Vol.43(7). – Р.599-606.93. Fujii M. Bilirubin and biliverdin protect rodents against diabetic nephropathy by downregulatingNAD(P)H oxidase/ M.
Fujii, T. Inoguchi, S. Sasaki et al.// Japan. Kidney Int. – 2010. - Vol.78(9).Р.905-19.94. Shapiro S.M. Bilirubin toxicity in the developing nervous system/ S.M. Shapiro// PediatrNeurol. – 2003. - Vol.29. – Р.410– 421.95. Wake R. Abnormalities in MRI signal intensity in schizophrenia associated with idiopathicunconjugated hyperbilirubinemia/ R. Wake, T. Miyaoka, K.Tsuchie et al.// Australian and NewZealand Journal of Psychiatry.
– 2009. - Vol.43. – Р.1057–1069.96. Miyaoka T. Schizophrenia and idiopathic unconjugated hyperbilirubinemia (Gilbert's syndrome)/T.Miyaoka// Seishin Shinkeigaku Zasshi. – 2011. - Vol.113(4). – Р.361-7.97. Гордеева Е.А. Разработка подходов к алиментарной коррекции дизметаболическихнефропатий у детей: дис. … канд. мед. Наук: 14.01.08/ Гордеева Елена Анатольевна. – М.,2005. – 124 с.98. Stojanović V.
Hyperbilirubinemia and Intermittent Lower Urinary Tract Dysfunction/ V.Stojanović, T. Vukavić// Indian J Pediatr. - 2011. - Vol.78(6). Р.688-92.99. Расулова Т.Х. Иммунодефицит у больных с гипербилирубинемией по типу синдромаЖильбера/ Т.Х. Расулова. Из сборника тезисов: Иммунодефициты и аллергия. Тезисыдокладов всесоюзного симпозиума с международным участием.
- М.,1986. - С.80.132100. Vítek L. Association of systemic lupus erythematosus with low serum bilirubin levels/ L. Vítek,L. Muchová, E. Jančová et al.// Scand J Rheumatol. – 2010. - Vol.39(6). - Р.480-4.101. Keshavan P. Unconjugated bilirubin inhibits VCAM-1-mediated transendothelial leukocytemigration/ P. Keshavan, T.L. Deem, S.J.
Schwemberger et al.// J Immunol. – 2005. - Vol.174. –Р.3709–18.102. Kalotychou V. Unusual Gilbert's syndrome genotype in a Greek patient suffering from bothGilbert's syndrome and familial mediterranean fever. A case report/ V. Kalotychou, A. Kanta, Y.Rombos, K. Konstantopoulos// Minerva Pediatr. - 2008. - Vol.60(4). – Р.469-72.103. Saki F.
Prevalence of Gilbert syndrome in parents of neonates with pathologic indirecthyperbilirubinemia/ F. Saki, F. Hemmati, M. Haghighat// Ann Saudi Med. – 2011. - Vol. 31(2).Р.140–144.104. Maruo Y. Prolonged unconjugated hyperbilirubinemia associated with breast milk andmutations of the bilirubin UGT gene/ Y. Maruo, K. Nishizawa, H Sato, H. Sawa, M. Shimada//Pediatrics. - 2000. - Vol.106. - E59.105. Mu S.C. Prolonged Hyperbilirubinemia in a Neonate with a Novel Mutation in the UDPglucuronosyltransferase 1A1 Gene/ S.C. Mu, Y.L. Chen, L.Y. Tsai, Y.L.
Shih, E.S. Chen, C.S.Huang// Neonatology. – 2016. - Vol.109(3). – Р.235-8.106. Sarici S.U. Genetic factors in neonatal hyperbilirubinemia and kernicterus/ S.U. Sarici, M.Saldir// Turk J Pediatr. – 2007. - Vol.49(3). - Р245-9.107. Алтухов Ю.П. Популяционно-генетический подход к проблеме неспецифическойбиологической устойчивости человеческого организма. Сообщение 1/ Ю.П.
Алтухов,О.К.Ботвиньев, О.Л. Курбатова // Генетика. - 1979. - Т.15. № 2. - С. 352-360.108. Юрьев В.В. Рост и развитие ребенка/ В.В.Юрьев, А.С.Симаходский, Н.Н.Воронович,М.М. Хомич. - СПб.: Питер, 2003. – 272 с.109. Grahame R. The revised (Brighton 1998) criteria for the diagnosis of benign joint hypermobilitysyndrome (BJHS)/ R. Grahame// J Rheumatol. – 2000.
- Vol.27. – Р.1777 –1779.110. Панков Д.Д. Научно-образовательный материал к разделу 68.4.6.«Вегетативныедисфункции у детей и подростков» для участковых педиатров, врачей детских дошкольныхучреждений и школ города Москвы. «Соматоформные расстройства и вегето-сосудистаядистония у детей и подростков»/ Д.Д.Панков Е.В.
Неудахин, И.Г. Морено. – 2010. – 69 с.111. Ивашкин В.Т. Рекомендации по обследованию и лечению больных гастроэзофагеальнойрефлюксной болезнью (пособие для врачей)/ Ивашкин В.Т., Шептулин А.А., Трухманов А.С. ссоавт. - М.: 2001. - 19 с.112. Maruo Y. A case of anorexia nervosa with hyperbilirubinaemia in a patient homozygous for amutation in the bilirubin UDP-glucuronosyltransferase gene/ Y. Maruo , S. Wada , K. Yamamoto , H.133Sato , T. Yamano , M. Shimada// Gastroenterology Hepatology European Journal of pediatrics. –1999.
– Vol.158(7). – P. 547-549.113. Курилович С.А. Особенности синдрома Жильбера у больных с различнымигенотипамиUGT1A1/С.А.Курилович,Е.Г.Немцова,М.В.Кручинина, В.Н.Максимов// Экспериментальная и Клиническая гастроэнтерология. – 2016. - № 9 (133). - С. 32-37.114. Alaee E. The Association between Prolonged Jaundice and UGT1A1 Gene Polymorphism(G71R) in Gilbert's Syndrome/ E.Alaee, B.Bazrafshan, A.R. Azaminejad, M. Fouladinejad,M.Shahbazi// J Clin Diagn Res.
– 2016. - Vol.10(11). - GC05-GC08.115. Chiddarwar A.S. Genetic Variations in Bilirubin Metabolism Genes and Their Association withUnconjugated Hyperbilirubinemia in Adults/ A.S. Chiddarwar, S.Z. D'Silva, R.B. Colah, K.Ghosh,M.B. Mukherjee// Ann Hum Genet. – 2017. - Vol. 81(1). – Р.11-19.116. Moyer A.M. Clinical UGT1A1 Genetic Analysis in Pediatric Patients: Experience of aReference Laboratory/ A.M. Moyer, J.M. Skierka, K.E. Kotzer, M.L. Kluge, J.L.
Black, L.M.Baudhuin// Mol Diagn Ther. – 2017. - Vol.21 (3). – Р. 327-335.117. Yuan X.Y. Repeated yellowing of the skin and sclera for 2 years/ X.Y. Yuan, X.L. He, H. Zou,R.Y. Zou// Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. – 2017. - Vol.19(1). – Р.77-80.118. Owens D. Population studies on Gilbert's syndrome/ D.
Owens, J. Evans// J Med Genet. – 1975.- Vol.12. Р.152–6.119. Дедов И.И. Эндокринология. Национальное руководство/ И.И.Дедов, Г.А.Мельниченко. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. – 1142 с.120. Mohan M. Pregnancy with Gilbert Syndrome – A Case Report/ M. Mohan, L.Sailaja, P. V.N.Reddy// J Clin Diagn Res. – 2014. - Vol. 8(6). - OD01–OD02.121. Zusterzeel P.L. Gilbert's syndrome is not associated with HELLP syndrome/ P.L.
Zusterzeel, R.Morsche, M.T. Raijmakers, W.H. Peters, E.A. Steegers// BJOG. – 2001. - Vol.108(9). – Р.1003-4.122. Фогель Ф. Генетика человека/ Ф.Фогель, А.Мотульски. - М.:Мир,1990. - 2т. - 378 с.123. Mölzer C. Features of an altered AMPK metabolic pathway in Gilbert's Syndrome, and its rolein metabolic health [Электронный ресурс]/ C. Mölzer, M. Wallner, C. Kern et al.// Sci Rep.
– 2016.- Vol. 6. – Режим доступа: https://www.nature.com/articles/srep30051124. Анохин П.К. Узловые вопросы теории функциональных систем/ Анохин П.К. М.:Наука,1980. - 203 с.125. Kawade N. The prenatal and postnatal development of UDP-glucuronyltransferaze activitytowards bilirubin and the effect of premature on this activity in the human liver/ N. Kawade,S.Onishi// Biochem. J. - 1981. - Vol.
196. - P. 257–260.134126. Захарьян Е.А.Нейроциркуляторная дистония – патология соединительнотканногоматрикса?/ Е.А. Захарьян, В.Ф. Кубышкин, В.А. Ионов// Крымский ЖурналЭкспериментальной и Клинической Медицины. - 2011. - № 2. – С.116-122.127. Курилович С.А. Вязкоэластические и электрические параметры эритроцитов присиндроме Жильбера/ С.А. Курилович, Е.Г. Немцова, М.В. Кручинина, В.Н. Максимов//Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2015. № 11 (123). – С.
28-33.128. Kulkarni R. G. Gilbert's syndrome in healthy blood donors what next?/ R. G. Kulkarni, K. B.Lakshmidevi, V. Ronghe, U. S. Dinesh// Asian J Transfus Sci. – 2016. - Vol. 10(1). – Р. 63–66.129. Online Mendelian Inheritance in Man An Online Catalog of Human Genes and GeneticDisorders.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
