Диссертация (1140208), страница 22
Текст из файла (страница 22)
- Vol.21(7). – Р.365-74.47. Коновалова М. А. Состояние желчевыделительной системы у больных с синдромомЖильбера: дис. … канд. мед. наук: 14.01.08 / М. А.Коновалова – М., - 1999г48. Claridge L.C. Gilbert’s syndrome [Электронный ресурс] / L.C. Claridge, M.J. Armstrong, C.Booth, P.S. Gill// BMJ. - Published 20 April 2011. – Режим доступа:http://www.bmj.com/archive/online/2011/04-1849. Ehmer U.
Gilbert syndrome redefined: A complex genetic haplotype influences the regulation ofglucuronidation/ U. Ehmer, S. Kalthoff, B. Fakundiny, B. Pabst, N. Freiberg, R. Naumann, M. P.Manns, C. P. Strassburg // Hepatology. - 2012. – Vol. 55. – Р.1912-21.12850. Olsson R. Gilbert’s Syndrome – Does it exist? / R. Olsson, Å. Bliding, R. Jagenburg et al.// ActaMed Scand.
– 1988. – Vol. 244. - Р.485-490.51. Sieg A. Gilbert’s syndrome: diagnosis by typical serum bilirubin pattern / A. Sieg, A. Stiehl, R.Raedsch, et al.// Clinica Chimica Acta. – 1986. – Vol.154. - Р.41-7.52. Yamamoto K. Contribution of two missense mutations (G71R and Y486D) of the bilirubin UDPglycosyltransferase (UGT1A1) gene to phenotypes of Gilbert's syndrome and Crigler-Najjarsyndrome type II / K. Yamamoto, H.
Sato, Y. Fujiyama , Y. Doida, T. Bamba // Biochim BiophysActa. – 1998. - Vol.1406(3). – Р.267-73.53. Захарова И.Н. Апостериорная ценность клинических и лабораторных проявленийсиндрома Жильбера у детей / И.Н.Захарова, М.И. Пыков, З.В. Калоева с соавт. //Педиатрическая фармакология. – 2011. – Т. 8, № 4. – С. 101-105.54. Временные отраслевые стандарты объема медицинской помощи (утверждены приказомминздрава России.
Приложение N1 к приказу Минздравмедпрома России от 08.04.1996 г. N134.55. Lee J.H. Coexistence of gilbert syndrome and hereditary spherocytosis in a child presenting withextreme jaundice/ J.H Lee, K.R Moon // Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr. – 2014. - Vol.17(4). – Р.266-269.56. Horsfall L.J. Gilbert's syndrome and the risk of death: a population-based cohort study / L.J.Horsfall, I. Nazareth , S.P. Pereira, I. Petersen // J Gastroenterol Hepatol.
– 2013. - Vol.28(10).Р.1643-7.57. Рейзис, А. Р. Синдром Жильбера: современные воззрения, исходы и терапия: научноеиздание/ А. Р. Рейзис, О. Н. Хохлова, Т. С. Никитина // Доктор.Ру. - 2012. - N 3. - С. 44-45.58. Ильченко Л.Ю. Синдром Жильбера: клинико-генетическое исследование/ Л.Ю.Ильченко,В.Н. Дроздов, И.С. Шулятьев // Терапевтический архив. – 2006. - №2.
– С.48-52.59. Иванова И.И. Клинико-патогенетические характеристики гастроэзофагеальных рефлюксову детей/ И.И.Иванова, С.Ф. Гнусаев, Ю.С. Апенченко // Российский вестник перинатологии ипедиатрии: (Вопросы охраны материнства и детства): научно-практический рецензируемыйжурнал. - 2006. - Том51, N3. - С. 25-29.60. Соловьева Г.А. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь и пищевод Барретта вклинической практике/ Г.А. Соловьева, В.А.
Яковенко, Е.Г. Курик//СучаснаГастроентерологiя. - 2009.- № 2(46). – С.88-95.61. Liu H. The Role of UGT1A1*28 Mutation in Jaundiced Infants with Hypertrophic PyloricStenosis/ H. Liu, S. Dongping, P. R.Bishop, J.Gosche, W. L.May, M. J. Nowicki // РediatricResearch. – 2005. – Vol.58. – C.881-4.12962. Кондрикова Е.В. Врожденный гипертрофический пилоростеноз и затянувшаясягипербилирубинемия/ Е.В. Кондрикова, О.К. Ботвиньев, И.Н.Разумовская, О.В. Цилинская//Материалы XIV Конгресса детских гастроэнтерологов России «Актуальные проблемыабдоминальной патологии у детей» - М., 2007.
– С.128-129.63. Подымова С.Д. Пигментные гепатозы. Глава в руководстве по гастроэнтерологии/ Под ред.Ф.И. Комарова, А.Л. Гребенева. – М., 1995. – Т.2. - С. 126–132.64. Duseja A. Unconjugated hyperbilirubinemia in nonalcoholic steatohepatitis--is it Gilbert'ssyndrome?/ A. Duseja, A. Das, R. Das, R.K. Dhiman, Y. Chawla, A. Bhansali // Trop.
Gastroenterol.-2005. – Vol.26(3). – P.123-125.65. Ботвиньева В.В. Клиническое течение, отдаленные последствия и исходы гепатита А удетей/ В.В. Ботвиньева, Л.С.Намазова-Баранова, А.Г. Гайворонская, Е.Г.Филянская, И.З.Джгаркава // Педиатрическая фармакология. – 2009. – Т. 6.№ 3. – С.7-12.66. Demirbas T. Right-lobe liver transplant from donors with Gilbert syndrome/ T.Demirbas,T.Piskin, M.Dayangac, O.Yaprak, M. Akyildiz, Y.Tokat, Y.Yuzer //Exp.
Clin. Transplant. – 2012. Vol.10(1). – Р.39-42.67. Kathemann S. Gilbert's syndrome--a frequent cause of unconjugated hyperbilirubinemia inchildren after orthotopic liver transplantation/ S. Kathemann, E. Lainka, H.A.Baba, P.F.Hoyer,P.Gerner// Pediatr Transplant. – 2012. - Vol.16(2). – Р.201-204.68. Nomura A. Contribution of UGT1A1 variations to chemotherapy-induced unconjugatedhyperbilirubinemia in pediatric leukemia patients/ A. Nomura, Y.Maruo, T. Taga, Y.Takeuchi//Pediatr Res.- 2016. - Vol.80(2).
– Р.252-7.69. Esteban A. Heterogeneity of paracetamol metabolism in Gilbert’s syndrome/ A.Esteban,M.Pérez-Mateo// Eur. J. Drug. Metab. Pharmacokinet. – 1999. - Vol. 24(1). - Р.9-13.70. Strassburg C.P. Pharmacogenetics of Gilbert’s syndrome/ C.P. Strassburg // Pharmacogenomics.– 2008. - Vol.9(6). – P.703-715.71. Buch S. Loci from a genome-wide analysis of bilirubin levels are associated with gallstone riskand composition/ S.Buch, C.Schafmayer, H.Völzke et al.// Gastroenterology. - 2010. - Vol.139(6).P.1942-1951.72. Tsezou A.
Gilbert syndrome as a predisposing factor for cholelithiasis risk in the Greek adultpopulation/ A.Tsezou, M.Tzetis, E.Giannatou et al.// Genet. Test. Mol. Biomarkers. – 2009. - Vol.13(1). - P.143-146.73. Kitsiou-Tzeli S. Gilbert’s syndrome as a predisposing factor for idiopathic cholelithiasis inchildren/ S.Kitsiou-Tzeli, E.Kanavakis, M.Tzetis et al. // Haematologica. – 2003. – Vol. 88. –P.1193–1194.13074. Chaouch L.
Gilbert syndrome acts as a risk factor of developing gallstone among βhemoglobinopathy Tunisian patients/ L. Chaouch, M.. Kalai, D. Chaouachi et al.// Tunis Med. –2015. Vol. 93(4). – Р. 237-41.75. Radlović N. Association of hereditary elliptocytosis and Gilbert's syndrome as the cause ofbiliary calculosis: case report/ N. Radlović, D.Ristić, R.Brdar// Srpski arhiv za celokupno lekarstvo. –2011. - Vol. 139(5-6). – P.386-38976. Wasmuth H.E. Coinheritance of Gilbert syndrome-associated UGT1A1 mutation increasesgallstone risk in cystic fibrosis/ H.E.Wasmuth, H.Keppeler, U. Herrmann et al.// Hepatology.- 2006. –Vol.43(4).
– P.738-741.77. Attilakos A. Acute acalculous cholecystitis in children with Epstein-Barr virus infection: a rolefor Gilbert's syndrome?/ A.Attilakos, A. Prassouli, G.Hadjigeorgiou et al. // Int. J. Infect. Dis.2009.- Vol.13(4). - P.161-164.78. Lee P. Dual polymorphisms in UDP-glucuronosyltransferases 1A1 and 1A6: a novel mechanismfor hyperserotoninaemia in Gilbert's syndrome mimicking carcinoid syndrome?/ P.Lee, G.Jones, M.J.Seibel// Eur.
J. Gastroenterol. Hepatol. – 2007. – Vol.19(4). – P.337-340.79. Шатихин А.И. Психофизиологические нарушения у больных с синдромомнеконъюгированной гипербилирубинемии/ А.И.Шатихин, В.В.Куликовский// Рос. журн.гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. – 1997. - №7(5). С. 303-4.80. Zucker S. D. Serum Bilirubin levels in the U.S. Population: Effect and Inverse Correlation WithColorectal Gender Cancer/ S.
D. Zucker, P. S. Hоrn, K. E. Sherman// Hepatology. - 2004. Vol.40(4). – Р.827-835.81. de Vries H.S. A functional polymorphism in UGT1A1 related to hyperbilirubinemia is associatedwith a decreased risk for Crohn's disease/ H.S.de Vries, R.H.Te Morsche, K.Jenniskens, W.H.Peters,D.J. de Jong // J. Crohns. Colitis. - 2012. - Vol.6(5). – Р.597-602.82.
Эмбриогенез систем органов человека (Учебно-методическое пособие по нормальнойанатомии)/ Под ред. П.Г. Пивченко - Минск. - 2007. – 49 с.83. Bulmer AC. Improved resistance to serum oxidation in Gilbert’s syndrome: A mechanism forcardiovascular protection/ A.C. Bulmer, J.T. Blanchfield, I. Toth, R.G. Fassett, J.S. Coombes//Atherosclerosis. – 2008. - Vol.199(2). – Р.390-6.84. Gupta N.
Bilirubin in coronary artery disease: Cytotoxic or protective?/ N. Gupta, T. Singh, R.Chaudhary et al.// World J Gastrointest Pharmacol Ther. – 2016. - Vol. 7(4). – Р.469-476.85. Vítek L. Role of bilirubin in the prevention of cardiovascular diseases and cancer/ L. Vítek// Cas.Lek.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
