Диссертация (1140208), страница 21
Текст из файла (страница 21)
Gilbert, P. Lereboullet, M. Herscher// Bulletins etMCmoirs de la Socittt Mtdicale des H8pitaux de Paris. – 1907 - Vol.24. – Р.1203-1210.3. Strassburg C.P. Gilbert-Meulengracht’s syndrome and pharmacogenetics: is jaundice just the tipof the iceberg?/ C.P. Strassburg// Drug Metabolism Reviews. - 2010.- Vol.42(1).- P.168–181.4.
Заболевания печени и желчных путей: Пер. с англ./ Ш. Шерлок, Дж. Дули; Гл. ред.Апросина З. Г., Мухин Н. А. - М. : ГЭОТАР Медицина, 1999. – 859 с.5. Strassburg C.P., Nguyen N., Mannss M.P., Tukey R. H. UDP-glucuronosyltransferase Activityin Human Liver and Colon/ C.P.Strassburg // Gastroenterology. – 1999. - Vol. 116. – P.149–1606. Gwee K. A. The prevalence of isolated unconjugated hyperbilirubinaemia (Gilbert’s syndrome) insubjects attending a health screening programme in Singapore/ K.A.Gwee, E.S.Koay, J.Y.Kang//Singapore Medical Journal. – 1992. - Vol. 33. – Р.588–589.7.
Buyukasik Y. Evidence for higher red blood cell mass in persons with unconjugatedhyperbilirubinemia and Gilbert’s syndrome/ Y. Buyukasik, U. Akman, N.S. Buyukasik et al.// TheAmerican Journal of the Medical Sciences. – 2008. - Vol.335(2). – Р.115–119.8. Biondi M. L. Contribution of the TATA-Box Genotype (Gilbert Syndrome) to Serum BilirubinConcentrations in the Italian Population/ M. L.Biondi, O.Turri, D.Dilillo, G.Stival, E.
Guagnellini //Clinical Chemistry. – 1999. - Vol.45(6). – Р.897-898.9. Jamwal M. Disease-modifying influences of coexistent G6PD-deficiency, Gilbert syndrome anddeletional alpha thalassemia in hereditary spherocytosis: A report of three cases/ M.Jamwal, A.Aggarwal, V.Kumar et al.// Clinica Chimica Acta. – 2016. - Vol.458. – Р. 51-54.10.
Rasool A. Gilbert’s syndrome - a concealed adversity for physicians and surgeons/ A. Rasool,S.Sabir, M.Ashlaq et al.// Journal of Ayub Medical College, Abbottabad. - 2015. - Vol. 27(3). - Р.707-710.11. Дмитрачков В.В. Признаки недифференцированной дисплазии соединительной ткани удетей и подростков с синдромом Жильбера. Материалы 16 международного Славянобалтийского научного форума « Санкт-Петербург – Гастро-2014»/ В.В. Дмитрачков,О.В.Самохвал, В.Д. Юшко, Н.Н. Белинский - 19-21 мая 2014г. - 52 с.12. Курилович С.А.
Особенности синдрома Жильбера у больных с различными генотипамиUGT1A1/ С.А.Курилович, Е.Г.Немцова, М.В.Кручинина, В.Н. Максимов // Экспериментальнаяи клиническая гастроэнтерология. - 2016. - № 9 (133). - С. 32-37.12513. Шулятьев И. С. Синдром Жильбера: клиника, диагностика, функциональное состояниепечени (клинико-генетическое исследование): дис. … канд. мед.
наук: 14.00.47 / ШулятьевИлья Сергеевич. – М., 2005. – 102 с.14. Брагин А.И. Состояние верхних отделов пищеварительного тракта и гепатобилиарнойсистемы у детей с доброкачественной гипербилирубинемией (синдром Жильбера): автореф.дис. … канд. мед. наук: 14.01.08 / Брагин Александр Игоревич. – М., 1993. – 28 с.15. Гончарик И. И.
Синдром Жильбера: патогенез и диагностика/ И. И. Гончарик, Ю.С.Кравченок // Клиническая медицина. - 2001. - Т.79. №4. - C. 40-44.16. Колотилина А.И. Сравнительная характеристика клинических и фенотипическихпризнаков конъюгационной желтухи новорожденных и синдрома доброкачественнойнепрямой гипербилирубинемии у детей старшего возраста: дис. … канд.
мед. наук: 14.01.08 /Колотилина Анастасия Игоревна. - М., 2015. - 133 с.17. Meulengracht E. A review of chronic intermittent juvenile jaundice/ E. Meulengracht // TheQuarterly Journal of Medicine. – 1947. - Vol.6. – Р. 83-97.18. Болезни печени и желчевыводящих путей. Руководство для врачей / В.Т. Ивашкин. - М. :Вести, 2002.
- 315 с.19. Подымова С.Д. Болезни печени: руководство для врачей./ С.Д. Подымова – 4-е изд.,перераб. и доп. - М. : Медицина, 2005. – 768 с.20. Sanyal A. J. Zakim and Boyer's Hepatology/ Arun J. Sanyal. - 6th edition/ - Saunders, 2011. –1408 р.21. Кузнецов А.С. Дифференциальная диагностика доброкачественных гипербилирубинемий/А.С.Кузнецов, И.Г.Фомина, А.И.Торзиманова, К.А. Оганесян // Клиническая медицина. –2001. - № 3. - С.8-13.22. Maruo Y. Genotype of UGT1A1 and phenotype correlation between Crigler-Najjar syndrometype II and Gilbert syndrome/ Y. Maruo, S.
Nakahara, T.Yanagi et al.// Journal of Gastroenterologyand Hepatology. – 2016. - Vol.31(2). – Р. 403-8.23. Horsfall L.J. Prevalence of Clinically Relevant UGT1A Alleles and Haplotypes in AfricanPopulations/ L.J. Horsfall, D. Zeitlyn, A.
Tarekegn et al.// Annals of human genetics. – 2011. - Vol.75(2). – Р. 236 – 46.24. Torres A.K. Genetic susceptibility to Gilbert's syndrome in a valencian population; efficacy of thefasting test/ A.K. Torres, N. Escartín, C. Monzó et al.//Revista Clinica Espanola. – 2017. - Vol.217(1). – Р. 1-6.25. Monaghan G. Genetic variation in bilirubin UPD-glucuronosyltransferase gene promoter andGilbert's syndrome/ G. Monaghan, M. Ryan, R.
Seddon, R. Hume, B. Burchell // Lancet. - 1996. Vol.347. – Р. 578-581.12626. Kohle C. Frequent co-occurrence of the TATA box mutation associated with Gilbert's syndrome(UGT1A1*28) with other polymorphisms of the UDP-glucuronosyltransferase-1 locus (UGT1A6*2and UGT1A7*3) in Caucasians and Egyptians / C. Kohle, B. Mohrle, P. A. Munzel et al.//Biochemical Pharmacology. - 2003. - Vol. 65. – Р.1521-27.27. Balram C.
Genetic polymorphisms of UDP-glucuronosyltransferase in Asians: UGT1A1*28 is acommon allele in Indians / C. Balram, K. Sabapathy, G. Fei, K. S. Khoo, E. J. Lee//Pharmacogenetics. - 2002. - Vol. 12. – Р. 81-83.28. Beutler E. Racial variability in the UDP-glucuronosyltransferase 1 (UGT1A1) promoter: abalanced polymorphism for regulation of bilirubin metabolism? / E. Beutler, T. Gelbart, A. Demina //Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.
- 1998. - Vol.95.– Р. 8170-74.29. Ando Y. The UGT1A1*28 allele is relatively rare in a Japanese population / Y. Ando, M. Chida,K. Nakayama, H. Saka, T. Kamataki // Pharmacogenetics. - 1998. - Vol. 8. – Р. 357-360.30. Muraca M. Influence of sex and sex steroids on bilirubin-uridinediphosphateglucuronosyltransferase activity of rat liver / M. Muraca, J.
Fevery // Gastroenterology. – 1984. - Vol.87. – Р. 308.31. Fauci A.S. Harrison's Principles of Internal Medicine / A.S. Fauci, D.L. Kasper, D.L. Longo et al.- 17th ed. - New York: The McGraw-Hill Companies Inc., - 2008.32. Zucker S.D. Serum bilirubin levels in the US population: gender effect and inverse correlationwith colorectal cancer/ S.D.
Zucker, P.S. Horn, K.E.Serman// Hepatology. – 2004. - Vol. 40. – Р.82735.33. Strassburg C.P. Variability and function of family 1 uridine-5'-diphosphateglucuronosyltransferases (UGT1A) / C.P Strassburg, S . Kalthoff, U.Ehmer// Crit Rev Clin Lab Sci.– 2008. - Vol.45(6).
– Р.485-530.34. Chiddarwar A.S. Genetic Variations in Bilirubin Metabolism Genes and Their Association withUnconjugated Hyperbilirubinemia in Adults/ A.S Chiddarwar , S.Z .D'Silva, R.B. Colah,K. Ghosh, M.B. Mukherjee // Ann Hum Genet. – 2017. - Vol.81(1). - Р.11-19.35. Matsui K. Combined effect of regulatory polymorphisms on transcription of UGT1A1 as a causeof Gilbert syndrome / K. Matsui, Y. Maruo, H.
Sato, Y. Takeuchi // BMC Gastroenterol. – 2010.Vol.10. – Р.57.36. Innocenti F. Haplotype structure of the UDP-glucuronosyltransferase 1A1 promoter in differentethnic groups/ F. Innocenti, C. Grimsley, S. Das, J. Ramirez et al.// Pharmacogenetics.
– 2002. –Vol. 12. – Р.725-733.37. Li Y. Genetic Polymorphisms in the TATA Box and Upstream Phenobarbital-ResponsiveEnhancer Module of the UGT1A1 Promoter Have Combined Effects on UDP-127Glucuronosyltransferase 1A1 Transcription Mediated by Constitutive Androstane Receptor, PregnaneX Receptor, or Glucocorticoid Receptor in Human Liver / Y. Li, D. Buckley, S. Wang, C.D.Klaassen, X.
Zhong // Drug Metab Dispos. – 2009. Vol. 37(9). – Р.1978-1986.38. Kalotychou V. Contribution of G71R mutation to Gilbert’s syndrome phenotype in a Greekpatient: A case report/ V. Kalotychou, M. Karakosta, R. Tzanetea et al.// World J GastrointestPharmacol Ther. – 2011. - Vol. 2(5).
- Р. 42-45.39. Chowdhury J.R. Heme and bile pigment metabolism/ J.R.Chowdhury, N.R.Chowdhury,A.W.Wolkoff, J.M. Arias //The liver biology and patobiology. 3td ed.- New Jork: Rathen Press. 1994 – P. 471-50440. Заболевания печени и желчевыделительной системы: перевод с немецкого / ВолфгангГерок, Хуберт Е. Блюм ; под общ. ред. В. Т. Ивашкина, А. А. Шептулина. - М : МЕДпрессинформ, 2009. - 199 с.41.
Маршалл В.Дж. Клиническая биохимия// В. Дж.Маршалл, С. К.Бангерт;перевод: Вишневская Е. К., Голубев А.,Еропкина Е. М. – М. : Бином, 2014. – 408 с.42. Billing B.H. Defects in hepatic transport of bilirubin in congenital hyperbilirubinaemia.Ananalysis of plasma bilirubin disappearance curves / B.H Billing, R. Williams, T.G. Richards // ClinSci.
– 1964. - Vol.27. – Р.245.43. Goresky C.A. Definition of a conjugation dysfunction in Gilbert’s syndrome: studies of thehandling of bilirubin loads and of the pattern of bilirubin conjugates secreted in bile / C.A. Goresky,E.R. Gordon, E.A. Shaffer et al.// Clin Sci Mol Med. – 1978. - Vol.1. – Р.63.44. Cobelli C. Modeling, identification and parameter estimation of bilirubin kinetics in normal,hemolytic and Gilbert’s states / C. Cobelli // Comput Biomed Res. – 1975.
- Vol. 8. - Р.522.45. Cobelli C. BSP vs bilirubin kinetics in Gilbert’s syndrome. In: Okolicsanyl L, ed. Familialhyperbilirubinemia / C. Cobelli, A. Ruggeri, G.Toffolo et al.// New York: Wiley. -1981. – Р.121.46. Lee J.S. Genetic variation in UGT1A1 typical of Gilbert syndrome is associated withunconjugated hyperbilirubinemia in patients receiving tocilizumab / J.S. Lee, J. Wang, M. Martin etal.// Pharmacogenet Genomics. – 2011.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
