Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1140070), страница 29

Файл №1140070 Диссертация (Иммуногистохимический анализ морфофункционального состояния митохондрий в скелетной поперечнополосатой мышечной ткани при миопатиях различного генеза у детей) 29 страницаДиссертация (1140070) страница 292019-05-31СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 29)

2012 Nov; 35(6): 1059-69.38. De Paepe B., Smet J., Lammens M., Seneca S., Martin JJ., De Bkeecjer J. et al.Immunohistochemical analysis of the oxidative phosphorylation complexes in skeletal muscle frompatients with mitochondrial DNA encoded tRNA gene defects. J Clin Pathol. 2009; 62(2): 172-6.39. De Paepe B., De Bleecker J.L., Van Coster R. Histochemical Methods for the Diagnosis ofMitochondrial Diseases. Curr Protoc Hum Genet. 2009a Oct; Chapter 19: Unit19.2.40. DiMauro S., Hirano M., Kaufmann P., Tanji K., Sano M., Shungu DC et al. Clinical featuresand genetics of myoclonic epilepsy with ragged red fibers. Adv Neurol. 2002; 89: 217-29.41.

Dirmeier, R. et al. (2004) Measurement of oxidative stress in cells exposed to hypoxia andother changes in oxygen concentration. Methods Enzymol. 381, 589-603.42. Dowling J.J., Arbogast S., Hur J. et al. Oxidative stress and successful antioxidant treatmentin models of RYR1-related myopathy. Brain 2012; 135: Pt 4: 1115-1127.43. Dubowitz V., Sewry C.

A., Oldfors A. Muscle Biopsy: A Practical Approach, 4th Edition.Saunders Elsevier (2013), 572 pages. P. 453- 479.17344. Durieux A.C., Vignaud A., PrudhonB. et al. A centronuclear myopathy- dynamin 2mutationimpairs skeletal muscle structure and function in mice. Hum Mol Genet 2010; 19: 4820-4836.45. El-Hattab A.W., Scaglia F., Mitochondrial disorders, in: B. Lee, F. Scaglia (Eds.), InbornErrors of Metabolism: From Neonatal Screening to Metabolic Pathways, Oxford University Press,New York, NY, USA 2015, pp. 180-202.46. Engel W.K., Cunningham G.G. Rapid examination of muscle tissue: An improved trichromestain method for fresh frozen biopsy sections // Neurology 1963.

V. 13. P. 919-926.47. Essig D.A. Contractile activity-induced mitochondrial biogenesis in skeletal muscle //Exerc. Sport. Sci Rev. 1996. Vol. 24. P. 289–319.48. Fan X., Heijnen C.J., van der Kooij M.A., Groenendaal F., van Bel F. (2009) The role andregulation of hypoxia-inducible factor-1alpha expression in brain development and neonatal hypoxicischemic brain injury. Brain Res Rev 62(1): 99–108. doi: 10. 1016/j.brainresrev.2009.09.006.49. Ferreira R., Vitorino R., Alves R.M., Appell H.J., Powers S.K., Duarte J.A., Amado F.Subsarcolemmal and intermyofibrillar mitochondria proteome differences disclose functionalspecializations in skeletal muscle.

Proteomics. 2010 Sep; 10(17): 3142-54. doi:10.1002/pmic.201000173.50. Finsterer J., Chronic anemia as a manifestation of MELAS syndrome, Rev. Investig. Clin.63 (2011) 100-103.51. Fontanesi F., Soto I.C., Horn D., Barrientos A. Mss51 and Ssc1 facilitate translationalregulation of cytochrome c oxidase biogenesis. Mol Cell Biol. 2010 Jan; 30(1): 245-59.52. Fontanesi F1, Clemente P, Barrientos A. Cox25 teams up with Mss51, Ssc1, and Cox14 toregulate mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 expression and assembly in Saccharomycescerevisiae. J Biol Chem. 2011 Jan 7; 286(1): 555-66.53.

Fox TD (2012). Mitochondrial protein synthesis, import and assembly. Genetics 192, 1203–1234.54. Gerald Pfeffer & Patrick F. Chinnery (2013) Diagnosis and treatment of mitochondrialmyopathies, Annals of Medicine, 45: 1, 4-16.55. Gineste C., De Winter J.M., Kohl C. et al. In vivo and in vitro investigations ofheterozygous nebulinknock-out mice disclose a mild skeletal muscle phenotype. NeuromuscularDisorders 2013; 23: 357–369.56. Gorman GS, Schaefer AM, Ng Y, Gomez N, Blakely EL, Alston CL, Feeney C, Horvath R,Yu-Wai-Man P, Chinnery PF, Taylor RW, Turnbull DM, McFarland R. Prevalence of nuclear andmitochondrial DNA mutations related to adult mitochondrial disease.

Ann Neurol. 2015 May; 77(5):753-9. doi: 10.1002/ana.24362. Epub 2015 Mar 28.57. Gorman, G. S. et al. Prevalence of nuclear and mtDNA mutations related to adultmitochondrial disease. Ann Neurol 77, 753–759 (2015).58. Goto Y. Clinical features of MELAS and mitochondrial DNA mutations. Muscle Nerve.1995; 18(Suppl 3): S107-12. doi: 10.1002/mus.880181422.59. Grady J.P., Campbell G., Ratnaike T., Blakely E.L., Falkous G., Nesbitt V., Schaefer A.M.,McNally R.J., Gorman G.S., Taylor R.W., Turnbull D.M., McFarland R. Disease progression inpatients with single, large-scale mitochondrial DNA deletions. Brain. 2014 Feb; 137(Pt 2): 323-34.17460.

Greaves, L.C., Reeve, A.K., Taylor, R.W. & Turnbull, D. M. Mitochondrial DNA anddisease. J Pathol 226, 274–286 (2012). 
61. Gruber M, Simon MC (2006) Hypoxia-inducible factors, hypoxia, and tumor angiogenesis.Curr Opin Hematol 13(3): 169–174. doi: 10. 1097/01.moh.0000219663.88409.3562. Grumati P., Coletto L., Sabatelli P. et al. Autophagy is defective in collagen VI musculardystrophies, and its reactivation rescues myofiber degeneration. Nat Med 2010; 16: 1313-1320.63. Grünewald A., Lax N.Z., Rocha M.C., Reeve A.K., Hepplewhite P.D., Rygiel K.A., TaylorR.W., Turnbull D.M.

Quantitative quadruple-label immunofluorescence of mitochondrial andcytoplasmic proteins in single neurons from human midbrain tissue.J Neurosci Methods. 2014 Jul 30;232: 143-9.64. Gurgel-Giannetti J., Zanoteli E., de Castro Concentino E.L., Abath Neto O., Pesquero J.B.,Reed U.C., Vainzof M. Necklace fibers as histopathological marker in a patient with severe form of Xlinked myotubular myopathy. Neuromuscul Disord. 2012 Jun; 22(6): 541-5.65. Hedberg C., Lindberg C., Máthé G., Moslemi A.R., Oldfors A.

Myopathy in a woman andher daughter associated with a novel splice site MTM1 mutation. Neuromuscul Disord. 2012 Mar;22(3): 244-51.66. Herasse M., Parain K., Marty I. et al. Abnormal distribution of calcium- handling proteins:A novel distinctive marker in core myopathies. J Neuropathol Exp Neurol 2007; 66: 57-65.67. Hnia K., Tronchère H., Tomczak K.K. et al.

Myotubularin controls desmin intermediatefilament architecture and mitochondrial dynamics in human and mouse skeletal muscle. J Clin Invest2011; 121: 70-85.68. Jungbluth H., Dowling J.J., Ferreiro A. et al. 182nd ENMC International Workshop: RYR1related myopathies. 15-17 April 2011, Naarden, The Netherlands. Neuromuscular Disorders 2012; 22:453-462.69. Jungbluth H., Sewry C.A., Muntoni F. Core myopathies. Semin Pediatr Neurol 2011; 18:239-249.70.

Kaufmann P., Engelstad K., Wei Y., Kulikova R., Oskoui M., Sproule D.M. et al.. Naturalhistory of MELAS associated with mitochondrial DNA m.3243A>G genotype. Neurology.2011;77(22): 1965-71. doi: 10.1212/WNL.0b013e31823a0c7f71. Kearns T.P., Sayre G.P. Retinitis pigmentosa, external ophthalmoplegia, and complete heartblock: Unusual syndrome with histologic study in one of two cases. Arch Ophthalmol. 1958; 60: 280–9.72. Kilgore JL, Musch TI, Ross CR.

Regional distribution of HSP70 proteins after myocardialinfarction. Basic Res Cardiol 91: 283–288, 1996.73. Kollberg G., Moslemi A.R., Lindberg C., Holme E., Oldfors A. Mitochondrial myopathyand rhabdomyolysis associated with a novel nonsense mutation in the gene encoding cytochrome coxidase subunit I.J Neuropathol Exp Neurol. 2005 Feb; 64(2): 123-8.74. Komaki H., Hayashi Y.K., Tsuburaya R., Sugie K., Kato M., Nagai T., Imataka G., SuzukiS., Saitoh S., Asahina N., Honke K., Higuchi Y., Sakuma H., Saito Y., Nakagawa E., Sugai K., SasakiM., Nonaka I., Nishino I.Inflammatory changes in infantile-onset LMNA-associatedmyopathy.Neuromuscul Disord.

2011 Aug; 21(8): 563-8.17575. Koob A.O., L. Bruns, C. Prassler, E. Masliah, T. Klopstock, A. Bender. Protein analysisthrough Western blot of cells excised individually from human brain and muscle tissue Anal Biochem,425 (2012), pp. 120-124.76. Kramerova I., Kudryashova E., Wu B., Germain S., Vandenborne K., Romain N., HallerR.G., Verity M.A., Spencer M.J. Mitochondrial abnormalities, energy deficit and oxidative stress arefeatures of calpain 3 deficiency in skeletal muscle.

Hum Mol Genet. 2009 Sep 1; 18(17): 3194-205.77. Kühlbrandt W. Structure and function of mitochondrial membrane protein complexes. BMCBiol. 2015 Oct 29; 13: 89. doi: 10.1186/s12915-015-0201-x.78. Le Borgne F., Guyot S., Logerot M. et al. Exploration of lipid metabolism in relation withplasma membrane properties of Duchenne muscular dystrophy cells: influence of L-carnitine.

PLoSOne 2012; 7: 11: e4934679. Liu N., Bezprozvannaya S., Shelton J.M. et al. Mice lacking microRNA 133a developdynamin2–dependent centronuclear myopathy. J Clin Invest 2011; 121: 3258-3268.80. Liu Y, Liu W, Song XD, Zuo J. Effect of GRP75/mtHSP70/PBP74/mortalin overexpressionon intracellular ATP level, mitochondrial membrane potential and ROS accumulation followingglucose deprivation in PC12 cells. Mol Cell Biochem 268: 45–51, 2005.81.

Lloreta J., Orozco M., Gea J. et al. Selective diaphragmatic mitochondrial abnormalities in apatient with marked air flow obstruction // Ultrastruct. Pathol. 1996. Vol. 20. P. 67—71.82. Lorenzoni P. J., Scola R. H., Kamoi Kay C.S., Silvado C.E.S., Werneck L.C.. When shouldMERRF (myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers) be the diagnosis? Arq. NeuroPsiquiatr. 2014, vol.72, n.10, pp. 803-811. ISSN 0004-282X.83. Lorenzoni P.J., Werneck L.C., Kamoi Kay C.S., Silvado C.E.S. Scola R.H.

When shouldMELAS (Mitochondrial myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) be thediagnosis? Arq Neuropsiquiatr. 2015; 73(11): 959-96784. Lorenzoni PJ, Scola RH, Kay CS, Arndt RC, Freund AA, Bruck I et al MELAS: clinicalfeatures, muscle biopsy and molecular genetics. Arq Neuropsiquiatr. 2009; 67(3A): 668-76.85. Lorenzoni PJ, Scola RH, Kay CS, Arndt RC, Silvado CE, Werneck LC. MERRF: clinicalfeatures, muscle biopsy and molecular genetics in Brazilian patients.

Mitochondrion. 2011; 11(3): 52832. doi: 10.1016/j.mito.2011.01.00386. Mahad D., Ziabreva I., Lassmann H., Turnbull D. Mitochondrial defects in acute multiplesclerosis lesions. Brain. 2008 Jul; 131(Pt 7): 1722-35.87. Mahad D.J., Ziabreva I., Campbell G., Laulund F., Murphy J.L., Reeve A.K., et al.Detection of cytochrome c oxidase activity and mitochondrial proteins in single cells. J NeurosciMeth, 184 (2009), pp. 310–31988.

Mancuso M, Orsucci D, Angelini C, Bertini E, Carelli V, Comi GP et al. Phenotypicheterogeneity of the 8344A.G mtDNA "MERRF" mutation. Neurology. 2013; 80(22): 2049-54.89. Mayr J.A., Haack T.B., Freisinger P., Karall D., Makowski C., Koch J., Feichtinger R.G.,Zimmermann F.A., Rolinski B., Ahting U., Meitinger T., Prokisch H., Sperl W. Spectrum of combinedrespiratory chain defects. J Inherit Metab Dis. 2015 Jul; 38(4): 629-40.90. McFarland R, Taylor RW, Turnbull DM. A neurological perspective on mitochondrialdisease. Lancet Neurol 2010; 9: 829–40.17691. Merlini L., Angelin A., Tiepolo T.

et al. Cyclosporin A corrects mitochondrial dysfunctionand muscle apoptosis in patients with collagen VI myopathies. Proc Natl Acad Sci USA 2008; 105:5225-5229.92. Mick D.U., Fox T.D., Rehling P. Inventory control: cytochrome c oxidase assemblyregulates mitochondrial translation.

Характеристики

Список файлов диссертации

Иммуногистохимический анализ морфофункционального состояния митохондрий в скелетной поперечнополосатой мышечной ткани при миопатиях различного генеза у детей
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
7027
Авторов
на СтудИзбе
260
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее