Диссертация (1140057), страница 16
Текст из файла (страница 16)
Антиоксидантную активность раствора ЛВИК исследовали в гомогенатах печениопытных животных. Развитие острого гепатита сопровождалось снижением АОАгомогенатов печени на 37% (по сравнению с АОА интактных животных). У животных, получавших раствор ЛВИК, достоверных изменений АОА гомогенатовпечени, по сравнению с данными у интактных животных, не выявлено. В то жевремя у животных опытной группы АОА гомогенатов печени была в среднем на39% выше, чем у животных контрольной группы. При гистологическом исследовании выявлена нормализация морфофункциональных показателей печени крыс,которые получали раствор ЛВИК. Можно предположить, что гепатозащитноедействие караганы гривастой обусловлено тем, что флавоноиды растения ингибируют процессы ПОЛ, обладают мембраностабилизирующей активностью и по-108 вышают эффективность эндогенной антиоксидантной системы печени [Куркин В.А., Куркина А.
В., 2013; Cui Y. Y., Yang C. X., 2018].На модели экспериментальной гиперлипидемии, индуцированной Твин-80,нами была показана гиполипидемическая активность караганы гривастой. Этопроявлялось снижением основных биохимических показателей гиперлипидемии –триацилглицеридов и холестерина – после 10 суток применения раствора ЛВИК.Механизмом гиперлипидемического действия поверхостного детергента Твин-80является его способность связывать липиды липопротенинов плазмы крови, образуя мицеллы, которые изолированы от действия фермента липопротеидлипазы[Мухаммед А.
А., Максимов М. Л., 2014]. Гиполипидемическое действие караганы гривастой может быть обусловлено наличием в ней флавоноидов, угнетающихвсасывание холестерина в кишечнике за счет обменной реакции с желчными кислотами [Николаев С. М., Намсараева Г. Т., 2003].109 ВЫВОДЫ1. Основная группа биологически активных веществ лиофилизированного водного извлечения караганы гривастой – флавоноиды – была установлена методомВЭЖХ-ДМД-МС и представлена в основном флавонолгликозидами: кверцитрином, гиперозидом, мирицитрином, авикулярином, ларицитрин-3-рамнозидом.2. Лиофилизированное водное извлечение караганы гривастой обладает антиоксидантной активностью in vitro, которая была установлена методом активированной хемилюминисценции АБАП.3. Лиофилизированное водное извлечение караганы гривастой при пероральном инакожном применении максимальной дозы (7000 мг/кг) не вызывало гибели животных, что позволяет сделать вывод, что исследуемое вещество не обладает токсичностью и что согласно ГОСТ 12.1.007-76 исследуемое вещество соответствует4-му классу опасности «Вещества малоопасные».4.
Лиофилизированное водное извлечение караганы гривастой обладает дерматотропной активностью: при накожном и пероральном применении на модели контактного дерматита проявляется противовоспалительная активность: данные гематологических, гистологических исследований, расчетный показатель индекса ингибирования воспалительной реакции и активность миелопероксидазы в области повреждения кожи показали противовоспалительный механизм действия водного извлечения караганы гривастой при ее накожном и пероральном применении; при накожном применении на модели линейных ран проявляется ранозаживляющая активность: данные измерения длины и степени эпителизациираны, а также данные тензиометрии раневого рубца подтвердили наличиеранозаживляющей активности водного извлечения караганы гривастой;110 при пероральном применении на модели ксилоловых петехий проявляетсякапилляропротекторная активность: увеличение времени появления петехийи их отчетливого прокрашивания подтвердило снижение проницаемости сосудистой стенки капилляров, пораженных ксилолом.5.
Лиофилизированное водное извлечение караганы гривастой обладает гепатопротекторной активностью при пероральном применении на модели острого гепатита, индуцированного парацетамолом, что проявилось нормализацией биохимических показателей крови (АЛТ, АСТ, ЩФ, холестерина, общего билирубина), иантиоксидантной активностью гомогенатов печени, которую определяли хемилюминесцентным методом, основанным на окислении люминола, индуцированного 2,2’-азобис(2-амидинопропаном). При гистологическом исследовании выявлена нормализация морфофункциональных показателей печени крыс, которые получали ЛВИК.6. Лиофилизированное водное извлечение караганы гривастой обладает гиполипидемической активностью, показанной на модели экспериментальной гиперлипидемии, индуцированной Твин-80, что проявлялось снижением основных биохимических показателей гиперлипидемии – триацилглицеридов и холестерина.111 Научно-практические рекомендацииДанные, полученные в результате химического анализа Caragana jubata(Pall.) Poir., могут быть использованы для подготовки фармакопейной статьи насырье и для стандартизации лекарственного растительного сырья караганы гривастой.Выраженные дерматотропные свойства растения Caragana jubata (Pall.)Poir.
позволяют рекомендовать его для дальнейшего изучения в виде готовыхмягких лекарственных форм (мазей, кремов, гелей, линиментов) и для внедренияв дерматологическую практику в качестве симптоматической терапии при воспалительных заболеваниях кожи.Наличие гепатопротекторных и гиполипидемических свойств у караганыгривастой дает основание рекомендовать ее для дальнейшего использования в виде твердых лекарственных форм (таблетки, капсулы и др.) как лечебнопрофилактического средства для лиц с заболеваниями печени, а также для профилактики атеросклероза.112 Список используемых сокращений2,4-ДНХБ – 2,4-динитрохлорбензолАБАП – 2,2’-азобис(2-амидинопропан) дигидрохлоридАлТ – аланинаминотрансферазаАОА – антиоксидантная активностьАсТ – аспартатаминотрансферазаБАВ – биологически активные веществаБАД – биологически активные добавкиВЭЖХ – высокоэффективная жидкостная хроматографияГРЛС – государственный реестр лекарственных средствДМД – диодно-матричный спектрофотометрический детекторИГА – индекс гистологической активностиИИвр – индекс ингибирования воспалительной реакцииКД – контактный дерматитЛВИК – лиофилизированное водное извлечение караганыМПО – миелопероксидазаМС – масс-спектрометрический детекторОФС – общая фармакопейная статьяПОЛ – перикисное окисление липидовСОЭ – скорость оседания эритроцитовТАГ – триацилглицеридыХЛ – хемилюминисценцияХС – холестеринЩФ – щелочная фосфатаза113 Список литературы1.Абдурахманов, Т.М.
Антиоксидантное и анаболическое действие природныхадаптогенов: Докл. на 5 науч.-практ. конф. по апитерапии «Пчелы и вашездоровье». / Т.М. Абдурахманов, Ш.М. Омаров, Э.Н. Агаева [и др.] // Апитерапия сегодня. – 1997. – № 5. – С. 113–114.2.Ажунова, Т. А. Гиполипидемические и противовоспалительные свойстварастительного средства «Камфора-25» / Т.
А. Ажунова, С. М. Николаев //Растительные ресурсы. – 2009. – Т. 45. – № 4. – С. 105–110.3.Алексеева, Э. А. Адаптогенное действие комплексного растительного средства «Кардекаим» / Э.А. Алексеева, Л.Н. Шантанова // Вестник Бурятскогогосударственного университета. – 2010. – № 12. – С. 59–63.4.Алексеенко, О.
В. Биофлавоноиды как средство борьбы с гиперлипидемией игипертриглицеридемией / О.В. Алексеенко, В.В. Шилов, И.А. Жукова [и др.]// Экспериментальная и клиническая фармакология: Материалы международной научной конференции, Гродно: 29–30 сентября – 2011. – С. 3–6.5.Аллергические болезни: пособие / Д.К. Новиков, П.Д. Новиков, Л.Р. Выхристенко [и др.].
– Витебск: ВГМУ, 2012. – 204 с.6.Артемьева, И. А. Сухие экстракты караганы гривастой и горца птичьего вкомплексном лечении герпетического стоматита / И.А. Артемьева, В.Д. Молоков, Т.П. Зюбр, [и др.] // International Journal on Immunorehabilitation. –2009. – Т. 11. – № 1. – С. 111–112.7.Асемов, А. Б. Организационно–экономические аспекты формирования рынкалекарственных растений / А.Б.
Асемов, М.К. Курманов // Молодежный научный форум: общественные и экономические науки. – 2017. – № 6. – С. 120–124.8.Атлас лекарственных растений России / под ред. В.А. Быкова. М.: Щербинская типография, – 2006. – 351 с.9.Ахметова, М. Р. Сезонная динамика содержания суммы алкалоидов и свободных аминокислот в Caragana frutex (fabaceae) / М. Р.
Ахметова, Н. И Фе-114 доров, Г. В. Шендель [и др.] // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. – 2013. – Т. 15. – № 3–4.10. Аюшиева, С. Ц. Основные группы гепатопротекторных препаратов / С.Ц.Аюшиева // Сибирское медицинское обозрение. – 2006. – Т. 41. – № 4.11. Балтабаев, М. К.
Особенности клинического течения атопического дерматитау лиц, проживающих в Кыргызской Республике / М.К. Балтабаев, Д.А. Садыкова, А.А. Койбагарова [и др.] // Вестник КРСУ. – 2011. – Т. 11. – № 7. – С.50.12. Барабанов, А. Л. Некоторые вопросы патогенеза экземы / А.Л. Барабанов,В.Г. Панкратов // Медицинская панорама. – 2004. – Т.
6. – С. 5–8.13. Барнаулов, О. Д. Ангиопротекторное и стресс–лимитирующее действие фитопрепаратов / О.Д. Барнаулов, М.Л. Поспелова, С.О. Барнаулова // Психофармакология и биологическая наркология. – 2005. – Т. 5. – № 1.14. Барнаулова, С.О. Пищевые и лекарственные растения как ангиопротекторы /С.О. Барнаулова, О.Д. Барнаулов // Неврология – иммунология: сб. матер.юбилейной 10-й конф.
СПб., 2001. – С. 20–23.15. Бейли, Н. Статистические методы в биологии / Пер. с англ.: Под ред. В.В.Налимова. М.: Изд-во «Иностр. лит.», 1962. – 242 с.16. Белодубровская, Г.А. Фармакогностическое и фармакологическое исследование некоторых представителей рода карагана CARAGANA LAM.: автореф.дис. … канд. фарм. наук: 14.00.25 / Белодубровская Галина Александровна. –Ленинград, 1990.














