Диссертация (1140057), страница 14
Текст из файла (страница 14)
Размерран составлял (2,4±0,20) и (2,0±0,23) см (табл. 19).Рисунок 28. Состояние кожного покрова у животныхопытной группы на 5-е сутки экспериментаРисунок 29. Состояние кожного покрова у животныхгруппы сравнения на 5-е сутки экспериментаУже на 9-е сутки исследования у животных опытной группы и группы сравнения наблюдалась полная эпителизация шва ( рис. 30). У некоторых животныхрана заживала не полностью, однако размер линейной раны опытных животных и95животных группы сравнения достоверно отличался от показателей контрольнойгруппы и составлял (0,6±0,11) и (0,45±0,23) см (табл.
19. рис. 31).Рисунок 30. Состояние кожного покрова у животныхопытной группы на 8-е сутки экспериментаРисунок 31. Состояние кожного покрова у животныхгруппы сравнения на 8-е сутки экспериментаРезультаты оценки тензиометрии раневого рубцаАбсолютные данные были получены в единицах грамм-силы, которые путем математических расчетов были преобразованы в ньютоны. 1 гс равен 0,001кгс или 0,00980665 Н.Данные тензиометрии раневого рубца крыс в исследуемых группах,Н (M ± m, n=10):96 - контрольная – 3,308 ± 0,96;- опытная – 5,088 ± 1,77**;- сравнения – 6,015 ± 1,54**.Как видно из представленных данных, применение раствора ЛВИК повышает скорость заживления и прочность раневого рубца.
При этом показателиопытной группы не отличаются от показателей группы сравнения, что показываетсравнимое действие исследуемых препаратов. 4.2.4. Результаты исследования капилляропротекторной активностилиофилизированного водного извлечения караганы гривастойна модели ксилоловых петехийРезультаты исследования капилляропротекторной активности лиофилизированного водного извлечения караганы гривастой представлены в табл. 20.Таблица 20Влияние лиофилизированного водного извлечения караганыгривастой на проницаемость сосудистой стенки у крыс, M ± m (n=10)Группа животныхКонтрольнаяОпытнаяСравненияВремя появления петехий, сек71,5±2,13123,8±3,16**132,4±2,21**Отличие отконтрольнойгруппы, %52,5±2,12**59,3±1,87**Время отчетливогоОтличие отпрокрашивания,контрольнойсекгруппы, %95,9±1,84**172,8±1,1475,4±1,05**181,1±2,08**85,2±1,45**В ходе эксперимента было установлено, что время появления петехий ивремя их отчетливого прокрашивания у животных опытной группы и группысравнения достоверно больше, чем аналогичные показатели у животных контрольной группы.
Данные результаты показывают, что лиофилизированное водное извлечение обладает выраженным капилляропротекторным действием, снижая проницаемость сосудистой стенки. При этом достоверных различий междузначениями измеряемых показателей у крыс обеих опытных групп зарегистриро-97 вано не было, что свидетельствует о сопоставимом капилляропротекторном эффекте караганы гривастой и препарата сравнения «Аскорутина».4.3. Результаты исследования гепатопротекторной активностилиофилизированного водного извлечения караганы гривастойна модели острого гепатита, индуцированного парацетамоломВ качестве критериев оценки сохранности печеночной ткани и гепатопротекторной эффективности ЛВИК были исследованы некоторые биохимическиепоказатели сыворотки крови крыс (табл.
21).Таблица 21Влияние ЛВИК и «Карсила» на биохимические показателисыворотки крови крыс (М ± m), n=10Показатель/ГруппаАЛТ, МЕАСТ, МЕЩФ, Е/лБилирубин общий,мкмоль/лХолестерин моль/лАЛТ, МЕАСТ, МЕЩФ, Е/лБилирубин общий,мкмоль/лХолестерин моль/лИнтактная Контрольная8-е сутки41,2±1,5185,7±11,2*142,5±1,7 992,4±15,7*288,4±0,87 955,4±1,09*9,1±0,7836,4±1,7*ОпытнаяСравнения75,6±1,8*,**324,1±12,8*,**648,5±0,97*,**18,2±2,3*,**69,9±1,2*,**332,3±13,1*,**667,8±0,87*,**16,8±1,5*,**1,43±0,254,15±0,31*14-е сутки40,7±1,2145,2±12,1*141,5±0,8 573,1±13,8*270,4±0,50 745,1±1,12*9,2±0,2118,9±1,32*2,53±0,23*,**2,55±0,24*,**54,9±4,1*,**232,1±11,6*,**408,6±0,45*,**12,1±0,82*,**55,4±3,2*,**221,5±16,3*,**426,1±0,68*,**10,9±0,39*,**1,41±0,341,93±0,3*,**2,05±0,22*,**3,59±0,28*На 8-е сутки исследования после введения гепатотоксина (парацетамола) укрыс контрольной группы (по сравнению с интактными крысами) было отмеченозначительное повышение уровня печеночных ферментов: АЛТ в 4,5 раза, АСТ в6,9 раз, ЩФ в 3,3 раза; холестерина в 2,9 раза, билирубина общего в 4 раза.
Укрыс опытной группы и группы, получавшей «Карсил», по сравнению с крысами98 интактной группы указанные сдвиги были выражены в меньшей степени и достоверно отличимы от показателей контрольной группы. В частности, уровень АЛТбыл выше в 1,8 и 1,6 раза, АСТ в 2,2 и 2,3 раза, ЩФ в 2,2 и 2,3 раза, холестерина в1,76 и 1,78 раза, билирубина общего в 2 и 1,8 раза соответственно.На 14-е сутки лечения (спустя 7 суток после введения гепатотоксина и 7 суток после введения препаратов) у крыс контрольной группы биохимические показатели были достоверно выше по сравнению с остальными группами животных.Сохранялись повышенные показатели печеночных ферментов: АЛТ в 4 раза, АСТв 6 раз, ЩФ в 2,7 раз; холестерина в 2,1 раза, билирубина общего в 2 раза. У крысопытной группы и группы, получавшей «Карсил» по сравнению с крысами интактной группы указанные сдвиги были выражены в меньшей степени и достоверно отличимы от показателей контрольной группы.
В частности, уровень АЛТбыл выше в 1,3 и 1,4 раза, АСТ в 1,6 и 1,5 раза, ЩФ в 1,5 и 1,6 раза, холестерина в1,3 и 1,4 раза, билирубина общего в 1,3, и 1,1 раз соответственно.Следует отметить, что значения измеряемых показателей у животных, получавших ЛВИК и «Карсил», хотя и превышали значения аналогичных показателей у интактных животных, тем не менее, были существенно ниже, чем у контрольных животных. Данные результаты свидетельствуют о меньшем проявлениигепатотоксического действия парацетамола на фоне применения караганы гривастой и «Карсила». Показано, что карагана гривастая и «Карсил» имели профилактическое действие, т.
к. на фоне их применения исследуемые показатели кровибыли существенно ниже на следующий день после применения гепатотоксина посравнению с показателями контрольной группы. При этом достоверных различиймежду значениями измеряемых показателей у крыс обеих опытных групп зарегистрировано не было, что свидетельствует о сопоставимом гепатопротекторномэффекте караганы гривастой и препарата сравнения.99 Результаты гистологических исследованийЦитоархетиктоника печени животных контрольной группы сохранена, однако обнаружен некроз отдельных гепатоцитов и выраженное полнокровие синусоидов. Гепатоциты средних и периферических отделов долек находились в состоянии гидропической, вплоть до баллонной, дистрофии; отмечались внутридольковые и перипортальные воспалительные инфильтраты, построенные излимфоцитов, плазмацитов, макрофагов с примесью лейкоцитов; в ряде случаевобнаружены перипортальные некрозы гепатоцитов и расширение портальныхтрактов (рис.
32). Морфологическая картина соответствовала токсическому (лекарственному) гепатиту.В печени животных опытной группы и группы сравнения цитоархитектоника сохранена: гепатоциты с четкими ровными ядрами образовывали печеночныебалки, синусоиды местами полнокровны, триады окружены тонкой прослойкойсоединительной ткани. У гепатоцитов периферических отделов наблюдались единичные явления гидропической дистрофии, обнаружены единичные внутридольковые лимфоидные инфильтраты, отмечалась гиперплазия купферовских клеток(рис.
33).100 3 1 24 Рисунок 32. Микропрепарат печени контрольных животных(увеличение 1:200): 1 – гидропическая дистрофия гепатоцитов,2 – некроз гепатоцитов, 3 – лимфоцитарный инфильтрат,4 – полнокровие сосудов.1Рисунок 33. Микропрепарат печени опытных животных(увеличение 1:200): 1–лимфоцитарный инфильтрат.Таким образом, в контрольной группе гистологическая картина соответствовала токсическому гепатиту с выраженным воспалением, тогда как в опытнойгруппе и группе сравнения – минимальному воспалению (табл. 22), показывая,101 что данные препараты положительно влияют на нормализацию морфофункционального состояния печени.Таблица 22Индекс гистологической активности гепатита на фоне применения ЛВИК и«Карсила»Перипортальный Интралобулярная ПортальноеФиброз ИГАнекроздегенерация воспалениеКонтрольная544114Опытная02204Сравнения02204Интактная00000Группы4.4.
Результаты исследования антиоксидантной активностилиофилизированного водного извлечения караганы гривастой методомактивированной хемилюминесценции АБАП в гомогенатах печени крыс, пораженных острым гепатитомОбнаружено, что развитие острого гепатита сопровождалось снижениемАОА гомогенатов печени (рис.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
