Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1139978), страница 12

Файл №1139978 Диссертация (Гетерогенность деменции при болезни Паркинсона) 12 страницаДиссертация (1139978) страница 122019-05-31СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 12)

Повторныеосмотры выполнялись через 12 месяцев и 18–20 месяцев после первого осмотра.Анализировались динамика когнитивных, моторных, нервно-психическихнарушений, неврологических симптомов, не связанных с болезнью Паркинсона,факторы быстрого прогрессирования деменции, смертность пациентов и факторы,оказывающие на нее влияние.2.1.2 Статистическая обработка материалаСтатистическая обработка материала осуществлялась на ПК с помощью Пакета программ SPSS 19. Использовались методы описательной статистики, взаимосвязь количественных показателей изучалась с помощью корреляционногоанализа Пирсона для нормально распределенных переменных, рангового коэффицента Спирмена — для переменных, имеющих распределение, отличноеот нормального (значения коэффициента, равные 0,3 и менее — показателямислабой тесноты связи; значения более 0,4, но менее 0,7 — показателями умеренной тесноты связи, а значения 0,7 и более — показателями высокой тесноты связи).Для сравнения групп с разным паттерном когнитивных расстройств для переменных с нормальным распределением использовался однофакторный дисперсионный анализ (ANOVА), для переменных с распределением, отличным63от нормального, — ранговый дисперсионный анализ Краскела-Уоллиса, для категориальных переменных — метод кросстабуляции и χ2 -тест.Для сравнения двух групп применялись: T-тест — для нормально распределенных переменных; непараметрические тесты: Манна-Утни для независимыхвыборок, Вилкоксона для зависимых выборок.Статистически достоверными считались различия при значении р < 0,05.64Глава 3.Результаты исследования3.1 Общие характеристики пациентов3.1.1 Моторные проявления болезни ПаркинсонаВ исследование вошли 50 пациентов с болезнью Паркинсона и деменцией.Распределение пациентов по стадиям БП, согласно шкале Хен и Яра, приведено втаблице 9.Таблица 9Распределение пациентов по стадиям БП согласно шкале Хен и ЯраСтадия болезни ПаркинсонаКоличество и процент пациентовв исследовании1,5 стадии1 (2 %)2 стадия9 (18 %)2,5 стадии10 (20 %)3 стадия15 (30 %)4 стадия15 (30 %)Из них 22 пациента (44 %) имели акинетико-ригидную форму болезни Паркинсона, 28 пациентов (56 %) — смешанную форму.

В исследовании отсутствовали пациенты с дрожательно-ригидной формой БП.У 27 пациентов моторные симптомы БП преобладали в правых конечностях(54 %), у 23 пациентов — в левых конечностях (46 %).У всех пациентов выявлены гипокинезия и ригидность.У 39 пациентов (78 %) выявлен тремор покоя. Выраженность тремора покояоценивалась согласно пункту 20 шкалы UPDRS. Очень легкий тремор покоя выявлен у 11 пациентов (22 %), легкий — 23 пациентов (46 %), умеренный —у 5 пациентов (10 %).Постуральные нарушения выявлены у 40 пациентов (80 %) (Таблица 10).Выраженность постуральных нарушений оценивалась согласно пункту 30 шкалыUPDRS. Легкие, умеренные и выраженные постуральные нарушения выявленыу 30 пациентов (60 %), что соответствует количеству пациентов, находящихся на653 и более стадии болезни Паркинсона.

Очень легкие постуральные нарушения выявлены у 10 пациентов (20 %).Таблица 10Выраженность постуральных нарушений(согласно пункту 30 шкалы UPDRS)ВыраженностьКоличество пациентовпостуральных нарушенийОчень легкие10 пациентов (20 %)Легкие9 (18 %)Умеренные18(36 %)Тяжелые13 (26 %)Дискинезии оценивались согласно пункту 32 шкалы УШОБП, они выявлены у 9 пациентов (18 %).

Из них у 6 пациентов (66,7 %) длительность дискинезийсоставляла от 1 до 25 % от времени суток, у 1 пациента (11,1 %) — от 26 до 50 %суточного времени, у 2 пациентов (22,2 %) — 51-75 % суточного времени.3.1.2 Немоторные проявления болезни ПаркинсонаИз возможного спектра вегетативной симптоматики оценивались:нарушения мочеиспускания, они выявлены у 28 пациентов (56 %).

Срединих: недержание мочи у 7 пациентов (14 %), императивные позывы на мочеиспускание у 21пациента (42 %);ортостатическая гипотензия — у 17 пациентов (34 %).Саливация, себорея, сальность кожных покровов не оценивались.Когнитивные расстройства описаны в отдельном пункте.3.1.3 Неврологические синдромы, не связанные с болезнью ПаркинсонаПирамидный синдром, в виде симметричного оживления сухожильных рефлексов, выявлен у 15 пациентов (30 %).Вестибуло-атактический синдром — у 14пациентов (28 %).Псевдобульбарный синдром в виде рефлексов орального автоматизма —у 11 пациентов (22 %).663.1.4 Когнитивные расстройстваВисследованиевошло33 пациента(66 %)слегкойдеменцией,17 пациентов (34 %) с умеренной деменцией (тяжесть деменции оценена по данным Клинической рейтинговой шкалы деменции (англ.: Clinical Dementia Ratingscale —CDR, Morris J. С., 1993) и Краткой шкалы исследования психического статуса (англ. Mini Mental State Examination —MMSE, Folstein M.

F. et al., 1975) [85].Характеристики пациентов, в зависимости от тяжести деменции, приведеныв таблице 11.Таблица 11Характеристики пациентов в зависимости от тяжести деменции, оцененной поКлинической рейтинговой шкале деменцииПроверяемыефакторыТяжесть деменции по даннымКлинической рейтинговой шкалы деменцииЛегкаяУмереннаяКоличество пациентов33 (66 %)17 (34 %)Средний возраст (лет)73,54 ± 6,374,0 ± 5,8Образование (ср.количество13,7 ± 2,714,2 ± 2,9Возраст дебюта БП67,8 ± 6,368,1 ± 5,5Возраст дебюта деменции72,8 ± 5,471 ± 5,7Средняя длительность БП6,5 ± 3,06,6 ± 2,11,5 ± 1,33,2 ± 1,3Ак.-риг. — 34,3 %Ак.-риг. — 69,2 %Смешан.

— 65,7 %Смешан. — 30,8 %2,83 ± 2,22,62 ± 2,5лет)(лет)Длительность деменции(лет)Форма БПКоличество сосудистыхфактов риска673.1.5 Нервно-психические нарушения:Бредовые идеи выявлены у 6 пациентов (12 %), из них: бредовые идеиущерба —у 3 пациентов (50 %), ревности исупружеской неверности —у 3 пациентов (50 %), бред отравления, в том числе лекарственными препаратами, — у 1 пациента (16,7 %).Галлюцинации — у 40 пациентов (80 %). У 39 пациентов (97,5 %) выявленыистинные зрительные галлюцинации, в виде движущихся или статичных образовлюдей и животных; у 8 пациентов (20 %) — слуховые галлюцинации в виде голосов, говорящих с ними, у 1 пациента (2,5 %) отмечались тактильные галлюцинации, в виде ощущения ползанья кого-то по телу.Раздражительность — у 18 пациентов (36 %), она проявлялась в виде ситуаций, когда больной отказывался идти навстречу в общении или не позволял помогать ему, с ним было трудно ладить.Депрессия — у 36 пациентов (72 %) в виде грусти, подавленности.

Суицидальных попыток у пациентов нашей выборки не было.Тревога — у 34 пациентов (68 %) в виде ощущения беспокойства, ожиданиянегативных событий.Апатия — у 36 пациентов (72 %) в виде снижения мотиваций, уменьшенияцеленаправленной деятельности, снижения интересов к любой активности, уплощенности эмоциональных реакций.Расторможенность — у 4 пациентов (8 %) в виде снижения чувства «дистанции», грубостей и импульсивных поступков, ранее не характерных для пациента.Эмоциональная лабильность — у 29 пациентов (58 %), она проявлялась ввиде резких перемен настроения, чрезмерного нетерпения, раздражительности,ранее не характерных для пациента.Аномальная двигательная активность — у 6 пациентов (12 %) в виде бесцельных, повторяющихся движений.68Нарушения сна — у 44 пациентов (88 %), из них у 3 пациентов (7 %) отмечалась изолированная повышенная дневная сонливость, у 18 пациентов (41 %) —сочетание ночных нарушений сна с повышенной дневной сонливостью,у 23 пациентов (52 %) — нарушения ночного сна в виде пресомнических расстройств в виде нарушения засыпания, ночных пробуждений (фрагментация сна),ранних пробуждений (раньше 5 часов утра).Нарушенияпищевогоповедения —у 8 пациентов(16 %),изних:у 3 пациентов (37,5 %) снижение аппетита, у остальных 5 пациентов (62,5 %): повышение аппетита, изменение пищевых привычек и поведения больного во времяеды.Флюктуации когнитивных функций — у 17 пациентов (34 %).

Флюктуациипроявлялись в виде колебания выраженности когнитивных нарушений в течениесуток, а также эпизодов спонтанного нарастания клинических проявлений заболевания, с длительностью периодов декомпенсации заболевания от нескольких днейдо нескольких недель и последующим спонтанным улучшением состояния, еслине приводили к смерти больного.3.1.6 Характеристики нейровизуализацииНейровизуализация выполнена 47 пациентам (94 %), из них МРТ головногомозга — 39 пациентам, компьютерная томорафия (КТ) головного мозга —8 пациентам. Выявлены следующие изменения: наружная атрофия — у 46 пациентов (92 %); внутренняя атрофия — у 42 пациентов (84 %); локальная атрофия — у 17 пациентов (34 %).Среди них: атрофия преимущественно теменно-затылочных долей —у 16 пациентов (30 %), височных долей — у 1 пациента (2 %).Лейкоареоз перивентрикулярный — у 30 пациентов (58 %).

Выраженностьлейкоареоза по шкале Fazekas (1998): мягкий лейкоареоз — у 17 пациентов, умеренный сливающийся лейкоареоз — у 13 пациентов.69Постинсультные кисты — у 8 пациентов (16 %). Они располагались в зонах,не стратегических для когнитивной деятельности.3.1.7 ЛечениеПациенты выделенных групп достоверно не отличались по лечению болезни Паркинсона.Также не получено достоверных отличий между группами по частоте приема ингибиторов ацетихолинестеразы.Пациенты 4 группы достоверно чаще получали ингибиторы N-Methyl-DAspartate-рецепторы (NMDA) рецепторов - акатинола мемантин (р = 0,018) (Таблица 12).Таблица 12Частота приема ингибиторов NMDA рецепторов1 группа2 группа3 группа4 группар1(5 %)1 (14,3 %)1 (11,1 %)3(60 %)p = 0,0183.2 Анализ когнитивных нарушений. Выделение группс различным паттерном когнитивных расстройствКогнитивные нарушения при БП с деменцией не были однородными в качественном и количественном отношении.

На основе данных неврологическогоосмотра и нейропсихологического тестирования выделено 4 основные группы пациентов (Рисунок 1).даПреобладаниерегуляторныхнарушенийНПТВыраженные зрительнопространственныенарушения в сочетании сфлюктуациямипсихического статусаПервичныенарушения памятиВыраженныеповеденческиенарушения поданным NPI:20 пац.(40%)7 пац.(14%)18 пац.(36%)5 пац.(10%)Рисунок 1.Распределение пациентов по группами при первом оcмотре на основе данных неврологического осмотра и нейропсихологического тестирования.Группа 1: 20 пациентов (40 % от общей выборки).

Пациенты с преобладанием регуляторных когнитивных расстройств, проявлявшихся в трудностях обобщения, решения задач планирования, разработки, переключения и поддержаниявыбранной стратегии. Выполнение заданий улучшалось при условии внешнейподсказки.Группа 2: 7 пациентов (14 % от общей выборки). У этих пациентов принейропсихологическом исследовании преобладала лобная дисфункция, проявляющаяся как инертностью, так и импульсивностью психических процессов (в видезначительных трудностей при выполнении теста FAB, снижения числа выложенных категорий и увеличения числа хаотических ответов в Висконсинском тестесортировки карточек), в сочетании с поведенческими нарушениями: расторможенностью, агрессией, раздражительностью.Группа 3: 18 пациентов (36 % от общей выборки пациентов).

Пациенты ссочетаниемрегуляторныхрасстройствсвыраженнымизрительно-пространственными расстройствами и нейродинамическими нарушениями, повышенной чувствительностью следа памяти к интерференции, а также флюктуациями выраженности когнитивных нарушений.Группа 4: 5 пациентов (10 % от общей выборки пациентов).

Пациенты спервичными гиппокампальными нарушениями памяти (снижение объёма отсроченного воспроизведения запоминаемого материала, по сравнению с объёмомнепосредственного воспроизведения, в сочетании с посторонними вплетениями инеэффективностью семантического опосредования). У пациентов этой группы небыло выявлено значительного снижения зрительно-пространственных функций ифлюктуаций выраженности когнитивных расстройств.Дисперсионный анализ Краскела-Уоллеса показал достоверные отличиямежду группами по признакам, положенным в основу классификации (Таблица13).72Таблица 13Признаки, положенные в основу классификациитипов когнитивных нарушенийНейропсихиологическиетесты (средний ранг)Батарея тестов для оценкиГруппа 1Группа 2 Группа 3 Группа 4 Достоверностьотличий22,812,1726,9137,904Р = 0,0115,3815,3823,783*9,88Р = 0,06Число хаотических ответов16,6730,632*21,8012,50Р = 0,045Уровень концептуализации23,4518,002#26,828,6Р = 0,0529,3025,7522,2111,604*Р = 0,05328,2021,4221,298,94*Р = 0,02127,1522,6025,976,104Р = 0,00530,6314,6419,033*37,300,00317,9229,5731,97317,00,0124,2014,2524,0339,6040,0135,9 %5,9 %88,2 %30%Р = 0,000лобной дисфункцииВисконсинский тестсортировки карточек:числоперсеверацийТест «5 слов»:отсроченноевоспроизведение(ОВ+ОВП)Воспроизведение 5 картинок (ОВ)ВоспроизведениепредложенияТест рисования часовTrail Making Test (часть А)Сложная реакция выбора,ср.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
2,44 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Гетерогенность деменции при болезни Паркинсона
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
7027
Авторов
на СтудИзбе
260
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее