Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1139848), страница 47

Файл №1139848 Диссертация (Аритмогенная дисплазия правого желудочка - клинические формы болезни, значение сопутствующего миокардита, подходы к лечению) 47 страницаДиссертация (1139848) страница 472019-05-31СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 47)

Peters, H. Peters, L. Thierfelder // Int. J. Cardiol. –1999. – Vol. 71(3). – P. 243–250.160. Petersen, S.E. Left ventricular non-compaction: insights from cardiovascular magneticresonance imaging / S.E. Petersen, J.B. Selvanayagam, F. Wiesmann et al. // J. Am. Coll.

Cardiol. –2005. – Vol. 46(1). – P. 101–105.161. Philips, B. Outcomes and VT recurrence characteristics after epicardial ablation ofventricular tachycardia in arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy / B. Philips,A.S. te Riele, A. Sawant, V. Kareddy et al. // Heart Rhythm. – 2015. – Vol. 12(4). – P. 716–725.162. Pieroni, M. High Prevalence of Myocarditis Mimicking Arrhythmogenic RightVentricular Cardiomyopathy Differential Diagnosis by Electroanatomic Mapping-GuidedEndomyocardial Biopsy / M. Pieroni, A.D. Russo, F.

Marzo, G. Pelargonio et al. // Journal of theAmerican College of Cardiology. – 2009. – Vol. 53, № 8. – P. 682–689.163. Protonotarios, N. Cardiac abnormalities in familial palmoplantar keratosis / N. Protonotarios, A. Tsatsopoulou, P. Patsourakos, D. Alexopoulos et al. // British Heart Journal. – 1986. –Vol. 56(4). – P. 321–326.164. Ramond, F. Homozygous PKP2 deletion associated with neonatal Left Ventricule NonCompaction / F. Ramond, A. Janin, S.D. Filippo, V.

Chanavat et al. // Clin. Genet. – 2017. –Vol. 91(1). – P. 126–130.165. Rampazzo, A. Mutation in human desmoplakin domain binding to plakoglobin causes adominant form of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / A. Rampazzo, A. Nava,S. Malacrida, G. Beffagna et al. //Am. J. Hum. Genet. – 2002.

– Vol. 71(5). – P. 1200–1206.218166. Rampazzo, A. The gene for arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy maps tochromosome 14q23-q24 / A. Rampazzo, A. Nava, G. Danieli, G. Buja et al. // Hum. Mol. Genet. –1994. – Vol. 3(6). – P. 959–962.167. Report of the WHO/ISFC Task Force on the Definition and Classification ofCardiomyopathy // Brit. Heart J. – 1980. – Vol. 44. – P. 672–673.168.

Richardson, P. Report of the 1995 World Health Organization/International Societyand Federation of Cardiology Task Force on the Definition and Classification of cardiomyopathies /P. Richardson, W. McKenna, M. Bristow, B. Maisch et al. // Circulation. – 1995. – Vol. 93(5).

–P. 841–842.169. Rigato, I. Compound and digenic heterozygosity predicts lifetime arrhythmic outcome andsudden cardiac death in desmosomal gene-related arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy /I. Rigato, B. Bauce, A. Rampazzo, A. Zorzi et al. // Circ. Cardiovasc.

Genet. – 2013. – Vol. 6(6). –P. 533–542.170. Romero, J. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC/D): ASystematic Literature Review / J. Romero, E. Mejia-Lopez, C. Manrique, R. Lucariello1 // ClinicalMedicine Insights: Cardiology. – 2013. – Vol. 7. – P. 97–114.171. Saberniak, J. Vigorous physical activity impairs myocardial function in patients witharrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and in mutation positive family members /J. Saberniak, N.E. Hasselberg, R.

Borgquist, P.G. Platonov et al. // Eur. J. Heart Fail. – 2014. –Vol. 16(12). – P. 1337–1344.172. Saguner, A.M. Usefulness of electrocardiographic parameters for risk prediction inarrhythmogenic right ventricular dysplasia / A.M. Saguner, S. Ganahl, S.H. Baldinger, A. Kraus et al. //Am. J. Cardiol. – 2014.

– Vol. 113(10). – P. 1728–1734.173. Sato, P.Y. Loss of plakophilin-2 expression leads to decreased sodium current andslower conduction velocity in cultured cardiac myocytes / P.Y. Sato, H. Musa, W. Coombs,G. Guerrero-Serna et al. // Circ. Res. – 2009. –Vol. 105(6). – P. 523–526.174. Schinkel, A.F. Implantable cardioverter defibrillators in arrhythmogenic rightventricular dysplasia/cardiomyopathy: patient outcomes, incidence of appropriate and inappropriateinterventions, and complications / A.F. Schinkel // Circ. Arrhythm Electrophysiol.

– 2013. –Vol. 6(3). – P. 562–568.175. Schron, E.B. Quality of life in the antiarrhythmics versus implantable defibrillatorstrial: impact of therapy and influence of adverse symptoms and defibrillator shocks / E.B. Schron,D.V. Exner, Q. Yao et al. // Circulation. – 2002.

– Vol. 105(5). – P. 589–594.176. Sen-Chowdhry, S.Arrhythmogeniccardiomyopathy:etiology,diagnosis,andtreatment / S. Sen-Chowdhry, R.D. Morgan, J.C. Chambers, W.J. McKenna // Annu Rev. Med. –2010. – Vol. 61. – P. 233–253.219177. Sen-Chowdhry, S. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: clinicalpresentation, diagnosis, and management / S. Sen-Chowdhry, M.D. Lowe, S.C. Sporton,W.J. McKenna // Am. J.

Med. – 2004. – Vol. 117(9). – P. 685–695.178. Sen-Chowdhry, S. Cardiovascular magnetic resonance in arrhythmogenic right ventricularcardiomyopathy revisited: comparison with task force criteria and genotype / S. Sen-Chowdhry, S.K. Prasad, P. Syrris et al.

// J. Am. Coll. Cardiol. – 2006. – Vol. 48(10). – P. 2132–2140.179. Sen-Chowdhry, S.Clinicalandgeneticcharacterizationoffamilieswitharrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy provides novel insights into patterns ofdisease expression / S. Sen-Chowdhry, P. Syrris, D. Ward, A. Asimaki et al. // Circulation. – 2007. –Vol. 115(13).

– P. 1710–1720.180. Sen-Chowdhry, S.Desmoplakindiseaseinarrhythmogenicrightventricularcardiomyopathy: early genotypephenotype studies / S. Sen-Chowdhry, P. Syrris, W.J. McKenna // Eur.Heart J. – 2005. – Vol. 26(16). – P. 1582–1584.181. Sen-Chowdhry, S. Left-dominant arrhythmogenic cardiomyopathy: an under-recognizedclinical entity / S. Sen-Chowdhry, P. Syrris, S.K. Prasad, S.E. Hughes et al. // J. Am. Coll. Cardiol. –2008. – Vol. 52(25). – P.

2175–2187.182. Sen-Chowdhry, S. Mutational heterogeneity, modifier genes, and environmentalinfluences contribute to phenotypic diversity of arrhythmogenic cardiomyopathy / S. SenChowdhry, P. Syrris, A. Pantazis, G. Quarta et al. // Circulation Cardiovascular Genetics. – 2010. –Vol. 3(4). – P. 323–330.183. Smith, W. Guidelines for the Diagnosis and Management of Arrhythmogenic RightVentricular Cardiomyopathy / W. Smith // Heart, Lung and Circulation.

– 2011. – Vol. 20(12). –P. 757–760.184. Song, Z.-Z. A combination of right ventricle hypertrabeculation/noncompaction andarrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy / Z.-Z. Song // Cardiovasc. Ultrasound. – 2008. –Vol. 6(63). – URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2631473.185. Stöllberger, C. Carvajal syndrome with oligodontia, hypoacusis, recurrent infections,and noncompaction / C. Stöllberger, I.

Vujic, E. Wollmann, J. Freudenthaler, J. Finsterer // Int. J.Cardiol. – 2016. – Vol. 203. – P. 825–827.186. Stöllberger, C. Left ventricular hypertrabeculation/noncompaction / C. Stöllberger,J. Finsterer // J. Am. Soc. Echocardiogr. – 2004. – Vol. 17(1). – P. 91–100.187. Stöllberger, C. Morphology does not always explain pathogenesis. Intensive cardiac,neurologic, and genetic investigations are required for noncompaction / C. Stöllberger, J. Finsterer //Int. J.

Cardiol. – 2010. – Vol. 145(2). – P. 254–255.188. Tabib, A. Circumstances of death and gross and microscopic observations in a seriesof 200 cases of sudden death associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy220and/or dysplasia / A. Tabib, R. Loire, L. Chalabreysse, D. Meyronnet et al.

// Circulation. – 2003. –Vol. 108(24). – P. 3000–3005.189. Tamaru, Y. Absence of bcl-2 expression by activated CD45RO + T lymphocytes in acuteinfectious mononucleosis supporting their susceptibility to programmed cell death / Y. Tamaru,T. Miyawaki, K. Iwai, T. Tsuji et al. // Blood. – 1993. – Vol. 82(2). – P. 521–527.190. Tandri, H. Noninvasive detection of myocardial fibrosis in arrhythmogenic rightventricular cardiomyopathy using delayed-enhancement magnetic resonance imaging / H. Tandri,M. Saranathan, R. Rodriguez, C. Martinez et al. // J.

Am. Coll. Cardiol. – 2005. – Vol. 45(1). –P. 98–103.191. Taylor, M. Genetic variation in titin in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathyoverlap syndromes / M. Taylor, S. Graw, G. Sinagra, C. Barnes et al. // Circulation. – 2011. –Vol. 124. – Р. 876–885.192. Tedford, R.J. Cardiac transplantation in arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy / R.J.

Tedford, C. James, D.P. Judge et al. // J. Am. Coll. Cardiol. – 2012. –Vol. 59(3). – P. 289–290.193. Thiene, G. May active myocarditis mimick arrhythmogenic right ventricularcardiomyopathy phenotype by electroanatomic mapping? / G. Thiene, C. Basso, D. Corrado //Journal of the American College of Cardiology.

– 2009. – Vol. 54, № 13. – P. 1190.194. Thiene, G. Novel heart diseases requiring transplantation / G. Thiene, A. Angelini,C. Basso, F. Calabrese, M. Valente // Adv. Clin. Path. – 1998. – Vol. 2(1). – P. 65–73.195. Thiene, G. Right ventricular cardiomyopathy and sudden death in young people /G. Thiene, A.

Характеристики

Список файлов диссертации

Аритмогенная дисплазия правого желудочка - клинические формы болезни, значение сопутствующего миокардита, подходы к лечению
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
7027
Авторов
на СтудИзбе
260
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее