Диссертация (1139848), страница 43
Текст из файла (страница 43)
Виноградовахроническая сердечная недостаточностьэлектрокардиограммаЭКГ высокого разрешенияэлектрокардиостимуляторэндомиокардиальная биопсияэхокардиография204СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ1. Белецкая, Л.В. Метод иммунофлюоресценции в иммунопатологии / Л.В. Белецкая,Т.А. Данилова // Иммунолюминесценция в медицине / под ред. Е.Н.
Левиной. – М.:Медицина, 1997. – С. 145–183.2. Благова, О.В.«Идиопатические»аритмии:возможностикомплекснойнозологической диагностики и дифференцированного лечения / О.В. Благова, А.В. Недоступ,В.А. Сулимов и др. // Кардиология. – 2014. – Т. 54, № 4. – С. 28–38.3. Благова, О.В.Аритмогеннаядисплазияправогожелудочка:полиморфизмклинических проявлений / О.В. Благова, А.В. Недоступ, Н.С. Морозова и др.
// Кардиология. –2012. – Т. 52, № 4. – С. 85–94.4. Благова, О.В. Клинические, лабораторные и инструментальные критерии миокардита,установленныевсопоставлениисбиопсийнымисследованиеммиокарда(алгоритмнеинвазивной диагностики) / О.В. Благова, Ю.В. Осипова, А.В. Недоступ и др.
//Терапевтический архив. – 2017. – Т. 89, № 9. – С. 30–40.5. Гордеева, М.В. Аритмогенная кардиомиопатия/дисплазия правого желудочка какпричина внезапной сердечной смерти у молодых людей / М.В. Гордеева, Л.Б. Митрофанова,А.В. Пахомов и др. // Вестник аритмологии. – 2012. – № 69.
– С. 38–48.6. Данилова, Т.А.Гетерофильныеантителакантигенаминтерстициальнойсоединительной ткани и эндотелия сосудов миокарда при заболеваниях сердечно-сосудистойсистемы / Данилова Т.А., Куприянова А.Г., Куренкова Л.Г. и др. // Вестниктрансплантологии и искусственных органов. – 2004. – № 3. – C. 5–8.7. Меркурьева, А.Б. Влияние фазы менструального цикла на развитие фибрилляциижелудочков у пациентки с аритмогенной кардиомиопатий правого желудочка в сочетании судлиненным интервалом QT / А.Б.
Меркурьева, С.М. Яшин, Я.Ю. Думпис // Вестникаритмологии. – 2010. – № 62. – C. 69–74.8. Митрофанова, Л.Б. Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка и вируснаяинфекция:возможныесочетанияирольвгенезежелудочковыхтахиаритмий/Л.Б. Митрофанова, О.В. Бещук, Р.Б. Татарский, Д.С. Лебедев // Вестник аритмологии. – 2010. –№ 58. – С. 15–20.9.Митрофанова, Л.Б. Диагностика аритмогенной дисплазии правого желудочка поэндомиокардиальной биопсии и роль вирусов в патогенезе заболевания / Л.Б. Митрофанова,О.В. Бещук, Е.Ю. Наумова // Архив патологии.
– 2011. – Т. 73, № 5. – С. 27–30.10. Митрофанова, Л.Б. Прижизненное и посмертное морфологическое исследование имагнитно-резонанснаятомографияаритмогеннойдисплазииправогожелудочка/205Л.Б. Митрофанова, Н.А. Митрофанов, В.В. Грохотова и др. // Архив патологии. – 2010. –Т.
75, № 6. – С. 9–15.11. Певзнер, А.В. Дифференциально-диагностические подходы и выбор методовлечения у больных вазовагальными обмороками: автореф. дис. ... д-ра мед. наук: 14.01.05 /Певзнер Александр Викторович. – М., 2013. – 44 с.12. Яшин, С.М. Аритмогенная кардиомиопатия/дисплазия правого желудочка /С.М.
Яшин, Я.Ю. Думпис, А.Б. Вайнштейн, Ю.В. Шубик, М.М. Медведев. – СПб., 2009. –С. 6.13. Alcalai, R.A recessive mutation indesmoplakincausesarrhythmogenicrightventricular dysplasia, skin disorder, and woolly hair / R. Alcalai, S. Metzger, S. Rosenheck,V. Meiner, T. Chajek-Shaul // J. Am. Coll. Cardiol. – 2003. – Vol.
42(2). – P. 319–327.14. Angelini, A. Endomyocardial biopsy in right ventricular cardiomyopathy / A. Angelini,G. Thiene, G.M. Boffa, I. Calliari et al. // Int. J. Cardiol. – 1993. – Vol. 40(3). – P. 273–282.15. Antoniades, L. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy caused by deletions inplakophilin-2 and plakoglobin (Naxos Disease) in families from Greece and Cyprus: genotypephenotype relations, diagnostic features and prognosis / L. Antoniades, A. Tsatsopoulou,A. Anastasakis, P.
Syrris et al. // Eur. Heart J. – 2006. – Vol. 27. P. 2008–2016.16. Aquaro, G. Usefulness of Combined Functional Assessment by Cardiac MagneticResonance and Tissue Characterization Versus Task Force Criteria for Diagnosis ofArrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy / G. Aquaro, A. Barison, G. Todiere,C. Grigoratos et al. // Am. J. Cardiol. – 2016. – Vol. 118(11).
– P. 1730–1736.17. Aras, D.ArrhythmogenicNoncompactionCardiomyopathy:IsThereanEchocardiographic Phenotypic Overlap of Two Distinct Cardiomyopathies? / D. Aras, O. Ozeke,S. Cay, F. Ozcan et al. // J. Cardiovasc. Ultrasound. – 2015. – Vol. 23(3). – P. 186–190.18. Araújo, J.P. Prognostic value of high-sensitivity C-reactive protein in heart failure: asystematic review / J.P. Araújo, P. Lourenço, A. Azevedo, F. Friões et al.
// J. Card. Fail. – 2009. –Vol. 15(3). – P. 256–266.19. Asimaki, A. Identification of a new modulator of the intercalated disc in a zebrafishmodel of arrhythmogenic cardiomyopathy / A. Asimaki, S. Kapoor, E. Plovie, A.K. Arndt et al. //Sci. Transl. Med. – 2014. – Vol. 6(240). – URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4471875.20. Azaouagh, A. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a reviewand update / A. Azaouagh, S. Churzidse, T. Konorza et al. // Clin. Res. Cardiol. – 2011.
–Vol. 100(5). – P. 383–394.21. Basso, C. Arrhythmogenic right ventricular Cardiomyopathy / C. Basso, D. Corrado,F.I. Marcus, A. Nava, G. Thiene // Lancet. – 2009. – Vol. 373(9671). – P. 1289–1300.20622. Basso, C. Arrhythmogenic right ventricular Cardiomyopathy / C. Basso, D. Corrado,B. Bauce, G. Thiene // Circ.
Arrhythm. Electrophysiol. – 2012. – Vol. 5(6). – P. 1233–1246.23. Basso, C. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: dysplasia, dystrophy ormyocarditis? / C. Basso, G. Thiene, D. Corrado, A. Angelini et al. // Circulation. – 1996. –Vol. 94. – P. 983–991.24. Basso, C. Quantitative assessment of endomyocardial biopsy in arrhythmogenic rightventricular cardiomyopathy/dysplasia: an in vitro validation of diagnostic criteria / C. Basso,F. Ronco, F. Marcus, A. Abudureheman et al. // European Heart Journal. – 2008. – Vol. 29(22). –P.
2760–2771.25. Bauce, B. Clinical phenotype and diagnosis of arrhythmogenic right ventricularcardiomyopathy in pediatric patients carrying desmosomal gene mutations / B. Bauce,A. Rampazzo, C. Basso, E. Mazzotti et al. // Heart Rhythm. – 2011. – Vol. 8(11). – P. 1686–1695. –URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3205183.26. Bauce, B. Clinical profile of four families with arrhythmogenic right ventricularcardiomyopathy caused by dominant desmoplakin mutations / B.
Bauce, C. Basso, A. Rampazzo,G. Beffagna et al. // Eur. Heart. J. – 2005. –Vol. 26(16). – P. 1666–1675.27. Beffagna, G. Regulatory mutations in transforming growth factor-beta3 gene causearrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy type 1 / G. Beffagna, G. Occhi, A. Nava,L. Vitiello et al. // Cardiovascular Research. – 2005.
– Vol. 65(2). – P. 366–373.28. Behzad, M.A. A Nine-Year-Old Girl With Left Ventricle Non-Compaction and SkinLesions (Carvajal Syndrome) / M.A. Behzad, M. Poria, N. Shadab, F. Sareh // Iran J. Pediatr. –2015. – Vol. 25(4). – URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4575803.29. Bhonsale, A. Impact of genotype on clinical course in arrhythmogenic right ventriculardysplasia/cardiomyopathy-associated mutation carriers / A. Bhonsale, J.A.
Groeneweg, C.A. James,D. Dooijes et al. // Eur. Heart. J. – 2015. – Vol. 36(14). – P. 847–855.30. Bhonsale, A. Incidence and predictors of implantable cardioverter-defibrillator therapy inpatients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy undergoing implantablecardioverterdefibrillator implantation for primary prevention / A. Bhonsale, C.A. James, C. Tichnell,B. Murray et al.
// J. Am. Coll. Cardiol. – 2011. – Vol. 58(14). – P. 1485–1496.31. Bhonsale, A.Riskstratificationinarrhythmogenicrightventriculardysplasia/cardiomyopathy – associated desmosomal mutation carriers / A. Bhonsale, C.A. James, C. Tichnell,B. Murray et al. // Circ. Arrhythm. Electrophysiol. – 2013. – Vol. 6(3). – P.
569–578.32. Blomstrom-Lundqvist, C. A long term follow up of 15 patients with arrhythmogenicright ventricular dysplasia / C. Blomstrom-Lundqvist, K.G. Sabel, S.B. Olsson // Br Heart J. –1987. – Vol. 58(4). – P. 477– 488.33. Bonny, A. C-reactive protein in arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy and relationship with ventricular tachycardia / A. Bonny, N.
Lellouche, I. Ditah,207F. Hidden-Lucetetal.//Cardiol.Res.Pract.–2010.–Vol. 2010.–URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2943123.34. Bosman, L.P. Predicting Arrhythmic Risk in Arrhythmogenic Right VentricularCardiomyopathy: A Systematic Review and Meta-Analysis / L.P. Bosman, A.
Sammani,C.A. James, J. Cadrin-Tourigny et al. // Heart Rhythm. – 2018. – Vol. 15(7). – P. 1097–1107.35. Bowles, N.E. The detection of cardiotropic viruses in the myocardium of patients witharrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy / N.E. Bowles, J. Ni, F. Marcus,J. Towbin // J.
Am. Coll. Cardiol. – 2002. – Vol. 39(5). – P. 892–895.36. Braunwald, E. Biomarkers in heart failure / E. Braunwald // N. Engl. J. Med. – 2008. –Vol. 358. – P. 2148–2159.37. Brignole, M. 2018 ESC Guidelines for the diagnosis and management of syncope /M. Brignole, A. Moya, J. Deharo, A. Elliott et al. // Eur.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
