Б. Альбертс, А. Джонсон, Д. Льюис и др. - Молекулярная биология клетки (djvu) (1129766), страница 232
Текст из файла (страница 232)
(1980) 1пСгасе!!ц!аг ргоСесп Сородепеяв, Ргос. А!а!1. Асад. 5сг. Г5А 77: 1496 — 1500. Ре Рцче С. (2007) ТЛе ог!8!п о1 ев(сагуоСез: а геаррга!за!. !с!а!иге Кею. Белей 8: 395 — 403. ЯсЬаСг О. й РоЬЬегзСеш В. (1996) Сопнпоп рг!пс!Р!ез о1 ргоСе!п Сгапз1осаиоп астозз шешЬгапея 5сгепсе 271: 1519 — 1526. ЪЧаггеп О, й Ж!с!спсг 'Аг. (1996) Огйапе!!е спЬепСапсе. СеП 84: 395 — 400. Транспорт молекул между ядром и цитозолем Ас1аш Я.А. й Оегасе 1.. (1991) СуСозо!к ргоййпз СЬаС зрессйса11у Ьспс1 ппс1еаг 1осаиоп ядпа!з аге гесерСогз 1ог ппс!еаг ипрогС.
СеП 66: 837 — 847. Вес1пеп1со )., С!пйо!ап! С. й Оегасе 1. (2003) Ь!пс!еосуСор!аяп!с СгапзрогС: пат!даС!пй СЬе сЬаппе!. ТгаЯс 4: 127 — 135. СЬоо1с У. М. й В!оЬе! С. (2001) КагуорЬеппз апс! ппс!еаг пирог!. Сигг. Ор(п. 51гисй В!о1. 11; 703 — 715. Со!е С. Ь!. й 8сагсе11! .!.,). (2006) ТгапзрогС о1 шеевепйег К!ЧА 1гогп йе пвс1епз Со йе суСор!аяп. Сип. Орик СеП В(о1. 18; 299 — 306. ГаЛгеп!стой В., Козег ). й АеЬ! (). (2004) ТЬе ппс!еаг роге сошр!ех: а )аск о1 аВ Стас(ез? ТгепсЬ В!ос)сепг, 5сс'. 29: 175 — 182. Рог!кЬ Р. й Ко(ау 11.
(1999) ТгапзрогС ЬеСтгееп СЬе се!1 пцс!епз апс! йе суСор!аяп. Аппи. Кесс СеП Регс В(о1. 15; 607 — 660. НеСгег М.ЪЧ., 'тг'а!СЬег Т.С. й Мас(а) 1.ЪЧ. (2005) Рвай!пд СЬе епте!оре: зсгвсСцге, 1впсС!оп, апс1 с1упапнсз о( СЬе пвс!еаг репрЬегу.
Аппи. Ресс СеП Реп. В!о1. 21: 347 — 380. Коше!!! А. й О'8Ьеа Е.К. (2000) Ь!вс!еаг СгапзрогС апс! Сгапзсприоп. Сип; Ор)п. СеП В(о1. 12: 355 — 360. КцегзСеп Я., ОЬпо М. й Масса) 1. ЪЧ. (2001) Ь!цс1еосуСор!азш!с СгапзрогС; Кап, ЪеСа апс1 Ьеуопс!. ТгепсЬ СеП Вго1.
11: 497 — 503. Тгап Е.). й тсгепСе Я.К. (2006) Рупапцс пцс1еаг роге сопср1ехея Ие оп СЬе ес)ае. СеП 125: 1041-1053. Же!з К. (2002) Ь!цс!еосуСор!азш!с СгапзрогС: сагйо Сга(1!с)с!пй асгом йе Ьогс1ег. Сигг. Ор!п. СеП В(о!. 14: 328 — 335. Транспорт белков в митохондрии и хлоропласты Яагт!з Р. й КоЬспзоп С. (2004) МесЬапыпз о! РгоСеш ппрогС апс! гоципй ш сЬ!огор1азСя Сигг. Вго(.
14: К1064 — К1077. Литература 1149 Кеха!ег Г, й ЯсЬпеП Р.), (2004) СЫогор!асс ргосе!и !врогс: хо!не СЬе СТРаае г!с)сПе 1ог еп(гу. ТгепсЬ Сей Вго!. 14: 334 — 338. КоеЫег С.М., МегсЬап1 Я. й 8сЬасг О. (1999) Ночч гпевЬгапе ргосе!па (гане! асгоаь сЬе в!сосЬопс!г!а! шсегвевЬгапе красе.
ТгепсВ В!осйет. 5сЕ 24: 428-432. Мо)стаи)ас Р, й Хеирегс %'. (2005) Рго(е!п !врогс !псо пи(осЬопс1Па, В!ос)гетп. 5ос. Тгапз. 33: 1019 — 1023. Рга$сахЬ 5. й МасоиьсЬе1с А. (2004) Ргосе!и ип(о1с1!и8 ш (Ье се!1. ТгепсЬ Всосет. 5сЕ 29; 593-600. Бой Я, й БсЫе!11 Е. (2004) Ргосе!и !врогс !псо сЫогор!ах(я Ха!иге Век Мо1. Сей Вю1. 5: 198 — 208. Тгиасосс К. Х., Вгапс1пег К. й Рраппег Х. (2003) МесЬашяпа о1 рго1еш ипрог( !псо в!(осЬопс(г!а. Сиги Вго1. 13: К326 — К337. Пероксисомы Ги)йс! У. (2000) Регохсеове Ь!одепеяе апс1 регохсаогпе Ьюдепеа!а с(!зогс1егя ГЕВ5 Еегй 476: 42 — 46.
1 агаготн Р. В. (2003) Регохсеове Ьюйепеяя ас)чапсеа апс) сопипс1гивя Сиги Ор!и. Сей Вю1. 15; 489 — 497. чап с!ег 2аис! А., Вгаа!сваи 1. й ТаЬа!с Н. Г. (2006) ТЬе гесигп о1 ПЬе регох!хиве. .Е Сей 5сЕ 119: 989 — 994. Эидоплозмотический ретикупум Ас!е!ваи М.К., ЯаЬас!п! Р.Р, е( а!. (1973) К!Ьоаове-вевЬгапе !п1егасйоп. Мопс!еа(гисс!че с!!ааааевЫу о! га( !снег гои8Ь в!сгоаовеа !п1о г!Ьоаова! апс) вевЬгапоиз совропепся У. Сей В(о1. 56: 206 — 229. Вегва!еа Я., Рара Г. К. й Юа1сег Р.
(2006) 1псгасейи! аг а!Кпайи8 Ьу (Ье ип1о!с1ес! рго(е!и геаропье. Аппи. Век Сей Рек В(о!. 22; 487 — 508. ВсаЬор ЪЧ.К. й Вей К.М. (1988) АааевЫу о1 рЬоарЬойр!сЬ !иго сеПи!аг вевЬгапея Ьюауп(Ьеяя сгапяпевЬгапе вочевепс апс! !пггасейи!аг 1гапа!осаПоп. Аппи, Век Сей Вю!. 4: 579 — 610. В!оЬе! О. й РоЬЬегхсе!и В. (1975) Тгапа(ег о! Рго(е!иа асгоя вевЬгапея 1. Ргеаепсе о! Ргосео!уПсайу ргосеааес! апс! ипргосеааес( пазсепг иивипод!оЬи!гп ПКЫ сЬа!иа оп вевЬгапе-Ьоипс1 гдЪоаовеь о! ишПпе вуе!ова. У.
Сей В!о!. 67: 835 — 851. Вог8еае Ы., Мок Ж. й ЯаЬайш Р. Р. (1974) К!Ьоаова!-вевЬгапе ш1егасПоп: !п нйго Ьспсйид о! ПЬоьовеа со в!сгоьова! вевЬгапея Е Мо!. В!о1. 88: 559 — 580. Ра!е1се Р. 1.. (2003) Кери!аПоп о! (гапаЫ1ауег р!аяиа вевЬгапе РЬоьрЬоПРЫ аауввеггу../. Е(ргс! Кея 44: 233 — 242. РеьЬа!еь К.,)., 8апс1ега Я.
1.. й 5сЬе1свап К. (1991) АааевЫу о! уеаас Бес ргосе!иа !пчо!чес! !и (сапа!оса(!оп !и(о (Ье епс1ор!аяп!с ге1ки!шп !исо а вевЬгапе-Ьоипс1 ви11!аиЬии!с совр!ех. )с!а!иге 349: 806 — 808. ЕПдаагс1 1.. й Не1епшх А. (2003) (.)пай(у соп1го1 !и (Ье епс!ор!аяп!с гейси1ши. На!иге Кео. Мо!. Сей В(о!. 4: 181 — 191. Гегдиаоп М. А. (1999) ТЬе асгиссиге, Ыоауп(Ьеа!а апс! (ипсг!опа о! д!усоау!РЬоьрЬа(Ыуйпоя1о1 апсЬогя апс! (Ье соп(г!Ьис!опа о! сгурапоьове геьеагсЬ.
Е Сей 5сЕ 112: 2799 — 2809. Се(Ьш8 М.). (1999) Ко!е апс1 ге8и!аПоп о11Ье ЕК сЬарегопе В!Р. 5ет(п. Сей Ресс Вго!. 10: 465 — 472. Внутриклеточный везикулярный транспорт Все клетки должны питаться, взаимодействовать с окружающим миром и бы стро реагировать на изменения внешней среды. Для этого клетки непрерывно модифицируют состав своей плазматической мембраны в ответ на сигналы извне. Они используют сложную систему внутренних мембран для добавления и удаления расположенных на поверхности клетки мембранных белков — рецепторов, ион ных каналов и переносчиков.
В процессе экзоцитоза новосинтезированные белки, углеводы и липиды по биосингггегническомгу секреторную пути доставляются в плазматическую мембрану или внеклеточное пространство. В обратном процессе эггдоцигпозп (рис. (3.() клетки удаляют компоненты плазматической мембраны и транспортируют их во внутрешше компартменты, называющиеся эндосолгами, откуда эти компоненты возвращаются в плазматическую мембрану или доставляются в лизосомы для деградации. Клетки также используют эндоцитоз для захвата важ ных питательных веществ, например: витаминов, липидов, холестерина и железа; эти вещества переносятся в клетку вместе с макромолекулами, с которыми они связаны, и затем высвобождаются в эндосомах или лизосомах и транспортируются в цитозолеч где участвуют в различных биосинтетических процессах. Внутреннее пространство, или люмен, каждого замкнутого мембранного ком партмента, принимающего участие в биосинтетическом секреторном и эндоцитозиом путях, топологически эквивалентен люмену почти всех остальных мембранных компартментов и внешней среде.
Белки способны путешествовать по этому про в) акзоцито» ' Рис. 13.1. Экзоцитоз и зндоцитоз. а) При зкзоцитозе транспортная везикула сливается с ила»магической мембраной. Ее содержимое высвобождается во внеклеточное пространство, а мембрана везикулы (красная) сливается с плазматической мембраной. 6) При зндоцитозе участок плазматической мембраны (красный) изгибается внутрь, образуя транспортную везикулу. Ее содержимое происходит из внеклеточного пространства. 1)Я ': Чвстзз,)тг. Внутренняя оргайизвция клйткзгз' странству, пе пересекая и переходя из одного компартмента в другой в составе многочисленных замкнутых мембранных резервуаров. Некоторые из этих резервуаров представляют собой маленькие сферические пузырьки, тогда как другие— это более крупные везикулы или трубочки неправильной формы, образующиеся из донорного компартмента.
Мы будет использовать термин транспортная везикула (или пузырек) по отношению ко всем видам этих резервуаров. В пределах эукариотической клетки транспортные везикулы непрерывно от почковываются от одной мембраны и сливаются с другой, перенося мембранные компоненты и растворимые молекулы. которые называют «грузом» (рис. т3.2). Такое мембранное движение происходит по упорядоченным, направленным марш ругам, что позволяет клетке эффективно секретировать, питаться и перестраивать плазматическую мембрану.
Биосинтетический секреторный путь направлен от андо плазматического ретикулума (ЗР) к аппарату Гольджи и поверхности клетки с от ветвлением к лизосомам. Эндоцитозный путь направлен внутрь от плазматиче< кой мембраны. В обоих случаях поток мембран между компартмснтами сбалансирован ретроградными путями, уравновешивающими поток в обратном направлении и воз вращающими определенные белки в исходный компартмент (рис. г3.3).
ЦИТОЗОЛЬ Й ЦАРТЫЕНТ рис. 13зп Веэикулярный транспорт. Транспортные пузырьки отпочковываются от одного компартмента и сливаются с другим. При этом они переносят вещество в форме груза излюмена (пространства внутри замкнутого мембранного компартмента) и мембраны донорного компартмента в люмен и мембрану компартмента-мишени, как показано. Обратите внимание, что процессы отпочковывания и слияния не симметричны: для отделения ее викулы необходимо слияние мембран, инициируемое на л юминальной стороне мембраны, а процесс слияния требует смыкания мембран, инициируемого с цитоплазматической стороны как донорной, так и акцепторной мембран, Чтобы выполнять свою функцию, каждая везикула, отпочковавшаяся от компартмента, должна быть селективной.
Она должна забирать только подходящие молекулы и сливаться только с соответствующей мембраной мишенью. Например, везикула, несущаягруз от аппарата Гольджи в плазматическую мембрану, должна исключить белки, функционирующие в аппарате Гольджи, и не должна сливаться ни с одной органеллой, за исключением плазматической мембраны. Мы начнем эту главу с рассмотрения молекулярных механизмов отпочковывания и слияния, лежащих в основе везикулярного транспорта. Затем мы рассмотрим фундаментальный вопрос о том, как клетка, в условиях такого транспорта, под- Глава 13. Внутринлеточнмй везннулнрный траианзрт а о о х Я н 0 а «3 Х Х Ф Б Ф Х 3О о а о Ъ а Ф Ф о Ф сц Х в ас Ф а о х 8 х о с Ф Х с н а в с д д а а Е 30 3 С хс,о о о 3" сц Ф х с О в сх ~й с х о х а Х о О Х а Пс н Е о.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
