Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1103577), страница 3

Файл №1103577 Диссертация (Магнитные свойства и локальные состояния ионов Fe в магнитных сверхрешетках на основе Fe-Co-Mo) 3 страницаДиссертация (1103577) страница 32019-03-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 3)

В работе [22] исследовались однокомпонентные Fe и Co и трехкомпонентные пленки Co/Fe/Co с различными толщинами слоев Fe, полученные методом испарения электронным лучом массивных материалов. Пленки осаждались на аморфные кварцевые подложки при рабочем давлении Па. Однокомпонентные пленки имели толщину 5 нм и были покрыты слоем Au 4 нм. В трехкомпонентных пленках толщина слоев Со была 5 нм, а толщина слоев Fe менялась (tFe=5, 15;45 нм). Рентгеноструктурные исследования показали, что однокомпонентные пленки являются поликристаллическими. Магнитные исследования однокомпонентной пленки Co (tCo=5нм) показали, что направление перпендикулярное плоскости образца является трудной осью, хотя в этом направлении присутствует небольшая остаточная намагниченность. Исследования, проведенные с помощью магнитного силового микроскопа, показали отсутствие в ней доменной структуры.

В работе [23] методом циркулярного магнитного дихроизма (MCXD) синхротронного излучения и протяжённой тонкой структуры рентгеновского поглощения (EXAFS) были исследованы Fe-Co сплавы и Fe/Co мультислои. Изучались разупорядоченные сплавы Fe20Co80, Fe50Co50 и Fe70Co30 и сверхрешётки Fe(11Å)/Co(20Å), Fe(17Å)/Co(20Å), Fe(21Å)/Co(10Å), Fe(21Å)/Co(30Å) и Fe(21Å)/Co(108Å), полученные методом катодного радиочастотного распыления на подложки из Si(111) и каптона. Оказалось, что мультислои поликристаллические; они имели резкие границы между слоями (ширина интерфейсов ~ 1-2 монослоя) и обладали ОЦК структурой для толщин слоёв Со t(Co)<25Å. При больших толщинах слоёв Со структура вначале оказывается смешанной (гексагональная и ГЦК), а затем остаётся гексагональной. Исследования магнитных свойств показали, что магнитные моменты атомов Fe в сплавах Fe-Co растут с увеличением содержания атомов Со от 2,2 до достижения максимума ~ 2,5 , а затем практически не изменяются до 80% Со. Локальные магнитные моменты атомов Со слабо изменяются, оставаясь в районе 1,65 . Локальные магнитные моменты атомов Fe для исследованных мультислоёв Fe/Co оказались значительно увеличенными по сравнению с таковыми для аналогичных по составу массивных сплавов; при толщине слоёв железа tFe=11 Å они достигают величины 2,7 . При увеличении толщины tFe величина уменьшается. Было замечено для сплавов и мультислоёв, что нормализованная интенсивность линий магнитных EXAFS спектров (Fe ) коррелирует с локальной средней намагниченностью.

В работе [24] теоретически из первых начал изучается магнитное поведение биметаллических FenСоm ( n+m ≤ 6) кластеров и роль атомов Со в увеличении магнитных моментов атомов Fe и среднего магнитного момента на атом кластера. Было рассмотрено влияние внутренних и внешних факторов на локальный магнитный момент атомов Fe и средний магнитный момент на атом кластера < > в кластерах FenСоm ( n+m ≤ 6) методом теории функционала плотности (DFT) и трехпараметрического гибридного функционала Бекке (Becke) [B3LYP]. Были выявлены следующие закономерности: а) если электрический заряд q = |e| переносится в атомы Fe, то это приводит у уменьшению величины Fe и наоборот, когда атомы Fe отдают заряд q = |e| соседним атомам Со, то это приводит к увеличению атомных магнитных моментов Fe в кластерах; б) связь Fe = f(q Fe) коррелирует с межатомным расстоянием r Co-Fe между атомами Fe и Со. При увеличении r Co-Fe растет Fe и наоборот; в) величина Fe растет с увеличением координационного числа N = n+m (где n – число Fe связей, m – число Со связей).

В поверхностных атомах больших кластеров увеличение магнитного момента атомов объясняется зонными эффектами, то есть сужением ширины d зоны, обусловленное малым координационным числом этих атомов.

В очень малых кластерах увеличение магнитного момента атомов кластера в дополнение к вкладу от эффектов, обусловленных уменьшением координационного числа, появляются значительные вклады, возникающие от регибридизации и процессов заполнения d зоны, которое следует от изменения точечной группы симметрии индивидуального атома кластера при структурных преобразованиях в малых кластерах.

§1.3 Магнитные свойства бинарных сверхрешеток Mo/Co и Co/Mo.



Структурные и магнитные свойства мультислоёв Co/Мо были исследованы в работе [25]. Три серии многослойных плёнок Co/Mo с разными толщинами слоёв кобальта и молибдена были получены методом электронно-лучевого испарения. Давление в системе составляло Торр. Плёнки были нанесены с довольно большими скоростями напыления 0,1-0,2 нм/с на подложки монокристаллического NaCl и стекла. В первой серии толщина кобальта была фиксированной 3,5нм, а толщина молибдена менялась от 2 до 8 нм. Во второй серии толщина кобальта была фиксированной 6,5 нм, а толщина молибдена менялась от 2 до 8 нм. В третьей серии толщина кобальта была равна толщине молибдена, и обе они менялись от 2 до 8 нм. Анализ микроструктуры полученных плёнок проводился с помощью просвечивающей электронной микроскопии и малоугловой электронной дифракции. Оказалось, что микроструктура плёнок изменяется в зависимости от толщин слоёв металлов. Когда толщина слоёв Mo равна 3,5 нм, в дифракционной картине видны чёткие дифракционные кольца ОЦК Mo и гексагонального Co. При увеличении толщины Mo до 8 нм кольца от гексагонального Co исчезают, и остаются только кольца от ОЦК структуры. Магнитные исследования показали, что все образцы являются ферромагнитными материалами с лёгкой осью намагничивания, лежащей в плоскости плёнок. Величины магнитных моментов Co в зависимости от толщин слоёв Mo уменьшаются от 1,7 до 1,2 . Но эта зависимость не линейная, и величина магнитного момента атомов Со остаётся практически постоянной при толщинах слоёв молибдена 5нм< tMо<3.5нм.

Структура и магнитные свойства Со/Мо плёнок со слоистой структурой, периодом (2,5Å-100Å) и отношением толщин , полученных методом магнетронного распыления, были исследованы в работе [26]. Оказалось, что кристаллическая структура, определённая рентгенографическим методом, сильно зависит от отношения толщин компонент. При tСо>tMо структура Со гексагональная, а при tСо< tMо – структура объемоцентрированная. Все плёнки, за исключением с tСо<5Å и отношением толщин 1/1, 1/2, 1/4, обладали ферромагнитными свойствами с лёгкой осью, расположенной в плоскости плёнки. Плёнки с tСо<5Å и отношением толщин 1/1, 1/2, 1/4 оказались парамагнитными или немагнитными. Намагниченность насыщения возрастает с увеличением отношения tCo/ tMo и достигает максимальной величины ~1000 Гс при tСо > tMо = 4/1 и tСо= 60Å, оказываясь значительно меньше величины Is (массивный кобальт) = 1400Гс. Температурная зависимость намагниченности плёнок Со/Мо исследовалась в температурном интервале от 4,2 до 900К. Оказалось, что температура Кюри исследованных образцов сильно зависит от отношения толщин и гораздо меньше Тс массивного кобальта. Для образца Со10Å /Мо2,5Å Тс ~ 800К, а с увеличением толщины слоёв Мо до 40Å Тс уменьшается до 500К.

§1.4 Суперпарамагнитные свойства наночастиц Fe, Co и МСР Fe/Co.

В работе [27] авторы изучили магнитное поведение ультратонких магнитных пленок Fe, напыленных на монокристаллическую подложку ГЦК Co(001), используя метод циркулярного магнитного дихроизма (ХМСД) синхротронного излучения. Они обнаружили, что Fe пленки толщиной менее 5 монослоев ML являются ферромагнитными и имеют тетрагональную ГЦК структуру. Моменты ионов Fe ориентированны в направлении плоскости (001) подложки. Пленки Fe с толщинами 5<x<11 ML имеют кубическую ГЦК структуру и они не магнитны при комнатной температуре. Пленки Fe с толщинами более 11 ML переходят в ОЦК структуру и являются ферромагнитными. Магнитные моменты ионов железа лежат в плоскости (001) подложки.

Авторы отмечают, что магнитная связь ионов Fe, находящихся в узлах тетрагональной ГЦК решетки (fcс), с ионами Co, расположенными в узлах ГЦК решетки (fcc), уменьшает величину коэрцитивной силы Hc, а связь bcc(ОЦК) Fe и fcc(ГЦК) Co увеличивает величину Hc почти в 5 раз по сравнению с bcc(ОЦК) Fe и fcc(ГЦК) Co.

В некоторых исследованиях [28] авторы отмечали появление суперпарамагнитных свойств МСР Fe/Co. Обычно суперпарамагнетизмом называют явление, при котором частицы магнитного материала настолько малы, что кооперативный ферромагнетизм не наблюдается и остаточная намагниченность отсутствует в отсутствие внешнего поля. При этом такой набор частиц может демонстрировать сильные парамагнитные свойства. Дело в том, что ниже критического размера порядка нескольких десятков нанометров формирование многодоменного состояния становится энергетически не выгодным, и частицы представляют собой монодомены с большим количеством обменно-взаимодействующих атомных спинов. При температуре T=0 K для изменения направления намагниченности кластера требуется внешнее поле, способное преодолеть энергию анизотропии KV, где K – константа анизотропии, V – объем кластера. При температурах, когда энергия анизотропии сравнима с тепловой энергией, и внешнее магнитное поле H=0, намагниченность убывает по закону Аррениуса:

, где - собственная гиромагнитная частота частицы, - постоянная Больцмана, - время релаксации.

При комнатной температуре термическая энергия значительно больше, чем энергия анизотропии каждой частицы, так что все направления намагниченности можно считать эквивалентными. Тогда поведение намагниченности описывается классической функцией Ланжевена:

, где - магнитный момент каждого кластера, N –число кластеров.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
7021
Авторов
на СтудИзбе
260
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее