Главная » Просмотр файлов » Влияние молекулярного окружения кремниевых нанокристаллов на их фотолюминесцентные свойства

Влияние молекулярного окружения кремниевых нанокристаллов на их фотолюминесцентные свойства (1102593), страница 3

Файл №1102593 Влияние молекулярного окружения кремниевых нанокристаллов на их фотолюминесцентные свойства (Влияние молекулярного окружения кремниевых нанокристаллов на их фотолюминесцентные свойства) 3 страницаВлияние молекулярного окружения кремниевых нанокристаллов на их фотолюминесцентные свойства (1102593) страница 32019-03-13СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 3)

При адсорбциимолекул не происходит изменения интенсивности данной линии, но в спектреИК-поглощения появляются дополнительные линии. Линия поглощения вобласти 1700 см-1 связана с поглощением молекул диоксида азота, а линия вобласти 1100 см-1 связана с поглощением на Si-O-Si связях, что свидетельствуетоб окислении поверхности nc-Si в результате адсорбции. Анализ данных ИК иЭПР спектроскопии позволилсделать вывод, что общимобразованиекулоновскихцентров на поверхности nc-SiврезультатеКромеэтого,-1гашения ФЛ ПК является500адсорбции.0в500случаеадсорбциипиридина,придавленияхблизкихкдавлению его насыщенных123Si-O-Siобратимогоα ,сммеханизмом1000Si-HxNO2100015002000-1ν ,смРисунок 4.

Спектры ИК-поглощения слоев ПК ввакууме (1), в атмосфере диоксида азота придавлении 1 Торр (2) и 10 Торр (3).паров, происходит конденсация пиридина в порах, которая регистрироваласьэкспериментально по увеличению коэффициента отражения пробного лучагелий-неоновоголазераотповерхностиПК.Этоявляетсяпричинойдополнительного гашения ФЛ ПК вследствие уменьшения энергии связиэкситоноввкремниевыхнанокристаллах,окруженныхсредойсдиэлектрической проницаемостью, большей чем для кремния [5]. В результатеэтого увеличивается вероятность безызлучательной рекомбинации экситоноввследствие их термического распада.

В случае адсорбции молекул диоксидаазота имеет место дополнительный механизм необратимого увеличения темпабезызлучательной рекомбинации вследствие окисления поверхности nc-Si, чторегистрировалось по спектрам ИК-поглощения ПК (см. рис. 4). Возникающие14при окислении поверхности nc-Si оборванные связи кремния, регистрируемыеметодом ЭПР, являются центрами безызлучательной рекомбинации экситонов.Длявыявленияобщихзакономерностейвзаимодействиямолекул,адсорбирующихся в виде заряженных центров, с поверхностью nc-Si быливыполнены также эксперименты с молекулами парабензохинона (C6H4O2).Установлено, что в случае адсорбции молекул C6H4O2 происходит необратимоеуменьшение интенсивности ФЛ ПК примерно в 15 раз, при этом методом ЭПРдетектируется новый сигнал от парамагнитных радикалов (C6H4O2)–.Вразделе3.3изложенырезультатыисследованияпроцессафотосенсибилизации генерации синглетного кислорода в nc-Si, а также в водныхсуспензиях на их основе.

Оценивается эффективность генерации синглетногокислорода и времени переноса энергии от экситонов в nc-Si к молекуламкислорода при изменении морфологии поверхности ПК, а именно, взависимости от пористости образцов. Обсуждается возможность практическогоприменения данного эффекта.В начале раздела 3.3 рассматривается генерация синглетного кислорода спомощью порошка микро-ПК. Спектры ФЛ порошка ПК в вакууме и атмосферекомнатнойпритемпературе,показаны на рисунке 5.Принапускекислорода,молекулнаблюдалось11.03отэкситоноввмолекуламnc-Siкнаповерхности нанокристаллов,тоестьсинглетногособразованиемкислорода.1.52.02.53.0Энергия, эВкислорода,адсорбированным1.5 1.6 1.7Энергия, эВ20.00.60.50.5гашение экситонной ФЛ ПК,связанное с переносом энергии0.7ηEизмеренныеIФЛ, отн. ед.кислорода,Рисунок 5.

Спектры ФЛ ПК в вакууме (1), ватмосфере кислорода при давлении 760 Торр (2),последующее вакуумирование (3). На вставкепоказана спектральная функция эффективностипередачи энергии от экситонов в nc-Si к молекуламкислорода.15Последующеевакуумированиеобразцаприводилокчастичномувосстановлению интенсивности сигнала ФЛ. Несовпадение кривых 1 и 3 нарисунке 5 может быть связано с фотоиндуцированным окислением поверхностиnc-Si.

На вставке к рисунку 5 показана спектральная функция эффективностипередачи энергии от экситонов в nc-Si к молекулам кислорода, определяемая каккисл ваккисл вакη E = 1 − IФЛIФЛ , где IФЛIФЛ – отношение интенсивности ФЛ ПК ватмосфере кислорода к ее значению в вакууме. Видно, что максимум даннойфункции приходится на энергию квантов 1.63 эВ (длина волны 760 нм), чтосоответствует энергии перехода молекул кислорода из основного триплетногосостояния в синглетное (переход 3Σ→1Σ в молекуле кислорода). Максимальнаявеличина эффективности передачи энергии от экситонов в nc-Si к молекуламкислорода достигала значений 0.7. Исследование кинетик ФЛ показало, что ватмосфере кислорода происходит уменьшение времени жизни экситонной ФЛ.Это связано с увеличением вероятности безызлучательной рекомбинацииэкситонов в nc-Si в результате передачи энергии от экситонов, локализованных вnc-Si, к молекулам кислорода.В пункте 3.3.2.

описаны1.0влиянияадсорбциикислородаимолекулосвещениянаспектры ЭПР ПК. На рисунке 6представленыспектрытипичныеЭПРмикро-ПКвIЭПР, отн. ед.эксперименты по исследованию0.50.0-0.5-1.0вакууме и атмосфере кислородаприбольшоймощностипадающего на образец СВЧизлучения.Привыбранной123342034403460Магнитное поле, ГсРисунок 6. Спектры ЭПР ПК в вакууме 10-6Торр (1), в атмосфере кислорода без освещения(2) и в атмосфере кислорода при освещении (3).величине интенсивности микроволнового излучения сигнал ЭПР от Pb-центров ввакууме находится в режиме насыщения СВЧ энергией [6].

При освещениислоев ПК источником излучения с энергией кванта, равной или превышающей16энергию запрещенной зоны нанокристаллов кремния, вследствие квантовогоразмерного эффекта происходит образование экситонов с энергией связи большетепловой энергии kT. Часть экситонов с энергией вблизи 1.63 эВ рекомбинируетс резонансной передачей энергии молекулам3О2 посредством прямогоэлектронного обмена, в результате чего они переходят в синглетное состояние.Таким образом, концентрация молекул 3О2 уменьшается, и процесс дипольдипольной релаксации спиновых центров происходит менее эффективно(увеличиваются характерные времена релаксации Pb-центров).

Вследствие этогопроисходитнасыщениесигналаЭПР,иегоамплитудауменьшается.Полученные результаты ЭПР-диагностики процесса фотосенсибилизированнойгенерации синглетного кислорода на поверхности nc-Si подтверждают выводы,сделанные с использованием метода ФЛ.В пункте 3.3.3 обсуждается зависимость эффективности генерациисинглетного кислорода и времени переноса энергии от пористости образцов ПК.Данный параметр можно легко варьировать в процессе приготовления образцов.Время передачи энергии оценивалось без учета безызлучательной рекомбинациина дефектах. Это связано с тем, что наблюдаемые времена жизни ФЛ образцов ввакууме близки к собственным излучательным временам жизни (50–100 мкс)экситонов в nc-Si. Из рисунка 7 видно, что при увеличении пористости образцовПКвозрастаетэффективность1.0кислорода.

Это можно объяснить0.8увеличением квантового выхода0.6ФЛ ПК с ростом пористостиηEмолекулфотосенсибилизации0.4образцов вследствие уменьшения0.2размеров nc-Si [2]. Еще одним65возможным объяснением можетбыть рост удельной поверхностиобразцов,приводитькоторыйкможетувеличению707581Пористость, %88Рисунок 7. Зависимость эффективностигенерациисинглетногокислородаотпористости образцов ПК.17количества адсорбированных молекул кислорода. Оценки времен передачиэнергии от экситонов к молекулам кислорода для образцов с различнойпористостью (рис.

8) подтверждают рост эффективности фотосенсибилизациигенерации синглетного кислорода в высокопористых образцах ПК.На эффективность процесса генерации синглетного кислорода можетоказывать влияние такой фактор, как плотность спиновых центров в nc-Si,поскольку дефекты являются центрами безызлучательной рекомбинацииэкситонов. Для проверки данного предположения были исследованы образцыПК, которые после приготовленияподвергнутыестественногопроцедуреокисленияна150τtr, мксбыли200воздухе. Процесс формированияестественногоприводитьоксидакдолженуменьшениюколичествадефектовнаповерхностиобразцов.Какследствиеданноговероятность100процесса,безызлучательнойрекомбинации экситонов в таких507080Пористость, %90Рисунок 8.

Время передачи энергии от экситоновв nc-Si к молекулам кислорода в зависимости отпористости образцов ПК.системах должна уменьшаться, что приводит к повышению интенсивностисигнала ФЛ ПК. В результате увеличивается эффективность процесса генерациисинглетного кислорода, что полностью подтверждается в ходе выполненныхнами экспериментов.Длявозможныхпрактическихпримененийпроцессагенерациисинглетного кислорода целесообразно использование водных суспензий nc-Si. Впункте 3.3.4.

обсуждаются результаты исследования генерации синглетногокислорода в водных суспензиях, приготовленных на основе порошков ПК. Дляприготовлениясуспензийбралисьобразцы,обладающиемаксимальнойэффективностью генерации синглетного кислорода. Для получения однородныхсуспензий на основе порошков ПК использовалась ультразвуковая ванна.

Как и18для порошков nc-Si, в случаеводныхсуспензий1.0(рисунок9)вследствиепереносаэнергииэкситоноввотnc-SiкIФЛ, отн. ед.наблюдалось гашение ФЛ ПК10.430.3ηEих0.220.51.4 1.5 1.6 1.7Энергия, эВмолекулам кислорода. Но вотличиеотпорошков,вслучаесуспензийэффективностьгенерациисинглетного кислорода быланиже.Этоможетбытьобъяснено наличием молекул0.01.41.61.82.0Энергия, эВ2.22.4Рисунок 9. Спектры ФЛ водных суспензий nc-Siбез кислорода (1), при насыщении им придавлении 760 Торр (2) и последующей откачкекислорода (3).

На вставке приведена спектральнаяфункция эффективности передачи энергии отэкситонов в nc-Si к молекулам кислорода.воды, ухудшающих доступмолекул кислорода к поверхности nc-Si, а также уменьшающих квантовыйвыход экситонной ФЛ.В заключении сформулированы основные результаты и выводыдиссертационной работы.ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫВ диссертационной работе исследовано влияние молекулярного окруженияна фотолюминесцентные свойства nc-Si в образцах ПК.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
7059
Авторов
на СтудИзбе
258
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее