Шпаргалка (1094313), страница 4
Текст из файла (страница 4)
В ходе коксования при т = 500 - 550°С происходит резкое уменьшение массы угля и бурное выделение газа и смолы. Смола разлагается и конечные продукты обогащаются наиболее термически стабильными соединениями ( Н2, СН4 и ароматич. ув).
Постепенно жидкая фаза исчезает, а твердый остаток представляет собой полукокс. Его выход составляет 50-70% от исходного сырья. Получают и первичный газ, дёготь (8-25%) и пары Н2О. Механ. прочность полукокса мала, он легко разрушается, непригоден для Ме пром-ти. Основная область промышленного применения полукокса - газификация с получением технологических и горючих газов.
Первичный газ (полукоксовый газ) - горючий газ. В составе первичного газа: СН4 20-50%, Н2 15-20%, СО 7-10%, непредельные ув 7-15%. Негорючий балласт – СО2 ( до 50%). Первичный газ обычно используется на месте производства как газообразное топливо.
При дальнейшем нагревании полукокс теряет остаточные летучие вещества (Н2), претерпевает усадку, вызывающую его растрескивание.
Выше 700 °С полукокс полностью превращается в кокс. Первичные продукты разложения, соприкасаясь с раскалёнными стенками и сводом печи, а также с коксом, подвергаются пиролизу и превращаются во вторичные продукты.
В составе газа преобладающим становится Н2 (50%) и СН4 (25% ), органические продукты ароматизируются.
При 900-1000С тв. остаток уплотняется,
его прочность и
объем — происходит усадка. Благодаря этому «коксовый пирог» отделяется от стенок камеры, что облегчает его выгрузку.
Материальный баланс: Кокс сухой – 78%, коксовый сухой газ – 16%, каменноугольная смола – 3,5%, пирогенетическая влага – 1,2%, бензол и NH3.
Кокс используется в машиностроении, в доменных печах.
Вопр. (1)Газификация твердого топлива. Основные виды продуктов, получаемых при газификации угля. (2)Различные варианты газификации.
(1)Газификация - высокотемпературный процесс взаимодействия углерода топлива с окислителями, проводимый с целью получения горючих газов (Н2, СО, СН4). В качестве окислителей (газифицирующих агентов) используют О2 (или обогащенный им воздух), водяной пар, СО2 либо смеси указанных веществ. В зависимости от соотношения исходных реагентов, температуры, продолжительности реакции и других факторов можно получать газовые смеси самого разного состава.
При газификации сернистых и многозольных топлив (с последующим сжиганием полученных газов на тепловых электростанциях) образуется H2S, который можно сравнительно легко извлечь и затем переработать в товарную серу или серную кислоту. (В углях содержится много S, большая часть которой при сжигании выбрасывается в атмосферу в виде токсичных SOх )..
Можно проводить газификацию твердых топлив с целью получения синтез-газа, газов-восстановителей и водорода для нужд химической, нефтехимической и металлургической промышленности.
(2) Классификация методов газификации:
1.По виду дутья (газифицирующего агента): воздушное, воздушно-кислородное, паровоздушное, парокислородное.
2.По р: при атмосферном р, при повышенном р.
3.По размеру частиц топлива: газификация крупнозернистого (кускового), мелкозернистого и пылевидного топлива.
4.По конструктивным особенностям реакционной зоны: в неподвижном плотном слое топлива, в псевдоожиженном слое топлива, в пылеугольном факеле.
5. По способу выведения золы: в твердом виде, в виде жидкого шлака.
6. По способу подвода тепла. Идеальные генераторные газы:
Воздушный газ:
2С + О2 + nN2 = 2СО + nN2 + Q (1)
Водяной газ:
C + H2O = CO + H2 – Q (2)
Полуводяной газ получают на паровоздушном дутье. Одновременно протекают обе реакции. Для соблюдения этого условия с 2 моль углерода, реагирующего по реакции (1), должно взаимодействовать 1,65 моль углерода по реакции (2):
3.65С + О2 + 3,76N2 + 1,65H2O 3,65CO + 1,65H2 + 3,76N2
Оксиводяной газ можно получить на парокислородном дутье при том же условии, что и полуводяной. Отличительная особенность оксиводяного газа — отсутствие балласта (азота). Побочные реакции:
С + О2 = СО2
С + СО2 = СО
СО + Н2О = СО2 + Н2
С + 2Н2 = СН4
СО + 3Н2 = СН4 + Н2О
СО + Н2 = 0,5СН4 + 0,5СО2
Реальный генераторный газ имеет в своем составе горючие компоненты (Н2, СО, СН4), а также СО2, Н2О, азот, некоторое количество высших углеводородов. Из-за наличия в топливе атомов серы и азота возможно также образование сероводорода и аммиака.
В промышленности используются газогенераторы трех основных типов, различающиеся характером взаимодействия твердого топлива с дутьем:
1).Газогенераторы типа Лурги (фильтрующий слой кускового твердого материала). В газогенераторе типа Лурги медленно опускающийся слой кусков твердого топлива размером 5-30 мм продувают снизу парокислородной смесью под давлением около 3 МПа. По высоте слоя образуется несколько зон с различными температурами: наибольшая Т в нижней части слоя, далее Т уменьшается вследствие эндотермических реакций паровой конверсии. Недостатки газогенератора: вероятность спекания угля в слое, загрязнение газа продуктами полукоксования, невозможность использования мелких кусков топлива.
2)Газогенераторы типа Копперс-Тотцек (пылевидное сырье). Осуществляется газификация пылевидного топлива (диаметр частиц менее 0,1 мм).
Подсушенное пылевидное топливо подают в реакционную камеру. В форсунках топливо смешивается с О2 и водяным паром, вод. пар обволакивает снаружи пылеугольный факел, предохраняя реакционную камеру от шлакования, эрозии и действия высоких температур.
Особенность рассматриваемого процесса заключается в том, что зола в жидком виде выводится из нижней части реакционной камеры, охлаждается и удаляется в виде гранулированного шлака.
3)Газогенераторы типа Винклера (псевдоожиженный слой мелкозернистого материала). Дробленый и подсушенный уголь из бункера шнеком подают на распределительную решетку. С помощью первичного паровоздушного дутья, подаваемого под решетку, топливо переводится в псевдоожиженное состояние и газифицируется в шахте.
Вторичное дутье вводят непосредственно в псевдоожиженный слой, чтобы повысить степень использования углерода топлива и газифицировать смолистые вещества, выделяющиеся в нижних слоях реакционной зоны.
Твердый остаток - зола - удаляется в сухом виде, поэтому температуру в аппарате поддерживают не выше 1100°С (ниже т. плавления золы).
“-”способа Winkler: большой унос с газом непрореагировавшего топлива, которое трудно возвратить на газификацию; пониженные температуры в зоне реакции из-за вывода золы в сухом виде; невозможность переработки спекающихся каменных углей (из-за слипания их частиц нарушается режим работы газогенератора).
Вопр. КПД полезного действия газификации. Суть показателя, для чего применяется, как рассчитывается.
Вопр. Газификация угля. Физ-хим св-ва и технологические особенности стадии, ее влияние на окр. среду Каталитическая газификация проводится с помощью катализаторв, ускоряющих взаимодействие углерода с газифицирующими агентами: 1). NaCl, KCl, NaCO3, K2CO3. 2). CaO, Fe2O3, MgO, ZnO. 3). Fe, Co, Ni.
Направления совершенствования процессов каталитической гидрогенизации угля:
1.подбор эффективных и доступных каталитических систем и способов их применения, обеспечивающих снижение давления процесса гидрогенизации и увеличение выхода легкокипящих жидких фракций;
2. использование методов активации катализаторов и модификации угля с целью повышения выхода жидких продуктов;
3.интенсификация процесса гидрогенизации угля путем его совместной переработки с другими видами органического сырья;
Синтез Фишера -Тропша.
nCO + 2nH2 CnH2n +nH2O
CnH2n + H2 CnH2n+2
Катализаторы: Ni-Mn-Al2O3 на кизельгуре или сплав Ni-Si-Mn. 175-215 С, 0,1-1,5 МПа
2nCO + nH2 CnH2n + nCO2
CnH2n + H2 CnH2n+2
Катализаторы: Fe-ZnO на доломите или кизельгуре. 220-250 С, 0,5-1 МПа
Подземная газификация.