Никоноров П. (сост.) Материалы в Приборостроении и автоматике (1021457), страница 3
Текст из файла (страница 3)
Все технологические и эксплуатационные свойства органических и неорганических полимеров зависят от физического и фазового состояний, которые обнаруживаются с помощью термомеханических кривых (ТМК), которые получают, измеряя деформацию материала под невысокой постоянной нагрузкой при нагревании с постоянной скоростью. Аморфные линейные полимеры имеют кривую, показанную на рис. §. Эта кривая состоит из трех участков, соответствующих трем физическим состояниям полимера. Участок I ниже температуры стеклования t q соответствует аморфному твердому стеклообразному состоянию полимера; тепловое движение совершают только атомы внутри звеньев. Ниже температуры стеклования находится область эксплуатации деталей из твердых полимеров и пластмасс. При температуре выше tc в полимерах возникает второй тип теплового движения - самопроизвольная подвижность звеньев, макромолекул при неизменности взаимного положения их центров тяжести. В этом случае материал переходит в высокоэластическое состояние (резиноподобное). Это область эксплуатации резин и переработки листовых термопластов, она характерна только для высокополимерных материалов. Неорганические низкомолекулярные кристаллические тела и низкомолекулярные аморфные органические и неорганические вещества ее не имеют. При дальнейшем нагреве, нагреве выше температуры
текучести tT в полимере возникает третий механизм теплового движения: интенсивные колебания и повороты групп звеньев способствуют подвижности целых макромолекул (рис.5), область Ш). Смещения проходят постепенно, по частям, а полимер переходит не в жидкое а лишь в вязкотекучее состояние.Это основная область переработки полимеров и пластмасс в изделия.
Рис. 5. Термомеханическая кривая полимеров.
Густосетчатые полимеры не имеют ни участка П, ни участка Ш (рис.5), редкосетчатые иногда могут проявлять вязкоэластичность; все сетчатые полимеры, не переходя в вязкотекучее состояние, при критической температуре tд начинают подвергаться тепловому разложению - деструкции.
2.4.1. Пластические массы. Пластические массы изготовляют на основе синтетических смол. Основной составной частью пластических масс являются синтетические смолы. Иногда пластмасса полностью состоит из синтетической смолы, однако чаще она представляет собой сложную композицию из синтетической смолы, пластификатора, наполнителя, красителя и др. В некоторых случаях добавляются катализаторы и стабилизаторы.
В зависимости от основного назначения пластмассы подразделяют на следующие группы:
1. Конструкционные, применяемые для силовых и несиловых конструкций - высокопрочные (σВ> 20 МПа), средней прочности (σВ =8-20 МПа), низкой прочности (<σВ<8 МПа), теплостойкие ( 1 группа - стойкие до 150-200°С, 2 группа - 150-200°С, 3 группа - более 200°С), декоративно-отделочные и облицовочные.
-
Электро- и радиотехнические, электроизоляционные, электропроводные , радиопрозрачные.
-
Антикоррозионные и стойкие к агрессивным средам, к атмосферным осадкам, кислотам, щелочам, ароматическим углеводородам,бензину, спиртам и другим растворителям, воде, ультрафиолетовому облучению, стойкие к грибковой плесени, минеральный маслам.
-
Звуко- и теплоизоляционные.
-
Фрикционные и антифрикционные.
Большинство пластмасс обладают комплексом свойств, позволяющих применять их в нескольких областях.
В зависимости от применяемого наполнителя и степени его измельчения все материалы подразделяют на четыре группы: порошковые (пресспорошки), волокнистые, крошкообразные и слоистые.
Пресспорошки, получаемые на основе резольных или новолачных смол, делят на пресспорошки и литьевые порошки общетехнического назначения, электроизоляционные, высокочастотные, химически-жаро-, и влагостойкие, ударопрочные. При наличии в составе пресспорошка или другого вида пластмасс наполнителя такой материал называют композиционным (или композитом), поэтому значительная часть порошков содержит в обозначении букву "К", обозначающую композит, например, марка К 18-26 означает: порошок изготовлен из новолачной смолы №18 и наполнителей-древеоной муки №2 и асбеста № 6. Пресспорошки общетехнического назначения (основа - новолачные смолы), выпускаемые красного, черного и коричневого цвета, используют для ненагружаемых армированных и неармированных деталей и изделий широкого потребления для эксплуатации в атмосферных усусловиях, деталей электро-и радиоаппаратуры (рукоятки, штепсели, розетки, вилки, патроны, выключатели и пр.) изготовляемых прессованием. Литьевые порошки могут длительное время находиться в вязкотекучем состоянии при 90-130° и быстро отверждаться при 160-170°С и перерабатываются в изделия литьем под давлением. Электроизоляционные пресспорошки изготовляют черного или коричневого цвета на основе резольной смолы, применяют для изготовления армированных и неармированных деталей электротехнического назначения, эксплуатируемых в бензине, трансформаторном масле и цоколей радиоламп. Различные пресспорошки тлеют следующие свойства: плотность 1390-1850 кг/м3, предел прочности в МПа σВ = 25-130, σИЗГ = 45-230, σСЖ = 50 - 230, относительное удлинение 0,3-20%, ударная вязкость 5-120 Дж/м2 , твердость по Бринелю 180-500 НВ, водопоглощение 0,07-0,8%, маслостойкость 0,02-0,03%, бензостойкость 0,05%, теплостойкость по Мартенсу 125-300°С, диэлектрическая проницаемость 3,2-10, тангенс угла диэлектрических потерь tgδ = 0,004-0,01 при частоте 106Гц и 0,12-0,1 при частоте 50 Гц, удельное электросопротивление 1011 -21016 0м, электрическая прочность 11-29 МВ/м. Высокочастотные порошки, получаемые на основе новолачных и резольных смол, молотой слюды, кварцевой муки, плавикового шпата и др., применяют изготовления слабонагружаемых или ненагружаемых радиотехнических изделий и изделий электроавтоматики, работающих в условиях повышенной влажности и для деталей повышенной точности. Жаростойкие пресспорошки, получаемые из новолачной смолы, минерального наполнителя (слюды, асбеста) и др., используют для изготовления радиодеталей, установочных изделий, выключателей, работающих при более высокой температуре и в тропическом климате. Ударопрочные пресспорошки - композиции черного цвета на основе новолачной смолы, модифицированной акрилоннтрия-бутадиено-вым каучуком, с наполнителями, их используют для изготовления деталей с повышенной стойкостью к ударным нагрузкам и высокоармированных изделий сложной конструкции.
Волокнистые пластики. Прессматериалы с волокнистым наполнителем имеют более высокие физико-механические свойства, чем порошковые, имеют специфические свойства, определяемые типом наполнителя. Для приборных конструкций используют следующие волокнистые материалы: волокниты, асболокниты, фаолиты, стекловолок-ниты. Эти материалы имеют свойства, изменяющиеся в пределах: плотность 1350-1950 кг/м3, предел прочности в МПа σВ = 15-500, σИЗ = 26-250, σСЖ = 58-145 ударная вязкость 2-150 Дж/м2, твердость
по Бринелю 200-450 НВ, коэффициент трения 0,38-0,40, водопоглощение 0,2-1,8%, теплостойкость по Мартенсу 100-180°С, диэлектрическая проницаемость при частоте 50 Гц 6-10, тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 50 Гц 0,04-0,12 удельное электросопротивление ρs= 1010-21012 0м, ρy = 108-1011 0м, электрическая прочность I,7-I6 MB/M.
Волокнистым наполнителем волокнитов являются пучки хлопкового волокна, асбестовое волокно, стеклянное волокно и другие. Волокнит используют для изготовления конструкционных деталей (маховики, панели, направляющие втулки), электротехнических деталей (коллекторы, контактные панели) и других деталей. Асбоволокниты отличаются от волокнитов более высокой теплостойкостью (до 300°С) и фрикционными свойствами, применяют для изготовления электроизоляционных деталей и тормозных изделий. Фаолит - кислостойкий материал, стойкий к соляной кислоте всех концентраций, серной кислоте средней и низкой концентрации, органическим кислотам, растворителям. Фаолит малочувствителен к резким колебаниям температуры, существенным недостатком фаолита является хрупкость и слабая стойкость к действию щелочей, азотной и хромовой кислот, брома, спирта, ацетона и пиридина. Фаолит используют для изготовления кислотостойких аппаратуры и оборудования (электролитических ванн, теплообменников). Стекловолокнит обладает лучшими, чем волокнит и асбволокнит электроизоляционными и механическими свойствами. Стеклянное волокно повышает физико-механические свойства, зависящие от длины волокон (рубленное и непрерывное), толщины, предварительной обработки и технологии изготовления пресс-материала. Связующего (фенолоформальдегидной модифицированной или эпоксифенолоформальдегидной смолой) в стекловолокните содержится от 25 до 45%. Стекловолокнит используют для изготовления конструкционных и электротехнических изделий повышенной прочности работающих при температурах от - 196 до + 200°С, при повышенной влажности в тропических условиях, кислых и щелочных средах, при ионизирующем облучении. Стекловолокниты с кремний-органическим связующим используют для электроизоляционных изделий, работающих при 250-300°С длительное время и кратковременно при 600-800°С.
Слоистые пластики. Современные слоистые пластики подразделяют на три группы: I - традиционные слоистые пластики, 2 - композиционные материалы на полимерных матрицах, 3 - углерод - углеродные (С-С) композиты.
Традиционные слоистые пластики содержат параллельно расположенные слои листового наполнителя, а синтетические смолы являются в них связующим. В наиболее известных слоистых пластиках: гетинаксе армирующим элементом является сульфатная бумага из целлюлозных волокон, органогетинаксе бумага синтетических волокон, текстолите - хлопчатобумажные ткани, органотекстолите - синтетические ткани, стеклотекстолите - стеклянные ткани, асботекстолите - асбестовые и углeтекстолите - углеродные ткани и т.д. В качестве наиболее распространенного связующего используют феноло-форшдьдегидную смолу, составляющую в пластике 40-50%. У слоистых пластиков ярко выражена анизотропия свойств; наибольшая прочность вдоль листа, несколько меньшая поперек листа, наихудшие свойства перпендикулярно поверхности листа - по толщине.
Ваинейшие свойства указанных слоистых пластиков: плотность I300-I880 кг/м3, модуль упругости 5-20 МПа, ударная вязкость 12-200 Дж/м2 предел прочности 60-600 МПа, рабочая температура 125-280°С, удельное сопротивление 107 - 1012 0мм, днэлектрическая проницаемость 5-8, тангенс угла диэлектрических потерь 0,002-0,5, электрическая прочность перпендикулярно слоям 2-50 МВ/м.
2.4.2. Керамика. Керамику получают при высокотемпературном обжиге (спекании) изделий, отформованных из смеси различных неорганических веществ в тонкоизмельченном состоянии. Детали и сборочные единицы широко применяют в электронике, автоматике, телемеханике, вычислительной технике, квантовой электронике и других отраслях приборостроения благодаря рядц замечательных свойств; морозо-и нагревостойкости, высокой механической прочности, твердости, малым диэлектрическим потерям, инертности к раду агрессивных сред, стабильности и надежности работы в течение длительного времени при термоударах, изменении влажности, давления, благодаря радиационной стойкости, высоким электроизоляционным свойствам.
По строению керамике представляет собой сложную систему состоящую из трех основных фаз; кристаллической, стекловидной я газовой. Кристаллическая фазе (основная) представляет собой химические соединения иди твердые растворы, она определяет характерные свойство керамического материала; стекловидная фаза находится в керамическом материале в виде прослоек между кристаллической составляющей или обособленных микрочастиц и выполняет роль связующего вещества; газовая фаза представляет собой газы, содержащиеся в порах керамики. Поры ухудшают свойства керамики, особенно при повышенной влажности.
Свойства керамики зависят от состава смеси (химического и процентного соотношения веществ), режима обработки.
По применению керамику подразделяют на традиционную (кирпич, плитки и др.), новую техническую и электротехническую. Традиционную керамику здесь не рассматриваем.
Новая техническая керамика по составу подразделяется на окисную и бескислородную. По степени огнеупорности - допустимой предельной рабочей температуре до начала деформации керамические материалы подразделяют на три группы: огнеупорные (I580...I770°C), высокоогнеупорные (1770...2000°С), высшей огнеупорности (> 2000°С).