МУ-Ф-3 (1003892), страница 2

Файл №1003892 МУ-Ф-3 (Изучение фотопроводимости полупроводников) 2 страницаМУ-Ф-3 (1003892) страница 22020-10-30СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 2)

Следующая заней первая незаполненная зона называется зоной проводимости, потому что электроны в неймогут свободно передвигаться внутри твердого тела.Электропроводность твердого тела зависит от взаимного расположения указанных зон. Вметаллах они могут частично перекрываться, сливаясь как бы в одну частично заполненную зону (рис. 5 а). При этом в непосредственной близости от верхних, занятых электронами, уровнейсказываются свободными энергетические состояния, для перехода в которые электронам достаточно самых незначительных приращений энергии.

Их способно сообщить внешнее электрическое поле, под действием которого начинается направленное движение электронов.Чистые полупроводники и диэлектрики при очень низкой температуре представлены нарис. 5 б: валентная зона полностью заполнена, а зона проводимости - пустая. Между ними имеется энергетический зазор шириной Еg (запрещенная зона), в котором нет места электронам.При низких температурах очень мала концентрация носителей тока и поэтому проводимостьблизка к нулю.При тепловом возбуждении электрон, находящийся в валентной зоне полупроводника,переходит в зону проводимости (рис. 6).

Незаполненный энергетический уровень, образующийся в валентной зоне (показан светлым кружком), и есть дырка.5Ширина запрещенной зоны для различных полупроводников равна Еg ~0,1…3 эВ, для диэлектриков Еg ~3...10 эВ. Граница между полупроводниками и диэлектриками весьма условна.Примесные атомы создают дополнительные энергетические уровни, которые могут располагаться в запрещенной зоне. В отличие от рассмотренных выше уровней, присущих любомуЕgместу кристалла, эти дополнительные уровни локализованы около атомов примеси. Важное практическое значение имеют следующие случаи.Донорные (5-валентные) примеси образуютпримесный уровень вблизи дна зоны проводимости(рис.

7 а). При Т~0 К зона проводимости пустая, апримесные атомы удерживают свои электроны, поэтому проводимость очень мала. Поскольку дляпереброса электрона с примесного уровня в зонупроводимости необходимо затратить сравнительнонебольшую энергию ∆Еg (энергию ионизации доРис. 6норного атома), равную сотым долям электронвольта, то уже при комнатной температуре большинство электронов с примесного уровня оказываются заброшенными в зону проводимости.Такой полупроводник имеет проводимость n - типа.Зона проводимостиЗона проводимости∆ЕdДонорные уровниАкцепторные уровниЕg∆ЕaВалентная зонаВалентная зонаб)a)Рис. 7Акцепторные (трехвалентные) примеси образуют свободные уровни (при Т~0 К), энергия которых на ∆Еa больше, чем энергия верха валентной зоны (рис.7,б).

С повышением температуры эти уровни заполняются электронами из валентной зоны, в которой образуются дырки.Такой полупроводник имеет проводимость p-типа.Рассмотренные дополнительные уровни, для которых ∆Еd<<∆Еg, ∆Еa<<∆Еg, называютсямелкими примесными уровнями. Они играют большую роль в работе полупроводниковых дио6дов и транзисторов. Важное значение имеют также примесные уровни (донорные или акцепторные), располагающиеся примерно в середине запрещенной зоны (так называемые глубокиепримесные уровни).Зависимость проводимости полупроводников от температурыВ широком интервале температур электропроводность полупроводников в зависимости от температуры меняется следующим образом:(2)σ =σ e-E/(2kT)0-23Здесь k - постоянная Больцмана (k=1,38⋅10 Дж/К); Т - температура по шкале Кельвина; E энергия, которую необходимо затратить, чтобы оторвать электрон от атома и сделать его способным перемещаться по кристаллу (например, E= Еg в случае собственной проводимости); σ0коэффициент пропорциональности.

Формула (2) верна, пока kT<<E,т.е. средняя энергия тепловых колебаний мала по сравнению с Е. При этом переброс электрона на более высокий энергетический уровень происходит в редких случаях, когда тепловая энергия атома в результатефлуктуации существенно превысит среднее значение, равное примерно kТ.С помощью калькулятора поработайте с формулой (2) - посмотрите, как изменяется экспоненциальный множитель при изменении T или E (например, Еg равно 0,72 эВ для германия и1,12 эВ для кремния; 1 эВ=1,6⋅10-19 Дж).Фотопроводимость полупроводниковЯвление фотопроводимости (фоторезистивный эффект) состоит в увеличении электропроводности полупроводников под действием электромагнитного излучения.В основе фотопроводимости лежит внутренний фотоэффект: электрон поглощает фотон и переходит на более высокий энергетический уровень, увеличивая концентрацию носителей тока.

Внутренним фотоэффект называется потому, что возбужденный электрон остаетсявнутри тела.При этом фотон вырывает электрон из валентной зоны и забрасывает его в зону проводимости (см. рис.6); одновременно возрастает число электронов проводимости и дырок (собственная фотопроводимость). В случае примесной фотопроводимости электрон забрасывается сдонорного уровня в зону проводимости или из валентной зоны на свободный акцепторный уровень (рис. 7).Фотопроводимость может возникать только под действием излучения, когда энергия фотонов E=hν=hc/λ, (h -постоянная Планка) превышает энергию соответствующего перехода:E>Еg для собственной фотопроводимости или E>∆Еd, ε>∆Еa для примесной проводимости (см.рис.

6,7). Следовательно, фотопроводимость пропадает при λ>λКР , где λКР - красная границавнутреннего фотоэффекта. Для собственной фотопроводимости:λ КР =hcEg(3)Для примесных полупроводников, имеющих малые значения ∆Ed или ∆Ea , красная границаможет достигать λКР ~ 20... 50 мкм.Вывод формулы фототокаРассмотрим элементарную теорию фотопроводимости. В неосвещенном полупроводнике, когдаэлектроны и дырки образуются только за счет термического возбуждения, удельная проводимость (см. формулу (1)): σ0= e(n0µn + p0µp), где n0 и p0 -равновесная концентрация электронов идырок. Проводимость σ0 называется темновой.

Процесс образования свободных носителей поддействием света называется их оптической генерацией. В результате генерации проводимость7становится равной σ= e(nµµn + pµµp), где n= n0 +∆n, p= p0 +∆p. Здесь ∆n и ∆p - соответствующиеконцентрации избыточных (неравновесных) электронов и дырок, появившихся в результате освещения полупроводника.Удельную фотопроводимость определяют как разность между проводимостью при освещении и в темноте:µn +∆pµµp)∆σ =σ – σ0 = e(∆nµКроме генерации свободных носителей идет обратный процесс - их рекомбинация.

В начале освещения, пока избыточных носителей мало, рекомбинация мала, но по мере увеличенияn и p она увеличивается. Через некоторое время после начала освещения устанавливается стационарная фотопроводимость ∆σСТ, которой отвечают стационарные значения ∆nСТ и ∆pСТ. Таким образом, каждый избыточный носитель находится в свободном состоянии некоторое времядо рекомбинации (время жизни). Для различных носителей, например дырок, в одном и том жеполупроводнике время жизни различно, поэтому вводится понятие среднего времени жизни τ.Далее ограничимся рассмотрением собственной фотопроводимости.

Изменение концентрации неравновесных электронов ∆n во времени за счет процессов генерации и рекомбинацииописывается уравнением(4)d(∆n)/dt = G -∆n/ττ.Здесь G - скорость (темп) генерации электронно-дырочных пар в единичном объеме полупроводника под действием света; ∆n/τ -убыль избыточных пар в единичном объеме за 1с за счетрекомбинации.Для стационарной фотопроводимости, когда d(∆n)/dt =0, из (4) получаем стационарнуюконцентрацию электронов ∆nСТ=Gτ (в собственном полупроводнике такая же концентрациядырок ∆pСТ=∆nСТ). Тогда фотопроводимость(5)µn +µµp) =Geτ (µµn +µµp)∆σСТ=e∆nСТ (µТаким образом, при неизменном темпе генерации удельная фотопроводимость больше в тех полупроводниках, у которых свободные носители имеют большую подвижность и большее времяжизни.

В зависимости от структуры материала, степени его чистоты и температуры среднеевремя жизни может меняться в пределах τ ~ 10-1 –10-3 с.Темп генерации определяется процессами взаимодействия света с веществом. Пусть напластику полупроводника падает монохроматическое излучение с плотностью потока фотоновN0, c-1⋅м-2.Вследствие поглощения поток фотонов становится слабее с увеличением глубины x пластины (закон Бугера):(6)N(x) = N0exp(-αx),где α - коэффициент поглощения света (зависит oт материала и длины волны). В соответствии сформулой (6) плотность фотонов на задней грани пластины толщиной ∆x равняется N0exp(-αx).Достигшие задней грани пластины фотоны избежали поглощения.

Поглотилось в образце:(7)∆N = N0 – N0exp(-α∆x) = N0(1 - exp(-α∆ x)) .Если α ∆x << 1, т.е. если коэффициент поглощения мал или пластина тонкая, то по формуле (7)∆N = N0α∆x.Число электронно-дырочных пар ∆NПАР , образуемых поглощенными фотонами:∆NПАР = β∆N = βN0α∆x.Коэффициент пропорциональности β называется квантовым выходом внутреннего фотоэффекта. Он показывает, какая доля поглощенных фотонов образовала пару носителей тока.Обычно β<1, так как есть конкурирующие процессы поглощения света без образования электронов и дырок.Разделив ∆NПАР на толщину пластины, получим темп генерации пар в единичном объеме G=∆NПАР/∆x= βN0α. Подставляя выражение для G в формулу (5), получим:µn+µµp)N0∆σСТ=eβατ(µ(8)8При частоте излучения ν плотность потoка фотонов N0 можно выразить через энергетическуюосвещенность Р, Вт/м2: N0 = P/(hνν). Тогда (8) можно записать в виде:(9)µn+µµp)P/(hνν)∆σСТ = eβατ(µФототок JФ, протекающий через пластику при напряжении U между ее гранями, пропорционален произведению ∆σСТ на U:(10)µn+µµp)P/(hνν).JФ ~∆σСТU~ eβατ(µФормула (10) приближенная, так как при ее выводе рассматривалась упрощенная картина процессов в полупроводниках.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
353,97 Kb
Тип материала
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6390
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее