Первое генетическое изменение, связанное с синдромом - Ответ на вопрос по медицине №2185942
-42%
Вопрос
Первое генетическое изменение, связанное с синдромом короткого интервала QT, было локализовано в гене- CACNA1C, кодирующем кальциевый канал L-типа (Cav1.2)
- KCNH2 (известен как hERG1), кодирующем быстро активирующийся калиевый канал (Kv11.1)
- KCNJ2, кодирующем калиевый канал внутреннего выпрямления (Kir2.1)
- KCNQ1, кодирующем медленно активирующийся калиевый канал задержанного выпрямления (Kv7.1)
- SLC4A3, кодирующем анионообменник 3
Ответ
Этот вопрос в коллекциях
-20%
Коллекция: Электрофизиологическая основа, симптомы, диагностика и лечение врожденного синдрома короткого интервала QT
490 390 руб.
5,0
Рейтинг автора: 5 из 5
meimei1337 
🎓 Поможем сдать всё — тесты, практику, экзамены, курсовые, дипломы, отчёты! Закроем долги под ключ 🔑 Ведём от первой сессии до диплома 🏆 Работаем с Синергией, МЭИ и другими вузами 🤝 Гарантия результата или возврат денег 💰 Пиши! 🚀
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
