Геном, связь которого с синдромом короткого интервала - Ответ на вопрос по медицине №2185928
-42%
Вопрос
Геном, связь которого с синдромом короткого интервала QT окончательно установлена, является- ген CACNA1C, кодирующий кальциевый канал L-типа (Cav1.2)
- ген KCNH2 (известен как hERG1), кодирующий быстро активирующийся калиевый канал (Kv11.1)
- ген KCNJ2, кодирующий калиевый канал внутреннего выпрямления (Kir2.1)
- ген KCNQ1, кодирующий медленно активирующийся калиевый канал задержанного выпрямления (Kv7.1)
- ген SLC4A3, кодирующий анионообменник 3 (AE3)
Ответ
Этот вопрос в коллекциях
-20%
Коллекция: Электрофизиологическая основа, симптомы, диагностика и лечение врожденного синдрома короткого интервала QT
490 390 руб.
5,0
Рейтинг автора: 5 из 5
meimei1337 
🎓 Поможем сдать всё — тесты, практику, экзамены, курсовые, дипломы, отчёты! Закроем долги под ключ 🔑 Ведём от первой сессии до диплома 🏆 Работаем с Синергией, МЭИ и другими вузами 🤝 Гарантия результата или возврат денег 💰 Пиши! 🚀
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
