Генетический синдром множественной эндокринной - Ответ на вопрос по медицине №2170014
-42%
Вопрос
Генетический синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2A), ассоциированный с риском развития феохромоцитомы и параганглиомы, обусловлен мутацией в гене- NF1
- RET
- SDHB
- SDHD
- VHL
Ответ
Этот вопрос в коллекциях
-20%
Коллекция: Феохромоцитома и параганглиома у детей
490 390 руб.
5,0
Рейтинг автора: 5 из 5
meimei1337 
🎓 Поможем сдать всё — тесты, практику, экзамены, курсовые, дипломы, отчёты! Закроем долги под ключ 🔑 Ведём от первой сессии до диплома 🏆 Работаем с Синергией, МЭИ и другими вузами 🤝 Гарантия результата или возврат денег 💰 Пиши! 🚀
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
