Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене - Ответ на вопрос по медицине №2043125
-42%
Вопрос
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене GJB2 (35delG) (нейросенсорнаятугоухость) в крови рекомендуется всем детям с несиндромальной двусторонней СНТ ... степени для подтверждения или исключения наследственного характера заболевания- II-IV
- III-IV
- IV
- любой
Ответ
Этот вопрос в коллекциях
-20%
Коллекция: Нейросенсорная тугоухость у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024
490 390 руб.
5,0
Рейтинг автора: 5 из 5
meimei1337 
🎓 Поможем сдать всё — тесты, практику, экзамены, курсовые, дипломы, отчёты! Закроем долги под ключ 🔑 Ведём от первой сессии до диплома 🏆 Работаем с Синергией, МЭИ и другими вузами 🤝 Гарантия результата или возврат денег 💰 Пиши! 🚀
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
