Генетика - ответы на вопросы на СтудИзбе

формирование стабильного контакта ядерной мембраны и генетического материала (хроматина) клетки
энергетические процессы в клетке
формирование межклеточных взаимодействий
проведения сигналов внутрь клетки

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764890

Вопрос есть в коллекциях

Явление, когда гибриды первого поколения превосходят своих гомозиготных родителей по некоторому признаку, называется

эпистазом
полным доминированием
гетерозисом
кодоминированием

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764889

Вопрос есть в коллекциях

Эффективность лечения при гипофосфатемическом рахите оценивается по

уровню кальция в крови и моче, уровню паратгормона в крови и активности щелочной фосфатазы, динамике роста волос, динамике роста костей нижних конечностей
динамике роста, уровню фосфора в крови, уровню кальция в крови и моче, динамике роста зубов
динамике роста, деформаций скелета, изменений структуры костной ткани на рентгенограммах и активности ребенка, уровню щелочной фосфатазы
динамике уровня фосфора и кальция в крови и моче, активности щелочной фосфатазы, уровню паратгормона в крови

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764888

Вопрос есть в коллекциях

Эухроматин является

концевым участком хромосом
транскрипционно неактивным хроматином
областью присоединения веретена деления
транскрипционно активным хроматином

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764887

Вопрос есть в коллекциях

Эпилепсия не является характерным симптомом для синдрома

Вольфа – Хиршхорна
«кошачьего крика»
1р36
Миллера – Дикера

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764886

Вопрос есть в коллекциях

Эпигенетической модификацией хроматина называют

разборку нуклеосомы при матричных процессах
сборку нуклеосомы при матричных процессах
перемещение рядом расположенных нуклеосом по нити ДНК с помощью специальных ферментов
химическую модификацию N-концов коровых гистонов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764885

Вопрос есть в коллекциях

Энхансерами/сайленсерами сплайсинга называют

последовательности ДНК, участвующие в инициации/репрессии сплайсинга генов
особые белки, принимающие участие в образовании синаптонемного комплекса
белки, продукты других генов, регулирующие процесс распознания сайта сплайсинга
последовательности пре-мРНК, регулирующие процесс распознания сайта сплайсинга

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764884

Вопрос есть в коллекциях

Эндонуклеазы рестрикции являются ферментами

расщепляющими ДНК по строго определенным последовательностям
определяющими синтез нуклеиновых кислот
необходимыми для осуществления полимеразной цепной реакции
участвующими в репарации ДНК

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764883

Вопрос есть в коллекциях

Эндонуклеазы рестрикции в клетке

катализируют удаление 5’-фосфатных групп ДНК и РНК, а также расщепление макроэргических связей
участвуют в репликации ДНК
соединяют одноцепочечный разрыв в цепи ДНК с помощью образования фосфодиэфирных связей
катализируют реакцию гидролиза определенных последовательностей нуклеотидов в молекуле ДНК

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764882

Вопрос есть в коллекциях

Эмпирический риск возникновения заболевания у потомков, если оба родителя страдают эпилепсией мультифакторной природы, составляет (в %)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764881

Вопрос есть в коллекциях

Эмпирический риск возникновения заболевания у потомков больного с эпилепсией многофакторной природы составляет ______ (в %)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764880

Вопрос есть в коллекциях

Экстрофию клоаки относят к

деформациям
дизрупциям
мальформациям
дисплазиям

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764879

Вопрос есть в коллекциях

Экстрапирамидные гиперкинезы, деменция, психические нарушения характерны для

хореи Гентингтона
торсионной дистонии
спино-церебеллярной атаксии
моторно-сенсорной нейропатии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764878

Вопрос есть в коллекциях

Экспериментальные мутации, изменяющие время экспрессии hox генов и приводящие к развитию пороков конечностей, являются примером

изменения экспрессии гена
эволюции гена
гомеозиса
гетерохронии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764877

Вопрос есть в коллекциях

Экспансия полиглутаминового тракта характерна для

болезни Кеннеди
синдрома Аперта
синдрома Беквита — Видемана
синдрома Кураррино

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764876

Вопрос есть в коллекциях

Экзоном называют

участок ДНК, транскрибируемый в РНК, но вырезаемый при сплайсинге и отсутствующий в составе зрелой мРНК
единицу транскрипции
последовательность ДНК, расположенную до стартовой точки транскрипции
участок гена, кодирующий часть последовательности зрелой мРНК

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764875

Вопрос есть в коллекциях

Экзон в структуре гена представляет собой

участок гена, кодирующий последовательность зрелой мРНК
участок гена без комплементарной последовательности в зрелой мРНК
последовательность, расположенную до стартовой точки транскрипции
единицу транскрипции

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764874

Вопрос есть в коллекциях

Что такое «ядерная семья» при сегрегационном анализе наследования заболевания?

три поколения семьи
пять поколений семьи
родители и их дети
четыре поколения семьи

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764873

Вопрос есть в коллекциях

Число дистанционно разобщённых гибридизационных сигналов от локус-специфических днк-зондов на гены bcr и abl в пространстве интерфазного ядра при наличии «филадельфийской» хромосомы будет равно

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764872

Вопрос есть в коллекциях

Число врожденных пороков развития (впр) в базе мониторинга и число детей и плодов с впр

не совпадает, так как число ВПР меньше числа зарегистрированных случаев
совпадает, так как число ВПР равно числу зарегистрированных случаев
не совпадает, так как число ВПР больше, чем число зарегистрированных случаев
совпадает при отсутствии ограничений по срокам регистрации ВПР

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764871

Вопрос есть в коллекциях

Числовой хромосомной перестройкой является

кольцевая хромосома
транслокация
делеция
анеуплоидия

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764870

Вопрос есть в коллекциях

Чешуйки коричневатого цвета характерны для ихтиоза

Х-сцепленного
врожденного, аутосомно-рецессивного, тип 4В «плод Арлекина»
врожденного, буллезного, Сименса
вульгарного

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764869

Вопрос есть в коллекциях

Частым глазным проявлением синдрома дауна является наличие

ранней катаракты
пигментной дистрофии сетчатки
врожденной миопии
врожденной глаукомы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764868

Вопрос есть в коллекциях

Частые мутации мтднк, вызывающие lhon, расположены в генах, кодирующих субъединицы ______ комплекса дыхательной цепи митохондрий

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764867

Вопрос есть в коллекциях

Частота хромосомных болезней у новорожденных составляет (в %)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764866

Вопрос есть в коллекциях

Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся носителями этого гена, называется

экспрессивностью
коэффициентом инбридинга
пенетрантностью
коэффициентом наследуемости

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764865

Вопрос есть в коллекциях

Частота синдрома шерешевского – тернера у новорожденных девочек составляет

1 : 6000
1 : 2000
1 : 1000
1 : 500

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764864

Вопрос есть в коллекциях

Частота синдрома трисомии х среди девочек составляет

1 : 2000
1 : 3000
1 : 1000
1 : 5000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764863

Вопрос есть в коллекциях

Частота синдрома клайнфельтера у мужчин составляет

1:5000
1:600
1: 2500
1:1500

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764862

Вопрос есть в коллекциях

Частота синдрома клайнфельтера составляет

1:1500
1:2500
1:5000
1:500

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764861

Вопрос есть в коллекциях

Частота синдрома дисомии y составляет

1 : 2000
1 : 1000
1 : 5000
1 : 500

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764860

Вопрос есть в коллекциях

Частота синдрома дауна среди новорожденных составляет

1:600-1200
1:300-500
1:2000-3000
1:1500-2000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764859

Вопрос есть в коллекциях

Частота рождения детей с синдромом _____ не зависит от возраста матери

Дауна
Шерешевского ‒ Тернера
Эдвардса
Клайнфельтера

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764858

Вопрос есть в коллекциях

Частота новорожденных с синдромом ди джорджи составляет

1 : 125000
1 : 4000
1 : 20000
1 : 500

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764857

Вопрос есть в коллекциях

Частота новорожденных с синдромом дауна составляет

1 : 10000
1 : 200000
1 : 600
1 : 5000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764856

Вопрос есть в коллекциях

Частота наследственных форм тугоухости/глухоты составляет

1:5000-1:10000
1:3000-1:5000
1:10000-1:20000
1:1000-1:2000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764855

Вопрос есть в коллекциях

Частота наследственных и врожденных заболеваний у новорожденных составляет (в %)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764854

Вопрос есть в коллекциях

Частота мышечной дистрофии дюшенна в популяции составляет ________ новорожденных мальчиков

1:15000
1:10000
1:3500
1:5000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764853

Вопрос есть в коллекциях

Частота моногенных болезней среди новорожденных составляет (в %)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764852

Вопрос есть в коллекциях

Частота кариотипа 46, хх у мужчин составляет

1 : 5000
1 : 15000
1 : 20000
1 : 10000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764851

Вопрос есть в коллекциях

Частота индуцированных генных мутаций пропорциональна _____________ облучения

интенсивности
дозе
длительности
мощности

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764850

Вопрос есть в коллекциях

Частота гетерозиготного носительства патологического гена при болезни вильсона ‒ коновалова составляет

1:1000
1:350
1:50
1:90

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764849

Вопрос есть в коллекциях

Частота встречаемости синдрома джервелла – ланге – нильсена среди лиц с врождённой двухсторонней глухотой составляет

3:10000
1:100000
1:10000
3:1000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764848

Вопрос есть в коллекциях

Частота встречаемости прионных болезней составляет

1:1000
1:10000
1:1000000
1:100000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764847

Вопрос есть в коллекциях

Частота встречаемости болезни вильсона ‒ коновалова в различных популяциях варьируется от

1:1000 до 1:3 000
1:200 000 до 1:230 000
1:30 000 до 1:100 000
1: 100 000 до 1: 120 000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764846

Вопрос есть в коллекциях

Частота анеуплоидии в ооцитах выше у женщин из возрастной группы ____ лет

30-35
35-40
25-30
40-45

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764845

Вопрос есть в коллекциях

Цис-регуляторные элементы, расположенные в экзоне и необходимые для нормального прохождения сплайсинга, называются экзонными

мотивами
сайтами сплайсинга
энхансерами и сайленсерами сплайсинга
сайтами связывания транскрипционных факторов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764844

Вопрос есть в коллекциях

Циклин-зависимая киназа cdk1-ciklin b-p9 в организации структуры хромантина отвечает за

регуляцию процессов ацетилирования и деэцетилирования гистонов
фосфорилирование конденсинов и гистонов для конденсации хромосом при клеточном делении
регуляцию процесса лайонизации Х-хромосомы
активацию белков и ферментов в S-клеточного цикла

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764843

Вопрос есть в коллекциях

Центромероспецифичные днк-зонды при использовании во флуоресцентной in situ гибридизации на интерфазных ядрах обеспечивают диагностику хромосомного мозаицизма по

числовым нарушениям хромосом
робертсоновским транслокациям
реципрокным транслокациям
перицентрическим инверсиям

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764842

Вопрос есть в коллекциях

Целью пренатальной диагностики является

получение информации родителями о поле плода
создание совершенного общества с помощью искусственного отбора
предотвращение рождения ребенка с тяжелой наследственной патологией
получение информации родителями и врачами о состоянии здоровья плода

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764841

Вопрос есть в коллекциях

Целевой уровень хс-лпнп у пациентов с семейной гиперхолестеринемией и инфарктом миокарда составляет менее (в ммоль/л)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764590

Вопрос есть в коллекциях

Х-сцепленный тип наследования характерен для синдрома

Корнелии де Ланге
Клиппеля – Фейля
Мартина – Белла
Цельвегера

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764589

Вопрос есть в коллекциях

Х-сцепленный доминантный тип наследования характерен для мутаций в гене

ERG1
GJB1
DMD
PMP22

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764588

Вопрос есть в коллекциях

Х-сцепленный доминантный тип наследования заболевания характерен для синдрома

ото-палато-дигитального, тип I
Меньера
Arts
тугоухости/глухоты, ониходистрофии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764587

Вопрос есть в коллекциях

Х-сцепленно рецессивно наследуется

болезнь Помпе
болезнь Тея – Сакса
синдрома Хантера
болезнь Данона

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764586

Вопрос есть в коллекциях

Х-сцепленно доминантно наследуется

мукополисахаридоз I типа
болезнь Данона
GM2-ганглиозидоз
пикнодизостоз

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764585

Вопрос есть в коллекциях

Х-сцепленная умственная отсталость в сочетании с инфантильными спазмами обусловлена мутацией в гене

SCN1A
ARX
TSC2
NF1

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764584

Вопрос есть в коллекциях

Х-сцепленная адренолейкодистрофия у женщин проявляется клиникой

взрослой церебральной формой
адреномиелонейропатии
детской церебральной формой
юношеской церебральной формой

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764583

Вопрос есть в коллекциях

Хронологическим порядком процедуры неинвазивного тестирования и инвазивной пренатальной цитогенетической диагностики является

биопсия ворсин хориона, амниоцентез, кордоцентез, неинвазивное пренатальное тестирование плода
биопсия ворсин хориона, амниоцентез, неинвазивное пренатальное тестирование плода, кордоцентез
неинвазивное пренатальное тестирование плода, биопсия ворсин хориона, амниоцентез, кордоцентез
биопсия ворсин хориона, неинвазивное пренатальное тестирование плода, амниоцентез, кордоцентез

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764582

Вопрос есть в коллекциях

Хромосомы человека по размеру и расположению центромер разделяют на _________ групп

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764581

Вопрос есть в коллекциях

Хромосомы, значение центромерного индекса которых составляет приблизительно 50%, согласно классификации являются

телоцентрическими
метацентрическими
акроцентрическими
субметацентрическими

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764580

Вопрос есть в коллекциях

Хромосомо-специфический днк-зонд для флуоресцентной in situ гибридизации представлен

набором клонированных последовательностей ДНК различной длины
набором клонированных последовательностей генов, локализованных на определенной паре гомологичных хромосом
короткими клонированными уникальными последовательностями ДНК, специфичными для определенной пары гомологичных хромосом в кариотипе
клонированными последовательностями сателлитной ДНК, специфичными определенной паре гомологичных хромосом в кариотипе

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764579

Вопрос есть в коллекциях

Хромосомным заболеванием, при котором продолжительность жизни наиболее ограничена, является

синдром Эдвардса
синдром Дауна
синдром Клайнфельтера
болезнь Шерешевского – Тернера

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764578

Вопрос есть в коллекциях

Хромосомный набор клетки человека, состоящий из 48 хромосом, называют

полиплоидным
моносомным
трисомным
анеуплоидным

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764577

Вопрос есть в коллекциях

Хромосомные перестройки с образованием химерных генов наиболее характерны для опухолей

детского возраста
мезенхимального происхождения
эпителиального происхождения
старческого возраста

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764576

Вопрос есть в коллекциях

Хромосомная нестабильность характерна для синдрома

Беквита-Видемана
Прадера-Вилли
Клайнфельтера
Луи-Бар

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764575

Вопрос есть в коллекциях

Хромосомная микродиссекция представляет собой

разрезание материала определенной хромосомы на препарате на отдельные фрагменты с целью создания хромосомо-специфичного ДНК-зонда
разделение на фрагменты хромосом, вовлеченных в структурные перестройки, для идентификации их происхождения
изоляцию хромосомного материала, являющегося объектом исследования, из метафазной пластики с помощью механического, либо лазерного микродиссектора, и получение на его основе ДНК-зонда для обратной in situ гибридизации
механическую сортировку клеточных популяций для определения уровня хромосомного мозаицизма

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764574

Вопрос есть в коллекциях

Хромосомная микродиссекция обеспечивает

идентификацию происхождения аберрантного хромосомного материала в кариотипе за один раунд обратной in situ гибридизации
получение ДНК-зондов для сравнительной геномной гибридизации
создание ДНК-библиотек, обогащенных фракциями гетерохроматина
редактирование хромосомного набора за счет элиминации аберрантной или сверхчисленной хромосомы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764573

Вопрос есть в коллекциях

Хорея гентингтона проявляется при количестве копий повтора cag

1001-2000
501-1000
11-35
36-121

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764572

Вопрос есть в коллекциях

Характерным признаком синдрома прадера-вилли является

гипогонадизм
гиперпролактинемия
псевдогипопаратиреоз
гиперсекреция СТГ

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764571

Вопрос есть в коллекциях

Характерным признаком нейродегенераций с накоплением железа в мозге является

перивентрикулярная лейкомаляция
атрофия мозжечка
снижение интенсивности сигнала в палидарных ядрах на фоне гиперинтенсивности в центральных отделах
гипоплазия мозолистого тела

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764570

Вопрос есть в коллекциях

Характерным клиническим признаком синдрома прадера-вилли является

нарушение иммунной системы
высокорослость
синдактилия
акромикрия

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764569

Вопрос есть в коллекциях

Характерным клиническим признаком мальчиков с синдромом прадера-вилли является

крипторхизм
синдактилия
нарушение иммунной системы
высокорослость

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764568

Вопрос есть в коллекциях

Характерными признаками синдрома клайнфельтера являются

анорхизм и гипоспадия
низкорослость и преждевременное половое созревание
азооспермия и высокие концентрации ЛГ и ФСГ
евнухоидизм и низкие концентрации ЛГ и ФСГ

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764567

Вопрос есть в коллекциях

Характерным для спинальной амиотрофии считают

спастические параличи
судороги
умственную отсталость
вялые парезы с нарушением дыхания

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764566

Вопрос есть в коллекциях

Характерным для синдрома преждевременной недостаточности яичников считают

сниженный уровень ФСГ и повышенный уровень АМГ
повышенный уровень ФСГ и сниженный уровень АМГ
повышенный уровень АМГ
сниженный уровень ЛГ и ФСГ

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764565

Вопрос есть в коллекциях

Характерным для синдрома апера считают

тотальную синдактилию на кистях и стопах
акроцефалию
синофриз
экзофтальм

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764564

Вопрос есть в коллекциях

Характерным для носителей робертсоновских транслокаций считают

сниженный интеллект
низкий рост
аномалии формирования пола
отсутствие видимых фенотипических признаков и повышенный риск нарушения фертильности

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764563

Вопрос есть в коллекциях

Характерным для болезни ниманна – пика тип с является

пигментная дегенерация сетчатки
глаукома
катаракта
вертикальный надъядерный паралич взора

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764562

Вопрос есть в коллекциях

Характерные изменения черт лица по типу «гаргоилизма» при мукополисахаридозе i типа формируются

к концу первого года жизни
после 5 лет
в подростковом возрасте
с рождения

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764561

Вопрос есть в коллекциях

Характерной формой эритроцитов при бета-талассемии является

сферическая
дисковидная
мишеневидная
серповидно-клеточная

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764560

Вопрос есть в коллекциях

Характерной особенностью синдромальных форм ожирения является

задержка психомоторного развития
высокорослость
головные боли
нарушение иммунной системы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764559

Вопрос есть в коллекциях

Характерной особенностью кистей при синдроме сильвера-рассела является

полидактилия
синдактилия III и IV пальца
брахидактилия
клинодактилия мизинцев

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764558

Вопрос есть в коллекциях

Функция cas9 заключается в

восстановлении разрывов ДНК
формировании центромеров при делении клетки
распознавании специфического участка ДНК и ее разрезании
распознавании гена и повышении его экспрессии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764557

Вопрос есть в коллекциях

Функционально активным хроматином в клетке является

ядрышко
эухроматин
теломеры хромосом
гетерохроматин

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764556

Вопрос есть в коллекциях

Фрагменты оказаки представляют собой

участки ДНК, ответственные за связывание транскрипционных факторов
структуры ступенчатой репликации отстающей цепи ДНК
участки повышенной мутабильности
структуры, образующиеся при действии эндонуклеаз рестрикции

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764555

Вопрос есть в коллекциях

Формула хольцингера используется для определения

коэффициента наследуемости
экспрессивности
степени пенетрантности
конкордантности

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764554

Вопрос есть в коллекциях

Форма наследственной патологии органа зрения, для которой впервые разработана генотерапия, называется

врожденный птоз верхнего века
наследственная атрофия зрительных нервов
врожденный амавроз Лебера 2 тип
атрофия зрительного нерва Лебера

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764553

Вопрос есть в коллекциях

Флюктуация частот врожденных пороков развития означает

увеличение количества тератогенов
обнаружение давно существующего тератогена
появление нового тератогена
проявление случайной флюктуации

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764552

Вопрос есть в коллекциях

Флуоресцентная in situ гибридизация основана

на гибридизации ДНК-зондов, комплементарных последовательности ДНК в исследуемом кариотипе, и меченных флуоресцентными красителями
на гибридизации ДНК-библиотек с хромосомными препаратами, окрашенными флуоресцентными красителями
на гидролизе анализируемой последовательности ДНК в исследуемом кариотипе
на амплификации анализируемой последовательности ДНК в исследуемом кариотипе

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764551

Вопрос есть в коллекциях

«филадельфийская хромосома» является цитогенетическим маркером

хронического миелоидного лейкоза
синдрома Ди Джорджи
синдрома Блума
синдрома Дауна

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764550

Вопрос есть в коллекциях

Фиксацию клеток при приготовлении хромосомных препаратов осуществляют

метанолом и хлороформом в соотношении 3:1
метанолом и ледяной уксусной кислотой в соотношении 3:1
метанолом и ледяной уксусной кислотой в соотношении 1:3
хлороформом и ледяной уксусной кислотой в соотношении 3:1

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764549

Вопрос есть в коллекциях

Ферменты цикла мочевины преимущественно экспрессируются в

нервных клетках
клетках печени
эритроцитах
почках

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764548

Вопрос есть в коллекциях

Ферментом, катализирующим репликацию днк, является

обратная транскриптаза
ДНК-полимераза
РНК-полимераза
РНК-лигаза

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764547

Вопрос есть в коллекциях

Ферментная заместительная терапия у мужчин с классической формой болезни фабри рекомендована

в возрасте старше 20 лет
если в семье есть больные родственники мужского пола
при наличии клинических проявлений заболевания, снижающих качество жизни и/или, признаков прогрессирующего поражения органов-мишеней
с момента установления диагноза

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1764546

Вопрос есть в коллекциях

Ферментная заместительная терапия при болезни фабри у женщин

не показана
рекомендована сразу после установления диагноза
рекомендована, если в семье есть больные родственники мужского пола
показана при наличии выраженных клинических проявлений

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

Генетика

Медицина

Любой или несколько предметов

Промышленность, производство

Информатика

Промышленная безопасность

Программирование

История

Английский язык

Эксплуатация опасных производственных объектов

Комплексная химизация нефтегазодобычи

Теория государства и права

Сбросить фильтрОшибка?

Показать быстрые кнопки

Сбросить настройки

Отметить/снять все

Не нашли ответа на свой вопрос?

Добавить ответ

Ведь так и так найдёте ответ для своей учёбы 😉

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.