Ответы на вопросы из коллекции "Импринтинг и болезни геномной памяти"

-42%

Вопрос №1965955

Вопрос есть в коллекциях

Явление, имеющее в своей основе процесс, при котором экспрессия определённых генов у пробанда осуществляется в зависимости от того, от какого родителя получены аллели, называется:

Геномный инпринтинг
Пенетрантность гена
Феномен антиципации
Эксрессивность гена
Эффект дозы гена

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965954

Вопрос есть в коллекциях

Эпилепсия при синдроме Прадера-Вилли:

Встречается до половины случаев
Никогда не возникает
Облигатный симптом
Редко возникает

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965953

Вопрос есть в коллекциях

Эпилепсия при синдроме Ангельмана:

Встречается примерно в половине случаев
Никогда не возникает
Облигатный симптом
Редко возникает

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965952

Вопрос есть в коллекциях

Частота встречаемости синдрома Прадера-Вилли составляет:

1:1000-2000
1:10000-20000
1:100000-200000
1:50000-700000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965951

Вопрос есть в коллекциях

Частота встречаемости синдрома Беквита-Видемана составляет:

1:1000-2000
1:10000-12000
1:20000-30000
1:5000-7000
1:50000-700000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965950

Вопрос есть в коллекциях

Частота встречаемости синдрома Ангельмана составляет:

1:1000-2000
1:10000-30000
1:100000-200000
1:50000-700000

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965949

Вопрос есть в коллекциях

Феномен импринтинга заключается в следующем:

В результате импринтинга экспрессируется материнский аллель, а отцовский аллель будет заблокирован или наоборот
В эпигеномном процессе регуляторного (функционального) изменения активности генома у потомка, не зависящего от структурных повреждений
Соответствие менделевским законам наследования, основанных на диаллельной модели (действии двух аллелей)
У потомка будет наблюдаться моноаллельная экспрессия гена с неэквивалентным вкладом в его геном одного из родителей

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965948

Вопрос есть в коллекциях

Укажите, какие типы эпилептических приступов чаще отмечаются у детей с синдромом Ангельмана:

Атипичные абсансы
Билатеральные тонико-клонические
Миоклонические
Фокальные моторные
Эпилептические спазмы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965947

Вопрос есть в коллекциях

Синдром Прадера-Вилли может быть обусловлен:

Делецией в материнской хромосоме 15, регион 15q11.2-q11.3
Делецией в отцовской хромосоме 15, регион 15q11.2-q11.3
Однородительской дисомией по материнской хромосоме 15
Однородительской дисомией по отцовской хромосоме 15
Однородительской моносомией по материнской хромосоме 15
Однородительской моносомией по отцовской хромосоме 15

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965946

Вопрос есть в коллекциях

Синдром Жиля де ла Туретта проявляется раньше и тяжелее, если наследуется по линии:

Матери
Отца
Это не имеет значение

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965945

Вопрос есть в коллекциях

Синдром Беквита - Видемана может быть обусловлен:

Однородительской моносомией по материнской хромосоме 11
Однородительской моносомией по отцовской хромосоме 11
Сбалансированной транслокацией с точками разрывов в материнской хромосоме 11
Частичной трисомией материнской хромосомы 11 (локус 11р15.5)
Частичной трисомией отцовской хромосомы 11 (локус 11р15.5)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965944

Вопрос есть в коллекциях

На электроэнцефалограмме у больных синдромом Прадера-Вилли обнаруживаются следующие изменения:

Диффузные эпилептиформные разряды выявляются у всех пациентов
Доминирование быстрых ритмов
Отсутствие эпилептиформных разрядов
Снижение частоты основного ритма в сравнении с возрастной нормой
Эпилептиформная активность может выявляться в половине случаев

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965943

Вопрос есть в коллекциях

Наиболее эффективные антиэпилептические препараты при эпилепсии у детей с синдромом Прадера-Вилли:

Барбитураты
Дифенилгидантоин
Ламотриджин
Топирамат
Этосуксимид

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965942

Вопрос есть в коллекциях

Наиболее эффективные антиэпилептические препараты при эпилепсии у детей с синдромом Ангельмана:

Барбитураты
Вальпроаты
Карбамазепин
Окскарбазепин
Этосуксимид

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965941

Вопрос есть в коллекциях

Механизмы возникновения болезней генного импринтинга связаны с:

Комплементацией гамет или случайным слиянием двух гамет с разнонаправленной анеуплоидией по одной и той же хромосоме
Нарушением метилирования генов
Нарушением расхождения хромосомных пар в процессе мейоза
Особенностями структурной организации и функционирования хроматина в локусах импринтированных генов
Эффектом кроссинговера в зонах импринтинга

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965940

Вопрос есть в коллекциях

Методом вторичной профилактики генетических заболеваний, в том числе болезней импринтинга, является:

Консультирование семейных пар перед планируемой беременностью
Метод генотерапии
Отказ от деторождения при высоком риске наследственной патологии
Элиминация эмбрионов и плодов с установленной генетической патологией

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965939

Вопрос есть в коллекциях

К третичной профилактике при болезнях геномного импринтинга (коррекция проявлений патологических генотипов) относятся:

Контроль эпилептических приступов и эпилептиформных разрядов противоэпилептическими препаратами у пациентов с синдромом Ангельмана
Отказ от деторождения при высоком риске и при отсутствии методов пренатальной диагностики
Хирургическая коррекция грыжевых образований и опухолей у пациентов с синдромом Беквита-Видемана
Элиминация эмбрионов и плодов с установленной врожденной и наследственной патологией

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965938

Вопрос есть в коллекциях

К развитию синдрома Прадера-Вилли приводит:

делеция в материнской хромосоме 15, регион 15q11.2-q11.3
делеция в отцовской хромосоме 15, регион 15q11.2-q11.3
делеция, затрагивающая материнскую хромосому 7, регион 7q11.23
делеция, затрагивающая отцовскую хромосому 7, регион 7q11.23

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965937

Вопрос есть в коллекциях

К первичной профилактике болезней геномного импринтинга относятся:

Метод генотерапии
Отказ от деторождения при высоком риске генетического заболевания и при отсутствии методов пренатальной диагностики
Снижение темпа мутационного процесса за счет уменьшения мутагенных факторов
Элиминация эмбрионов и плодов с установленной генетической патологией

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965936

Вопрос есть в коллекциях

К болезням ошибок импринтинга относятся:

Синдром Ангельмана
Синдром Канаван
Синдром Корнелии де Ланге
Синдром Прадера-Вилли
Туберозный склероз

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965935

Вопрос есть в коллекциях

К болезням генного импринтинга относятся (выберите все ответы):

Синдром Ангельмана
Синдром Беквита-Видемана
Синдром Канавана
Синдром Мебиуса
Синдром Отахара
Синдром Прадера-Вилли

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965934

Вопрос есть в коллекциях

К болезням генного импринтинга не относятся (выберите все ответы):

Синдром Ангельмана
Синдром Беквита-Видемана
Синдром Вильямса
Синдром Ландау-Клеффнера
Синдром Мартина-Белл
Синдром Прадера-Вилли
Туберозный склероз

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965933

Вопрос есть в коллекциях

Импринтированный ген представляет собой:

Ген с локусом на хромосоме У
Ген с локусом на хромосоме Х
Ген, который дифференцированно экспрессируется в зависимости от материнского или отцовского происхождения
Последовательность нуклеотидов ДНК, узнаваемая РНК-полимеразой как стартовая площадка для начала специфической транскрипции.

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965932

Вопрос есть в коллекциях

Для синдрома Прадера-Вилли характерны:

Долихоцефалия
Макрогенитализм
Микрогенитализм
Микроцефалия
Ожирение
Пахово-мошоночная и пупочные грыжи

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965931

Вопрос есть в коллекциях

Для синдрома Прадера-Вилли не характерен один из следующих симптомов:

Аутистикоподобное поведение
Гипопигментация кожных покровов и волос
Долихоцефалия
Макрогенитализм
Ожирение

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965930

Вопрос есть в коллекциях

Для синдрома Беквита-Видемана характерны:

Висцеромегалия
Макроглоссия
Микрогенитализм
Микроцефалия
Предрасположенность к онкологии
Пупочная грыжа

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965929

Вопрос есть в коллекциях

Для синдрома Беквита-Видемана характерно наследование:

По Х-сцепленному рецессивному типу
По аутосомно-доминантному типу
По аутосомно-рецессивному типу
С неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью
С полной (100%) пенетрантностью

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965928

Вопрос есть в коллекциях

Для синдрома Беквита-Видемана не характерен один из следующих симптомов:

Висцеромегалия
Долихоцефалия
Макроглоссия
Ожирение
Предрасположенность к онкологическим процессам
Пупочная грыжа

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965927

Вопрос есть в коллекциях

Для синдрома Ангельмана характерны:

Аутистикоподобное поведение
Гипопигментация кожных покровов и волос
Кахексия
Микробрахицефалия
Ожирение
Пахово-мошоночная и пупочные грыжи
Эпизоды немотивированного смеха

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965926

Вопрос есть в коллекциях

Для синдрома Ангельмана не характерен один из следующих симптомов:

Аутистикоподобное поведение
Гипопигментация кожных покровов и волос
Микробрахицефалия
Ожирение
Приступы неконтролируемого смеха

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965925

Вопрос есть в коллекциях

Для болезней геномного импринтинга справедливо все, кроме

Могут быть обусловлены гетеродисомией
Могут быть обусловлены изодисомией
Могут быть обусловлены микроделециями
Могут быть обусловлены мутациями митохондриальной ДНК
Могут быть обусловлены точечными мутациями ядерной ДНК

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965924

Вопрос есть в коллекциях

Болезни хромосомного импринтинга могут быть обусловлены:

Антиципацией
Гетеродисомией
Гетероплазмией
Изодисомией
Микроделецией
Микродупликацией
Трисомией

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1965923

Вопрос есть в коллекциях

Болезни импринтинга включают три класса:

Болезни генного импринтинга
Болезни ошибок импринтинга
Болезни хромосомного импринтинга
Митохондриальные болезни
Пероксисомные болезни

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

Медицина

Любой или несколько предметов

Промышленность, производство

Информатика

Промышленная безопасность

Программирование

История

Английский язык

Эксплуатация опасных производственных объектов

Комплексная химизация нефтегазодобычи

Теория государства и права

Сбросить фильтрОшибка?

Показать быстрые кнопки

Сбросить настройки

Отметить/снять все

Не нашли ответа на свой вопрос?

Добавить ответ

Ведь так и так найдёте ответ для своей учёбы 😉

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.