Ответы на вопросы из коллекции "Пороки развития верхних конечностей на фоне генетических и системных заболеваний"

выполнение корригирующих остеотомий
различные реконструктивные операции на 1 пальце с целью создания двустороннего схвата
устранение базальной формы синдактилии методом перекрестной кожной пластики
устранение сгибательных контрактур пальцев кисти
устранение синдактилии с помощью комбинированной кожной пластики

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091684

Вопрос есть в коллекциях

Хирургическое лечение при артрогрипозе заключается в

микрохирургической пересадке мышц
устранении клинодактилии пальцев кистей
устранении сгибательных контрактур лучезапястного сустава
устранении сгибательных контрактур пальцев
устранении синдактилии пальцев кистей

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091683

Вопрос есть в коллекциях

Хирургическая коррекция при синдроме Holt-Oram включает следующие виды операций

корригирующую остеотомию локтевой кости
микрохирургическую аутотрансплантацию 2 пальца стопы в позицию 1 пальца кисти
реконструктивные операции на 1 луче (отведение и противопоставление 1 пальца, поллицизация 2 пальца)
удлинение костей предплечья
устранение лучевой девиации кисти

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091682

Вопрос есть в коллекциях

Трансплантацию костного мозга при мукополисахаридозе I типа лучше производить в возрасте

в 10-12 лет
в 5-6 лет
до 1 года
до 2-2,5 лет
нет взаимосвязи с возрастом

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091681

Вопрос есть в коллекциях

Тип наследования при диастрофической дисплазии

Х-сцепленное наследование
аутосомно-доминатный
аутосомно-рецессивный
не определен
спорадические мутации

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091680

Вопрос есть в коллекциях

Синдром Протея возникает в результате

делеции в сегменте 8q24.11-q24.13
мутации в неродственных генах 4р16
мутации в сегменте Xp22
наследования по аутосомно-доминантному типу
соматического мозаицизма, обусловленного случайной мутацией доминантного гена

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091679

Вопрос есть в коллекциях

Риск рождение детей с VATER-синдромом выше при наличии у матери

венерических заболеваний
врожденных пороков сердца
гипертонической болезни
мукополисахаридоза
сахарного диабета

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091678

Вопрос есть в коллекциях

При синдроме Рубинштейна-Тэйби хирургическая коррекция деформации стоп

включает костную пластику укороченных плюсневых костей
заключается в экзартикуляции гиперплазированных лучей
не проводится
проводится для устранения синдактилии пальцев
требует выполнения корригирующих остеотомий с устранением деформации

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091677

Вопрос есть в коллекциях

При синдроме Поланда отмечены следующие признаки

аплазия лучей кисти
гипо/аплазия грудной мышцы
нормальное развитие молочной железы
полидактилия 1 пальца кисти
синдактилия пальцев кисти

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091676

Вопрос есть в коллекциях

При синдроме Гуллер-Шейе требуется наблюдение следующих специалистов

оториноларинголог, офтальмолог, невролог, кардиолог
психолог
стоматолог
только ортопеда
физиотерапевт

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091675

Вопрос есть в коллекциях

При синдроме Брахмана де Ланге мутация гена NIBPL отмечена

в 100% случаев
в 75% наблюдений
у 10% детей
у 27-56% пациентов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091674

Вопрос есть в коллекциях

При синдроме Аарского-Скотта мутация происходит в гене

FANCB
FGD1
HOXD13
TBX5
МЕСР2

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091673

Вопрос есть в коллекциях

При диастрофической дисплазии происходит мутация, приводящая к

гиперпродукции компактного коллагена в ретикулярном слое дермы
делеции в сегменте 8q24.11-q24.13
дефициту альфа-L-идуронидазы
дефициту белка нейрофибрина
дефициту сульфирования протеогликанов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091672

Вопрос есть в коллекциях

При болезни Тревора происходит поражение

диафизов коротких трубчатых костей
метафизарного отдела кости с медиальной стороны
только верхних конечностей
только нижних конечностей
эпифизов длинных трубчатых костей

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091671

Вопрос есть в коллекциях

Поражение верхней конечности при синдроме Nagera включает

аплазию 1 луча
гипоплазию и клинодактилию 2-4 пальцев
радиоульнарный синостоз
синдактилию 1-5 пальцев
фокомелию

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091670

Вопрос есть в коллекциях

Популяционная частота встречаемости синдрома Рубинштейна-Тэйби

1 случай на 100 000 новорожденных
1 случай на 160 000-200 000 новорожденных
1 случай на 25 000-30 000 новорожденных
1 случай на 30-50 тысяч новорожденных
1 случай на 3000-4000 новорожденных

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091669

Вопрос есть в коллекциях

Отличительной особенностью TAR-синдрома является

в 100% случаев отмечается аплазия 1 луча
в 80% случаев смерть наступает от кровоизлияния
всегда сочетается с пороком развития нижних конечностей
наличие тромбоцитопении и двусторонней косорукости с сохранением первого пальца
пациенты не отмечаю нарушения самообслуживания

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091668

Вопрос есть в коллекциях

Основные этапы хирургического лечения при VATER-синдроме

поллицизация 2 пальца
резекция 1 луча
удлинение плечевой кости
устранение лучевой девиации кисти
устранение ульнарной девиации кисти

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091667

Вопрос есть в коллекциях

Основные задачи лечения пациентов с нейрофиброматозом

исправление осевой деформации
консолидация в зоне ложного сустава
резекция нейрофибром
устранение разницы длины предплечий
устранение сгибательной контрактуры локтевого сустава

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091666

Вопрос есть в коллекциях

Основной принцип хирургического лечения при синдроме Аперта

выполнение корригирующих остеотомий не требуется
поэтапное устранение синдактилии пальцев кистей
проведение только оперативного лечения по поводу краниостеноза
создание только первого межпальцевого промежутка
устранение синдактилии за счет местных тканей без использования кожных трансплантатом

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091665

Вопрос есть в коллекциях

Определите отличительные признаки синдрома Аарскога-Скотта

аплазия лучей кистей и стоп
брахидактилия
гипертелоризм глаз
тотальная синдактилия пальцев кистей
шалевидная мошонка

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091664

Вопрос есть в коллекциях

Определите основные признаки характерные для TAR-синдрома

аутосомно-доминантный тип наследования
аутосомно-рецессивный тип наследования
выявлена мутация SF3B4
отмечены микроделеции хромосомы 1q21.1
спорадические случаи

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091663

Вопрос есть в коллекциях

Мутация в гене SLC26A2 может приводить к возникновению следующих синдромов

ахондрогенез
диастрофическая дисплазия
множественная эпифизарная дисплазия
синдром Аперта
синдром Де ля Шапеля

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091662

Вопрос есть в коллекциях

Мукополисахаридоз по МКБ-10 соответствует классу

E70-E90
K00-K93
M00-M99
Q00-Q99
Р70-Р74

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091661

Вопрос есть в коллекциях

Мукополисахаридоз I типа также носит название

болезнь Нотта
синдром Гайе-Вернике
синдром Гольденхара
синдром Гуллер-Шейе
синдром Меккеля-Грубера

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091660

Вопрос есть в коллекциях

Лечение сгибательных контрактур пальцев кистей при артрогрипозе заключается в

артродезе суставов в функциональном положении
корригирующих остеотомиях основных фаланг
пластике местными тканями по ладонной поверхности с отсечением ножек поверхностного сгибателя пальца кисти
транспозиции коротких сгибателей пальцев и кисти на разгибатели
этапном гипсовании

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091659

Вопрос есть в коллекциях

Для синдрома Рубинштейна-Тэйби характерно

аутосомно-доминантный тип наследования
аутосомно-рецессивный тип наследования
гидроцефалия и спастические парезы
микроцефалия и прогрессирующая умственная отсталость
расширение ногтевых фаланг 1 пальцев кистей и стоп

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091658

Вопрос есть в коллекциях

Для синдрома Протея характерно

атрофия зрительного нерва
отсутствие клинических признаков при рождении
симптоматическая терапия, радикальное лечение не разработано
спленомегалия
увеличение подкожно-жировой клетчатки
умственная отсталость

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091657

Вопрос есть в коллекциях

Для синдрома Мебиуса характерно

аплазия локтевой кости
гипоплазия верхней конечности
паралич лицевого нерва
сгибательные контрактуры пальцев кистей
умственная отсталость

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091656

Вопрос есть в коллекциях

Для Синдрома Holt-Oram характерно

аутосомно-доминантный тип наследования
оперативное лечение ортопедической патологии не проводится
повреждение в гене TBX5
преобладание детей мужского пола
сочетание с пороками развития сердечно-сосудистой системы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091655

Вопрос есть в коллекциях

Для нейрофиброматоза характерно

мутация гена НФ1
на верхних конечностях развивается псевдоартроз
нарушение синтеза белка мерлина
проводится только консервативное лечение
чаще всего поражается позвоночник

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091654

Вопрос есть в коллекциях

Для болезни Тревора характерно

болезнь возникает спорадически и поражает только девочек
заболеваемость 1 случай на 1 000 000 новорожденных
мутация в гене ZEB2
правильный диагноз устанавливается к 9-10 годам жизни ребенка
чаще болеют пациенты мужского пола

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091653

Вопрос есть в коллекциях

Для VATER-синдрома характерно

атрезия ануса
атрезия пищевода
гидронефроз
дефекты межпредсердных перегородок
спленомегалия

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091652

Вопрос есть в коллекциях

Для 3 типа синдрома Поланда характерно

все пальцы не функционируют или отсутствуют
деформация кисти незначительная
нормальная кисть
симбрахидактилия
фокомелия

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091651

Вопрос есть в коллекциях

Для 3 типа при синдроме Аперта характерно

все пальцы трехфаланговые, расположены в одной плоскости
клинодактилия 1 пальца и синдактилия 2-5 пальцев
костное сращение всех пальцев с одним длинным ногтем
мягкотканая синдактилия 2-5 пальцев
сращение пальцев только на уровне дистальных фаланг

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091650

Вопрос есть в коллекциях

Деформация кистей при диастрофической дисплазии характеризуется

1 палец приведен, не противопоставлен
гипермобильностью суставов
проксимальным расположением 1 пальца
увеличением линейных размеров пальцев
укорочением фаланг и тугоподвижностью в суставах

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091649

Вопрос есть в коллекциях

Гидроцефалия является одним из клинических признаков

VACTERL-синдрома
артрогрипоза
синдрома Аперта
синдрома Мебиуса
синдрома Рубинштейна-Тэйби

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091648

Вопрос есть в коллекциях

Выберите основные признаки при синдроме Брахмана де Ланге

гидронефроз
дисморфизм лица
микроцефалия
низкий рост
патология кисти
сросшиеся брови, низкая линия роста волос

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2091647

Вопрос есть в коллекциях

TAR-синдром в 50% случаев сочетается с

аплазией малоберцовых костей
воронкообразной деформацией грудной клетки
врожденным вывихом бедра
врожденным ложным суставов ключицы
косолапостью

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

Медицина

Любой или несколько предметов

Промышленность, производство

Информатика

Промышленная безопасность

Программирование

История

Английский язык

Эксплуатация опасных производственных объектов

Комплексная химизация нефтегазодобычи

Теория государства и права

Сбросить фильтрОшибка?

Показать быстрые кнопки

Сбросить настройки

Отметить/снять все

Не нашли ответа на свой вопрос?

Добавить ответ

Ведь так и так найдёте ответ для своей учёбы 😉

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.