Ответы на вопросы из коллекции "Классификация и способы диагностики наследственных спинальных мышечных атрофий"

-42%

Вопрос №1986896

Вопрос есть в коллекциях

Число копий генов при диагностике спинальной амиотрофии 1-4 типа целесообразно определять

для оценки прогноза тяжести течения заболевания
при анализе носительства заболевания у родителей при недоступности материала больного ребенка, который умер
при выявлении больных СМА с одной копией гена SMNt для последующего поиска точковых мутаций
при определении риска рождения больного ребенка для вновь созданных пар, если один из супругов имеет больного ребенка в предыдущем браке

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986895

Вопрос есть в коллекциях

Число копий генов при диагностике спинальной амиотрофии 1-4 типа целесообразно определять

для назначения генной и патогенетической терапии
для оценки прогноза тяжести течения заболевания
при анализе носительства заболевания у родителей при недоступности материала больного ребенка, который умер
при выявлении больных СМА с одной копией гена SMNt для последующего поиска точковых мутаций
при определении риска рождения больного ребенка для вновь созданных пар, если один из супругов имеет больного ребенка в предыдущем браке

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986894

Вопрос есть в коллекциях

Характерными симптомами спинальной мышечной атрофии являются

вялые парезы с нарушением дыхания
спастические параличи
судороги
умственная отсталость

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986893

Вопрос есть в коллекциях

Характерными клиническими проявлениями спинальных мышечных атрофий являются

гипертрофия икроножных мышц
гипо- или арефлексия
повышение креатинфосфокиназы
симптомы вялого паралича или пареза
фасцикуляции различных мышц

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986892

Вопрос есть в коллекциях

Фасцикуляции являются характерным признаком

невральной амиотрофии
паркинсонизма
прогрессирующей мышечной дистрофии
спинальной мышечной атрофии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986891

Вопрос есть в коллекциях

Уровень активности креатинфосфокиназы сыворотки крови при спинальной мышечной атрофии

значительно повышается
не исследуется
незначительно повышен
снижается

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986890

Вопрос есть в коллекциях

Уровень активности креатинфосфокиназы сыворотки крови при спинальной мышечной атрофии

значительно повышается
не изменяется
не исследуется
снижается

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986889

Вопрос есть в коллекциях

У новорождённого ребёнка с диффузной мышечной гипотонией, контрактурами в крупных суставах, выраженными дыхательными расстройствами, требующими респираторной поддержки, по данным акушерского анамнеза - слабым шевелением плода, можно заподозрить

болезнь Кугельберга-Веландер
бульбоспинальную мышечную атрофию Кеннеди
врождённую СМА с артрогрипозом
врождённую СМА с переломами
спинальную мышечную атрофию 0 типа

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986888

Вопрос есть в коллекциях

болезнь Кугельберга-Веландер
врождённый вариант миотонической дистрофии
синдром Дауна
спинальную амитрофию 0 типа

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986887

Вопрос есть в коллекциях

У новорождённого ребёнка с дисморфическими чертами, дефектом межжелудочковой перегородки, гипотрофией, гипорефлексией, артрогрипозом, переломом длинных трубчатых костей и дыхательными расстройствами можно заподозрить

СМА с врожденными переломами
врожденную дистальную СМА с артрогрипозом
врожденную дистальную СМА с параличом диафрагмы
проксимальную СМА 5q 0-I типов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986886

Вопрос есть в коллекциях

У больных с проксимальной спинальной мышечной атрофией можно выявить

значительное повышение уровня креатинфосфокиназы
псевдогипертрофию икроножных мышц
сухожильную гиперрефлексию
фасцикуляции различных мышечных групп

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986885

Вопрос есть в коллекциях

У больных с проксимальной спинальной мышечной атрофией можно выявить

повышение уровня креатинфосфокиназы
псевдогипертрофия икроножных мышц
сухожильную гиперрефлексию
фасцикуляции различных мышечных групп

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986884

Вопрос есть в коллекциях

У больных проксимальной спинальной мышечной атрофией I-IV типов наиболее часто обнаруживают

делецию 7 экзона гена SMN1 в гомозиготном состоянии
делецию 7 экзона гена SMN1 в компаунд-гетерозиготном состоянии c миссенс-вариантом
миссенс мутации в гене SMN1 гомозиготном состоянии
нонсенс-мутации в гене SMN1 в компаунд-гетерозиготном состоянии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986883

Вопрос есть в коллекциях

У больных проксимальной спинальной мышечной атрофией I-III типов наиболее часто выявляются

делеции 7 экзона гена SMN1 в гомозиготном состоянии
делеции 7 экзона гена SMN1 в компаунд-гетерозиготном состоянии
миссенс мутации в гене SMN1 гомозиготном состоянии
нонсенс-мутации в гене SMN1 компаунд-гетерозиготном состоянии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986882

Вопрос есть в коллекциях

Терапию ХММЛ необходимо начинать, в частности, при прогрессирующем лейкоцитозе (> ____ × 109/л)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986881

Вопрос есть в коллекциях

С целью подтверждения диагноза спинальной мышечной атрофии используется

ДНК-диагностика
МРТ головного мозга
кариотипирование
селективный биохимический скрининг

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986880

Вопрос есть в коллекциях

Спинальные мышечные атрофии классифицируют в зависимости от

возраста манифестации
генерализации поражения
наличия внешнего воздействия
скорости прогрессирования
типа наследования
топографии мышечного поражения

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986879

Вопрос есть в коллекциях

Спинальная мышечная атрофия с врожденными переломами обусловлена мутациями в гене

IGHMBP2
SMN1
TRIP4
TRPV4

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986878

Вопрос есть в коллекциях

Самый частый вариант спинальной мышечной атрофии обусловлен мутацией в гене

DMD
FKTN
SMN1
TTN

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986877

Вопрос есть в коллекциях

Самый частый вариант врожденной дистальной спинальной мышечной атрофии обусловлен мутациями в гене

AR
DYNC1H1
SMN1
TRIP4

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986876

Вопрос есть в коллекциях

Различная степень тяжести течения клинических форм спинальной мышечной атрофии I-IV типов, обусловлена различным количеством копий гена

NAIP
SERF1A
SMN1
SMN2

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986875

Вопрос есть в коллекциях

Различная степень тяжести клинических проявлений спинальной амиотрофии 1-4 типа может быть обусловлена

наличием генной конверсии
наличием делеции гена NAIP
различным количеством копий гена SMN2
факторами внешней среды

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986874

Вопрос есть в коллекциях

Различная степень тяжести клинических проявлений спинальной амиотрофии 1-4 типа может быть обусловлена

наличием генной конверсии
наличием однонуклеотидной замены с.859G>C в экзоне 7 гена SMN2
различным количеством копий гена SMN2
факторами внешней среды

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986873

Вопрос есть в коллекциях

Прогрессирующая слабость проксимальных мышц, фасцикуляции, манифестация в 3-4 десятилетии жизни, нейрональный тип на электромиограмме характерны для

наследственной моторной нейронопатии 13 типа
спинальной мышечной атрофии Кугельберга-Веландер
спинальной мышечной атрофии Финкеля
спинальной мышечной атрофии с преимущественным поражением ног

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986872

Вопрос есть в коллекциях

Прогрессирующая слабость проксимальных мышц, фасцикуляции, манифестация в 3-4 десятилетии жизни, нейрогенный тип на электромиограмме характерны для

моторно-сенсорной нейропатии
поясно-конечностной мышечной дистрофии
спинальной мышечной атрофии Кугельберга-Веландер
спинальной мышечной атрофии Финкеля

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986871

Вопрос есть в коллекциях

При спинальной мышечной атрофии, обусловленной мутациями в гене SMN1, можно выделить

2 клинических вариантов
3 клинических вариантов
4 клинических вариантов
5 клинических вариантов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986870

Вопрос есть в коллекциях

При позднем начале спинальной амиотрофии, вовлечении в процесс мышц гортани и глотки, гинекомастии и бесплодии, для установления диагноза необходимо провести

анализ CAG повторов в гене AR методом MLPA
определение количества копий генов SMN1 и SMN2 методом MLPA
поиск мутаций в гене DCTN1 методом секвенирования по Сенгеру
поиск мутаций в митохондриальной ДНК методом NGS

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986869

Вопрос есть в коллекциях

При позднем начале спинальной амиотрофии, вовлечении в процесс мышц гортани и глотки, гинекомастии и бесплодии для установления диагноза необходимо провести

анализ CAG повторов в гене AR
определение количества копий генов SMN1 и SMN2
поиск мутаций в генеDCTN1
поиск мутаций в митохондриальной ДНК

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986868

Вопрос есть в коллекциях

При наличии симптомов проксимальной спинальной мышечной атрофии, манифестирующей в различные возрастные периоды, в первую очередь проводится

поиск делеции в гене SMN1
поиск дупликации в гене SMN1
поиск мутации в гене IGHMBP2
секвенирование экзома

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986867

Вопрос есть в коллекциях

поиск делеции в гене SMNt
поиск дупликаци в гене SMNt
поиск мутации в гене IGHMBP2
секвенирование экзома

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986866

Вопрос есть в коллекциях

При наличии клинической картины врожденной спинальной амиотрофии в сочетании с парезом диафрагмы в первую очередь проводится поиск

делеции в гене SMNt
мутаций в гене ATP7A
мутаций в гене IGHMBP2
мутаций в гене UBA1

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986865

Вопрос есть в коллекциях

При наличии клинической картины врожденной спинальной амиотрофии в сочетании с парезом диафрагмы в первую очередь проводится

поиск делеции в гене SMNt
поиск мутаций в генеIGHMBP2
поиск мутаций в генеUBA1
секвенирование экзома

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986864

Вопрос есть в коллекциях

При выявлении у ребёнка 2-месяцев прогрессирующей слабости, гипо- или атрофии в различных группах мышц, сухожильной гипо- или арефлексии, фасцикуляций различных мышц можно заподозрить

миотонию Томсена/Бекера
мышечную дистрофию Дюшенна/Беккера
спинальную мышечную атрофию
эпилептическую энцефалопатию

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986863

Вопрос есть в коллекциях

При врожденных артрогрипозах, основным диагностическим методом является

поиск делеции в гене SMN1
поиск мутации в гене IGHMBP2
поиск мутации в генеTRIP4
секвенирование клинического или полного экзома

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986862

Вопрос есть в коллекциях

При врожденных артрогрипозах основным диагностическим методом является

поиск делеции в гене SMN1 методом MLPA
поиск мутации в гене IGHMBP2 методом Сенгера
поиск мутации в гене TRIP4 методом Сенгера
секвенирование клинического или полного экзома

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986861

Вопрос есть в коллекциях

При бульбо-спинальной мышечной атрофии Кеннеди выявляют

гинекомастию
гипертрофию икроножных мышц
нарушение глотания
повышение сухожильных рефлексов
фасцикуляции мышц

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986860

Вопрос есть в коллекциях

По уровню поражения спинальной мышечной атрофии относится к

болезням нервно-мышечного синапса
болезням периферического мотонейрона
болезням центрального мотонейрона
каналопатиям

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986859

Вопрос есть в коллекциях

Показаниями к назначению препарата Онасемноген абепарвовек являются

биаллельная мутация в гене SMN1 и клинический диагноз СМА I типа
биаллельная мутация в гене SMN1 и клинический диагноз СМА II типа
биаллельная мутация в гене SMN1 и не более, чем 3 копии гена SMN2
биаллельная мутация в гене SMN1 и не менее, чем 4 копии гена SMN2

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986858

Вопрос есть в коллекциях

Основным механизмом действия препарата "спинраза" использумого при лечении спинальной мышечной атрофии, обусловленный мутациями в гене SMN1, является регуляция сплайсинга, что обеспечивает

вырезание экзона 7 гена SMN2
вырезание экзона 8 гена SMN2
сохранение экзона 7 гена SMN2
сохранение экзона 8 гена SMN1

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986857

Вопрос есть в коллекциях

Основным методом профилактики проксимальной спинальной мышечной атрофии I-IV типов в неотягощённых семьях, который финансируется государством, является

медико-генетическое консультирование
неонатальный скрининг
скрининг гетерозиготного носительства доноров в программе ЭКО
скрининг гетерозиготного носительства супружеских пар, планирующих деторождение

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986856

Вопрос есть в коллекциях

Основные клинические признаки спинальной мышечной атрофии 3 типа (болезни Кугельберга-Веландер) возникают

в третьей декаде жизни
с 18 мес до 20 лет
с 3 до 6 мес
с 6 мес до 18 мес

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986855

Вопрос есть в коллекциях

Основные клинические признаки спинальной мышечной атрофии 1 типа (болезни Вердниг-Гоффманна) возникают с

3 до 6 месяцев
в третьей декаде жизни
с 18 месяцев до 20 лет
с 6 до 18 месяцев

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986854

Вопрос есть в коллекциях

Основной целью неонатального скрининга СМА I-IV типов является

выявление гетерозиготных супружеских пар с целью планирования преимплантационной генетической диагностики в программах ВРТ-ЭКО
выявление гетерозиготных супружеских пар с целью планирования пренатальной диагностики
досимптоматическая диагностика и лечение больного ребёнка
определение частоты СМА I-IV типов в России

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986853

Вопрос есть в коллекциях

Основной причиной возникновения спинальной мышечной атрофии I-III типов является

гемизиготная мутация в гене DMD
гетерозиготная мутация в гене TTN
гомозиготная делеция 7-8 экзонов гена SMN1
гомозиготная мутация в гене FKTN

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986852

Вопрос есть в коллекциях

Наличие замены c.840C>T в шестой позиции экзона 7 гена SMN2

исключает взаимодействие с белками-активаторами сплайсинга
ослабляет взаимодействие с белками-репрессорами сплайсинга
усиливает взаимодействие с белками-активаторами сплайсинга
усиливает взаимодействие с белками-репрессорами сплайсинга

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986851

Вопрос есть в коллекциях

Наиболее частые генетические варианты дистальных СМА с преимущественным поражением рук обусловлены мутациями в генах

BICD2
BSCL2
DCTN1
DYNC1H1
GARS

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986850

Вопрос есть в коллекциях

Наиболее распространенный вариант дистальной спинальной мышечной атрофии с преимущественным поражнием ног обусловлен мутациями в гене

DYNC1H1
IGHMBP2
MPZ
SMN2

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986849

Вопрос есть в коллекциях

Какой тип наследования у синдрома Марфана?

Х-сцепленный доминантный
Х-сцепленный рецессивный
аутосомно-доминантный
аутосомно-рецессивный
митохондриальный

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986848

Вопрос есть в коллекциях

Женщине, планирующей деторождение в браке с мужчиной, здоровым носителем делеции 7-8 экзона гена SMN1, необходимо провести

определение делеций в гене SMN1 полуколичественным методом
определение количества копий генов SMN1 и SMN2
секвенирование гена с целью поиска точковых мутаций в гене SMN1
электронейромиографию и исследование уровня КФК в плазме крови

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986847

Вопрос есть в коллекциях

определение делеции 7-8 экзонов гена SMN1 полуколичественным методом
определение количества копий генов SMN1 и SMN2
секвенирование гена SMN1 с целью поиска точковых мутаций
электронейромиографию и исследование уровня КФК в плазме крови

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986846

Вопрос есть в коллекциях

Если клиническая картина заболевания соответствует моторной нейропатии и ее приходится дифференцировать с спинальной мышечной атрофией, основным диагностическим методом является

поиск делеции в гене SMN1 методом MLPA
поиск мутации в гене IGHMBP2 методом Сенгера
поиск мутации в гене TRIP4 методом Сенгера
секвенирование экзома

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986845

Вопрос есть в коллекциях

Если клиническая картина заболевания соответствует моторной нейропатии, и ее приходится дифференцировать со спинальной мышечной атрофией, основным диагностическим методом является

поиск делеции в гене SMN1
поиск мутации в гене IGHMBP2
поиск мутации в генеTRIP4
секвенирование экзома

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986844

Вопрос есть в коллекциях

Доля нефункционального белка, синтезируемого геном SMN2, составляет примерно

50-70%
70-80%
80-90%
90-100%

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986843

Вопрос есть в коллекциях

Для дистальной СМА с преимущественным поражением рук и парезом голосовых связок, 14 тип, характерно

быстрое прогрессирование заболевания
поражение дистальные отделов рук
поражение проксимальных отделов ног
расстройства дыхания, глотания и речи
расстройства чувствительности и координации
умеренное прогрессирование заболевания

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986842

Вопрос есть в коллекциях

Дистальные формы спинальной мышечной атрофии преимущественно наследуются

Х-сцепленному рецессивно
Х-сцепленному-доминантно
аутосомно-доминантно
аутосомно-рецессивно

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986841

Вопрос есть в коллекциях

Делеция 7 и 8 экзонов гена SMN1 у больных проксимальной спинальной мышечной атрофией I-III типов обнаруживается в

20% случаев
45% случаев
7% случаев
95% случаев

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986840

Вопрос есть в коллекциях

Ген SMN2 отсутствует у здоровых лиц в

1-4% случаев
11-15% случаев
16-20% случаев
5-10% случаев

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986839

Вопрос есть в коллекциях

Ген SMN2 отсутствует у здоровых лиц в

1-4% случаев
16-20% случаев
20-25% случаев
5-15% случаев

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986838

Вопрос есть в коллекциях

Врожденная дистальная спинальная мышечная атрофия c параличом диафрагмы обусловлена мутациями в гене

AR
IGHMBP2
SMN1
РМР22

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986837

Вопрос есть в коллекциях

Большинство болезней, обусловленных экспансией нуклеотидных повторов, наследуется

Х-сцепленно-доминантно
Х-сцепленно-рецессивно
аутосомно-доминантно
аутосомно-рецессивно

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

Медицина

Любой или несколько предметов

Информатика

Промышленность, производство

Эксплуатация опасных производственных объектов

Промышленная безопасность

Экономическая теория

Теория государства и права

Маркетинг

Математика

Безопасность жизнедеятельности (БЖД и ГРОБ или ОБЖ)

Физическая культура

Лечебное дело

Обществознание

Сбросить фильтрОшибка?

Показать быстрые кнопки

Сбросить настройки

Отметить/снять все

Не нашли ответа на свой вопрос?

Добавить ответ

Ведь так и так найдёте ответ для своей учёбы 😉

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.