Для студентов МГИМО по предмету Любой или несколько предметовИК и 31P ЯМР диагностика комплексов с водородной связью с участием фосфиноксидовИК и 31P ЯМР диагностика комплексов с водородной связью с участием фосфиноксидов
4,9551049
2024-09-162024-09-16СтудИзба
ВКР: ИК и 31P ЯМР диагностика комплексов с водородной связью с участием фосфиноксидов
Описание
Оглавление
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
2.1. Водородная связь
2.1.1. Энергия водородной связи
2.1.2. Геометрия водородной связи
2.1.3. Водородная связь в ИК спектроскопии
2.1.4. Водородная связь в спектроскопии ЯМР
2.2. Свойства трифенилфосфиноксида
3. ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ 100 К
3.1 Постановка задачи
3.2. Растворители газы-фреоны (CDF3/CDF2Cl/CDFCl2)
3.3. Синтез смеси фреонов CDF3/CDF2Cl
3.4. Приготовление образцов
3.5. Измерение спектров ЯМР
3.5.1. Используемые параметры в ЯМР
3.5.2. Измерение спектров ЯМР при различных температурах
3.6. Результаты и обработка данных
4. ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ ВЕЛИЧИНАМИ ХИМИЧЕСКИХ СДВИГОВ И ПРОЧНОСТЬЮ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ ДЛЯ КОМПЛЕКСОВ 1:1 В РЕЖИМЕ БЫСТРОГО ОБМЕНА В ШКАЛЕ ВРЕМЕН ЯМР
4.1. Постановка задачи
4.2. Связь между константой равновесия и химическим сдвигом 31P ЯМР
4.3. Приготовление образцов
4.3.1. Приготовление растворов трифенилфосфиноксида в CDCl3
4.3.2. Приготовление растворов трифенилфосфиноксида с фенолами в CDCl3
4.4. Измерение спектров ЯМР
4.5. Результаты и обработка данных
4.5.1. Зависимость химического сдвига 31P свободного трифенилфосфиноксида от концентрации и температуры
4.5.2. Изменение химического сдвига 31P трифенилфосфиноксида при добавлении замещенных фенола при разных температурах
5. ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ ПРОЧНОСТЬЮ ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ И ЧАСТОТОЙ ВАЛЕНТНОГО КОЛЕБАНИЯ ГРУППЫ P=O
5.1. Постановка задачи
5.2. Связь частоты валентного колебания группы OH с прочностью и геометрией водородной связи OHO
5.3. Приготовление растворов трифенилфосфиноксида и замещенных фенола в CCl4
5.4. Очистка растворителя CCl4
5.5. Измерение ИК спектров
5.6. Результаты
6. КОМПЛЕКСЫ ТРИФЕНИЛФОСФИНОКСИДА С ЗАМЕЩЕННЫМИ ФЕНОЛА В КРИСТАЛЛАХ
6.1. Получение монокристаллов комплексов трифенилфосфиноксида с замещенными фенолами
6.2. Проведение рентгеноструктурного анализа
6.3. Структура полученных молекулярных комплексов
6.3.1. Трифенилфосфиноксид
6.3.2. Комплексы трифенилфосфиноксида с фенолами
6.4. ЯМР и ИК спектры комплексов в монокристаллах
6.4.1. ЯМР спектры комплексов в монокристаллах
6.4.2. ИК спектры комплексов в монокристаллах
7. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ КОМПЛЕКСОВТРИФЕНИЛФОСФИНОКСИДА С ЗАМЕЩЕННЫМИ ФЕНОЛАМИ
7.1. Расчет изменений химических сдвигов ΔδP и ΔδH и частот ΔvP=O и ΔvOH при комплексообразовании
7.2. Результаты
8. ВЫВОДЫ
9. ПРИЛОЖЕНИЕ
10. БЛАГОДАРНОСТИ
11. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Определение геометрических и энергетических характеристик комплексов с водородной связью часто приходится выполнять на основании непрямых спектральных данных: спектров ЯМР, колебате
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
2.1. Водородная связь
2.1.1. Энергия водородной связи
2.1.2. Геометрия водородной связи
2.1.3. Водородная связь в ИК спектроскопии
2.1.4. Водородная связь в спектроскопии ЯМР
2.2. Свойства трифенилфосфиноксида
3. ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ 100 К
3.1 Постановка задачи
3.2. Растворители газы-фреоны (CDF3/CDF2Cl/CDFCl2)
3.3. Синтез смеси фреонов CDF3/CDF2Cl
3.4. Приготовление образцов
3.5. Измерение спектров ЯМР
3.5.1. Используемые параметры в ЯМР
3.5.2. Измерение спектров ЯМР при различных температурах
3.6. Результаты и обработка данных
4. ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ ВЕЛИЧИНАМИ ХИМИЧЕСКИХ СДВИГОВ И ПРОЧНОСТЬЮ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ ДЛЯ КОМПЛЕКСОВ 1:1 В РЕЖИМЕ БЫСТРОГО ОБМЕНА В ШКАЛЕ ВРЕМЕН ЯМР
4.1. Постановка задачи
4.2. Связь между константой равновесия и химическим сдвигом 31P ЯМР
4.3. Приготовление образцов
4.3.1. Приготовление растворов трифенилфосфиноксида в CDCl3
4.3.2. Приготовление растворов трифенилфосфиноксида с фенолами в CDCl3
4.4. Измерение спектров ЯМР
4.5. Результаты и обработка данных
4.5.1. Зависимость химического сдвига 31P свободного трифенилфосфиноксида от концентрации и температуры
4.5.2. Изменение химического сдвига 31P трифенилфосфиноксида при добавлении замещенных фенола при разных температурах
5. ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ ПРОЧНОСТЬЮ ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ И ЧАСТОТОЙ ВАЛЕНТНОГО КОЛЕБАНИЯ ГРУППЫ P=O
5.1. Постановка задачи
5.2. Связь частоты валентного колебания группы OH с прочностью и геометрией водородной связи OHO
5.3. Приготовление растворов трифенилфосфиноксида и замещенных фенола в CCl4
5.4. Очистка растворителя CCl4
5.5. Измерение ИК спектров
5.6. Результаты
6. КОМПЛЕКСЫ ТРИФЕНИЛФОСФИНОКСИДА С ЗАМЕЩЕННЫМИ ФЕНОЛА В КРИСТАЛЛАХ
6.1. Получение монокристаллов комплексов трифенилфосфиноксида с замещенными фенолами
6.2. Проведение рентгеноструктурного анализа
6.3. Структура полученных молекулярных комплексов
6.3.1. Трифенилфосфиноксид
6.3.2. Комплексы трифенилфосфиноксида с фенолами
6.4. ЯМР и ИК спектры комплексов в монокристаллах
6.4.1. ЯМР спектры комплексов в монокристаллах
6.4.2. ИК спектры комплексов в монокристаллах
7. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ КОМПЛЕКСОВТРИФЕНИЛФОСФИНОКСИДА С ЗАМЕЩЕННЫМИ ФЕНОЛАМИ
7.1. Расчет изменений химических сдвигов ΔδP и ΔδH и частот ΔvP=O и ΔvOH при комплексообразовании
7.2. Результаты
8. ВЫВОДЫ
9. ПРИЛОЖЕНИЕ
10. БЛАГОДАРНОСТИ
11. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Введение
Среди невалентных взаимодействий водородная связь занимает особое место. Водородные связи встречаются в большом количестве соединений, являются причиной многих ключевых свойств веществ и материалов. Так, водородные связи являются причиной особых свойств воды и некоторых растворов,стабилизируют вторичную структуру белков (α-спирали и b-листы) [[i]], образуют двойную спираль ДНК, соединяя комплементарные основания, образуют прочную тройную спираль коллагена [[ii]] и участвуют в самосборке других супрамолекулярных структур. Водородные связи играют важную роль в стабилизации структур многих молекулярных кристаллов и полимерных материалов, таких как целлюлоза, нейлон или кевлар [[iii]]. Комплексы с водородной связью являются объектами большого числа современных исследований: с каждым годом растет число публикаций, посвященных как самой водородной связи [[iv], [v]], так и процессам перехода протона [[vi]].Определение геометрических и энергетических характеристик комплексов с водородной связью часто приходится выполнять на основании непрямых спектральных данных: спектров ЯМР, колебате
[[i]] Koltun W. L. Precision space‐filling atomic models //Biopolymers: Original Research on Biomolecules. – 1965. – Т. 3. – №. 6. – С. 665-679.
[[ii]] Hornby D. Hydrogen bonding in biological structures: GA Jeffrey and W. Saenger, Springer-Verlag; Berlin, 1991; xiv+ 569 pages. DM 198.00. ISBN 3-540-50839-2. – 1993.
[[iii]] Zhang D. W., Wang H., Li Z. T. Hydrogen bonding motifs: New progresses //Hydrogen Bonded Supramolecular Structures. – 2015. – С. 1-36.
[[iv]] Grabowski S. J. (ed.). Hydrogen bonding: new insights. – Dordrecht : Springer, 2006. – Т. 3.
[[v]] Gilli G., Gilli P. The nature of the hydrogen bond: outline of a comprehensive hydrogen bond theory. – Oxford university press, 2009. – Т. 23.
[[vi]] Truhlar D. G., Garrett B. C. Hydrogen-Transfer Reactions //Hynes, JT. – 2007. – С. 833-874.
Характеристики ВКР
Учебное заведение
МГИМОСеместр
Просмотров
1
Размер
7,23 Mb
Список файлов
ИК и 31P ЯМР диагностика комплексов с водородной связью с участием фосфиноксидов.docx
Tortuga
16 сентября 2024 в 21:51
Комментарии
Нет комментариев
Стань первым, кто что-нибудь напишет!
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
