ВКР: Взаимодействие 2 – метоксихалкона с фенилгидразинами в разных условиях

Оглавление
Введение
1Литературный обзор.
1.1Реакция Михаэля
1.2 1,2- Или 1,4- присоединение в реакции Михаэля
1.3 Получение акцепторов Михаэля.
1.4 Синтетические эквиваленты акцепторов Михаэля. Их получение
1.5 Синтетические эквиваленты доноров Михаэля.
1.6 Факторы, осложняющие реакцию Михаэля
1.7 Изучение реакции 1,4-присодеинения нитрометана к 4-метокисфенил(циклопент-1-енил)метанону.
2. Изложение и обсуждение экспериментальных данных
2.1 Получение халконов
2.1.1 Взаимодействие пара-метоксихалкона с фенилгидразином в щелочной среде
2.1.2 Взаимодействие пара-метоксихалкона в смеси: диметилформамид - пиридин
2.1.3 Взаимодействие пара-метоксихалкона с фенилгидразином в кислой среде
2.1.4 Взаимодействие пара-метоксихалкона в системе уксусная кислота-спирт
2.2 Взаимодействие пара-метоксихалкона с 2,4 – динитрофенилгидразином в кислой среде
2.2.1 Взаимодействие пара-метоксихалкона с 2,4 – динитрофенилгидразином в щелочной среде
2.2.1 Взаимодействие продукта реакции по сопряженной двойной связи с 2,4 – динитрофенилгидразином в щелочной среде
2.3 Взаимодействие пара-диметиламинохалкона с фенилгидразином в щелочной среде
2.3.1 Взаимодействие пара-диметиламинохалкона с фенилгидразином в кислой среде
2.3.2 Взаимодействие пара-диметиламинохалкона в системе уксусная кислота-спирт
2.4 Взаимодействие пара-диметиламинохалкона с 2,4 – динитрофенилгидразином в кислой среде
2.4.1 Взаимодействие пара-диметиламинохалкона с 2,4 – динитрофенилгидразином в щелочной среде
Таблица 1 – полученные результаты
Таблица 2 - Результаты ИК-спектров
3 Характеристика исходных соединений
3.1 Необходимые реактивы:
3.2 Оборудование
3.3 Лабораторная посуда
4. Техника безопасности при работе с химическими веществами
4.1 Органические вещества
4.1.1 Ацетон (CH₃C(O)CH₃)
4.1.2 Этанол (С₂Н₅ОН)
4.1.3 Четыреххлористый углерод (CCl₄)
4.1.4 Толуол (C₆H₅CH₃)
5 Техника безопасности при работе с электроустановками
Заключение
Список библиографических источников
Приложение А
Приложение Б
Приложение В
Приложение Г
Приложение Д

Введение

Актуальность работы. Халконы относятся к группе флавоноидов с открытой цепью c открытой цепью, имеют два ароматических кольца, соединенных трехуглеродной α,β-­ненасыщенной карбонильной системой. Они представляют значительный интерес для химиков и биохимиков, что обусловлено несколькими факторами: легкостью их синтеза, высокой фармакологической активностью синтетических и природных халконов, а также возможностью использования в качестве ценных синтетических интермедиатов, например в синтезе различных гетероциклических соединений.
Халконы проявляют высокую биологическую активность, что способствует развитию исследований по взаимодействию этих соединений с различными биолоигческими мишенями. Так же соединения с халконовым фрагментом проявляют активность в отношении различных опухолей и имеют хемопротекторные свойства. Всё это связано с их антиоксидантными свойствами.