Курсовая работа: Получение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток для геннотерапевтической модели мыши

СОДЕРЖАНИЕ.

СОДЕРЖАНИЕ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ.
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Основные характеристики индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.
1.1.1. Предпосылки изучения плюрипотентных свойств клеток.
1.1.2. Основные факторы, участвующие в репрограммировании.
1.1.3. Стадии репрограммирования клеток.
1.1.3.1. Стадия инициации репрограммирования.
1.1.3.2. Стадия созревания иПС клеток.
1.1.3.3. Стадия стабилизации иПС клеток.
1.1.4. Использование иПС клеток в генной терапии.
1.2. Использование лентивирусных векторов для репрограммирования клеток.
1.2.1. Характеристика лентивирусной векторной системы.
1.2.1.1. Геном вируса иммунодефецита человека-1.
1.2.1.2. Ранние векторы, основанные на ВИЧ-1.
1.2.1.3. Первое поколение лентивирусных векторов.
1.2.1.4. Второе поколение лентивирусных векторов.
1.2.1.5. Третье поколение лентивирусных векторов.
1.2.2. Использование лентивекторов в репрограммировании клеток.
1.3. Искусственные хромосомы человека в генной терапии.
1.3.1. Способы доставки генетического материала для генной терапии.
1.3.1.1. Вирусные системы доставки генетического материала.
1.3.2. Искусственная хромосома как вектор для доставки генетического материала.
1.3.2.1. Методы конструирования искусственных хромосом.
1.4. Генетическая терапия гемофилии А.
1.4.1. Фактор свёртываемости крови VIII.
1.4.1.1. Участие FVIII в каскаде коагуляции.
1.4.2. Современная терапия гемофилии А.
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Линии клеток и среды
2.2. Получение первичных фибробластов мыши.
2.3. Трансфекция клеток кальций-фосфатным методом.
2.4. Сборка вирусных частиц в HEK293T клетках.
2.5. Титрование вирусных частиц.
2.6. Получение индуцированных плюрипотентных клеток мыши.
2.7. Иммунофлюоресцентное окрашивание клеток, находящихся в культуре.
2.8. Тест на формирование тератом иПС клетками и приготовление препаратов.
2.8.1. Окрашивание препаратов тератом гематоксилином.
2.8.2. Иммуногистохимическое окрашивание полученных опухолей на маркер энтодермы альфа-фетопротеин.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ.
3.1. Получение плюрипотентных стволовых клеток из первичных фибробластов мышей линии FVIII-/-.
3.1.1. Наработка лентивирусных векторов с индуцируемой экспрессией репрограммирующих факторов.
3.1.2. Репрограммирование фибробластов в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки.
3.2. Доказательство плюрипотентного статуса полученных FVIII-/- иПС клеток мыши.
3.2.1. Анализ экспрессии Oct4 в полученных иПС FVIII-/- клетках.
3.2.2. Тестирование полученных иПС клонов на формирование тератом в мышах линии NU/J.
3.2.3. Окрашивание срезов опухолей гематоксилином.
3.2.4. Иммуногистохимическое окрашивание опухолей на маркер энтодермы альфа-фетопротеин.
4. ОБСУЖДЕНИЕ.
4.1. Репрограммирование соматических клеток является низкоэффективным процессом.
4.2. Полученные иПС клоны гетерогенны.
7. ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
БЛАГОДАРНОСТИ.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

CHO - клетки яичника китайского хомячка (Chinese Hamster Ovary);
DMEM – Dulbecco’s Modification of Eagle’s Medium;
FVIII – фактор свёртываемости крови VIII;
HA – гемофилия А (Hemophilia A);
HLA – человеческие лейкоцитарныей антигены (Human Leukocyte Antigens);
HEK293T клетки – клетки эмбриональной почки человека (Human Embryonic Kidney);
LIF – ингибирующий фактор лейкемии (Leukemia Inhibitory Factor);
LTR – длинные концевые повторы (Long Terminal Repeats);
MET – мезенхимально-эпителиальный переход (Mesenchymal-to-Epithelial Transition);
mES среда – среда для эмбриональных стволовых клеток мыши (mouse Embryonic Stem
cells);
MMCT – метод переноса хромосом, опосредованный микроклетками (Microcell Mediated Chromosome Transfer);
OSKM – факторы репрограммирования Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc;
PBS – фосфатно-солевой буферный раствор (Phosphate-Buffered Saline);
rtTA – последовательность тетрациклинового трансактиватора;
SCNT – метод переноса ядер соматических клеток (Somatic Cell Nuclear Transfer);
tetO – последовательность тетрациклинового оператора;
TU/мкл – титр вирусных частиц, количество трансформирующих единиц (Transforming Units) в микролитре;
VSV-G – гликопротеин G вируса везикулярного стоматита (Vesicular Stomatitis Virus);
БСА - бычий сывороточный альбумин;
ВИЧ-1 – вирус иммунодефицита человека-1;
ДМСО – диметилсульфоксид;
иПС клетки – индуцированные плюрипотентные стволовые клетки;
ИХЧ – искусственная хромосома человека;
МЭФ среда – среда для эмбриональных фибробластов мыши;
ПФА – параформальдегид;
ЭДТА – этилендиаминтетрауксусная кислота;
ЭС клетки – эмбриональные стволовые клетки;
мг – миллиграмм;
мин – минуты;
мкг – микрограмм;
мкл – микролитры;
мкм – микрометры;
мл – миллилитры;
мкМ – микромоль;
мМ – миллимоль;
об/мин – обороты в минуту;
см – сантиметры;
ч – часы;

ВВЕДЕНИЕ.

Гемофилия А (HA, hemophilia A) – наиболее распространённый дефект свёртывания крови (Bi et al., 1995), вызванный мутациями в находящемся на Х-хромосоме гене фактора свёртываемости крови VIII (FVIII). HAвстречается преимущественно у мужчин (1 из 5 000-10 000 во всех популяциях), но может проявляться и у женщин-носительниц в результате различной инактивации Х-хромосом. . До 70% пациентов с HA демонстрируют угрожающий жизни фенотип, имея меньше чем 1% от нормального уровня активности FVIII в плазме крови (Porada et al., 2014), и страдают от частых спонтанных кровотечений, приводящих к гематомам, хроническим болезненным заболеваниям суставов и потенциально угрожающему жизни внутреннему кровотечению. Современное лечение - регулярное профилактическое внутривенное вливание рекомбинантного или полученного из донорской плазмы фактора крови FVIII, является дорогостоящей процедурой и не может обеспечить долговременного эффекта.
Перспективной методикой лечения НА представляется генная терапия с использованием искусственной хромосомы