Для контрольных (6) (Шпаргалки для контрольных работ), страница 3

полиметилакрилат (ПМА) Q = 83.6 кДж/моль,Б. поли-альфа-метилстирол (ПМС) Q = 39.7 кДж/моль,В. полиизобутилен (ПИБ)Q = 66.9 кДж/моль,Г. полиакрилонитрил (ПАН)Q = 71.1 кДж/моль,Д. полиэтилен (ПЭ)Q = 91.1 кДж/моль ?@1) ПМС > ПИБ > ПАН > ПМА > ПЭ2) ПЭ > ПМА > ПАН > ПИБ > ПМС3) ПМА > ПМС > ПИБ > ПАН > ПЭ4) ПМС > ПМА > ПЭ > ПАН > ПИБ#3.4.11Какие изменения структуры макромолекул можно ожидать при действиивысоких температур на такие полимеры, как полиакрилонитрил (ПАН),полистирол (ПС) и 1,2-полибутадиен (1,2-ПБД) ?@1) деструкцию ПС, циклизацию ПАН, сшивание 1,2-ПБД2) деструкцию ПАН, циклизацию 1,2-ПБД, сшивание ПС3) деструкцию 1,2-ПБД, циклизацию ПАН, сшивание ПС4) деструкцию 1,2-ПБД, циклизацию ПС, сшивание ПАН#3.4.12При пиролизе какого из нижеперечисленных полимеров образуется полимер лестничной структуры ?@1) полиакрилонитрила2) полиакриловой кислоты3) поливинилхлорида4) полиметилакрилата#3.4.13Как изменяется склонность к термодеструкции до мономера в рядуполимеров: полиакрилонитрил (ПАН), полиметилметакрилат (ПММА),статистический сополимер акрилонитрила и метилметакрилата (СОП) ?@1) ПММА > СОП > ПАН2) ПАН > СОП > ПММА3) СОП > ПММА > ПАН4) ПАН = СОП = ПММА#3.4.14Какие изменения происходят с полиакрилонитрилом (ПАН) и полиметакрилонитрилом (ПМАН) при действии на них радиационного излучения ?@1) ПАН сшивается, ПМАН деструктирует2) ПМАН сшивается, ПАН деструктирует3) оба полимера сшиваются4) оба полимера деструктируют#3.3.1Какова конфигурация диады мономерных звеньев в цепи полиметилметакрилата, который при термоокислительной деструкции образует диметиловый эфир 2,2,3,3-тетраметилбутандиовой-1,4 кислоты :А.

синдиотактическая "голова-хвост",Б. изотактическая "голова-хвост",В. синдиотактическая "голова-голова",Г. изотактическая "голова-голова" ?@1) В, Г2) А, Б3) А, В4) Б, Г#3.3.2Какова конфигурация диады мономерных звеньев в цепи полиметилметакрилата, который при термоокислительной деструкции образует диметиловый эфир 2,2,4-триметилпентандиовой-1,5 кислоты :А. изотактическая "голова-голова",Б. синдиотактическая "голова-голова",В. изотактическая "голова-хвост",Г. синдиотактическая "голова-хвост" ?@1) В, Г2) А, Б3) А, В4) Б, В#3.3.3Термическая деструкция полиоксиметилена протекает преимущественнос образованием :@1) формальдегида2) уксусной кислоты3) олигомерных циклов4) этиленгликоля#3.3.4Какова конфигурация диады мономерных звеньев в цепи полистирола,который при термической деструкции образует 1,3-дифенилбутан :А. синдиотактическая "голова-хвост",Б.

изотактическая "голова-хвост",В. синдиотактическая "голова-голова",Г. изотактическая "голова-голова" ?@1) А, Б2) В, Г3) А, В4) Б, Г#3.3.5Какое строение имеет полистирол, если одним из основных продуктовего термической деструкции является 1,4-дифенилбутан ?@1) структуру типа "голова-голова"2) транс - структуру3) структуру типа "голова-хвост"4) цис - структуру#3.3.6На графике приведено изменение молекулярно-массового распределенияпри механической деструкции каучука при различных временах деструкции.М - значение молекулярной массы полимера, Q(W) - массовая доля молекулмассы М. Каково соотношение между временами T1, T2 и T3 ?$7@1) T1 > T2 > T3 2) T1 < T2 < T3 3) T1 = T2 = T3 4) T1 < T2 > T3#3.3.7Какой продукт преимущественно выделяется при длительном нагреваниивыше температуры текучести поливинилхлорида ?@1) хлороводород2) водород3) винилхлорид4) хлор#3.3.8Как влияет повышение температуры на термоокислительную деструкциюполимеров ?@1) уменьшает индукционный период, увеличивает скорость2) увеличивает индукционный период, снижает скорость3) увеличивает и индукционный период, и скорость4) уменьшает и индукционный период, и скорость#3.3.9Какой полимер легче подвергается термодеструкции: кристаллическийили аморфный ?@1) аморфный2) кристаллический3) в одинаковой степени4) зависит от молекулярной массы полимера#4.5.1Какие процессы протекают при нагревании ацетата целлюлозы в воднойсреде в присутствии серной кислоты :А.

образование сульфата целлюлозы,Б. гидролитическая деструкция ацетата целлюлозы,В. превращение ацетата целлюлозы в целлюлозу,Г. ацетат целлюлозы устойчив к такому воздействию ?@1) Б, В2) Г3) А, Б4) А, В#4.5.2Какие из приведенных полимеров могут подвергаться в кислой средегидролитической деструкции до мономера:целлюлоза (ЦЛЗ),поликапроамид (ПКА),полиметилметакрилат (ПММА),полиэтилентерефталат (ПЭТФ),полиакриламид (ПАА) ?@1) ЦЛЗ, ПКА, ПЭТФ2) ПКА, ПММА, ПЭТФ3) ЦЛЗ, ПЭТФ, ПАА4) только ПКА, ПЭТФ#4.4.1Какой полимер легче подвергается кислотному гидролизу: полиэтиленоксид (ПЭО) или полиэтилентерефталат (ПЭТФ) ?@1) ПЭТФ2) ПЭО3) в одинаковой степени4) зависит от молекулярной массы#4.4.2Какой полимер легче подвергается кислотному гидролизу: поликапроамид (ПА-6) или полипропиленоксид (ППО) ?@1) ПА-62) ППО3) в одинаковой степени4) зависит от молекулярной массы#4.4.3Какой из нижеперечисленных полимеров гидролизуется в щелочной среде с разрывом основной цепи ?@1) полиметилфенилсилоксан2) полибутилметакрилат3) 1,4-поли-2,3-диметилбутадиен4) поли-пара-гидроксиметилстирол#4.4.4Какие из нижеприведенных полимеров способны гидролизоваться поддействием кислот: полиэтилентерефталат (ПЭТФ), полиамид-6,6 (ПА),политетрафторэтилен (ПТФЭ),полиэтиленоксид (ПЭО),полифенилен (ПФ),поливинилацетат (ПВА) ?@1) ПЭТФ, ПЭО, ПА, ПВА2) ПЭТФ, ПТФЭ, ПЭО, ПА3) ПТФЭ, ПА, ПФ, ПВА4) ПЭТФ, ПЭО, ПФ, ПВА#4.4.5Какой полимер легче подвергается щелочному гидролизу: полигексаметиленадипамид (ПА-6,6) или целлюлоза ?@1) ПА-6,62) целлюлоза3) в одинаковой степени4) зависит от молекулярной массы#4.4.6Какой полимер легче подвергается гидролитической деструкции поддействием кислоты: полиэтиленадипинат (ПЭАП) илиполиэтилентерефталат(ПЭТФ) ?@1) ПЭАП2) ПЭТФ3) в одинаковой степени4) зависит от молекулярной массы#4.4.7Одним из продуктов, образующихся при нагревании этиленгликоля сполиэтилентерефталатом (ПЭТФ) является :@1) дигликолевый эфир терефталевой кислоты2) привитой сополимер полиэтиленгликоля3) блок-сополимер полиэтиленгликоля и ПЭТФ4) ПЭТФ устойчив к действию этиленгликоля#4.3.1Какой из нижеперечисленных полимеров способен гидролизоваться поддействием кислот ?@1) поликапроамид2) поливиниловый спирт3) полиакриловая кислота4) полифенилен#4.3.2Какой из нижеперечисленных полимеров гидролизуется в кислой средес разрывом основной цепи ?@1) целлюлоза2) полиакрилонитрил3) политетрафторэтилен4) поливинилацетат#4.3.3Какой из нижеперечисленных полимеров может гидролизоваться в щелочной среде с разрывом основной цепи ?@1) полиамид-62) поливиниленхлорид3) полиметилметакрилат4) поливинилацетат#4.3.4Какой из нижеперечисленных полимеров может гидролизоваться в кислой среде с разрывом основной цепи :полиметилакрилат (ПМА),полиамид-6,6 (ПА),полиэтиленоксид (ПЭО),политетрафторэтилен (ПТФЭ),полиформальдегид (ПФА),поливинилацетат (ПВА) ?@1) ПЭО, ПФА, ПА2) ПФА, ПА, ПТФЭ3) ПМА, ПЭО, ПВА4) ПМА, ПТФЭ, ПВА#4.3.5Какой из нижеперечисленных полимеров может гидролизоваться в щелочной среде с разрывом основной цепи ?@1) полиамид-6,62) сополимер этилена с винилацетатом3) сополимер этилена с пропиленом4) поливинилпропионат#4.3.6Какие мономерные продукты образуются при глубокой гидролитическойдеструкции полиамида-6,6 ?@1) H2N-(CH2)6-NH2 и HOOC-(CH2)4-COOH2) H2N-(CH2)6-NH2 и HOOC-(CH2)6-COOH3) H2N-(CH2)6-COOH4) Н2N-(CH2)5-COOH#5.5.1На чем основано ингибирование термоокислительной деструкции сульфидами типа R'-S-R":А.

на взаимодействии с гидропероксидами с образованием стабильныхнизкомолекулярных соединений,Б. на взаимодействии с гидропероксидами с образованием стабильныхсвободных радикалов,В. на взаимодействии с гидропероксидами с образованием активныхсвободных радикалов,Г. сульфиды не ингибируют процесс ?@1) А2) Б3) В4) Г#5.5.2Как меняется энергия активации термоокислительной деструкции привведении стабилизатора ?@1) остается постоянной2) увеличивается3) уменьшается4) изменяется экстремально#5.5.3При длительном нагревании поливинилхлорида в присутствии цинка образуется полимер, содержащий:@1) внутримолекулярные циклы и трехмерную структуру2) только трехмерную структуру3) систему сопряженных двойных связей4) только внутримолекулярные циклы#5.5.4На чем основан механизм действия стабилизаторов, увеличивающих период индукции термоокислительной деструкции полимеров ?@1) на обрыве кинетических цепей реакции окислительной деструкции2) на повышении энергии активации реакции инициирования3) на стабилизации "слабых связей" полимерных цепей4) на создании механической защитной пленки на поверхности полимера#5.5.5На чем основано ингибирование термоокислительной деструкции ароматическими вторичными аминами и фенолами:А.

на взаимодействии с гидропероксидами с образованием насыщенныхстабильных соединений,Б. на взаимодействии с продуктами распада гидропероксидов с образованием стабильных свободных радикалов,В. на взаимодействии с гидропероксидами с образованием активныхсвободных радикалов,Г. амины и фенолы не ингибируют процесс ?@1) Б2) В3) Г4) А#5.5.6Какие из приведенных типов соединений могут служить ингибиторами(антиоксидантами) термоокислительной деструкции полимеров:А. замещенные фенолы,Б. хлориды цинка и алюминия,В.