Для контрольных (3) (Шпаргалки для контрольных работ)

PDF-файл Для контрольных (3) (Шпаргалки для контрольных работ), который располагается в категории "контрольные работы и аттестации" в предмете "высокомолекулярные соединения" изседьмого семестра. Для контрольных (3) (Шпаргалки для контрольных работ) - СтудИзба

Описание файла

Файл "Для контрольных (3)" внутри архива находится в папке "Шпаргалки для контрольных работ". PDF-файл из архива "Шпаргалки для контрольных работ", который расположен в категории "контрольные работы и аттестации". Всё это находится в предмете "высокомолекулярные соединения" из седьмого семестра, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. .

Просмотр PDF-файла онлайн

Текст из PDF

Greetings to Shibaev, Uzhinova, Antipina, Banatskaya, Rakhnyanskaya,@1) А, Б, В#1.4.8Сшитые образцы полимеров А и Б в одном и том же растворителе приKorolyov, Latchinov et al.4) только Б, Врастворанабухания.D. Ph. & The Wise Guys.3) только А, ВКакие из нижеприведенных условий отвечают ТЭТА-состояниюодинаковой температуре имеют одинаковую равновесную степеньThanx for typing this papers.2) только А, Б#2.5.1Какие из допущений могут быть верными для этих образцов: А. образцыполимера ? DH - энтальпия смешения, DS - энтропия смешения, DS(изб) -одинаковой степени сшивки, но разной химической природы, Б.

образцыизбыточная энтропия смешения полимера с растворителем, Т - температураимеют одинаковое сродство к растворителю, но разные степени сшивки,раствора.В. образцы одинаковой химической природы и одинаковой степени@1) T * DS(изб) = DH, DH не равна нулюпроизводная, d(2)G(см)/dX1(2) - вторая производная энергии смешениясшивки,2)Гиббса по мольной доле растворителя.Г.

сродство образца А к растворителю больше, чем Б, и степень сшивки3)DS(изб) = 0, DH = 0$1А больше, чем Б, Д. сродство образца А к растворителю больше, чем Б, а4)DS > 0,степень сшивки А меньше, чем Б ?#2.5.2#1.5.1При каком условии система полимер-растворитель имеет верхнюю критическую температуру растворения ?@1) А2) BОбозначения: dG(см)/dX1 - первая3) C4) D@1) В, Г#1.5.2Как изменяется критическая концентрация растворения с увеличением3) А, БDH = 0Какие из нижеперечисленных величин могут служить критерием термо-4) Г, Ддинамического качества растворителя: А.

энергия смешения Гиббса,#1.4.9Б. второй вириальный коэффициент раствора,Для каких систем полимер-растворитель можно ожидать атермическоемолекулярной массы полимера для систем полимер-растворитель с верхней(1) и нижней (2) критическими температурами растворения ?2) В, ДDS(изб) = 0, DH не равна нулюВ. параметр взаимодействия Флори-Хаггинса,смешение: А. полистирол - метилэтилкетон,@1) уменьшается для систем (1) и (2)Б. поливинилацетат - этилацетат,Г.

осмотическое давление раствора полимера,2) увеличивается для систем (1) и (2)В. поливиниловый спирт - вода,Д. относительное давление пара растворителя над раствором,3) уменьшается для систем (1) и увеличивается для систем (2)Г. полиметилметакрилат - метилизобутират,Е. энтальпия смешения полимера с растворителем,4) увеличивается для систем (1) и уменьшается для систем (2)Д.

полиметилметакрилат - дихлорэтан ?Ж. изменение химического потенциала растворителя при образовании@1) Б, Г#1.4.1Система полимер-растворитель характеризуется верхней критическойтемпературой растворения (ВКТР).2) А, Б3) В, Д@1) А, Б, В, Г, Д, Ж#1.4.10Какая из приведенных зависимостей отвечает системе полимер-раство-Каковы энтальпия смешения (DH) ираствора ?4) А, Д2) А, Б, Г, Д, Е, Ж3) Б, В, Г, Д, Е, Жэнтропия смешения (DS) в области температур между ВКТР и ТЭТА-ритель с нижней критической температурой растворения [ Т(кр) ] ?темпе-Р >> 1 - степень полимеризации полимера.4) А, В, Г, Д, Е, Жратурой ?$2#2.5.3@1) DH > 0, DS > 0@1) C2) DH < 0, DS < 0#1.4.112) D3) АЕсли измерить относительное понижение давления пара растворителя4) Bнад раствором гибкоцепногоКакие изменения энтальпии (DH) и энтропии (DS) смешения можно ожи-3) DH > 0, DS < 0полимера в[ (Ро-Р1)/Ро ]п.

и над растворомхорошем растворителенизкомолекулярногоаналога4) DH < 0, DS > 0дать при растворении полиизобутилена в изооктане ?[ (Pо-P1)/Pо ]н.а. в том же растворителе и при той же массовой кон-#1.4.2@1) DH = 0, DS > 0центрации раствора ( Ро - давление пара чистого растворителя,2) DH = 0, DS = 0давление пара растворителя над раствором ), тоСистема полимер-растворитель характеризуется нижней критической3) DH > 0, DS < 0@1) [ (Pо-P1)/Pо ]п. < [ (Pо-P1)/Pо ]н.а.энтропия смешения (DS) в области температур между НКТР и ТЭТА-4) DH < 0, DS = 02) [ (Pо-P1)/Pо ]п.

> [ (Pо-P1)/Pо ]н.а.темпе-#1.3.13) [ (Pо-P1)/Pо ]п. = [ (Pо-P1)/Pо ]н.а.температурой растворения (НКТР).Каковы энтальпия смешения (DH) иКак изменяется нижняя критическая температура растворения с увели-ратурой ?Р1 -4) нельзя ответить однозначно, не зная размера сегмента#2.5.4@1) DH < 0, DS < 0чением молекулярной массы полимера ?2) DH > 0, DS > 0@1) уменьшается3) DH > 0, DS < 02) увеличиваетсяния пара растворителя над раствором полимера [ (Pо-P1)/Pо ] от мольной4) DH < 0, DS > 03) не изменяетсядоли полимера (X2) в разных растворителях.

Какая зависимость соответст-#1.4.34) нельзя ответить однозначновует наилучшему термодинамическому качеству растворителя? Ро -#1.3.2давлениеСистема полимер-растворитель имеет верхнюю (ВКТР) и нижнююНа рисунке приведены зависимости относительнолго понижения давле-Как изменяется верхняя критическая температура растворения с увели-(НКТР)пара чистого растворителя, Р1 - давление пара растворителя над раствором.критические температуры растворения, причем ВКТР > НКТР.

Какчением молекулярной массы полимера ?$4изменится@1) увеличивается@1) Авеличина температурного интервала от ВКТР до НКТР при увеличении2) уменьшается#2.5.5моле-3) не изменяетсякулярной массы полимера ?4) нельзя ответить однозначнонад раствором гибкоцепного полимера@1) увеличится#1.3.3[ (Ро-Р1)/Ро ]п. и над раствором3) C4) DЕсли измерить относительное понижение давления пара растворителяСистема полимер-растворитель имеет верхнюю (BKTP) и нижнюю2) уменьшится2) Bв хорошем растворителенизкомолекулярногоцентрации (число молекул одинаково) (Ро - давление пара чистого раство-3) не изменится(HKTP)4) нельзя ответить однозначно, не зная природы полимера и растворителякритические температуры растворения, причем BKTP < HKTP. Какрителя, Р1 - давление пара растворителя над раствором), то#1.4.4изменяется@1) [ (Pо-P1)/Pо ]п. > [ (Pо-P1)/Pо ]н.а.величина температурного интервала от BKTP до HKTP при увеличении2) [ (Pо-P1)/Pо ]п.

< [ (Pо-P1)/Pо ]н.а.вращение целлюлозы в метилцеллюлозу сопровождается:моле-3) [ (Pо-P1)/Pо ]п. = [ (Pо-P1)/Pо ]н.а.А. увеличением молекулярной массы полимера,кулярной массы полимера ?4) нельзя ответить однозначно, не зная размера сегментаБ. повышением гидрофобности макромолекул,@1) уменьшается#2.4.1В. снижением количества водородных связей между макромолекулами.2) увеличиваетсяЦеллюлоза нерастворима в воде, метилцеллюлоза водорастворима. Пре-Какие из перечисленных факторов обусловливают водорастворимость метилцеллюлозы ?@1) только В2) А, Б3) А, В4) Б, Ваналога[ (Pо-P1)/Pо ]н.а.

в том же растворителе и при той же мольной кон-Какими способами можно экспериментально определить ТЭТА-3) не изменяетсятемперату-4) нельзя ответить однозначно, не зная природы полимера и растворителяру раствора полимера: А. измеряя зависимость осмотического давления от#1.3.4концентрации раствора полимера при разных температурах, Б. измеряя кри-Какого типа фазовые диаграммы, т.е. зависимости температуры (Т)#1.4.5тическую температуру растворения для ряда фракций полимера сфазового расслоения системы от объемной доли (F) полимера, наблюдаютсяизвестнымиритель с верхней критической температурой растворения [ Т(кр) ] ?для систем полимер-растворитель ?молекулярными массами, В. определяя характеристические вязкости раство-Р >> 1 - степень полимеризации полимера.$3$2@1) А, B, CКакая из приведенных зависимостей отвечает системе полимер-раство-@1) B2) C3) D4) А#1.4.6Один и тот же полимер при одинаковой температуре, но в разных растворителях (А и Б) имеет одинаковую равновесную степень набухания.Каково термодинамическое качество растворителей А и Б по отношению кров ряда фракций полимера с известными молекулярными массами при3) B, C, D4) А, C, DКакие факторы определяют равновесную степень набухания сшитого полимера в растворителе:А.

природа полимера,Б. природа растворителя,Г. температура,@1) А, Б, В, Г@1) качество растворителей одинаковое#1.3.6разныхтемпературах, Г. определяя средние размеры макромолекул (расстояние#1.3.5этому полимеру ?2) нельзя ответить однозначно2) А, B, DВ. степень сшивки,Д. продолжжительность набухания ?2) А, Б, В, Д3) Б, В, Г, Д4) А, В, Г, ДДва одинаковых образца резины на основе натурального каучука набу-между концами цепи) при разных температурах ?@1) А, Б, В2) А, Б, Г3) Б, В, Г4) А, В, Г#2.4.2Система полимер-растворитель имеет верхнюю (ВКТР) и нижнюю(НКТР)критические температуры растворения, причем ВКТР < НКТР.

Какоеотклоне-3) растворитель А лучше, чем Бхают при одинаковой температуре в бензине и этилацетате. Каково соотно-ние от идеального поведения наблюдается для этой системы в области тем-4) растворитель Б лучше, чем Ашение между равновесными степенями набухания резины в этихператур между ВКТР и ближайшей ТЭТА-температурой ?#1.4.7растворите-@1) положительноелях ?2) отрицательноепенью сшивки набухают при одинаковой температуре и в течение@1) степень набухания в бензине больше, чем в этилацетате3) нет отклоненияодинаково-2) степень набухания в бензине меньше, чем в этилацетате4) нельзя ответить однозначно, не зная природы полимера и растворителяго промежутка времени в толуоле. Каково соотношение между степенями3) степени набухания в бензине и в этилацетате одинаковы#2.4.3на-4) нельзя ответить однозначнобухания этих образцов ?#1.3.7Образцы полистирола (ПС) и полиизобутилена (ПИБ) с одинаковой сте-@1) степень набухания ПС больше степени набухания ПИБСмешение полимера с растворителем может происходить:Система полимер-растворитель имеет верхнюю (ВКТР) и нижнюю(НКТР)критические температуры растворения, причем ВКТР < НКТР.

Какое2) степень набухания ПИБ больше степени набухания ПСА. с выделением тепла (экзотермически),отклоне-3) степень набухания ПС равна степени набухания ПИББ. с поглощением тепла (эндотермически),ние от идеального поведения наблюдается для этой системы в области тем-4) нельзя ответить однозначноВ. без выделения или поглощения тепла (атермически).ператур между двумя ТЭТА-температурами ?@1) отрицательное@1) увеличивается до 1критические температуры растворения, причем ВКТР < НКТР. Как2) положительное2) уменьшается до 1изменяется3) нет отклонения3) увеличивается до 0коэффициент набухания макромолекул в растворе при понижении темпе-4) нельзя ответить однозначно, не зная природы полимера и растворителя4) уменьшается до 0ратуры от НКТР до ВКТР ?#2.4.4#3.4.1@1) проходит через максимумНа рисунке приведены зависимости относительного давления пара рас-Система полимер-растворитель имеет только нижнюю критическую2) проходит через минимумтворителя над раствором полимера от мольной доли растворителя для раст-темпе-3) увеличиваетсявора одного и того же полимера в разных растворителях.

Свежие статьи
Популярно сейчас