Н.И. Прокопов, А.Ю. Гервальд, В.П. Зубов, Е.А. Литманович - Сборник тестовых заданий, страница 6

скорость инициирования и концентрацию мономера2. константу скорости распада инициатора3. концентрацию мономера и константу скорости распада инициатора4. концентрацию мономера и инициатораВопрос 3317Полиметилметакрилат (ПММА) с содержанием синдиотактических триад около 100% может быть полученрадикальной полимеризацией метилметакрилата в условиях:1.

в присутствии перекиси бензоила при +80°С2. УФ - облучения при -70°С3. синдиотактический ПММА радикальной полимеризацией нельзя получить4. в присутствии комплекса перекись бензоила – метиланилин при +20°С3.4. Ионная и ионно-координационная полимеризацияВопрос 4501Для получения полимера с узким молекулярно-массовым распределением M W /M N =1,1 необходимо и достаточно выполнение при полимеризации следующих условий (К И , К Р , К О и К П – соответственно, константыскоростей инициирования, роста, обрыва и передачи цепи):1. К И >> К Р , К О =0, К П =03. реакционная система гомогенна и К П =02.

К Р >> К И , К О =0, К П =04. реакционная система гомогенна и К Р >> К И , а К О =0Вопрос 4502Поли-2-винилпиридин с узким молекулярно-массовым распределением M W /M N =1,1 можно получить полимеризацией мономера в присутствии:1. эквимолекулярной смеси четыреххлористого титана и этанола2. эквимолекулярной смеси бромида алюминия и этилбромида3. перекиси бензоила4. бутиллитияВопрос 4503Средняя степень полимеризации полистирола не зависит от концентрации катализатора в системе:1. бутиллитий в бензоле2. азобисизобутиронитрил в гексане3. комплекс пероксид водорода - метиланилин при 20°С4.

эквимольная смесь хлорида олова (IV) и этанола в дихлорэтанеВопрос 4404Среднечисловая молекулярная масса полибутадиена, полученного в присутствии натрий-нафталиновогокомплекса в растворе эфира (исходная концентрация мономера 3 моль/л, концентрация инициатора 0,015моль/л, конверсия мономера-80%), находится в интервале значений1. 1000 < М < 100003. 100000 < М < 10000002. 10000 < М < 1000004. 0 < М < 1000- 33 -http://www.mitht.ru/e-libraryМетоды получения и структура основных типов полимеровВопрос 4405Для получения высокомолекулярного продукта при полимеризации пара-метоксистирола реакцию нужнопроводить в присутствии:1.

бензохинона3. бутиллития2. хлорида олова (IV) в нитробензоле4. натрия в жидком аммиакеВопрос 4406Изоактический поливинилизобутиловый эфир можно получить:1. при - 70°С в присутствии эфирата фторида бора2. при 80°С в присутствии перекиси бензоила3. при -70°С на катализаторе моногидрат фторида бора4.

при УФ - облучении мономера в присутствии азобисизобутиронитрила при 20°СВопрос 4407Высокомолекулярный узкодисперсный полистирол (M W /M N =1,1) можно получить:1. в присутствии эфирата фторида бора2. в присутствии натрий-нафталинового комплекса3. в присутствии моногидрата хлорида олова (IV)4. в присутствии перекиси бензоилаВопрос 4408Высокомолекулярный 1,4-цис-полиизопрен можно получить при использовании в качестве инициирующейсистемы:1. натрий тетрагидрофуране3. литий в гептане2.

натрий в гептане4. литий в тетрагидрофуранеВопрос 4409Высокомолекулярный 1, 4-цис-полиизопрен можно получить при использовании в качестве инициирующейсистемы:1. литий в толуоле3. бутиллитий в тетрагидрофуране2. натрий в бензоле4. хлорид титана (IV) в метиленхлоридеВопрос 4310Полимеризация стирола, если известно, что при степени превращения Q=2% средняя степень полимеризации P=1000, при Q=50% P=5000, при Q=100% P=10000, а степень полидисперсности(M W /M N =1,1), инициирована:1. натрий-нафталиновым комплексом3. серной кислотой2. системой «катион железа (II) – пероксид водорода»4. гидропероксидом кумолаВопрос 4311Высокомолекулярный 1, 4-цис-полиизопрен можно получить при использовании в качестве инициирующейсистемы:1.

натрий в гептане3. литий в гептане2. рубидий в гептане4. калий в гептанеВопрос 4312В системе винилбутиловый эфир – фторид бора (III) – следы воды – растворитель скорость полимеризации и степень полимеризации образующегося полимера максимальны, если в качестве растворителя взять:1.

нитробензол2. гептан3. бензол4. ксилол- 34 -http://www.mitht.ru/e-libraryПрокопов Н.И., Гервальд А.Ю., Зубов В.П., Литманович Е.А.Вопрос 4313Полимеризация полибутадиена в присутствии бутиллития в растворе тетрагидрофурана прошла до полного исчерпания мономера без гибели активных центров. Исходная концентрация инициатора [I], (средняястепень полимеризации получившегося полимера 100000, а начальная концентрация мономера 1 моль/л),находится в интервале значений:1. 0,00001 < [I] < 0,0013. 0,00000001 < [I] < 0,0000012. 0,000001 < [I] < 0,00014. 0,001 < [I] < 0,1Вопрос 4314Увеличение скорости полимеризации изобутилена в присутствии катализаторов – кислот Льюиса с понижением температуры реакции обусловлено:1. меньшей энергией активации роста по сравнению с энергией активации обрыва2.

увеличение вязкости системы («гель эффект»)3. меньшим расходом инициатора на активные примеси4. антибатным ходом зависимостей скоростей обрыва и роста от температурыВопрос 4315При полимеризации альфа-метилстирола в присутствии эфирата фторида Бора (III) наиболее высокомолекулярный полимер образуется при температуре (градусы Цельсия):1. -302. 03. +304. +603.5. Радикальная сополимеризацияВопрос 5501Зависимость состава сополимера при радикальной сополимеризации стирола (1) и метилметакрилата (2)(константы сополимеризации, соответственно, R 1 =0,52, R 2 =0,46, F 1 – доля стирольных звеньев в сополимере, М 1 – мольная доля стирола в смеси мономера) описывается кривой1.

Б2. А3. Г4. ВВопрос 5502Из приведенных допущений необходим и достаточным для вывода дифференциального уравнения составасополимера Майо-Льюиса является:1. зависимость реакционной способности радикалов роста от концевого звена2. зависимость реакционной способности радикалов роста от концевого и предконцевого звеньев3. условие квазистационарности4. влияние природы инициатора на состав сополимера5. приближение начальных конверсий (F 1 /F 2 =([M 1 ]/[M 2 ])·((R 1 ·[M 1 ]+[M 2 ])/(R 2 ·[M 2 ]+[M 1 ])), где F 1 иF 2 – мольные доли звеньев мономеров 1 и 2 в сополимере, R 1 и R 2 – константы сополимеризациимономеров 1 и 2, [M 1 ] и [M 2 ] – молярные концентрации мономеров в реакционной смесиВопрос 5503В соответствии с «Q-E» схемой значение константы сополимеризации стирола R 1 при сополимеризациистирола с метилметакрилатом,(Q 1 =1, E 1 =-0,8, Q 2 =0,74, E 2 =0,4), составляет:1.

R 1 < 1,02. R 1 = 03. R 1 = 1,04. R 1 > 1,0- 35 -http://www.mitht.ru/e-libraryМетоды получения и структура основных типов полимеровВопрос 5504При радикальной сополимеризации эквимолярной смеси стирола (А) с винилиденцианидом (В), характеризующейся параметрами констант сополимеризации R А =0,005, R B =0,001, образуется сополимер:1.

чередующийся3. обогащенный стиролом2. статистический эквимольного состава4. обогащенный винилиденцианидомВопрос 5405При радикальной сополимеризации в растворе на состав сополимера влияет1. концентрация инициатора3. скорость обрыва цепи2. тип растворителя4. полярность мономеровВопрос 5406При сополимеризации мономеров А и В получен сополимер, имеющий структуру АВАВАВА. Параметрыконстант сополимеризации R(A) и R(B) составляют:1.

R(A)=R(B)=12. R(A)>1, R(B)≤14. R(A)<1, R(B)>13. R(A) 0, R(B) 0Вопрос 5407Константы радикальной сополимеризации стирола (А) и винилацетата (В) R(A)=55, R(B)=0,01. Образующийся сополимер, если мономерная смесь имела состав 1:1, имеет структуру:1. АААВАААА2. ВВВВАВВВ3. АВАВАВ4. ААААВВВВВопрос 5408При радикальной сополимеризации в растворе значения констант сополимеризации R зависят от:1. природы сомономеров3.

концентрации сомономеров2. скорости обрыва цепи4. скорости инициированияВопрос 5309В радикальной сополимеризации, описываемой схемой «Q-E» метилметакрилат имеет E=0,40. Метилметакрилат проявляет наибольшую склонность к чередованию:1. с бутадиеном (E=-1,05)3.

со стиролом (E=-0,8)2. с винилэтиловым эфиром (E=-1,3)4. с винилацетатом (E=-0,20)Вопрос 5310При сополимеризации мономеров А и В получен сополимер следующей структуры АААААВАААА. Константысополимеризаций R(A) и R(B) составляют:1. R(A) ≥ 0, R(B) ≥ 13. R(A) ≥ 1, R(B)  02. R(A) = R(B) = 14. R(A) ≥ 0, R(B) ≥ 0Вопрос 5311Для приведенной зависимости Б состава сополимера от состава мономерной смеси (F 1 – доля звеньев всополимере, M 1 – доля мономеров в реакционной смеси) величины констант сополимеризации R 1 и R 2 составляют:1.

R 2 < 1 R 1 < 12. R 2 > 1 R 1 > 13. R 2 > 1 R 1 < 1- 36 -http://www.mitht.ru/e-library4. R 2 <1 R 1 > 1Прокопов Н.И., Гервальд А.Ю., Зубов В.П., Литманович Е.А.Вопрос 5312При протекании процесса радикальной сополимеризации стирола (Ст) с метилметакрилатом (ММА) в растворе состав сополимера, образующегося на начальных стадиях превращения, может быть однозначноопределен:1. константами сополимеризации Ст и ММА и соотношением концентраций Ст и ММА2. природой и концентрацией растворителя3. константами сополимеризации Ст и ММА4.

концентрацией инициатора и соотношением концентраций Ст и ММАВопрос 5313При протекании процесса радикальной сополимеризации состав образующегося сополимера зависит,главным образом, от:1. констант скоростей роста цепи3. константы скорости обрыва цепи2. способа проведения сополимеризации4. скорости инициированияВопрос 5314Константы радикальной сополимеризации бутилакрилата (1) с акрилонитрилом (2) равны, соответственно,1,0003 и 1,005.

Доля акрилонитрила в сополимере F 2 , если его доля в мономерной смеси равна 0,1, находится в интервале значений:1. 0,2 < F 2 ≤ 0,42. 0,0 < F 2 ≤ 0,23. 0,4 < F 2 ≤ 0,74. 0,7 < F 2 ≤ 1,0Вопрос 5315Константы радикальной сополимеризации акрилонитрила (1) с бутилакрилатом (2) равны, соответственно,1,005 и 1,003. Доля акрилонитрила F 1 в сополимере, если мольная доля бутилакрилата в мономерной смеси равна 0,7, находится в интервале значений:1. 0,4 < F 1 ≤ 0,72. 0,7 < F 1 ≤ 1,03. 0,2 < F 1 ≤ 0,44.

0,0 < F 1 ≤ 0,2Вопрос 5316Раздельная радикальная полимеризация стильбена (1) и малеинового ангидрида (2) практически не может быть осуществлена из-за пространственных затруднений на стадии роста, а их совместная полимеризация происходит.

Процесс их сополимеризации можно охарактеризовать следующими значениями констант сополимеризации R 1 и R 2 :1. R 1 > 1 R 2 < 13. R 1 < 1 R 2 > 14. R 1 = R 2 = 12. R 1  0 R 2  03.6. Ионная сополимеризацияВопрос 6501Из приведенных мономеров (А) при сополимеризации стирола (В) в присутствии трихлорида алюминия соследами воды сополимер, имеющий структуру типа ААААВАААА, образуется с:1. акриловой кислотой2. изобутиленом3. акрилонитрилом4.

винилхлоридомВопрос 6502При сополимеризации стирола с паразамещенным стиролом будет получаться сополимер стирола, наиболее близкий к гомополимеру стирола, если реакция протекает в присутствии трихлоруксусной кислоты, ав качестве пара-заместителя используется:1. метил2. циангруппа3. нитрогруппа4. метоксигруппаВопрос 6503В результате сополимеризации смеси стирола и метилметакрилата состава 1:1 в растворе нитробензола вприсутствии хлорида олова (IV) образуется сополимер:1.